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美国FDA批准Zejula(niraparib)用于成人复发性上皮性卵巢-输卵管癌或原发性腹膜癌的维持治疗
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作者 夏训明 《广东药科大学学报》 CAS 2017年第2期161-161,共1页
美国FDA于2017年3月27日批准Tesaro公司(Tesaro,Inc.)研制生产的Zejula(niraparib)用于成人复发性上皮性卵巢-输卵管癌或原发性腹膜癌的维持治疗,适用于经铂类药物化疗(platinum-based chemotherapy)后肿瘤得到有效抑制的患者。
关键词 输卵管癌 腹膜癌 Zejula niraparib 上皮性 铂类药物 platinum chemotherapy RIBOSE 聚合酶
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FDA批准抗肿瘤药Niraparib上市
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《中国执业药师》 CAS 2017年第6期12-12,共1页
美国FDA于2017年3月27日批准Tesaro公司的Niraparib(商品名:Zejula)胶囊上市,用于对以铂类为基础化疗部分或完全应答的复发性卵巢上皮癌、输卵管癌、原发性腹膜癌成年患者的维持治疗。Niraparib为聚腺苷二磷酸-核糖聚合酶(PARP)-1,2抑制... 美国FDA于2017年3月27日批准Tesaro公司的Niraparib(商品名:Zejula)胶囊上市,用于对以铂类为基础化疗部分或完全应答的复发性卵巢上皮癌、输卵管癌、原发性腹膜癌成年患者的维持治疗。Niraparib为聚腺苷二磷酸-核糖聚合酶(PARP)-1,2抑制药,PARP-1、PARP-2参与DNA修复。体外研究表明,Niraparib诱导的细胞毒性可能抑制PARP酶活性,增加PARP-DNA复合物形成. 展开更多
关键词 FDA 队列 BRCA niraparib
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niraparib在卵巢癌治疗中的研究进展
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作者 张珊 封国生 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期508-512,共5页
卵巢癌是妇科3大肿瘤之一,发病率逐年上升。尽管目前对卵巢癌的治疗方法已取得长足进步,但是患者生存率仍较低,寻求更加高效低不良反应的治疗方法仍是临床医师及科研人员不懈努力的方向。近年来已在卵巢癌中进行了多种聚腺苷二磷酸核糖... 卵巢癌是妇科3大肿瘤之一,发病率逐年上升。尽管目前对卵巢癌的治疗方法已取得长足进步,但是患者生存率仍较低,寻求更加高效低不良反应的治疗方法仍是临床医师及科研人员不懈努力的方向。近年来已在卵巢癌中进行了多种聚腺苷二磷酸核糖聚合酶[poly(ADP-ribose)polymerase,PARP]抑制剂的临床研究。niraparib为新型PARP抑制剂,也是首个应用于复发型卵巢上皮癌的靶向药物,对乳腺癌易感基因(breast cancer susceptibility gene,BRCA)野生型及突变型患者均有较好的治疗效果,与放疗及化疗联合应用也有良好效果。本文对niraparib在卵巢癌中的应用进行综述。 展开更多
关键词 卵巢肿瘤 多(ADP核糖)聚合酶抑制剂 肿瘤治疗方案 niraparib
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复发性卵巢癌新药PARP抑制剂niraparib 被引量:4
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作者 何概易南 简晓顺 尹一子 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第15期1714-1717,共4页
近年研究表明,聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂在乳腺癌易感基因(BRCA)突变的乳腺癌和卵巢癌患者中可明显延长无瘤生存期。2017年3月27日,FDA加快批准PARP抑制剂niraparib用于对铂类药物化疗完全响应或部分响应的上皮卵巢癌、输卵... 近年研究表明,聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂在乳腺癌易感基因(BRCA)突变的乳腺癌和卵巢癌患者中可明显延长无瘤生存期。2017年3月27日,FDA加快批准PARP抑制剂niraparib用于对铂类药物化疗完全响应或部分响应的上皮卵巢癌、输卵管或原发性腹膜癌的成年复发患者的维持治疗。本文从理化特性、临床前研究和临床研究等方面介绍该首个批准用于卵巢癌维持疗法的PARP抑制剂niraparib,以期为临床医生和卵巢癌患者选择治疗方法提供参考。 展开更多
关键词 卵巢癌 聚腺苷二磷酸核糖聚合酶 抑制剂 niraparib
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抗卵巢癌新药——聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂niraparib 被引量:2
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作者 张亚安 任莉萍 +1 位作者 潘喆 周新月 《中国新药与临床杂志》 CSCD 北大核心 2017年第9期511-514,共4页
niraparib为口服聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂。2017年3月27日,美国食品和药物管理局批准niraparib用于对铂类完全或部分响应的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的成年患者的维持治疗。本文主要介绍其药物作用机制、药动学... niraparib为口服聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂。2017年3月27日,美国食品和药物管理局批准niraparib用于对铂类完全或部分响应的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的成年患者的维持治疗。本文主要介绍其药物作用机制、药动学、疗效、安全性及临床研究进展。 展开更多
关键词 niraparib 卵巢肿瘤 腹膜肿瘤 PARP抑制剂
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尼拉帕利通过DDX21增强胶质母细胞瘤放射敏感性
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作者 罗佳 肖何 +1 位作者 彭杨 耿明英 《江苏大学学报(医学版)》 CAS 2024年第5期395-406,共12页
目的:探究多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶[poly(ADP-ribose)polymerase,PARP]抑制剂尼拉帕利作为胶质母细胞瘤(glioblastoma,GBM)放疗增敏剂的可行性及作用机制。方法:生物信息学分析PARP抑制剂奥拉帕利和他拉唑帕利在胶质瘤中的作用机制及... 目的:探究多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶[poly(ADP-ribose)polymerase,PARP]抑制剂尼拉帕利作为胶质母细胞瘤(glioblastoma,GBM)放疗增敏剂的可行性及作用机制。方法:生物信息学分析PARP抑制剂奥拉帕利和他拉唑帕利在胶质瘤中的作用机制及其与放疗的相关性;CCK-8测定尼拉帕利在GBM细胞(A172、U251和U87)中的最适作用浓度和最适作用时间;克隆形成实验检测尼拉帕利对GBM细胞放疗敏感性的影响;流式细胞术检测尼拉帕利联合放疗对GBM细胞周期的影响,蛋白质印迹检测尼拉帕利联合放疗对DExD-box解旋酶(DExD-box helicase,DDX21)蛋白表达的影响,免疫荧光法研究尼拉帕利联合放疗对DDX21在GBM中细胞核定位的影响,以探讨尼拉帕利在GBM中放疗增敏的作用机制。结果:生物信息学分析表明,在519个肿瘤细胞系中,PARP抑制剂在胶质瘤中发挥作用的途径主要与核糖体生物合成和功能相关;在44个实体肿瘤细胞系中,同源重组修复能力与核糖体生物合成能力高度正相关。尼拉帕利在A172和U87细胞系中的IC50值分别为(10.77±3.31)μmol/L和(32.37±2.84)μmol/L;在尼拉帕利浓度为348 nmol/L和1044 nmol/L时A172细胞的辐射剂量增强因子(DEF37)分别为1.99和2.17,在1056 nmol/L和3169 nmol/L时U87细胞的DEF37分别为1.10和1.44,尼拉帕利对p53野生型的A172细胞和U87细胞具有放疗增敏作用,但对p53突变型的U251细胞无放疗增敏作用;在A172细胞和U87细胞中尼拉帕利联合放疗组的G2/M期细胞均明显多于对照组,尼拉帕利联合放疗可以使A172和U87细胞阻滞在对射线敏感的G2/M期,从而实现放疗增敏。最后,尼拉帕利联合放疗处理U87细胞后,DDX21蛋白表达无显著变化(P>0.05),免疫荧光结果提示尼拉帕利联合放疗处理U87细胞后,DDX21从核仁到核质重新定位;敲低DDX21会引起U87细胞产生放疗抵抗,尼拉帕利对DDX21敲低后的U87细胞仍有放疗增敏作用。结论:尼拉帕利通过使DDX21从核仁到核质重新定位,影响核糖体生物合成,产生G2/M期细胞周期阻滞,从而增加U87细胞的放疗敏感性。 展开更多
关键词 胶质母细胞瘤 尼拉帕利 DDX21 放疗敏感性 核糖体生物合成
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乳腺癌基因检测阳性救星,Niraparib问世
7
作者 元码基因 《生命世界》 2016年第8期50-51,共2页
有一位世界"最性感的女人",通过基因检测发现自己携带遗传性乳腺癌BRCA1基因突变,预测得乳腺癌或卵巢癌的概率远高于常人,于是,她勇敢地选择切除双侧乳腺和卵巢,这位女神就是安吉丽娜·朱莉。乳腺癌,毫无疑问是最让女性忧虑的癌症。
关键词 niraparib 双侧乳腺 BRCA 基因突变 安吉 统计数据 靶向药物 无进展生存期 基因融合 常规化疗
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基于FAERS数据库的奥拉帕利和尼拉帕利不良事件信号对比与评价
8
作者 李舒悦 王佳 郝志英 《实用药物与临床》 CAS 2023年第12期1064-1070,共7页
目的 检索并收集美国FDA不良事件报告系统(FAERS)中奥拉帕利和尼拉帕利的不良事件,对两种药物的不良事件信号进行对比和评价,为临床用药提供参考。方法 提取2种药物自上市以来至2022年第3季度在FAERS数据库的不良事件报告数据,采用《监... 目的 检索并收集美国FDA不良事件报告系统(FAERS)中奥拉帕利和尼拉帕利的不良事件,对两种药物的不良事件信号进行对比和评价,为临床用药提供参考。方法 提取2种药物自上市以来至2022年第3季度在FAERS数据库的不良事件报告数据,采用《监管活动医学词典》(MedDRA)术语集对ADE系统归类。采用报告比值比法(ROR)和比例报告比值法(PRR)进行数据挖掘,筛选ADE信号,并按照报告频次和信号强度对ADE排序。结果 尼拉帕利的不良事件报告数多于奥拉帕利,但低质量报告较多。筛选得到奥拉帕利ADE报告6 935份,尼拉帕利2 568份。共检测到124个奥拉帕利ADE信号,累及14个系统器官分类(SOC);144个尼拉帕利ADE信号,累及18个SOC。信号强度前10位的ADE中分别有7个和9个新的高风险信号。结论 2种药物发生频次前20位的ADE大多被药品说明书收载,尼拉帕利ADE涉及的SOC多于奥拉帕利,而奥拉帕利血液毒性更强,且可能会出现感染及侵染类疾病等特殊不良反应。医生应当合理选择2种药物,识别可能发生的不良事件,保障安全用药。 展开更多
关键词 奥拉帕利 尼拉帕利 药物不良事件
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尼拉帕尼合成研究进展(二)
9
作者 陈慧杰 王秀军 《精细石油化工》 CAS 2023年第1期73-77,共5页
根据起始原料不同对尼拉帕尼的10种合成方法进行了综述。其中以4-溴苯基乙酸为和1-溴-3-氯丙烷为起始原料,经缩合、环化、还原、氨化、保护,然后再与吲唑偶合反应后通过手性拆分的方法产率最高,适合工业化大生产。
关键词 尼拉帕尼 卵巢癌 合成
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BRCA基因突变的上皮性卵巢癌化疗研究进展
10
作者 张窈 张一琼 《实用临床医学(江西)》 CAS 2019年第2期87-91,共5页
卵巢癌是女性生殖器官常见的三大恶性肿瘤之一,化疗为其主要治疗方法之一,但由于卵巢癌早期缺乏特异表现,发现时多为晚期,在初次治疗后难免复发。目前,除了传统治疗药物外,精准医学和靶向治疗越来越受到业界重视.本文指出铂类药物、聚... 卵巢癌是女性生殖器官常见的三大恶性肿瘤之一,化疗为其主要治疗方法之一,但由于卵巢癌早期缺乏特异表现,发现时多为晚期,在初次治疗后难免复发。目前,除了传统治疗药物外,精准医学和靶向治疗越来越受到业界重视.本文指出铂类药物、聚乙二醇化脂质体多柔比星(PLD)、6-巯基嘌呤(6-MP)联合甲氨蝶呤(MTX)的化疗、PARPis、STAT3抑制剂和综合治疗的靶向治疗,都对BRCA基因突变的上皮性卵巢癌(BMOC)表现出一定的疗效或正处于临床试验中,并对其作用机制进行了分析。靶向治疗的出现说明对卵巢癌患者进行BRCA基因检测有助于更好地选择化疗药物及判断预后。BRCA突变的存在使得上皮性卵巢癌(EOC)的发生风险显著增加,但BMOC对铂类药物的化疗以及对破坏DNA损伤反应途径的靶向治疗更敏感,尤其是对聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂(PARPi)治疗更敏感,但目前迫切需要解决的是这些药物耐药性增加的问题。此外,对于卵巢癌是BRCA1还是BRCA2突变,治疗反应率亦存在差异,这些差异可能预示着基因的某些区域含有突变,未来还需更进一步的研究。 展开更多
关键词 卵巢癌 BRCA基因 铂类 PARP抑制剂 靶向治疗 OLAPARIB niraparib Rucaparib
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Is autophagy induction by PARP inhibitors a target for therapeutic benefit?
11
作者 AHMED M.ELSHAZLY TUONG VI V.NGUYEN DAVID A.GEWIRTZ 《Oncology Research》 SCIE 2022年第1期1-12,共12页
PARP inhibitors have proven to be effective in conjunction with conventional therapeutics in the treatment of various solid as well as hematologic malignancies,particularly when the tumors are deficient in DNA repair p... PARP inhibitors have proven to be effective in conjunction with conventional therapeutics in the treatment of various solid as well as hematologic malignancies,particularly when the tumors are deficient in DNA repair pathways.However,as the case with other chemotherapeutic agents,their effectiveness is often compromised by the development of resistance.PARP inhibitors have consistently been reported to promote autophagy,a process that maintains cellular homeostasis and acts as an energy source by the degradation and reutilization of damaged subcellular organelles and proteins.Autophagy can exhibit different functional properties,the most prominent being cytoprotective.In addition,both cytotoxic and non-protective functions forms have also been identified.In this review,we explore the available literature regarding the different roles of autophagy in response to clinically-used PARP inhibitors,highlighting the possibility of targeting autophagy as an adjuvant therapy to potentially increase the effectiveness of PARP inhibition and to overcome the development of resistance. 展开更多
关键词 OLAPARIB niraparib Rucaparib Talazoparib AUTOPHAGY CYTOPROTECTIVE CYTOTOXIC Non-protective
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基于美国FAERS数据库的尼拉帕利不良事件数据挖掘研究 被引量:10
12
作者 罗博文 李善瑞 +2 位作者 宋钰珺 陈力 赵科 《肿瘤药学》 CAS 2020年第3期313-319,共7页
目的挖掘和分析尼拉帕利上市后的药品不良事件(ADE)信号,为其临床安全用药提供参考。方法采用报告比值比法(ROR)和比例报告比值法(PRR)对美国食品药品监督管理局(FDA)不良事件报告系统(FAERS)数据库2017Q2—2019Q4的不良事件进行数据挖... 目的挖掘和分析尼拉帕利上市后的药品不良事件(ADE)信号,为其临床安全用药提供参考。方法采用报告比值比法(ROR)和比例报告比值法(PRR)对美国食品药品监督管理局(FDA)不良事件报告系统(FAERS)数据库2017Q2—2019Q4的不良事件进行数据挖掘。结果提取到以尼拉帕利为首要怀疑药品的ADE报告病例共50969例次,检测获得355个ADE信号,共涉及25个系统器官分类,每类累计ADE报告数(例次)居前三的有:各类检查(n=8232,29.04%)、胃肠系统疾病(n=6688,23.60%)、全身性疾病及给药部位各种反应(n=3850,13.58%);其中未在药品说明书中提及的、临床需关注的信号有:肾脏及泌尿系统(肾功能损害)、神经系统(周围神经炎)、血液系统(有核红细胞检出、红细胞计数下降)等。结论使用尼拉帕利前应做好用药评估,尤其是患者存在肾功能不全、心血管疾病、神经疾病、精神疾病等基础疾病时,建议临床用药时定期监测血液学和肾功能指标,密切关注肿瘤进展,如发生不良反应或疾病进展,及时采取干预措施,以保障安全合理用药。 展开更多
关键词 尼拉帕利 不良事件报告系统 比例失衡法 数据挖掘
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4-(3-哌啶基)苯胺及其酒石酸盐的制备方法
13
作者 班浩 薛晓文 《广东化工》 CAS 2017年第11期4-5,共2页
4-(3-哌啶基)苯胺是PARP抑制剂尼拉帕尼的重要合成中间体。本文以对硝基苯乙酸为原料,通过酯化、Michael加成、还原,最终成盐合成了4-(3-哌啶基)苯胺及其酒石酸盐,该方法原料易得,成本低廉,操作简单。
关键词 4-(3-哌啶基)苯胺 尼拉帕尼 MICHAEL加成
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尼拉帕尼合成研究进展(一)
14
作者 陈慧杰 王秀军 《精细石油化工》 CAS 2022年第6期79-81,共3页
根据起始原料不同对尼拉帕尼的10种合成方法进行了综述。其中以4-溴苯基乙酸为和1-溴-3-氯丙烷为起始原料,经缩合、环化、还原、氨化、保护,然后再与吲唑偶合反应后通过手性拆分的方法产率最高,适合工业化大生产。
关键词 尼拉帕尼 卵巢癌 合成
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基于小分子化合物库筛选协同多腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂杀伤卵巢癌细胞的药物
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作者 李含笑 李小满 +1 位作者 罗业飞 王嘉东 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期452-464,共13页
多腺苷二磷酸核糖聚合酶(poly(ADP-ribose)polymerase,PARP)抑制剂是一类靶向DNA修复缺陷癌细胞的新型药物。早期研究表明PARP抑制剂取得了令人满意的结果,然而药物治疗后出现的耐药机制尚未完全揭露。因此,有必要寻找更多的靶向药物与P... 多腺苷二磷酸核糖聚合酶(poly(ADP-ribose)polymerase,PARP)抑制剂是一类靶向DNA修复缺陷癌细胞的新型药物。早期研究表明PARP抑制剂取得了令人满意的结果,然而药物治疗后出现的耐药机制尚未完全揭露。因此,有必要寻找更多的靶向药物与PARP抑制剂联用,以达到杀伤肿瘤细胞的目的。本文基于379种小分子化合物和PARP抑制剂尼拉帕尼(Niraparib)的联合用药筛选,通过细胞增殖实验、克隆存活实验和免疫荧光染色等方法筛选潜在的具有协同PARP抑制剂杀伤卵巢癌细胞的药物。结果表明,其中有8种小分子化合物具有较好的联合用药效果,包括2种已经报道的与PARP抑制剂具有联用效果的小分子化合物STF-118804和Disulfiram。我们从中选取原肌球蛋白受体激酶A(tropomyosin receptor kinase A,TrKA)的抑制剂GW441756,进行了多种肿瘤细胞的验证以及初步机制的探究。Niraparib和TrKA抑制剂的联合用药显著增加肿瘤细胞对PARP抑制剂的敏感性(P<0.05)。从机制上分析,联合用药组细胞内γH2AX foci的数目显著增加(P<0.05),说明TrKA抑制剂阻碍损伤后细胞的DNA损伤修复能力;同时,联合用药显著降低细胞内同源重组修复(homologous recombination repair,HRR)标志物RAD51 foci(P<0.05)的形成,说明TrKA抑制剂可能通过抑制细胞的HRR效率阻碍细胞的DNA损伤修复。本研究的结果提示,TrKA抑制剂可以作为一种与PARP抑制剂联用杀伤卵巢癌细胞的潜在药物。 展开更多
关键词 多腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂 尼拉帕尼 原肌球蛋白受体激酶A 同源重组修复
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尼拉帕尼关键中间体的合成工艺改进
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作者 于立国 《上海医药》 CAS 2022年第11期64-67,共4页
本研究报道了一条尼拉帕尼关键中间体(S)-叔丁基3-(4-氨基苯基)哌啶-1-羧酸(1)的新合成路线。以3-溴吡啶作为原料,经过熊田偶联、催化氢化、拆分、硝化、还原、Boc保护制得1。采用镍催化的熊田偶联替代原来钯催化的Suzuki偶联,不仅大幅... 本研究报道了一条尼拉帕尼关键中间体(S)-叔丁基3-(4-氨基苯基)哌啶-1-羧酸(1)的新合成路线。以3-溴吡啶作为原料,经过熊田偶联、催化氢化、拆分、硝化、还原、Boc保护制得1。采用镍催化的熊田偶联替代原来钯催化的Suzuki偶联,不仅大幅降低了成本,同时还提高了收率;用Pd/C催化氢化替代PtO2催化,Pd/C催化剂可实现多次套用活性不下降,显著降低了成本;将氨基放在拆分之后引入,可以将拆分收率提升一倍,同时提高了产品的ee值。总收率17.5%,产品纯度98.95%,手性纯度99.92%。 展开更多
关键词 尼拉帕尼 产业化 合成
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安罗替尼联合尼拉帕利治疗铂耐药复发性卵巢癌的疗效及安全性分析
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作者 杨萌 王晶晶 +2 位作者 邓少琼 梁思思 孙力 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期696-702,共7页
目的探讨安罗替尼联合尼拉帕利治疗铂耐药复发卵巢癌的有效性和安全性。方法选取2019年9月至2021年10月中国医学科学院肿瘤医院深圳医院收治的35例铂耐药复发卵巢癌患者,既往接受过二线及以上化疗。所有患者均给予安罗替尼联合尼拉帕利... 目的探讨安罗替尼联合尼拉帕利治疗铂耐药复发卵巢癌的有效性和安全性。方法选取2019年9月至2021年10月中国医学科学院肿瘤医院深圳医院收治的35例铂耐药复发卵巢癌患者,既往接受过二线及以上化疗。所有患者均给予安罗替尼联合尼拉帕利治疗,主要观察终点为无进展生存时间(PFS),次要观察指标为总生存时间(OS)、客观有效率(ORR)、疾病控制率(DCR)及安全性。生存分析采用Kaplan-Meier法和Log rank检验,影响因素分析采用Cox比例风险回归模型。结果35例接受治疗的患者中,部分缓解14例,病情稳定13例,疾病进展8例,ORR为40.0%(95%CI:22.9%~57.1%),DCR为77.1%(95%CI:62.9%~91.4%)。中位随访时间为18.9个月(6.9~32.2个月),中位PFS为6.5个月(95%CI:5.4~7.7个月),中位OS为18.4个月(95%CI:16.1~20.8个月)。多因素回归分析结果提示,美国东部肿瘤协作组功能状态评分、国际妇产科联盟分期、乳腺癌易感基因(BRCA)突变是PFS的独立影响因素(均P<0.05)。首次接受PARP抑制剂治疗含BRCA突变的患者PFS(15.0个月)较未接受过PARP抑制剂治疗且不含BRCA突变的患者长(6.0个月,P=0.029)。常见的治疗相关不良反应为乏力(85.7%,30/35)、骨髓抑制(85.7%,30/35)及高血压(74.3%,26/35)。结论安罗替尼联合尼拉帕利治疗能延长铂耐药复发卵巢癌患者的生存时间,且安全性可控。 展开更多
关键词 卵巢肿瘤 铂耐药 安罗替尼 尼拉帕利 疗效 安全性
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尼拉帕利治疗晚期卵巢癌的快速卫生技术评估 被引量:3
18
作者 张关敏 赵冰清 张艳华 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第20期1642-1648,共7页
目的评价尼拉帕利用于治疗晚期卵巢癌患者的有效性、安全性和经济性,为临床治疗提供循证医学证据。方法通过计算机检索中国知网、万方、PubMed、Embase、the Cochrane Library等中英文数据库。由2位评价者分别根据纳入与排除标准进行文... 目的评价尼拉帕利用于治疗晚期卵巢癌患者的有效性、安全性和经济性,为临床治疗提供循证医学证据。方法通过计算机检索中国知网、万方、PubMed、Embase、the Cochrane Library等中英文数据库。由2位评价者分别根据纳入与排除标准进行文献筛选、资料提取和分析。结果从检索到的912篇文献中筛选纳入2篇卫生技术评估(HTA)报告、12篇SR/Meta分析、6篇经济学研究。尼拉帕利用于初治晚期卵巢癌患者的维持治疗及铂敏感复发性卵巢癌患者的维持治疗,均可显著延长患者的无进展生存期(PFS)。安全性方面,尼拉帕利治疗可显著增加血液学不良反应的风险,但患者生存质量无明显降低。结论尼拉帕利用于晚期卵巢癌患者的维持治疗可显著延长患者的PFS,具有良好的有效性和可接受的安全性。 展开更多
关键词 尼拉帕利 有效性 安全性 经济性 卵巢癌 快速卫生技术评估
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高效液相色谱手性固定相法拆分尼拉帕尼对映体 被引量:3
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作者 周鑫鑫 周宁 刘长春 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期726-729,共4页
建立了测定药物尼拉帕尼对映体纯度的HPLC分析方法。以正己烷与乙醇或异丙醇为流动相,在Chiralpak AD-H手性固定相上对尼拉帕尼对映体进行了拆分,并考察了流动相组成、柱温和流速对该对映体分离的影响。尼拉帕尼对映体在正己烷-异丙醇-... 建立了测定药物尼拉帕尼对映体纯度的HPLC分析方法。以正己烷与乙醇或异丙醇为流动相,在Chiralpak AD-H手性固定相上对尼拉帕尼对映体进行了拆分,并考察了流动相组成、柱温和流速对该对映体分离的影响。尼拉帕尼对映体在正己烷-异丙醇-二乙胺(85:15:0.1,V/V/V)为流动相、流速为1.0 m L/min、检测波长260 nm、柱温为30℃时,分析时间在15 min内,分离度大于2。本方法操作简单、重现性好,可用于尼拉帕尼对映体的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 手性固定相 尼拉帕尼 对映体拆分
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Mechanisms of chemotherapy resistance in ovarian cancer 被引量:6
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作者 Mylena Ortiz Emma Wabel +1 位作者 Kerry Mitchell Sachi Horibata 《Cancer Drug Resistance》 2022年第2期304-316,共13页
Ovarian cancer is one of the most lethal gynecologic cancers.The standard therapy for ovarian cancer has been the same for the past two decades,a combination treatment of platinum with paclitaxel.Recently,the FDA appr... Ovarian cancer is one of the most lethal gynecologic cancers.The standard therapy for ovarian cancer has been the same for the past two decades,a combination treatment of platinum with paclitaxel.Recently,the FDA approved three new therapeutic drugs,two poly(ADP-ribose)polymerase inhibitors(olaparib and niraparib)and one vascular endothelial growth factor inhibitor(bevacizumab)as maintenance therapies for ovarian cancer.In this review,we summarize the resistance mechanisms for conventional platinum-based chemotherapy and for the newly FDA-approved drugs. 展开更多
关键词 Drug resistance ovarian cancer CISPLATIN CARBOPLATIN PACLITAXEL OLAPARIB niraparib BEVACIZUMAB
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