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Structure Investigation of a Novel Nitrogen-rich Energetic Complex Tetrammine-cis- bis ; 5-nitro-2 H-tetrazole-N2 ) Cobalt; hi) Perchlorate Dihydrate
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《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第1期119-120,共2页
关键词 高氯酸盐 爆炸物 含哨基 高温分解
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吡啶强化亚铁活化过硫酸盐降解有机污染物
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作者 田泽辉 关小红 董红钰 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2024年第S01期1-7,共7页
适用p H范围窄是限制亚铁/过一硫酸盐(Fe(Ⅱ)/PMS)体系进一步推广应用的关键因素之一,亟需开发拓宽Fe(Ⅱ)/PMS体系适用p H范围的策略。该文旨在探究含氮络合剂1,10-邻菲罗啉(phen)和2,2'-联吡啶(bipy)对Fe(Ⅱ)/PMS体系降解有机污染... 适用p H范围窄是限制亚铁/过一硫酸盐(Fe(Ⅱ)/PMS)体系进一步推广应用的关键因素之一,亟需开发拓宽Fe(Ⅱ)/PMS体系适用p H范围的策略。该文旨在探究含氮络合剂1,10-邻菲罗啉(phen)和2,2'-联吡啶(bipy)对Fe(Ⅱ)/PMS体系降解有机污染物效能和机制的影响。结果表明,引入phen和bipy可显著促进Fe(Ⅱ)/PMS体系对富含供电子基团的有机污染物苯酚和双氯芬酸的降解。当phen/Fe(Ⅱ)和bipy/Fe(Ⅱ)的摩尔比分别为3.0和4.5时,phen/Fe(Ⅱ)/PMS和bipy/Fe(Ⅱ)/PMS体系对苯酚的去除效果最佳。phen/Fe(Ⅱ)/PMS和bipy/Fe(Ⅱ)/PMS体系在p H 3.0~9.0条件下均能有效降解苯酚。化学探针、电子顺磁共振和淬灭剂实验结果表明,phen/Fe(Ⅱ)/PMS和bipy/Fe(Ⅱ)/PMS体系产生的活性氧化剂包括^(1)O_(2)和Fe(Ⅳ),且^(1)O_(2)对这2个体系中苯酚的降解起主要作用。 展开更多
关键词 含氮络合剂 亚铁 过一硫酸盐 有机污染物 活性氧化剂
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酰胺基官能化氮杂环卡宾锌配合物的合成、表征及催化性能探究
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作者 阚启明 刘苏 +3 位作者 韩悦 张嘉敏 罗志雄 丁茯 《辽宁化工》 CAS 2024年第8期1211-1214,共4页
通过溶剂热法,使双齿酰胺基官能化氮杂环卡宾(NHC)配体与ZnCl2反应,合成了一种全新的酰胺基官能化N-杂环卡宾锌配合物L1-Zn。通过单晶X射线衍射(SC-XRD)、红外光谱(FTIR)和能谱(EDX)对其结构和化学组成进行了表征。锌配合物的晶体结构... 通过溶剂热法,使双齿酰胺基官能化氮杂环卡宾(NHC)配体与ZnCl2反应,合成了一种全新的酰胺基官能化N-杂环卡宾锌配合物L1-Zn。通过单晶X射线衍射(SC-XRD)、红外光谱(FTIR)和能谱(EDX)对其结构和化学组成进行了表征。锌配合物的晶体结构测定揭示了其为零维结构。该配合物可催化丙交酯开环聚合反应,在无溶剂条件下,当反应温度120℃、反应时间3 h、单体与催化剂物质的量比100∶1时,丙交酯的转化率为21%。 展开更多
关键词 氮杂环卡宾 锌配合物 丙交酯聚合
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复合硫基质驱动自养反硝化脱氮除磷效能与微生物群落结构 被引量:2
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作者 葛四杰 杨大鑫 +3 位作者 吕君 王振 张传义 张文华 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第4期2135-2143,共9页
针对单一硫基质驱动自养反硝化性能的缺陷,采用单质硫(S^(0))与天然铁硫矿石(FeS、Fe_(1-x)S、FeS_(2))两种矿物作为生物填料,构建3组复合硫基质填充床反应器(B1、B2、B3),探究了启动与稳定运行期间反应器对市政尾水深度脱氮除磷的效果... 针对单一硫基质驱动自养反硝化性能的缺陷,采用单质硫(S^(0))与天然铁硫矿石(FeS、Fe_(1-x)S、FeS_(2))两种矿物作为生物填料,构建3组复合硫基质填充床反应器(B1、B2、B3),探究了启动与稳定运行期间反应器对市政尾水深度脱氮除磷的效果与微生物群落结构的特征。结果表明,3组反应器均表出现较高的脱氮性能,NO_(3)^(-)-N去除率均随反应器水力停留时间(HRT)的延长而提高,当反应器HRT分别为1h(B1)、12h(B2)和9h(B3)时,均实现20mg/L NO_(3)^(-)-N完全去除。PO_(4)^(3-)-P与脱氮过程中产生的铁离子形成铁磷沉淀物而被去除,且PO_(4)^(3-)P的去除率与脱氮效果呈正相关。复合硫基质反应器的SO_(4)^(2-)/NO_(3)^(-)低于单一硫基质自养反硝化系统,硫酸盐产生量相应降低,且pH保持在6.3以上,无需添加pH缓冲剂。微生物群落结构分析表明,Thiobacillus(硫杆菌属)和Ferritrophicum(铁氧化菌属)是3组反应器中硫自养反硝化菌的优势菌属,在B1、B2和B3反应器的相对丰度分别为16.07%和31.24%、30.07%和50.19%以及30.20%和11.62%。复合硫基质提高了微生物群落丰度和物种多样性,从而表现出良好的脱氮除磷效果。 展开更多
关键词 硫自养反硝化 复合硫基质填充床 市政尾水 同步脱氮除磷 微生物群落分析
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固定化复合菌群处理氨氮废水的影响研究
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作者 沙夏 童雨婷 +3 位作者 王泽南 计伟 周飞艳 霍昕怡 《安徽化工》 CAS 2024年第2期154-157,共4页
随着能源经济的发展,城市人口的增长以及水环境面临的复杂形势,高浓度氨氮废水直接排放进入水体容易引发海水赤潮和湖泊水发生水华现象,而且高浓度氨氮废水中含有的亚硝酸盐容易使人体致癌、致病、致畸。为进一步遏制水体富营养化,解决... 随着能源经济的发展,城市人口的增长以及水环境面临的复杂形势,高浓度氨氮废水直接排放进入水体容易引发海水赤潮和湖泊水发生水华现象,而且高浓度氨氮废水中含有的亚硝酸盐容易使人体致癌、致病、致畸。为进一步遏制水体富营养化,解决高浓度氨氮废水带来的环境问题,我国将氨氮纳入主要污染物总量控制指标。以相关生物反应器为手段,以畜禽废水为处理对象,将复合菌剂与固定化材料相结合,考查固定化复合菌在不同pH、不同温度、不同初始浓度的影响下对高浓度氨氮废水的处理效果。设置pH为8,温度为30℃,初始浓度为400 mg/L时为最佳条件,该条件可满足畜禽废水出水氨氮标准。 展开更多
关键词 固定化复合菌 畜禽废水 氨氮废水
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Transition metal-nitrogen sites for electrochemical carbon dioxide reduction reaction 被引量:4
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作者 Chengcheng Yan Long Lin +1 位作者 Guoxiong Wang Xinhe Bao 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2019年第1期23-37,共15页
Electrochemical CO2 reduction reaction(CO2RR)powered by renewable electricity has emerged as the most promising technique for CO2 conversion,making it possible to realize a carbon‐neutral cycle.Highly efficient,robus... Electrochemical CO2 reduction reaction(CO2RR)powered by renewable electricity has emerged as the most promising technique for CO2 conversion,making it possible to realize a carbon‐neutral cycle.Highly efficient,robust,and cost‐effective catalysts are highly demanded for the near‐future practical applications of CO2RR.Previous studies on atomically dispersed metal‐nitrogen(M‐Nx)sites constituted of earth abundant elements with maximum atom‐utilization efficiency have demonstrated their performance towards CO2RR.This review summarizes recent advances on a variety of M‐Nx sites‐containing transition metal‐centered macrocyclic complexes,metal organic frameworks,and M‐Nx‐doped carbon materials for efficient CO2RR,including both experimental and theoretical studies.The roles of metal centers,coordinated ligands,and conductive supports on the intrinsic activity and selectivity,together with the importance of reaction conditions for improved performance are discussed.The mechanisms of CO2RR over these M‐Nx‐containing materials are presented to provide useful guidance for the rational design of efficient catalysts towards CO2RR. 展开更多
关键词 Electrochemical carbon dioxide reduction reaction Metal‐nitrogen sites Metal‐nitrogen containing macrocyclic complexes Metal organic frameworks Zeolitic imidazolate frameworks Carbon material doped with metal‐nitrogen sites
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Control of the Electronic Structure of Manganese Nitrido Complexes by Para Ring Substituents:a Theoretical Study 被引量:1
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作者 NING Tu-Rong SONG Jin-Shuai +4 位作者 WEI Jing ZHANG Min-Yia LU Qian-Qian HUANG Jing LI Chun-Sen 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2018年第10期1541-1549,共9页
The relationship between the electronic structures of manganese nitrido complexes and the substituted ligands is investigated by using density functional theory.By designing a series of manganese nitrido complexes [Mn... The relationship between the electronic structures of manganese nitrido complexes and the substituted ligands is investigated by using density functional theory.By designing a series of manganese nitrido complexes [Mn(SalenR)N]+ with different para ring substituents(R = H,CH_3,NH_2,OCH_3,NMeF,etc) of the ancillary ligand,the properties of manganese-nitrogen bonds were compared for two kinds of electronic structures,of which the radical resides on metal center or the coordinated ring ligand.Our calculation shows that for R = H,CH_3 and NH_2,the [Mn(SalenR)N]+ complexes have a high-valent Mn(VI) center,and for R = OCH_3 and NMeF,the complexes represent a configuration where the radical delocalizes on the ligand.It is found that the relative energies of these two species depend on electronic properties of the substituent,originating from the intrinsic property of HOMO-LUMO gaps. 展开更多
关键词 nitrogen fixation manganese nitrido complex electronic structures density functional theory VBSCD
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The reaction of the iron thiosulfate-nitrosyl complex with adenosine triphosphoric acid
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作者 Elena A. Saratovskikh Boris L. Psikha Natalya A. Sanina 《Natural Science》 2013年第7期800-810,共11页
Iron tetranitrosyl complex bearing the thiosulfate ligand (TNIC) is an efficient nitrogen monoxide donor (NO). He shows antitumor properties and may be used as an original drug for the therapy of acute coronary syndro... Iron tetranitrosyl complex bearing the thiosulfate ligand (TNIC) is an efficient nitrogen monoxide donor (NO). He shows antitumor properties and may be used as an original drug for the therapy of acute coronary syndrome. In this work, the reaction of the TNIC with adenosine triphosphoric acid (ATP) was studied. Formation of the products for the reaction of ATP with TNIC was shown by electronic microscopy. The kinetics of the reaction was controlled by spectrofluorometric method, and the complexation constant was measured. The mechanism of interaction of ATP with TNIC was proposed, and the relevant kinetic model satisfactorily described the experimental data, which permitted to calculate the rate constants for these process stages. NMR, IR, and M?ssbauer studies were used for determination of the reaction product structure. NMR study showed TNIC interaction only with adenine part of ATP. The method of IR spectroscopy identified both the absence NO in the reaction products and the occurrence of new Fe-S and Fe-N bonds. M?ssbauer study showed that iron in the reaction products was presented by two forms: Fe(II) and Fe(III). Thus, the structures for the [ATP-Fe2+S] and [ATP-Fe3+S] complexes were proposed. 展开更多
关键词 ADENOSINE Triphosphoric Acid Thiosulfate-Nitrosyl IRON complex nitrogen Monoxide Donors Fluorescence Kinetic model REACTION Rate Constants Iron(II) complexES Iron(III) complexES
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Dimerization of Propylene by Nickel (Ⅱ) and Cobalt (Ⅱ) Catalysts Based on Bidentate Nitrogen-phosphino Chelating Ligands
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作者 Si Zhong WU, Shi Wei LUNational Engineering Research Center for Catalysis, Dalian Institute of Chemical Physics, Chinese Academy of Sciences Dalian Chem-Phy Chemical Company Ltd.,Dalian 116011 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2003年第9期958-961,共4页
The catalytic property of propylene dimerization by several nickel (Ⅱ), cobalt (Ⅱ) complexes containing N-P bidentate ligands was studied in combination with organoaluminum co-catalysts. The effects of the type of a... The catalytic property of propylene dimerization by several nickel (Ⅱ), cobalt (Ⅱ) complexes containing N-P bidentate ligands was studied in combination with organoaluminum co-catalysts. The effects of the type of aluminum co-catalysts and its relative amount, the nature of precursors in terms of ligand backbone and metal center were investigated. The results indicated that precursor I (N,N-dimethyl-2-(diphenylphosphino)aniline nickel (Ⅱ) dichloride) exhibited high activity in propylene dimerization in the presence of the strong Lewis acid Et3Al2Cl3, whereas low productivity by its cobalt analogues was observed under identical reaction conditions. 展开更多
关键词 Bidentate nitrogen-phosphino ligands nickel (Ⅱ) and cobalt (Ⅱ) complexes propylene dimerization Al co-catalyst.
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红壤性水稻土有机无机复合体中碳氮特征对长期施肥的响应 被引量:1
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作者 李浩 陈金 +7 位作者 王洪亮 柳开楼 韩天富 都江雪 申哲 刘立生 黄晶 张会民 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第7期1333-1343,共11页
【目的】研究长期施肥对红壤性水稻土有机无机复合体中有机碳(OC)、全氮(TNOIC)特征的影响,为红壤性水稻土管理和培育土壤肥力提供依据。【方法】以长期定位施肥试验的红壤性水稻土为研究对象(始于1984年),选取CK(不施肥)、PK(施磷钾肥)... 【目的】研究长期施肥对红壤性水稻土有机无机复合体中有机碳(OC)、全氮(TNOIC)特征的影响,为红壤性水稻土管理和培育土壤肥力提供依据。【方法】以长期定位施肥试验的红壤性水稻土为研究对象(始于1984年),选取CK(不施肥)、PK(施磷钾肥)、NPK(施氮磷钾肥)、NPKM(施70%氮磷钾肥+30%有机肥)4个处理。采集0—20 cm土层土样,分析各粒级(<2、2—10、10—20、20—50和50—250μm)有机无机复合体的分布,并探讨施肥对复合体中有机碳(OC)和全氮(TNOIC)含量、储量和碳氮比(C/N)的影响,以及有机无机复合体中OC和TNOIC对红壤性水稻土有机碳(SOC)、全氮(TN)贡献率的影响。【结果】与不施肥CK相比,施肥处理显著提高了20—50μm粒级复合体的比例,降低了<10μm粒级复合体比例,而NPKM处理与其他施肥处理相比,50—250μm粒级复合体的比例增加更显著;不同施肥对各粒级复合体中OC和TNOIC含量影响不同,与PK相比,NPK处理的50—250μm粒级复合体中OC和TNOIC分别增加了36.3%、80.6%;与NPK相比,NPKM处理的50—250μm粒级复合体中OC和TNOIC含量分别增加了35.4%、19.5%,OC和TNOIC主要分布在10—20μm粒级复合体中,施肥显著降低了<2μm粒级复合体OC和TNOIC储量,同时增加了20—50μm粒级复合体OC和TNOIC储量,与PK相比,NPK处理对<2和50—250μm粒级复合体OC储量分别增加了18.5%和31.2%,TNOIC储量分别增加了18.8%和73.7%,与NPK相比,NPKM处理对<2μm粒级复合体中OC和TNOIC储量分别降低了25.6%和27.4%,而50—250μm粒级复合体则分别提高了56.3%和38.6%;不同施肥处理显著影响50—250μm粒级复合体的C/N,与PK相比,NPK处理的50—250μm粒级复合体的C/N比降低了24.6%,与NPK相比,NPKM处理的50—250μm粒级复合体C/N比提高了13.4%;长期不同施肥显著影响各粒级有机无机复合体对土壤SOC、TN的贡献率,与PK相比,NPK处理50—250μm粒级复合体对SOC、TN贡献率分别提高了17.4%和47.4%。与NPK相比,NPKM处理50—250μm粒级复合体对SOC、TN贡献率分别提高了39.5%和32.8%。【结论】在红壤性水稻土中,长期施肥促使大粒级有机无机复合体形成;化肥中的氮投入显著提高50—250μm粒级复合体中OC、TNOIC含量和储量;有机无机肥配施有利于提高土壤有机碳含量,提高大粒级有机无机复合体比例,有助于保存施入的无机氮肥,是红壤性水稻土长期培肥管理的有效措施。 展开更多
关键词 长期施肥 红壤性水稻土 有机无机复合体 有机碳 全氮
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具有氨氮降解能力的海洋芽孢杆菌的筛选及其降解能力研究 被引量:1
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作者 赵玲 丛明 +1 位作者 鞠宝 吕家森 《山东农业科学》 北大核心 2023年第7期113-121,共9页
为筛选能降解氨氮的芽孢杆菌并应用到养殖海水的净化中,以解决高密度养殖带来的氨氮超标问题,本研究利用硫酸铵为唯一氮源的筛选培养基,从烟台周边海域分离到61株能利用氨氮的菌株,复筛得到两株具有较高氨氮降解能力的芽孢杆菌菌株X6和... 为筛选能降解氨氮的芽孢杆菌并应用到养殖海水的净化中,以解决高密度养殖带来的氨氮超标问题,本研究利用硫酸铵为唯一氮源的筛选培养基,从烟台周边海域分离到61株能利用氨氮的菌株,复筛得到两株具有较高氨氮降解能力的芽孢杆菌菌株X6和X37。在氨氮初始浓度为63.27 mg/L的培养基中,X6和X37的48 h氨氮去除率分别为61.02%、50.96%,在氨氮初始浓度为27.00 mg/L的培养基中两者48 h氨氮去除率分别为35.30%、35.53%。通过形态特征、生理生化特征和16S rDNA序列比对,鉴定菌株X6为花津滩芽孢杆菌(Bacillus hwajinpoensis),菌株X37为巨大芽孢杆菌(Bacillus megaterium)。菌株X6的最适降解条件为温度32℃、pH 7.0、转速170 r/min,菌株X37的最适降解条件为温度27℃、pH 6.0、转速170 r/min,且两株菌在48 h的氨氮去除速率最高。两株菌的最佳复配比为1∶1,此比例下的复合菌剂在氨氮初始浓度约为27.00 mg/L、温度为30℃、pH 6.5、接种量6%、170 r/min时,48 h的氨氮去除率为54.768%,且该复合菌剂能同时去除培养基中的亚硝态氮和硝态氮。 展开更多
关键词 氨氮降解 花津滩芽孢杆菌 巨大芽孢杆菌 复合菌剂
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一种新型红光铱(Ⅲ)配合物的合成、结构及光物理性能
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作者 陈祝安 王姿奥 +5 位作者 张柯 姜婧 余娟 刘伟平 晏彩先 常桥稳 《功能材料》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期4202-4208,共7页
以5-(4-氟苯基)-1,3-二甲基-1H-1,2,4-三唑(fdpt)为环金属主配体,4,4,4-三氟-1-(吡啶-3-基)-1,3-丁二酮(trifbutd)为辅助配体合成了一种铱(Ⅲ)配合物Ir(fdpt)2(trifbutd)。采用元素分析、红外光谱、核磁共振谱分析和单晶X衍射对其化学... 以5-(4-氟苯基)-1,3-二甲基-1H-1,2,4-三唑(fdpt)为环金属主配体,4,4,4-三氟-1-(吡啶-3-基)-1,3-丁二酮(trifbutd)为辅助配体合成了一种铱(Ⅲ)配合物Ir(fdpt)2(trifbutd)。采用元素分析、红外光谱、核磁共振谱分析和单晶X衍射对其化学组成及晶体结构进行了表征。采用紫外-可见光谱和光致发光荧光光谱对其光物理性质进行了分析。结果表明,该配合物化学组成为C_(29)H_(23)F_(5)IrN_(7)O_(2),属于单斜晶系,P2_(1/n)空间群。晶胞参数为a=1.17369(10)nm,b=1.68602(14)nm,c=1.42919(12)nm,β=90.925(3)°,V=2.8278(4)nm^(3),Z=4。光物理性质显示最大发射波长为620 nm,为红色发射。 展开更多
关键词 铱(Ⅲ)配合物 三氮唑 三氟甲基 合成 晶体结构 光物理性质
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复杂条件下沿空留巷通防技术研究与实践 被引量:1
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作者 张博 《煤炭与化工》 CAS 2023年第2期105-108,115,共5页
为了防止高埋深极复杂条件下采煤工作面的沿空留巷及采空区的自然发火,根据煤矿常采用的密排单体、膏水充填等留巷支护方式及效果,邢台矿在25303工作面采用沿空留巷预裂切顶卸压技术,基于该采区高埋深、地质条件复杂、瓦斯涌出量偏高等... 为了防止高埋深极复杂条件下采煤工作面的沿空留巷及采空区的自然发火,根据煤矿常采用的密排单体、膏水充填等留巷支护方式及效果,邢台矿在25303工作面采用沿空留巷预裂切顶卸压技术,基于该采区高埋深、地质条件复杂、瓦斯涌出量偏高等特点,采用了优化巷道布置、监测监控、采空区喷涂堵漏、注氮(浆)管路预埋、阻化剂喷洒等综合性措施。结果表明,采取的通风防灭火措施有效降低了采空区自然发火安全风险,留巷成型率增加,为沿空留巷采空区瓦斯、火灾防治提供了便利条件。 展开更多
关键词 沿空留巷 自然发火 注氮 复杂条件 采空区 预裂切顶
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双核酰胺官能化NHC—钯(Ⅱ)配合物的合成及催化Suzuki-Miyaura交叉偶联反应研究 被引量:1
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作者 韩悦 罗志雄 +2 位作者 阚启明 张嘉敏 丁茯 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2023年第9期104-108,共5页
以苯并咪唑、对甲基苯胺和氯乙酰氯为原料合成二(1-苯并咪唑基)甲烷和2-氯-N-(p-甲苯基)乙酰胺,并采用溶剂热法制备了一种新型酰胺官能化氮杂环卡宾钯配合物[(amide-NHC)Pd_(2)Cl_(4)]。通过PXRD、TGA、FT-IR和SCD对其进行表征。结果表... 以苯并咪唑、对甲基苯胺和氯乙酰氯为原料合成二(1-苯并咪唑基)甲烷和2-氯-N-(p-甲苯基)乙酰胺,并采用溶剂热法制备了一种新型酰胺官能化氮杂环卡宾钯配合物[(amide-NHC)Pd_(2)Cl_(4)]。通过PXRD、TGA、FT-IR和SCD对其进行表征。结果表明,目标配合物属于单斜晶系、P2_(1)/c空间群。将[(amide-NHC)Pd_(2)Cl_(4)]配合物应用于Suzuki-Miyaura偶联反应,当催化剂摩尔分数为2%时,催化产率高达98.74%。 展开更多
关键词 氮杂环卡宾 酰胺官能化 钯配合物 催化 Suzuki-Miyaura偶联反应
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无氨氮浸出离子型稀土工艺研究
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作者 樊繁 徐灿辉 +2 位作者 覃伟明 梁国来 唐祥俊 《山西冶金》 CAS 2023年第9期8-9,共2页
为解决稀土工业开采产生严重的水体氨氮污染问题,以强化浸取离子相和还原浸取胶态相为出发点,提出抗坏血酸协同K2SO4浸出离子型稀土技术。结果表明,在K2SO4用量20g/L,滴淋速度0.8mL/min,抗坏血酸用量1.2g/L,初始pH值为2.5,浸出液用量(mL... 为解决稀土工业开采产生严重的水体氨氮污染问题,以强化浸取离子相和还原浸取胶态相为出发点,提出抗坏血酸协同K2SO4浸出离子型稀土技术。结果表明,在K2SO4用量20g/L,滴淋速度0.8mL/min,抗坏血酸用量1.2g/L,初始pH值为2.5,浸出液用量(mL)与稀土矿用量(g)比为0.55∶1等实验条件下,稀土浸出率可达93.35%,为无氨浸出稀土的工业化生产提供参考。 展开更多
关键词 离子型稀土 氨氮污染 络合 K2SO4 抗坏血酸
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氮掺杂铁基催化剂的制备及其催化4-硝基苯酚加氢还原性能
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作者 樊俐 刘贵江 刘云 《北京化工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期21-28,共8页
采用铁离子和单宁酸的配合物作为前驱体,以醋酸锌为造孔剂,双氰胺为氮源,通过高温还原方法制备了氮掺杂碳负载的铁基催化剂,评价了其催化4-硝基苯酚(4-NP)加氢还原反应的活性,筛选出活性最高的催化剂为Fe_(0.5)Zn_(2.5)-N@C(n(Fe^(3+))=... 采用铁离子和单宁酸的配合物作为前驱体,以醋酸锌为造孔剂,双氰胺为氮源,通过高温还原方法制备了氮掺杂碳负载的铁基催化剂,评价了其催化4-硝基苯酚(4-NP)加氢还原反应的活性,筛选出活性最高的催化剂为Fe_(0.5)Zn_(2.5)-N@C(n(Fe^(3+))=0.5 mmol,n(Zn^(2+))=2.5 mmol)。采用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、拉曼(Raman)光谱、X射线光电子能谱(XPS)等手段对该催化剂结构进行了表征。结果表明,催化剂表面没有观察到Fe纳米颗粒,金属Fe的化学价态为+2和+3价,催化剂表面存在明显的缺陷。活性测试结果表明,催化剂Fe_(0.5)Zn_(2.5)-N@C具有较好的重复利用特性,重复使用5次后,底物4-NP的转化率仍维持在96%以上。 展开更多
关键词 氮掺杂铁基催化剂 配合物 结构分析 4-硝基苯酚 加氢还原反应
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氮杂环卡宾金属配合物的合成与应用
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作者 吴彤 韩悦 +3 位作者 阚启明 张嘉敏 刘苏 罗志雄 《当代化工》 CAS 2023年第5期1154-1158,共5页
自1991年Arduengo首次分离出稳定的游离态氮杂环卡宾(NHCs)后,NHCs在配位化学和金属有机化学中,成为继膦配体、席夫碱配体之后又一类非常重要的配体。常见的咪唑型NHCs是由相应咪唑盐去质子化得到的。NHCs是非常强的电子供给体,可以与... 自1991年Arduengo首次分离出稳定的游离态氮杂环卡宾(NHCs)后,NHCs在配位化学和金属有机化学中,成为继膦配体、席夫碱配体之后又一类非常重要的配体。常见的咪唑型NHCs是由相应咪唑盐去质子化得到的。NHCs是非常强的电子供给体,可以与不同的过渡金属配位形成稳定的C—M键,所得到的NHCs金属配合物,被广泛用于催化、医药、光物理化学、生物抗菌等各个研究领域。介绍氮杂环卡宾的性质及应用,综述近年来氮杂环卡宾钌配合物、钯配合物、金配合物及银配合物的合成方法及现状,并对氮杂环卡宾金属配合物未来研究方向进行了展望。 展开更多
关键词 氮杂环卡宾 过渡金属 配合物合成 配合物应用
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乙二胺缩3-甲氧基水杨醛的单核镍基配合物热解及其衍生物Ni/NiO@NC电催化析氧和尿素氧化性能研究
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作者 王璐 甘梅杏 +1 位作者 周芳蕾 彭旭 《湖北大学学报(自然科学版)》 CAS 2023年第6期815-822,共8页
氮原子掺杂的镍基催化剂在OER和UOR过程中稳定存在并表现出高效的催化活性,然而通过精确调控原子结构在分子水平上优化催化剂固有活性和活性位点密度分布仍然具有挑战性.在这里,我们引入了一种乙二胺缩3-甲氧基水杨醛的单核镍基配合物... 氮原子掺杂的镍基催化剂在OER和UOR过程中稳定存在并表现出高效的催化活性,然而通过精确调控原子结构在分子水平上优化催化剂固有活性和活性位点密度分布仍然具有挑战性.在这里,我们引入了一种乙二胺缩3-甲氧基水杨醛的单核镍基配合物作为前驱体,在惰性气氛下控制热解温度制备获得氮掺杂碳的核壳纳米结构Ni/NiO@NC,用作OER/UOR双功能电催化剂.高温热解导致配合物逐渐碳化形成多孔碳结构,丰富的表面缺陷和孔隙结构促进了活性位点的暴露,提高了催化剂的导电性,同时HR-TEM、XRD和Raman等基本表征证实了Ni/NiO异质结的形成. Ni/NiO_(x)@NC-700在基准电流密度为10 mA·cm^(-2)的1 mol/L KOH溶液中实现了284 mV的超低过电势,同时在1 mol/L KOH+0.33 mol/L Urea溶液中达到了1.392 V的电势. 展开更多
关键词 镍基配合物 高温热解 氮掺杂 OER/UOR
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复合钒氮在HRB400E螺纹钢中的应用实践
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作者 赵新成 周庆辉 张飞 《甘肃冶金》 2023年第2期77-79,共3页
为降低热轧带肋钢筋HRB400E工序成本,汉钢公司在HRB400E螺纹钢生产中引进一种新型合金取代原来的钒氮合金进行微合金化,通过钒氮微合金化理论分析与应用实践,结果表明使用复合钒氮可在保证产品质量的前提下,实现螺纹钢提氮降钒的效果,... 为降低热轧带肋钢筋HRB400E工序成本,汉钢公司在HRB400E螺纹钢生产中引进一种新型合金取代原来的钒氮合金进行微合金化,通过钒氮微合金化理论分析与应用实践,结果表明使用复合钒氮可在保证产品质量的前提下,实现螺纹钢提氮降钒的效果,降低了钢材合金成本。 展开更多
关键词 复合钒氮 新型合金 微合金化 螺纹钢
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不同微生物制剂对恶臭水体中氨氮去除效果的比较
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作者 龙跃飞 马赟花 张义敏 《贵州工程应用技术学院学报》 2023年第3期153-160,共8页
实验选取了菌有效生物群(EM)、复合芽孢杆菌(F)和硝化细菌(X)三种微生物制剂,通过不同投加量的单类菌群投放实验和不同菌剂组合的复合菌群投放实验,探究不同处理对氨氮的去除效果。结果表明:(1) EM菌、复合芽孢杆菌、硝化细菌最佳投加... 实验选取了菌有效生物群(EM)、复合芽孢杆菌(F)和硝化细菌(X)三种微生物制剂,通过不同投加量的单类菌群投放实验和不同菌剂组合的复合菌群投放实验,探究不同处理对氨氮的去除效果。结果表明:(1) EM菌、复合芽孢杆菌、硝化细菌最佳投加量分别为5g/L、3.75g/L和2.5g/L,对应的有效活菌数分别为1500亿CFU/L、3750亿CFU/L和500亿CFU/L。(2)三种菌剂最佳投加量的氨氮去除率表现为EM菌>硝化细菌>复合芽孢杆菌,去除率分别为69.3%、67.5%、40.2%。(3)复合菌群投放最优组合为5g/L(有效活菌数1500亿CFU/L)的EM菌和投加2.5g/L(有效活菌数500亿CFU/L)的硝化细菌,其氨氮去除率为51.7%,显著大于其它组合的去除率,但弱于单类菌群的去除率。 展开更多
关键词 微生物制剂 EM菌 复合芽孢杆菌 硝化细菌 投加量 氨氮降解
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