中西医结合治疗中晚期非小细胞肺癌

目的观察扶正抗癌方配合GP方案化疗治疗中、晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法治疗组30例中晚期非小细胞肺癌患者采用陈光伟教授自拟的扶正抗癌方配合GP方案进行化疗,单纯采用GP方案进行化疗,并采用WHO实体瘤的近期疗效评定和中医疗效总评价计量。结果按实体瘤疗效评价标准2组疗效比较无显著性差异(P>0.05),按中医疗效评价治疗组的有效率和稳定率均高于对照组(P均<0.05)。结论以扶正抗癌方配合GP方案化疗治疗中、晚期非小细胞肺癌其疗效优于单纯化疗对照组,并可以显著改善中晚期非小细胞肺癌患者的主要中医证候,提高生活质量。

盖诺＋顺铂支气管动脉药物灌注和栓塞治疗非小细胞肺癌的疗效观察

目的评价盖诺加顺铂（NP方案）支气管动脉药物灌注和栓塞治疗非小细胞肺癌的疗效。方法对38例非小细胞肺癌患者，采用选择性插入肿瘤供血动脉-支气管动脉，局部灌注盖诺40-50mg、顺铂40—60mg，并用超液化碘油加顺铂乳剂4—8mL栓塞支气管动脉，间隔4周再次治疗，一般做2—4次。结果38例患者采用该方案（NP方案）共做92次，完全缓解（CR）4例，部分缓解（PR）21例，稳定（NC）7例，进展（PD）6例，总有效率为63％。结论盖诺联合顺铂支气管动脉灌注加栓塞治疗晚期非小细胞肺癌是一个有效、适用的一线联合治疗方案，毒副反应轻，耐受性好，安全可靠，是中晚期非小细胞肺癌患者有效的治疗方法。

同步放化疗治疗3期非小细胞肺癌的临床分析

目的:观察同步放化疗治疗Ⅲ期非肺小细胞肺癌的疗效。方法:将我院2006年4月至2008年9月收治经细胞学或病理学检查确诊为非小细胞肺癌初治患者43例患者随机分为放疗组(对照组)和同步放化疗组(治疗组)。放疗组采用常规分割治疗,放化组放疗方法同放疗组,同时给予紫杉醇+顺铂化疗。结果:2组近期疗效及远期疗效比较,均有显著性差异(P<0.05)。2组病例的治疗毒副反应均以放射性食管炎、骨髓抑制(主要为中性粒细胞减少)、胃肠反应和放射性肺炎为主。2组比较无显著性差异,P>0.05。结论:同步放化疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌近期疗效较好,能明显提高患者的生活质量,不良反应能为大多数患者所耐受。

中西医结合治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的:观察中西医结合疗法消瘤汤配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床治疗效果。方法:将2009年7月～2010年10月期间于我院住院治疗的70例晚期非小细胞肺癌患者,按照随机分配的原则分为实验组和对照组各35例,两组间患者各项指标无显著差异(P>0.05),两组患者均应用NP方案进行治疗,实验组在化疗的同时加服消瘤汤。观察治疗3个周期。观察患者治疗后的临床症状改善情况以及生活质量的前后差异。结果:治疗后两组患者的生存治疗均有改善提高(P<0.05),且实验组的改善情况较对照组相比更加明显(P<0.05)。结论:中西医结合疗法消瘤汤配合化疗能够显著改善非小细胞肺癌患者的临床症状以及生活质量,具有临床推广价值。

61例非小细胞肺癌3D-CRT放射治疗临床结果

目的：回顾性分析总结了我院61例非小细胞肺癌（NSCLC）患者进行3D-CRT的疗效和生存率分析,并与同期常规放疗的患者的治疗结果进行对照,探讨三维适形放疗（3D-CRT）非小细胞肺癌的方法与疗效,为NSCLC的治疗提供参考依据.方法：2004年1月～2006年12月采用3D-CRT的61例NSCLC患者,并与随机抽取的同期常规放疗的61例NSCLC患者对照,对比观察两组患者的近期疗效、1、2、3年生存率、中位生存期和毒副反应.结果：治疗组与对照组的总有效率分别为72.1%和55.7%,无显著性差异（P〉0.05）.其中完全缓解率分别为22.6%和9.3 %,差异显著（P〈0.05）.随访截止至2009年12月,随访率100%,中位随访时间43个月.治疗组中位生存期为22.8个月,对照组中位生存期为15.5个月,治疗组较对照组高出7.3个月.治疗组和对照组的1、2、3年总生存率分别为78.6%、49.1%和31.1%,以及60.6%、36.1%和24.6%.两组血液学毒性及急性放射肺、食管损伤发生率无显著性差异.结论：三维适形放疗 （3D-CRT）治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效优于常规放射治疗;提高了非小细胞肺癌（NSCLC）生存率.

临床带教中周围型小细胞肺癌一例分析

肺癌是肿瘤内科的常见疾病,小细胞肺癌占20%-25%,且恶性程度较高.教学中,除要求学生掌握课本上小细胞肺癌的常见症状外,在带教过程中要帮助学生掌握小细胞肺癌的特殊临床表现,这对其日后工作中及时正确诊断小细胞肺癌有重要意义.现对带教过程中遇到的一例周围型小细胞肺癌分析如下.

国产多烯紫杉醇及联合顺铂治疗非细胞肺癌临床研究

目的：探讨国产多西紫杉醇（多帕菲，齐鲁制药）＋顺铂联合化疗方案对非小细胞肺的临床疗效和安全性，并以进口多西紫杉醇（泰索帝）＋顺铂联合化疗方案作对照。方法：患者随机分入多帕菲单用组（A组，31例）：多帕菲75mg／m2i．v．d1＋顺铂80mg／m2i．v．分3d用，每21d为1周期；泰索帝＋顺铂组（B组，33例）：泰索帝75mg／m2i．v．d1＋顺铂80rag／m2i．v．分3d用，每21d为1周期。结果：入组的64例中59例可评价疗效，A、B组有效率分别为17．95％、21．62％。A和B组有效率相似。不良反应主要有中性粒细胞减少、贫血、粒细胞减少性发热、其他发热、脱发、恶心呕吐和乏力。B组中性粒细胞减少的发生率高于A组，两组间差异有显著性（P〈0．05）。其余不良反应两组相似。结论：国产多西紫杉醇（多帕菲）＋顺铂与进口多西紫杉醇（泰索帝）＋顺铂两联合化疗方案相似，对非小细胞肺癌有一定疗效，且毒性可耐受。

西妥昔单抗治疗非小细胞肺癌的临床疗效

目的：探讨西妥昔单抗治疗非小细胞肺癌患者的临床疗效.方法：收集2007年1月～2008年1月在我院住院治疗的非小细胞肺癌的患者80例,实验组（n=40）给予西妥昔单抗＋顺铂＋紫杉醇;对照组（n=40,顺铂＋紫杉醇.记录治疗前和治疗两个月后的影像、临床资料;观察并记录病人的生存情况和不良反应.结果：影像学检查完全缓解（comlete response,CR）两组均无,部分缓解（partial response,PR）的病人实验组中有10人,对照组有2人,P =0.012;而治疗过程中出现影像学上进展的患者实验组中有8人,对照组组有14人,P =0.133.实验组症状缓解率为26/40,对照组为14/40 ,P = 0.025.结论：西妥昔单抗可安全、有效地用于非小细胞肺癌患者的治疗.临床应用呈现出高临床受益率、高抗肿瘤活性和高安全性的特点,值得临床进一步推广验证.

TP方案治疗晚期肺癌的临床疗效观察

目的：探讨的TP方案和CAP方案对初治的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和不良反应.方法：44例晚期NSCLC患者随机分成TP组和CAP组,较两组不同化疗方案的近期疗效和不良反应.结果：治疗组总有效率和1年生存率明显优于对照组（P〈0.05）.不良反应方面,两组以骨髓抑制和消化道症状为主,两组患者的化疗副反应均在可耐受的范围内,差异无统计学意义（P〉0.05）.结论：TP方案治疗晚期肺癌的近远期疗效好,且化疗的不良反应能耐受,临床上可以根据患者的具体情况制定适合其的治疗方案.

吉西他滨化疗增敏联合三维适形放疗治疗老年局部晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的：观察吉西他滨化疗增敏联合三维适形放疗治疗老年局部晚期非小细胞肺癌（Nsclc）的近期疗效和不良反应.方法：全组56例患者,吉西他滨1000毫克/平方米,静滴d1、8、15天.休息1周.放疗均采用三维适形放疗.结果：总有效率为76.78%（43/56）,其中完全缓解6例,部分缓解37例,稳定11例,进展2例.主要不良反应为骨髓抑制.结论：吉西他滨化疗联合三维适形放疗同步治疗老年局部晚期Nsclc患者,疗效好,不良反应可耐受,值得临床推广.