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Effects of Fujian tablet on Nogo-A mRNA expression and plasticity of the corticospinal tract in a rat model of focal cerebral ischemia 被引量:9
1
作者 Wei Liu Yonghong Zhou +2 位作者 Qing Jia Bingbing Han Guoli Zhang 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2011年第33期2577-2581,共5页
The present study investigated the effects of Fujian tablet, a Chinese medicine compound that can nourish liver and kidney, on corticospinal tract plasticity and cervical cord microenvironment in rats with focal cereb... The present study investigated the effects of Fujian tablet, a Chinese medicine compound that can nourish liver and kidney, on corticospinal tract plasticity and cervical cord microenvironment in rats with focal cerebral ischemia. Results showed that motor function of rats with right proximal middle cerebral artery occlusion was significantly improved following treatment with Fujian tablet, 9 g crude drug/kg. Anterograde tracing revealed significantly increased biotinylated dextran amine expression in the denervated (left) side of the cervical cord (C4-6) following Fujian tablet treatment, and significantly decreased Nogo-A mRNA expression was detected in the denervated side of the cervical cord (C4-6) using in situ hybridization. Pearson's correlation analysis showed a negative correlation between biotinylated dextran amine and Nogo-A mRNA expression (r = -0.943, P 〈 0.01). Results demonstrated that Fujian tablet can promote corticospinal tract plasticity possibly through the inhibitory effect on Nogo-A mRNA expression in the cervical spinal cord, thereby improving motor dysfunction. 展开更多
关键词 Fujian tablet focal cerebral ischemia corticospinal tract nogo-a mrna Chinese herbal formula neural plasticity neural regeneration
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反义寡核苷酸抑制大鼠损伤视神经Nogo-A mRNA的表达
2
作者 袁容娣 叶剑 +1 位作者 彭锡嘉 刘少章 《国际眼科杂志》 CAS 2007年第2期354-356,共3页
目的:观察反义寡核苷酸对损伤视神经Nogo-A的影响。方法:实验分为对照组、随机序列组、和2,5,10μmol/L3种Nogo-A反义寡核苷酸浓度组。大鼠视神经钳夹伤后,采用逆转录-聚合酶链反应法(RT-PCR),半定量分析反义寡核苷酸对损伤视神经Nogo-A... 目的:观察反义寡核苷酸对损伤视神经Nogo-A的影响。方法:实验分为对照组、随机序列组、和2,5,10μmol/L3种Nogo-A反义寡核苷酸浓度组。大鼠视神经钳夹伤后,采用逆转录-聚合酶链反应法(RT-PCR),半定量分析反义寡核苷酸对损伤视神经Nogo-A mRNA表达量的变化。结果:反义寡核苷酸均显著降低Nogo-A mRNA的表达(P<0.01),随机序列对Nogo-A mRNA的表达无影响(P>0.05)。结论:反义寡核苷酸对视神经损伤后Nogo-A mRNA表达有抑制作用。 展开更多
关键词 反义寡核苷酸 nogo-a 视神经 创伤 RT-PCR
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局灶性脑缺血再灌注大鼠Nogo-A mRNA及BDNF的表达
3
作者 闫凤霞 李永刚 《解剖科学进展》 CAS 2004年第B08期35-36,共2页
Nogo基因编码对中枢神经系统(CNS)轴突生长具有抑制作用的髓鞘相关蛋白,其基因产物有三个不同的异构体,分别为NogoA,B,C。其中,NogoA位于CNS磷脂中,可明显抑制神经轴突再生。对Nogo-A mRNA在正常脑组织及脊髓损伤中的研究已有报... Nogo基因编码对中枢神经系统(CNS)轴突生长具有抑制作用的髓鞘相关蛋白,其基因产物有三个不同的异构体,分别为NogoA,B,C。其中,NogoA位于CNS磷脂中,可明显抑制神经轴突再生。对Nogo-A mRNA在正常脑组织及脊髓损伤中的研究已有报道,但在脑损伤中其表达的时程变化尚未见报道。本工作运用原位杂交, 展开更多
关键词 nogo-a CNS 表达 局灶性脑缺血再灌注 BDNF RNA 大鼠 NOGO基因 基因产物 中枢神经系统
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反义寡核苷酸对视神经少突胶质细胞Nogo-A mRNA表达调控的实验研究 被引量:4
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作者 彭锡嘉 刘少章 +1 位作者 叶剑 袁容娣 《眼科研究》 CSCD 北大核心 2003年第5期485-488,共4页
目的 研究反义寡核苷酸对体外培养的视神经少突胶质细胞Nogo-A表达的影响,为进一步研究视神经损伤修复奠定基础。方法 使用新生2d的Wistar大鼠视神经,采用组织块接种法获得少突胶质细胞,并通过GC抗体免疫染色对培养的细胞进行鉴定。实... 目的 研究反义寡核苷酸对体外培养的视神经少突胶质细胞Nogo-A表达的影响,为进一步研究视神经损伤修复奠定基础。方法 使用新生2d的Wistar大鼠视神经,采用组织块接种法获得少突胶质细胞,并通过GC抗体免疫染色对培养的细胞进行鉴定。实验分为对照组(A)、随机序列组(B)和2μmol/L(C)、5μmol/L(D)、10μmol/L(E)三种Nogo-A反义寡核苷酸浓度组。细胞培养24h后,提取总RNA,使用RT-PCR检测Nogo-A mRNA的表达变化。结果 视神经组织接种后3d,有圆形或梭形的细胞自视神经迁出;11d左右,细胞基本铺满盖玻片;GC抗体免疫组化显示获得的细胞为少突胶质细胞。RT-PCR结果显示三种浓度的反义寡核苷酸组,Nogo-A mRNA的表达均显著降低(P<0.01),随机序列对Nogo-A mRNA的表达无影响(P>0.05)。结论 Nogo-A反义寡核苷酸可有效地、特异性地抑制靶基因的表达。 展开更多
关键词 反义寡核苷酸 少突胶质细胞 nogo-a mrna表达 实验 视神经损伤
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Expression of Nogo-A mRNA after injury of the rat central nervous system 被引量:8
5
作者 Xigao Guo Yang Guo Tao Huang 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2008年第12期1368-1371,共4页
BACKGROUND: Nogo protein has been identified as an inhibitor of axonal growth, which was highly expressed in central nervous system; however, there are only a few studies on changes of Nogo-A expression following cen... BACKGROUND: Nogo protein has been identified as an inhibitor of axonal growth, which was highly expressed in central nervous system; however, there are only a few studies on changes of Nogo-A expression following central nervous system injury. OBJECTIVE: To investigate the dynamic expression of Nogo-A mRNA after rat central nervous system injury. DESIGN: Randomized controlled animal study. MATERIALS: Thirty-five rats were randomly divided into two groups, normal animal group (n = 5) and model group (n = 30). The model group was then divided into six subgroups at six time points: 12, 24 hours and 3, 9, 15, and 21 days post-injury, with five rats in each subgroup. METHODS: The left parietal lobe of rats was contused by free-fall strike, and total RNA was extracted from the entire brain tissue. Semi-quantitative RT-PCR was used to detect Nogo-A mRNA expression, and the ratio between expression of the target gene and glyceraldehyde phosphate dehydrogenase was used to determine the relative expression level. MAIN OUTCOME MEASURES: To determine whether Nogo-A mRNA expression was higher than usual following brain injury. RESULTS: The level of Nogo-A mRNA started to increase 12 hours after injury (P 〈 0.05) and decreased slightly by 24 hours post-injury. Expression increased again on day 3 and reached a peak on day 9. Nogo-A mRNA expression started to decrease on day 15, and then decreased to normal levels at days 21 (P 〉 0.05). CONCLUSION: After injury of the central nervous system, Nogo-A may play a pivotal role in obstructing regeneration of the nerve. 展开更多
关键词 central nervous system neural regeneration nogo-a
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KRT18与mRNA及长链非编码RNA互作调控椎间盘髓核细胞损伤的机制
6
作者 刘钟元 李扬 张志文 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2025年第2期312-321,共10页
背景:椎间盘中差异表达的RNA结合蛋白在椎间盘退变中发挥着关键作用,其中RNA结合蛋白KRT18水平的降低与椎间盘退行性病变相关,但其在椎间盘髓核细胞中的具体作用尚未完全确定。目的:探讨KRT18与mRNA及长链非编码RNA结合互作对椎间盘髓... 背景:椎间盘中差异表达的RNA结合蛋白在椎间盘退变中发挥着关键作用,其中RNA结合蛋白KRT18水平的降低与椎间盘退行性病变相关,但其在椎间盘髓核细胞中的具体作用尚未完全确定。目的:探讨KRT18与mRNA及长链非编码RNA结合互作对椎间盘髓核细胞的影响及机制。方法:对因腰部骨折或椎间盘退行性病变而接受椎间融合术的患者进行人体髓核组织取样获得正常髓核细胞和退变髓核细胞,并进行iRIP-seq、功能富集分析以及DNA微阵列分析,随后根据分析结果在髓核细胞中敲低KRT18,通过蛋白免疫印迹及qRt-PCR在蛋白和RNA水平检测相关基因水平的表达。结果与结论:通过iRIP-seq分析发现GUAAUC和AGCCUC序列中存在大量的KRT18结合位点,表明KRT18可参与调控RNA的转录、翻译、稳定性或在细胞信号传导途径中发挥作用。其能够与成熟的mRNA稳定结合,其中表达较高的基因包括CRLF1及IGFBP4等,同时与其结合的长链非编码RNA的峰值基因包括SNHG25、SNHG12、NEAT1、USP32、EIF4A2和CDH4,这些基因多涉及细胞凋亡、炎症等多种生物过程,并且能介导细胞外基质代谢的相关通路,KRT18能够调控它们的稳定性、转运、翻译、剪接等多个方面的功能,进而影响基因的表达和细胞功能。实验结果验证了在髓核细胞中敲低KRT18,细胞外基质代谢水平被抑制出现失衡,导致体外椎间盘退变。该研究首次从KRT18与mRNA及长链非编码RNA结合的角度探讨其调控机制,并推测了KRT18在椎间盘退变发病机制中的潜在功能,为今后KRT18关键功能的研究奠定了基础。 展开更多
关键词 椎间盘退行性变 RNA结合蛋白 KRT18 iRIP-seq mrna 长链非编码RNA
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Nogo-A mRNA在大鼠神经组织中的表达和定位 被引量:24
7
作者 叶剑 王正国 朱佩芳 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第7期498-500,共3页
目的 观察Nogo AmRNA在脑、脊髓、视神经、坐骨神经的表达和细胞定位。方法 采用原位杂交技术观察 8只正常Wistar大鼠脑、脊髓、视神经、坐骨神经中Nogo AmRNA的表达和定位。结果  8只大鼠脑、脊髓、视神经切片中Nogo AmRNA均表达阳... 目的 观察Nogo AmRNA在脑、脊髓、视神经、坐骨神经的表达和细胞定位。方法 采用原位杂交技术观察 8只正常Wistar大鼠脑、脊髓、视神经、坐骨神经中Nogo AmRNA的表达和定位。结果  8只大鼠脑、脊髓、视神经切片中Nogo AmRNA均表达阳性 ,阳性信号位于胞浆 ,胞核不着色 ,8只大鼠坐骨神经切片中均表达阴性。结论 在大鼠中枢神经如脑、脊髓、视神经中Nogo AmRNA广泛分布 ,而在周围神经坐骨神经则无Nogo AmRNA表达 ,提示Nogo AmRNA阳性表达及分布与中枢神经系统再生功能低下密切相关。 展开更多
关键词 周围神经损伤 神经生长因子 基因表达 nogo-a mrna
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局灶性脑缺血再灌注大鼠 Nogo-AmRNA的表达 被引量:5
8
作者 闫凤霞 李永刚 王守彪 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期394-398,共5页
为观察 Nogo-A m RNA在脑缺血再灌注后的动态变化 ,探索其在大脑皮质及纹状体神经元表达的意义及作用 ,应用原位杂交方法在大鼠局灶性大脑中动脉阻塞动物模型上观察脑缺血再灌注时大鼠 Nogo-A m RNA的表达。结果显示 :脑缺血再灌注大鼠... 为观察 Nogo-A m RNA在脑缺血再灌注后的动态变化 ,探索其在大脑皮质及纹状体神经元表达的意义及作用 ,应用原位杂交方法在大鼠局灶性大脑中动脉阻塞动物模型上观察脑缺血再灌注时大鼠 Nogo-A m RNA的表达。结果显示 :脑缺血再灌注大鼠缺血侧大脑皮质 Nogo-A m RNA的表达与假手术组比较明显增加 ,在 12 h内达高峰 (P<0 .0 1) ,2 4h时下降 ,48h时又升高 ,出现第二个高峰 ,然后逐渐降低 ,7~ 14 d降至基础水平 ;大脑纹状体脑缺血 1h后再灌流 ,2 h时 Nogo-A m RNA的表达明显增加 ,之后逐渐下降 ,到 2 4h时接近基础水平 ,48h时又升高 ,以后表达水平下降 ,3~ 14 d时 ,接近基础水平。结果提示 ,脑缺血后内源性 Nogo-A m RNA的表达呈动态性变化 ,参与了脑缺血后神经元的再生过程的调节。 展开更多
关键词 脑缺血再灌注 大鼠 nogo-a mrna 表达 神经元 再生
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缺氧缺血新生鼠损伤脑组织中Nogo-A,Ng-R mRNA的表达 被引量:8
9
作者 王华 姚裕家 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2005年第2期305-307,共3页
目的:观察Nogo -A、Ng- RmRNA在缺氧缺血新生鼠损伤脑组织中表达量的变化。方法:将7d龄SD大 鼠随机分为假手术组和缺氧缺血脑损伤(HIBD)组(结扎右颈动脉后,置于低氧舱处理),分别于缺氧处理0h、6h、 12h、24h、72h及7d后断头处死6只... 目的:观察Nogo -A、Ng- RmRNA在缺氧缺血新生鼠损伤脑组织中表达量的变化。方法:将7d龄SD大 鼠随机分为假手术组和缺氧缺血脑损伤(HIBD)组(结扎右颈动脉后,置于低氧舱处理),分别于缺氧处理0h、6h、 12h、24h、72h及7d后断头处死6只动物。用RT- PCR方法定量分析缺氧缺血侧脑组织Nogo A及Ng RmRNA的 表达水平。结果:假手术组各时点脑组织Nogo -A及Ng -RmRNA表达无变化。与假手术组比较,HIBD组大鼠Nogo-AmRNA在HIBD后6h开始升高,12h达峰值;Ng- RmRNA在HIBD后6h开始升高,12h达峰值,24h时仍维持 在较高水平。结论:Nogo -A、Ng -R可能与HIBD后神经再生抑制有一定关系。 展开更多
关键词 缺氧缺血脑损伤 nogo-a Ng-R mrna
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视神经损伤后Nogo-A mRNA表达的变化 被引量:9
10
作者 叶剑 王正国 +1 位作者 朱佩芳 彭锡嘉 《中华眼底病杂志》 CAS CSCD 2003年第4期247-249,共3页
目的 探讨大鼠视神经损伤后 Nogo- A m RNA的表达变化。 方法 采用逆转录 -聚合酶链反应 (reverse transcription polymerase chain reaction,RT- PCR)法 ,半定量分析视神经损伤后 3、7、9、15、2 1、2 5 d视神经组织 Nogo- A m RNA... 目的 探讨大鼠视神经损伤后 Nogo- A m RNA的表达变化。 方法 采用逆转录 -聚合酶链反应 (reverse transcription polymerase chain reaction,RT- PCR)法 ,半定量分析视神经损伤后 3、7、9、15、2 1、2 5 d视神经组织 Nogo- A m RNA表达量的变化。 结果 大鼠正常视神经组织中表达 Nogo- Am RNA,但表达量较低 ;损伤后 3d视神经 Nogo- A m RNA表达量显著升高 ,至伤后 2 5 d仍维持较高的水平。 结论 视神经损伤后 Nogo- A m RNA表达升高。 展开更多
关键词 视神经损伤 nogo-a mrna表达 神经生长因子 逆转录聚合酶链反应
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运动训练对脊髓损伤大鼠Nogo-A、NgR mRNA表达的影响 被引量:16
11
作者 周治来 陈银海 +1 位作者 靳安民 刘巍 《中国康复医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期143-147,共5页
目的:探讨运动训练对脊髓损伤(SCI)大鼠髓鞘源性神经抑制因子(Nogo-A)及其受体(NgR)mRNA表达的影响。方法:44只SD大鼠随机分为运动训练组16只、损伤组16只及假手术组12只,采用改良Allens打击法制作大鼠T10脊髓损伤模型。造模后每周应用... 目的:探讨运动训练对脊髓损伤(SCI)大鼠髓鞘源性神经抑制因子(Nogo-A)及其受体(NgR)mRNA表达的影响。方法:44只SD大鼠随机分为运动训练组16只、损伤组16只及假手术组12只,采用改良Allens打击法制作大鼠T10脊髓损伤模型。造模后每周应用BBB评分法观察大鼠后肢运动功能,在第8、10、14天处死大鼠,每组4只,以荧光定量PCR法测定不同时间点脊髓组织中Nogo-A与NgR mRNA相对含量。结果:手术后第4—8周,运动训练组大鼠BBB评分明显高于SCI组;运动训练组与SCI组Nogo-A与NgR mRNA表达明显高于假手术组(P<0.05),随着时间推移,运动训练组与SCI组Nogo-A与NgR mRNA表达量趋于下降。术后第8、10天,SCI组Nogo-A mRNA表达均显著高于运动训练组与假手术组(P<0.05),至第14天,运动训练组与SCI组表达差异无显著性意义(P>0.05),但均高于假手术组(P<0.05),假手术组在各时间点表达差异均无显著性意义(P>0.05);SCI组在各时间点NgR mRNA表达均高于运动训练组与假手术组(P<0.05),运动训练组在第10天便下降至与假手术组差异无显著性意义(P>0.05),假手术组在各时间点表达无差异(P>0.05)。结论:康复训练能减少Nogo-A、NgR mRNA的表达,促进脊髓损伤大鼠后肢功能的恢复。 展开更多
关键词 脊髓损伤 康复训练 nogo-a NGR BBB评分
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脑缺血预处理对大鼠脑内Nogo-AmRNA、Nogo-A及NgR蛋白表达的影响 被引量:3
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作者 焦义明 王金兰 +1 位作者 娄季宇 白宏英 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期483-486,共4页
目的探讨脑缺血预处理(ischemic preconditioning,IP)对成年大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤时Nogo-AmRNA、Nogo-A及NgR蛋白表达的影响。方法雄性SD大鼠152只,随机分为3组:假手术组(8只),非缺血预处理(non-ischemic preconditioning,NIP)组... 目的探讨脑缺血预处理(ischemic preconditioning,IP)对成年大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤时Nogo-AmRNA、Nogo-A及NgR蛋白表达的影响。方法雄性SD大鼠152只,随机分为3组:假手术组(8只),非缺血预处理(non-ischemic preconditioning,NIP)组(72只)和脑缺血预处理组(72只),后2组又随机分为1、3、7d三个亚组,每个亚组24只。线栓法建立大脑中动脉栓塞模型,10min作为IP,分别在IP后的1、3、7d进行再次缺血2h再灌注1d,采用2,3,5-氯化三苯基四氮唑(TTC)染色测定脑梗死体积,采用RT-PCR方法检测大鼠缺血侧皮质Nogo-A mRNA的表达,采用免疫组化染色检测大鼠缺血侧皮质Nogo-A及NgR蛋白的表达。结果与NIP组相应亚组比较,IP组1、3、7d亚组神经功能缺损评分显著降低,脑梗死体积显著减少,Nogo-A mRNA、Nogo-A及NgR蛋白的表达均显著下调(P<0.05);IP组在3d脑梗死体积、Nogo-A mRNA、Nogo-A及NgR蛋白的表达较同组内两亚组差异有统计学意义(P<0.05),而1d和7d两个亚组差别无统计学意义(P>0.05)。结论脑缺血预处理诱导的Nogo-A及NgR表达下调可能在脑缺血耐受中发挥重要作用。 展开更多
关键词 脑缺血预处理 nogo-amrna nogo-a NGR 脑缺血耐受 脑梗死
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川芎赤芍对急性脑梗死大鼠Nogo-A/NgR/RhoA/ROCK mRNA水平的影响 被引量:12
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作者 黄赫 甘雨 +2 位作者 袁媛 乔敏 马进 《世界科学技术-中医药现代化》 CSCD 北大核心 2018年第10期1816-1821,共6页
目的:检测川芎赤芍对急性脑梗死大鼠Nogo-A/NgR/RhoA/ROCK mRNA相对表达量的影响。方法:将健康雄性SD大鼠随机分为假手术组、模型组、空白组、川赤低剂量组、川赤中剂量组、川赤高剂量组、银杏叶组、尼莫地平组,各组又分为3天、7天、14... 目的:检测川芎赤芍对急性脑梗死大鼠Nogo-A/NgR/RhoA/ROCK mRNA相对表达量的影响。方法:将健康雄性SD大鼠随机分为假手术组、模型组、空白组、川赤低剂量组、川赤中剂量组、川赤高剂量组、银杏叶组、尼莫地平组,各组又分为3天、7天、14天3个时间点,实时定量PCR方法检测急性脑梗死大鼠Nogo-A/NgR/RhoA/ROCK m RNA相对表达量变化。结果:同空白组和假手术组相比,模型组在3天、7天、14天3个时间点Nogo-A/NgR/RhoA/ROCK mRNA相对表达量均增高(P <0.05);川芎赤芍处理后,除7天川赤低剂量组与模型组差异不明显,川赤组Nogo-A/NgR/RhoA/ROCK mRNA在各个时间点的相对表达量较模型组均降低(P <0.05)。结论:川芎赤芍可降低急性脑梗死大鼠Nogo-A/NgR/RhoA/ROCK mRNA相对表达量。 展开更多
关键词 川芎赤芍 急性脑梗死 nogo-a NGR RhoA ROCK
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新生鼠缺氧缺血性脑损伤脑组织Nogo-A mRNA和Nogo-A蛋白表达及意义 被引量:2
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作者 王华 姚裕家 陈大鹏 《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期792-793,共2页
Nogo—A是最近发现的一种髓鞘源性神经生长抑制蛋白,它已成为当前研究中枢神经再生的新热点,并有望成为解开中枢神经系统(CNS)再生之谜的一把金钥匙。本实验旨在检测HIBD新生大鼠脑组织Nogo-A mRNA和Nogo-A蛋白表达的变化,以探讨... Nogo—A是最近发现的一种髓鞘源性神经生长抑制蛋白,它已成为当前研究中枢神经再生的新热点,并有望成为解开中枢神经系统(CNS)再生之谜的一把金钥匙。本实验旨在检测HIBD新生大鼠脑组织Nogo-A mRNA和Nogo-A蛋白表达的变化,以探讨缺氧缺血脑损伤(HIBD)时抑制坏死神经元再生的分子机制,为HIBD后神经元的损伤修复机制及治疗干预提供实验室资料及理论依据。 展开更多
关键词 缺氧缺血性脑损伤 nogo-a 大鼠脑组织 蛋白表达 mrna 新生鼠 中枢神经再生 缺氧缺血脑损伤
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三七三醇皂苷对局灶脑缺血再灌注大鼠不同恢复时期脑组织Nogo-A mRNA和蛋白表达的影响 被引量:2
15
作者 张利军 白宇 +3 位作者 侯郁青 程记伟 陆蕴菊 张曦华 《上海中医药大学学报》 CAS 2010年第1期59-62,共4页
目的:观察局灶性脑缺血再灌注后Nogo-A mRNA和蛋白表达的动态变化,以及三七三醇皂苷(PTS)对其影响。方法:将健康雄性SD大鼠随机分为假手术组、模型组和药物干预组(PTS组),采用Longa线栓法制备大脑中动脉阻塞与再灌注大鼠短暂局灶性脑缺... 目的:观察局灶性脑缺血再灌注后Nogo-A mRNA和蛋白表达的动态变化,以及三七三醇皂苷(PTS)对其影响。方法:将健康雄性SD大鼠随机分为假手术组、模型组和药物干预组(PTS组),采用Longa线栓法制备大脑中动脉阻塞与再灌注大鼠短暂局灶性脑缺血模型。药物干预后,采用RT-PCR结合免疫组织化学技术检测大鼠缺血再灌注后不同时期(3 d,7 d)脑组织Nogo-A mRNA和蛋白的表达。结果:模型组Nogo-A mRNA和蛋白表达在缺血再灌注损伤后3 d时下降,7 d时上升。PTS组在3 d时大脑皮层和海马Nogo-A表达比模型组低,但差异无显著性意义(P>0.05);7 d时Nogo-A表达明显低于模型组,差异有显著性意义(P<0.01)。结论:PTS可使缺血再灌注大鼠的Nogo-A表达下降,这可能是其发挥脑保护作用的机制之一。 展开更多
关键词 三七三醇皂苷 Nogo—A mrna 脑缺血再灌注 大鼠
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大鼠脑梗塞后功能恢复过程中Nogo-AmRNA及其蛋白质的表达 被引量:3
16
作者 吴功雄 王玉苹 +5 位作者 张海伟 张春香 姚志彬 徐杰 罗晓青 马斯奇 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期972-976,共5页
目的:研究神经生长抑制因子Nogo-A mRNA在大鼠缺血性脑梗塞脑内不同时点表达的变化与功能恢复的关系,探讨Nogo-A基因在缺血性脑梗塞中神经再生的作用。方法:建立缺血性脑梗塞(MCAO)模型,采用原位杂交法结合Western免疫印迹技术、功能评... 目的:研究神经生长抑制因子Nogo-A mRNA在大鼠缺血性脑梗塞脑内不同时点表达的变化与功能恢复的关系,探讨Nogo-A基因在缺血性脑梗塞中神经再生的作用。方法:建立缺血性脑梗塞(MCAO)模型,采用原位杂交法结合Western免疫印迹技术、功能评分,检测80只在不同时期缺血性脑梗塞大鼠脑内Nogo-A的表达量及其与功能恢复的关系。结果:原位杂交法显示:Nogo-A mRNA在脑梗塞后3 d下降,7 d后上升,2周达到高峰,第34、周保持第2周水平;Western免疫印迹显示:Nogo-A含量在脑梗塞后3 d下降,7 d后上升,3周达到高峰,第4周保持第3周水平。功能评分显示:在梗塞过程功能评分随时间推迟而升高,3周达到高峰,第4周保持第3周水平。结论:Nogo-A的转录及蛋白表达与大脑中动脉梗塞后脑卒中的功能恢复可能关系密切。 展开更多
关键词 中枢神经系统 脑梗塞 nogo-a 基因表达 神经生长抑制因子
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生地免煎颗粒对大鼠脑缺血后Nogo-A mRNA表达的干预作用 被引量:4
17
作者 宋红普 魏江磊 +3 位作者 吴中华 韩振祥 吴中平 李欢欢 《上海中医药大学学报》 CAS 2013年第1期64-68,共5页
目的:观察生地免煎颗粒对神经生长抑制因子勿动蛋白(Nogo-A)mRNA表达的影响。方法:将雄性健康SD大鼠分为用药组(A组)、模型组(B组)和假手术组(C组),采用生地免煎颗粒溶液灌胃的方式作用于大脑中动脉闭塞(MCAO)模型大鼠,分别在造模后第3... 目的:观察生地免煎颗粒对神经生长抑制因子勿动蛋白(Nogo-A)mRNA表达的影响。方法:将雄性健康SD大鼠分为用药组(A组)、模型组(B组)和假手术组(C组),采用生地免煎颗粒溶液灌胃的方式作用于大脑中动脉闭塞(MCAO)模型大鼠,分别在造模后第3、7、14天3个时间点采用实时荧光定量PCR方法观察Nogo-A mRNA的表达。结果:经MCAO造模后,模型组Nogo-A mRNA的表达较假手术组明显下调,在第3天和第14天存在显著性差异(P<0.01);经生地免煎颗粒溶液灌胃后,用药组Nogo-A mRNA的表达在3个时间点均低于假手术组(P<0.05),在第7天时间点上明显低于模型组(P<0.05),其余时间点未见显著性差异。结论:MCAO造模后,大鼠脑内Nogo-A mRNA的表达有所下调,有利于缺血性脑损伤后的神经再生;生地免煎颗粒能够在特定时间段进一步抑制Nogo-A mRNA的表达,从而更有利于缺血性脑损伤后的神经再生。 展开更多
关键词 缺血性脑卒中 神经再生 生地 nogo-a
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逍遥散对慢性束缚应激大鼠相关脑区GAP-43和Nogo-AmRNA基因表达的调节作用 被引量:6
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作者 王竹风 汪宝军 +3 位作者 岳广欣 陈家旭 张巧丽 徐筱颖 《北京中医药》 2009年第11期894-898,共5页
目的观察海马及杏仁核GAP-43和Nogo-A mRNA的蛋白在束缚应激状态下的mRNA表达变化及逍遥散对其表达变化的作用。方法使用捆绑的方法制作束缚应激动物模型,并用逍遥散进行干预,分别于7天后和21天后检测模型大鼠海马CA1区、CA3区、齿状回(... 目的观察海马及杏仁核GAP-43和Nogo-A mRNA的蛋白在束缚应激状态下的mRNA表达变化及逍遥散对其表达变化的作用。方法使用捆绑的方法制作束缚应激动物模型,并用逍遥散进行干预,分别于7天后和21天后检测模型大鼠海马CA1区、CA3区、齿状回(DG)、杏仁核GAP-43和Nogo-A mRNA表达的情况。结果在慢性束缚应激中,GAP-43mRNA在海马各区的21天模型中都下调(P<0.01和P<0.05),在CA3和DG区的影响较大(7天和21天模型都下调),而在杏仁核中上调显著(P<0.01和P<0.05)。Nogo-A mRNA在海马各区的21天模型中都上调(P<0.01和P<0.05),以CA3的影响明显,而在杏仁核中下调显著(P<0.01)。束缚时间越长,对它们的影响愈大。在CA1区,7天模型组中,GAP-43mRNA没有变化(P>0.05),在CA3和BLA区7天模型组中,No go-A mRNA都没有变化(P>0.05)。慢性束缚应激明显地影响了大鼠海马和杏仁核中GAP-43和Nogo-A mRNA基因的转录情况,引起突触结构的改变可能影响了突触可塑性。逍遥散对慢性束缚应激引起的GAP-43和Nogo-A mRNA基因转录可能有明显的调节作用,但有选择性,总的来说CA3和D G区的作用明显,而在CA1的7天模型组中没有作用。结论逍遥散可双向的调节CA3和D G区的GAP-43和Nogo-A mRNA基因转录水平,可能影响突触可塑性。 展开更多
关键词 束缚应激 抑郁症 GAP-43 nogo-a 逍遥散
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大鼠脑挫伤后Nogo-A mRNA表达水平变化的实验研究 被引量:1
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作者 郭希高 郭阳 +3 位作者 黄涛 劳溢权 康凯夫 林发牧 《中华神经医学杂志》 CAS CSCD 2006年第11期1107-1109,共3页
目的观察大鼠脑挫伤后Nogo-AmRNA在神经组织表达量的变化。方法取35只SD大鼠,随机分为7组,每组各5只。1组设为正常对照组,其余6组分别在脑挫伤(自由落体打击脑损伤)后12、24h及3、9、15、21d处死,取脑组织提取RNA,采用半定量RT-PCR法,... 目的观察大鼠脑挫伤后Nogo-AmRNA在神经组织表达量的变化。方法取35只SD大鼠,随机分为7组,每组各5只。1组设为正常对照组,其余6组分别在脑挫伤(自由落体打击脑损伤)后12、24h及3、9、15、21d处死,取脑组织提取RNA,采用半定量RT-PCR法,检测正常及各损伤组Nogo-AmRNA的相对水平。结果脑组织中Nogo-AmRNA表达量在损伤后12h开始出现明显升高(0.1373±0.0009),24h表达稍有下降(0.1067±0.0008),3d后再次上升(0.1220±0.0010),至第9天达到高峰(0.1762±0.0007)并维持于较高水平,至伤后15d(0.1397±0.0005)缓慢下降,伤后21d(0.0129±0.0002)恢复至伤前水平。结论中枢神经损伤后,Nogo-A在抑制神经再生过程中可能发挥着重要作用。 展开更多
关键词 中枢神经 神经再生 nogo-a
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脑室注射反义寡核苷酸对大鼠Nogo-A mRNA及其蛋白表达的影响 被引量:4
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作者 常丽英 殷小平 +5 位作者 李罗清 田舜莲 孟宪芳 梁燕玲 梅爱农 张苏明 《卒中与神经疾病》 2006年第1期6-9,22,共5页
目的研究侧脑室注射NogoA反义寡核苷酸对大鼠大脑皮质NogoAmRNA及其蛋白表达的影响。方法成年Wistar大鼠53只,分为A组(对照组)、B组及C组,后2组分别经侧脑室注射随机序列寡核苷酸及NogoA反义寡核苷酸,在注射后12、24、48及72h用逆转录... 目的研究侧脑室注射NogoA反义寡核苷酸对大鼠大脑皮质NogoAmRNA及其蛋白表达的影响。方法成年Wistar大鼠53只,分为A组(对照组)、B组及C组,后2组分别经侧脑室注射随机序列寡核苷酸及NogoA反义寡核苷酸,在注射后12、24、48及72h用逆转录聚合酶链反应(RTPCR)和免疫组织化学方法分别检测大脑皮质NogoAmRNA及其蛋白表达的变化。结果NogoAmRNA及其蛋白表达在脑室注射NogoA反义寡核苷酸后12h开始下降,24h降至最低,48h开始回升,72h恢复正常。结论脑室注射NogoA反义寡核苷酸能抑制NogoAmRNA及其蛋白的表达,且可能成为中枢神经损伤后再生的新措施。 展开更多
关键词 反义寡核苷酸 大鼠 nogo-a 免疫组织化学 逆转录聚合酶链反应
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