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Effects of Sub-chronic Intoxication of 1,8-cineole on Blood Biochemical Indexes of Mice 被引量:1
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作者 Du Yonghua Wang Chuan +5 位作者 Zhou Lijun Zhang Ping Wei Qin Yin Zhongqiong Jiang Qinjiu Jiang Jihong 《Animal Husbandry and Feed Science》 CAS 2015年第3期167-170,173,共5页
[ Objective] Effects of sub-chronic intoxication of 1,8-cineole on body weights, routine blood indexes and biochemical indexes of mice were investigated. [Method] One hundred and sixty mice with body weights of 15 -17... [ Objective] Effects of sub-chronic intoxication of 1,8-cineole on body weights, routine blood indexes and biochemical indexes of mice were investigated. [Method] One hundred and sixty mice with body weights of 15 -17 g were randomly divided into four groups (forty mice per group). Mice were injected to 1, 8 - cineole with doses of 192.45,64. 15 and 21.38 mg/kg body weight ( test groups) and the water solution of tween-80 with a volume fraction of 0.5% ( control group) respectively. Each mouse was administered orally at the dose of 0.2 mL per 10 g body weight once a day consecutively for 90 d. The body weight, routine blood indexes and serum biochemical indexes of mice were determined on the 30^th d, 60^th d, 90^th d and the 30^th d after stopping the administration of 1,8-cineole. [ Result] The effects of 1, 8-cineole on the body weight, routine blood indexes and serum biochemical indexes of mice with the doses of 64.15 and 21.38 mg/kg body weight had no statistically significant difference compared with the control group (P 〉0.05 ). 1, 8-cineole with the dose of 192.45 mg/kg body weight exhibited different influences on routine blood indexes and serum biochemical indexes of mice after the oral administration of 1,8-cineole for 60 d and 90 d, and statistically significant differences in many blood biochemical indexes were observed (P 〈 0.05 ). However, the differences in routine blood indexes and serum biochemical indexes were not statistically significant between the test groups and the control group at the 30'h d after stopping the administration of 1, 8-cineole ( P 〉 0.05). [Condusion] 1,8-cineole had sub-chronic oral toxicity to mice. The no observed adverse effect level (NOAEL) of 1,8-cineolc was 64.15 mg/kg body weight and the lowest observed adverse effect level (LOAEL) of 1,8-cineole was 192.45 mg/kg body weight. Effects of 1, 8-cineole on blood biochemical indexes of mice were in short term and reversible. 展开更多
关键词 1 8-cineole Sub-chronic toxicity Lowest observed adverse effect level No observable adverse effect level
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醋酸奥曲肽联合王氏保赤丸治疗急性胰腺炎的效果
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作者 郭少勇 《世界复合医学》 2024年第3期113-115,139,共4页
目的探究醋酸奥曲肽联合王氏保赤丸治疗急性胰腺炎的临床效果。方法随机选取2017年1月—2023年11月阜宁县人民医院消化内科治疗的60例急性胰腺炎患者作为研究对象,经抛硬币法分为对照组和观察组,各30例。对照组单用醋酸奥曲肽治疗,观察... 目的探究醋酸奥曲肽联合王氏保赤丸治疗急性胰腺炎的临床效果。方法随机选取2017年1月—2023年11月阜宁县人民医院消化内科治疗的60例急性胰腺炎患者作为研究对象,经抛硬币法分为对照组和观察组,各30例。对照组单用醋酸奥曲肽治疗,观察组在对照组基础上加用王氏保赤丸治疗。比较两组治疗的有效性、不良反应以及炎症状态。结果观察组治疗总有效率为93.33%,高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.320,P=0.038)。观察组用药不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后C反应蛋白、外周血白细胞计数、降钙素原水平均低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论醋酸奥曲肽+王氏保赤丸用于急性胰腺炎的临床效果确切,有助于改善机体炎症状态,用药不良反应少,可确保患者安全用药。 展开更多
关键词 醋酸奥曲肽 王氏保赤丸 急性胰腺炎 治疗效果 不良反应 炎症水平
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黄皮新肉桂酰胺B的小鼠降脂活性及毒副作用
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作者 陈丹妮 王赛男 +7 位作者 尹朝春 许泽文 郭晓敏 李康瑗 王嘉炜 陈立平 曹庸 肖苏尧 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第7期145-154,共10页
目的:探究鸡心黄皮果核中黄皮新肉桂酰胺B(lansiumamide B,LB)作用于高脂饮食(high fat diet,HFD)模型C57BL/6J小鼠的降脂活性及在实验过程中的毒副作用,为其应用于更多活性领域研究提供安全性依据。方法:以C57BL/6J小鼠为动物模型,经... 目的:探究鸡心黄皮果核中黄皮新肉桂酰胺B(lansiumamide B,LB)作用于高脂饮食(high fat diet,HFD)模型C57BL/6J小鼠的降脂活性及在实验过程中的毒副作用,为其应用于更多活性领域研究提供安全性依据。方法:以C57BL/6J小鼠为动物模型,经口灌胃LB以探究对小鼠的无可见有害作用水平(no observed adverse effect level,NOAEL),作为降脂实验浓度设置依据;建立HFD模型后,以LB 1/100、1/50、1/25 NOAEL剂量对小鼠给药灌胃4周,通过体质量、血脂生化指标、胰岛素抵抗、氧化应激等指标评价LB降脂活性。结果:经口急性毒性实验结果得出LB对C57BL/6小鼠的NOAEL为2 g/kg mb;HFD模型实验结果显示LB能够显著降低小鼠体质量,LB高剂量组与HFD组相比,体质量下降15.51%、Lee’s指数下降3.25%、血清高密度脂蛋白胆固醇浓度上升38.04%,超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶和过氧化氢酶活力分别提高41.86%、41.95%和105.50%。结论:LB的NOAEL为2 g/kg mb,LB在NOAEL剂量范围内对小鼠具有显著降脂活性且无明显可见毒副作用。 展开更多
关键词 黄皮新肉桂酰胺B 无可见有害作用水平 降血脂 胰岛素抵抗 氧化应激
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度拉糖肽治疗糖尿病视网膜病变对患者血糖及视力水平的影响
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作者 李萌 蔡泽淮 张丹 《糖尿病新世界》 2024年第9期187-189,194,共4页
目的探究度拉糖肽治疗糖尿病视网膜病变对患者血糖及视力水平的影响。方法回顾性选取四川大学华西厦门医院(研究院)于2022年5月—2023年7月收治的140例糖尿病视网膜病变患者的临床资料,根据治疗药物不同分为对照组(n=70)、研究组(n=70)... 目的探究度拉糖肽治疗糖尿病视网膜病变对患者血糖及视力水平的影响。方法回顾性选取四川大学华西厦门医院(研究院)于2022年5月—2023年7月收治的140例糖尿病视网膜病变患者的临床资料,根据治疗药物不同分为对照组(n=70)、研究组(n=70)。对照组行阿卡波糖治疗,研究组皮下注射度拉糖肽治疗。对比两组临床疗效及不良反应,比较两组治疗前后的血糖水平[空腹血糖(fasting plasma glucose,FPG)、餐后2 h血糖(2-hour postprandial plasma glucose,2-hPG)]、视力水平[裸眼视力、黄斑厚度及出血斑面积]。结果治疗后,研究组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组FPG、2 hPG水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组视力水平较高于照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论度拉糖肽在治疗糖尿病视网膜病变中能够降低血糖水平、改善视力水平、提高临床疗效,且不良反应发生率较低。 展开更多
关键词 度拉糖肽 糖尿病视网膜病变 血糖 视力水平 不良反应
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切开法重睑成形术后早期不良反应及其治疗进展
5
作者 叶航羽(综述) 李湧(综述) +1 位作者 向英(审校) 黎丹(审校) 《中国美容医学》 CAS 2024年第9期186-189,共4页
重睑成形术是亚洲人群整形外科中最常见的面部美容手术之一,虽然手术方式不断探索更新,但切开法一直应用最为广泛。但术后早期出现的疼痛、肿胀、瘀青和后期瘢痕形成等不良反应,严重影响患者的日常生活和社会交往。本文就重睑术后不良... 重睑成形术是亚洲人群整形外科中最常见的面部美容手术之一,虽然手术方式不断探索更新,但切开法一直应用最为广泛。但术后早期出现的疼痛、肿胀、瘀青和后期瘢痕形成等不良反应,严重影响患者的日常生活和社会交往。本文就重睑术后不良反应以及其治疗进展展开综述。 展开更多
关键词 重睑成形术 不良反应 治疗 眼睑水肿 低能量光疗
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富马酸丙酚替诺福韦治疗慢性乙肝临床抗病毒的疗效分析 被引量:1
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作者 李秋文 《中国医药指南》 2024年第7期65-68,共4页
目的 探析富马酸丙酚替诺福韦治疗慢性乙肝临床抗病毒的疗效。方法 选取福州市长乐区人民医院2021年12月至2023年12月的慢性乙肝患者共102例作为研究对象,随机分为对照组(恩替卡韦分散片治疗)与观察组(富马酸丙酚替诺福韦治疗),对比两... 目的 探析富马酸丙酚替诺福韦治疗慢性乙肝临床抗病毒的疗效。方法 选取福州市长乐区人民医院2021年12月至2023年12月的慢性乙肝患者共102例作为研究对象,随机分为对照组(恩替卡韦分散片治疗)与观察组(富马酸丙酚替诺福韦治疗),对比两组的治疗效果、肝功能指标、不良反应发生率、肝纤维化指标、免疫功能以及炎症因子水平。结果 观察组在治疗效果、肝功能指标、肝纤维化指标、免疫功能以及炎症因子水平方面优于对照组(P <0.05),两组不良反应无明显差异(P> 0.05)。结论富马酸丙酚替诺福韦可显著改善乙肝患者病情状态,且具有可观的安全性。 展开更多
关键词 富马酸丙酚替诺福韦 慢性乙肝 治疗效果 肝功能指标 不良反应发生率 肝纤维化指标 免疫功能 炎症因子水平
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利奈唑胺联合环丝氨酸治疗耐药结核的疗效及不良反应
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作者 黄艳雯 许俊翱 李敏 《中外医疗》 2024年第31期88-91,共4页
目的探究耐药结核患者应用利奈唑胺联合环丝氨酸治疗的效果。方法方便选取2022年2月—2024年2月苏州市第五人民医院收治的84例耐药结核患者为研究对象。根据不同的治疗方法分为研究组、对照组,各42例。对照组行环丝氨酸治疗,研究组加用... 目的探究耐药结核患者应用利奈唑胺联合环丝氨酸治疗的效果。方法方便选取2022年2月—2024年2月苏州市第五人民医院收治的84例耐药结核患者为研究对象。根据不同的治疗方法分为研究组、对照组,各42例。对照组行环丝氨酸治疗,研究组加用利奈唑胺治疗。比较两组的临床疗效、临床症状改善时间、血清因子水平及不良反应发生情况。结果研究组治疗总有效率为95.24%(40/42),高于对照组的80.95%(34/42),差异有统计学意义(χ2=4.086,P<0.05)。治疗后,研究组临床症状改善时间及血清因子水平均优于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。两组患者的不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论利奈唑胺联合环丝氨酸能够提高耐药结核患者的治疗效果,缩短临床症状改善时间,改善血清因子水平,安全性较好。 展开更多
关键词 利奈唑胺 环丝氨酸 耐药结核 治疗效果 临床症状改善时间 血清因子水平 不良反应
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门冬胰岛素治疗2型糖尿病患者对不良反应发生率的影响
8
作者 陆婷 《智慧健康》 2024年第9期148-151,共4页
目的探究门冬胰岛素治疗2型糖尿病患者对不良反应发生率的影响。方法选取2020年1月—2023年1月江阴市第三人民医院收治的60例2型糖尿病患者作为研究对象,并随机分为对照组和观察组,每组30例。其中,对照组采用二甲双胍治疗,观察组采用门... 目的探究门冬胰岛素治疗2型糖尿病患者对不良反应发生率的影响。方法选取2020年1月—2023年1月江阴市第三人民医院收治的60例2型糖尿病患者作为研究对象,并随机分为对照组和观察组,每组30例。其中,对照组采用二甲双胍治疗,观察组采用门冬胰岛素治疗,比较两组的血糖水平(FBG、2hPG、HbAlc)、不良反应发生率(胃肠道反应、乳酸性酸中毒、局部皮肤过敏)及治疗3个月后病情控制有效率(显效、有效、无效)。结果治疗前,两组血糖水平差异不显著(P>0.05);治疗后,观察组空腹血糖、餐后2h血糖及糖化血红蛋白均低于对照组(P<0.05)。观察组的不良反应总发生率显著低于对照组(P<0.05)。治疗3个月后,观察组的病情控制显效高于对照组,无效低于对照组,总有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论门冬胰岛素可以显著降低2型糖尿病患者的不良反应发生率。 展开更多
关键词 门冬胰岛素 2型糖尿病 血糖水平 不良反应发生率 病情控制有效率
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失效模式和效应分析模式对静脉留置针输液患儿影响的研究
9
作者 张文英 钟燕 《中国当代医药》 CAS 2024年第34期184-187,共4页
目的探讨在静脉留置针输液患儿中采取失效模式和效应分析模式(FMEA)的作用。方法选取宜春市第二人民医院2022年1月至2024年1月收治的接受静脉留置针输液治疗的96例患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(48例)和观察组(48例)。... 目的探讨在静脉留置针输液患儿中采取失效模式和效应分析模式(FMEA)的作用。方法选取宜春市第二人民医院2022年1月至2024年1月收治的接受静脉留置针输液治疗的96例患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(48例)和观察组(48例)。对照组采取常规护理,观察组采取FMEA护理,均持续护理至患儿出院。比较两组患儿留置针留置时间、不良事件发生率、疼痛情况、舒适度以及家属满意度。结果两组护理前视觉模拟评分法(VAS)、舒适状况量表(GCQ)评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组留置针留置时间长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良事件总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组护理后VAS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组护理后GCQ各项评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿家属满意度各项评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论FMEA模式护理应用于静脉留置针输液患儿中,可延长留置针使用时间,减少不良事件发生,缓解患儿疼痛,促进其舒适度增加,从而提升家属满意度,值得推广。 展开更多
关键词 静脉留置针输液 失效模式和效应分析模式 不良事件 疼痛情况 舒适度
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瑞格列奈联合谷赖胰岛素在糖尿病治疗中的应用价值
10
作者 张良新 欧阳润程 黄彤 《糖尿病新世界》 2024年第16期110-112,128,共4页
目的分析瑞格列奈联合谷赖胰岛素治疗糖尿病对其血糖改善情况的影响。方法回顾性选取2022年1月—2024年6月广州中医药大学梅州医院收治的120例糖尿病患者的临床资料,按照不同治疗方法分为观察组(n=60,瑞格列奈联合谷赖胰岛素治疗)及对照... 目的分析瑞格列奈联合谷赖胰岛素治疗糖尿病对其血糖改善情况的影响。方法回顾性选取2022年1月—2024年6月广州中医药大学梅州医院收治的120例糖尿病患者的临床资料,按照不同治疗方法分为观察组(n=60,瑞格列奈联合谷赖胰岛素治疗)及对照组(n=60,瑞格列奈治疗),比较两组餐后2 h血糖(2-hour postprandial blood glucose,2 hPBG)、空腹血糖(fasting blood glucose,FBG)、治疗总有效率及不良反应发生情况。结果治疗90 d后,观察组2 hPBG、FBG均低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论实施瑞格列奈联合谷赖胰岛素治疗糖尿病,可显著改善患者的血糖水平,降低不良反应发生情况,提升整体治疗效率。 展开更多
关键词 瑞格列奈 谷赖胰岛素 糖尿病 不良反应 血糖水平
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酮咯酸氨丁三醇联合布托啡诺在腹腔镜全子宫切除术超前镇痛中的应用探讨
11
作者 秦翠萍 宋继国 《中外医疗》 2024年第18期16-19,共4页
目的探讨酮咯酸氨丁三醇联合布托啡诺在腹腔镜全子宫切除术中超前镇痛的应用效果。方法单纯随机选取昌乐齐城中医院于2022年6月—2023年6月行全麻腹腔镜下子宫全切术的130例子宫内膜癌患者为研究对象,使用随机数字表法将其分为对照组(n=... 目的探讨酮咯酸氨丁三醇联合布托啡诺在腹腔镜全子宫切除术中超前镇痛的应用效果。方法单纯随机选取昌乐齐城中医院于2022年6月—2023年6月行全麻腹腔镜下子宫全切术的130例子宫内膜癌患者为研究对象,使用随机数字表法将其分为对照组(n=65)与研究组(n=65)。两组患者均接受常规麻醉诱导及麻醉维持,对照组在此基础上行酒石酸布托啡诺镇痛,研究组行酮咯酸氨丁三醇联合酒石酸布托啡诺镇痛。对比两组患者术后恢复情况及镇痛泵使用情况、血清炎症因子水平及不良反应发生情况。结果两组术后苏醒时间与呼吸恢复时间对比,差异无统计学意义(P均>0.05)。研究组镇痛药物使用量及镇痛泵按压次数少于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。术后1 d,两组血清炎症因子水平较术前显著改善,且研究组均优于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。研究组术后不良反应总发生率为6.15%,低于对照组的18.46%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.561,P<0.05)。结论酮咯酸氨丁三醇联合布托啡诺的镇痛方法对行腹腔镜全子宫切除术的患者镇痛效果良好。 展开更多
关键词 静脉自控镇痛 镇痛效果 炎症因子水平 不良反应
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复方盐酸阿替卡因在儿童牙体牙髓疾病治疗中的效果
12
作者 宋杰 张光炜 卢健 《国际医药卫生导报》 2024年第6期1009-1012,共4页
目的探究复方盐酸阿替卡因对儿童牙体牙髓疾病治疗中的疼痛程度、麻醉效果的影响。方法本研究为随机对照试验,选取2020年1月至2023年1月聊城市第三人民医院纳入的80例牙体牙髓疾病患儿作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,... 目的探究复方盐酸阿替卡因对儿童牙体牙髓疾病治疗中的疼痛程度、麻醉效果的影响。方法本研究为随机对照试验,选取2020年1月至2023年1月聊城市第三人民医院纳入的80例牙体牙髓疾病患儿作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各40例。对照组男22例,女18例,年龄5~11(7.72±1.13)岁;观察组男21例,女19例,年龄5~12(7.58±1.05)岁。对照组行利多卡因进行麻醉治疗,观察组行复方盐酸阿替卡因进行麻醉治疗。比较两组的麻醉效果(麻醉起效时间、麻醉持续时间、麻醉后恢复时间)、麻醉有效率、疼痛程度[手术期间、麻醉期间视觉模拟量表(VAS)评分]、不良反应发生情况(牙龈肿痛、恶心呕吐、头晕头痛、心跳加速)。采用独立样本t检验和χ^(2)检验。结果观察组麻醉起效时间(2.19±0.33)min、麻醉后恢复时间(155.71±26.17)min均短于对照组(5.56±1.10)min、(172.15±27.69)min,麻醉持续时间(156.78±25.26)min长于对照组(141.57±19.82)min,差异均有统计学意义(均P<0.05);观察组麻醉总有效率[97.5%(39/40)]高于对照组[62.5%(25/40)],差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿手术期间VAS评分(1.16±0.25)分、麻醉期间VAS评分(1.69±0.37)分均低于对照组(2.36±0.53)分、(2.48±0.57)分,差异均有统计学意义(均P<0.05);观察组患儿不良反应总发生率[12.5%(5/40)]低于对照组[45.0%(18/40)],差异有统计学意义(P=0.001)。结论复方盐酸阿替卡因可以降低儿童牙体牙髓疾病治疗中的疼痛程度、增强麻醉效果。 展开更多
关键词 复方盐酸阿替卡因 利多卡因 牙体牙髓疾病 麻醉效果 疼痛程度 不良反应
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达格列净联合二甲双胍对T2DM合并急性心肌梗死患者血糖水平的影响
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作者 林凤琴 张珍 梁圆圆 《糖尿病新世界》 2024年第10期87-90,共4页
目的探究2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)合并急性心肌梗死患者治疗中二甲双胍联合达格列净对血糖水平的影响。方法回顾性选取2020年1月—2024年1月中国人民解放军陆军第七十三集团军医院收治的130例T2DM合并急性心肌梗死患... 目的探究2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)合并急性心肌梗死患者治疗中二甲双胍联合达格列净对血糖水平的影响。方法回顾性选取2020年1月—2024年1月中国人民解放军陆军第七十三集团军医院收治的130例T2DM合并急性心肌梗死患者的临床资料,按照治疗方式不同分为两组,各65例。常规组采用二甲双胍治疗,观察组采用二甲双胍联合达格列净治疗。比较组间血糖(空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白)水平、不良反应(血压过低、恶心呕吐、低血糖、头痛眩晕)发生率、临床疗效。结果治疗30 d后,观察组血糖水平低于常规组,差异有统计学意义(P均<0.05)。观察组临床疗效高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论二甲双胍联合达格列净治疗T2DM合并急性心肌梗死,可有效缓解患者血糖水平,未见不良反应明显增加,临床疗效显著。 展开更多
关键词 2型糖尿病 急性心肌梗死 二甲双胍 达格列净 血糖水平 不良反应
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中医“治未病”理念下治疗胃食管反流病的效果分析
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作者 刘春希 《中国实用医药》 2024年第20期33-37,共5页
目的探讨中医“治未病”理念下治疗胃食管反流病患者的临床效果。方法68例胃食管反流病患者,采用投掷硬币法分为参照组和研究组,每组34例。参照组采用常规西医治疗,研究组在参照组基础上采用中医“治未病”理念下治疗方法治疗。比较两... 目的探讨中医“治未病”理念下治疗胃食管反流病患者的临床效果。方法68例胃食管反流病患者,采用投掷硬币法分为参照组和研究组,每组34例。参照组采用常规西医治疗,研究组在参照组基础上采用中医“治未病”理念下治疗方法治疗。比较两组患者的治疗效果、生活方式评分(规律服药评分、健康饮食评分、作息规律评分以及适当锻炼评分)、不良反应发生率、不良症状(嗳气、反酸以及胃痛)缓解时间、中医证候(嗳气、反酸以及胃痛)积分以及胃肠激素(血清胃泌素、胃动素、血管活性肠肽以及P物质)水平。结果研究组患者治疗总有效率97.06%明显高于参照组的76.47%(P<0.05)。研究组患者规律服药评分(90.25±2.52)分、健康饮食评分(91.74±3.15)分、作息规律评分(90.68±4.22)分以及适当锻炼评分(91.74±5.25)分明显高于参照组的(80.33±3.15)、(81.22±4.15)、(80.28±3.11)、(81.27±4.27)分(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较无明显差异(P>0.05)。研究组患者嗳气、反酸以及胃痛缓解时间分别为(3.25±0.75)、(2.19±0.45)、(1.19±0.31)d,明显短于参照组的(6.63±0.45)、(6.96±0.39)、(3.33±0.89)d(P<0.05)。治疗后,研究组患者嗳气、反酸、胃痛积分分别为(2.12±0.25)、(2.15±0.33)、(2.16±0.37)分,均低于参照组的(4.15±0.33)、(4.16±0.35)、(4.19±3.12)分(P<0.05)。治疗后,研究组患者血清胃泌素(64.59±5.55)pg/ml、胃动素(263.49±14.61)pg/ml、P物质(29.75±1.86)pg/ml高于参照组的(55.63±8.95)、(210.36±16.85)、(26.49±5.52)pg/ml,血管活性肠肽(53.75±7.35)pg/ml低于参照组的(58.49±9.81)pg/ml(P<0.05)。结论临床中医“治未病”理念下治疗方法的有效应用,可显著提升胃食管反流病患者的总体疗效,显著改善患者的生活方式、中医证候以及胃肠激素水平,有效缩短不良症状缓解时间,并且不会导致不良反应增加,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 中医“治未病”理念 胃食管反流病 治疗效果 生活方式 不良反应 不良症状缓解时间 中医证候积分 胃肠激素水平
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评价药物联合血液灌流治疗重度急性有机磷中毒的效果
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作者 牛家林 何洪洋 魏巍 《系统医学》 2024年第22期105-107,119,共4页
目的探讨重度急性有机磷中毒患者采用药物+血液灌流治疗的临床效果。方法非随机选取2022年1月—2023年5月滕州市中心人民医院收治的68例重度急性有机磷中毒患者为研究对象,按治疗方式不同分为两组,每组34例,参照组采用盐酸戊乙奎醚+血... 目的探讨重度急性有机磷中毒患者采用药物+血液灌流治疗的临床效果。方法非随机选取2022年1月—2023年5月滕州市中心人民医院收治的68例重度急性有机磷中毒患者为研究对象,按治疗方式不同分为两组,每组34例,参照组采用盐酸戊乙奎醚+血必净治疗,研究组在参照组基础上联用血液灌流治疗。比较两组的治疗效果、不良反应发生率、治疗恢复进程及心肾功能水平。结果研究组的总有效率为97.06%(33/34),高于参照组的76.47%(26/34),差异有统计学意义(χ^(2)=4.610,P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。研究组的治疗恢复进程以及心肾功能均优于参照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论重度急性有机磷中毒患者联合使用药物以及血液灌流治疗,可确保安全性,同时提升疗效,有效缩短治疗恢复进程并改善心肾功能水平。 展开更多
关键词 重度急性有机磷中毒 药物 血液灌流 疗效 不良反应 治疗恢复进程 心肾功能水平
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1,8-桉叶油素亚慢性中毒对小鼠血液生化指标的影响 被引量:6
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作者 杜永华 王川 +5 位作者 周黎军 张萍 魏琴 殷中琼 蒋勤久 蒋吉洪 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2014年第2期29-34,共6页
【目的】研究1,8-桉叶油素亚慢性中毒对小鼠体质量、血常规及血液生化指标的影响。【方法】将160只体质量15~17g的小鼠随机分为4组,每组40只,分别灌胃剂量为192.45,64.15,21.38mg/kg的1,8-桉叶油素和体积分数0.5%吐温-80水溶液(对照组... 【目的】研究1,8-桉叶油素亚慢性中毒对小鼠体质量、血常规及血液生化指标的影响。【方法】将160只体质量15~17g的小鼠随机分为4组,每组40只,分别灌胃剂量为192.45,64.15,21.38mg/kg的1,8-桉叶油素和体积分数0.5%吐温-80水溶液(对照组),每组按10g体质量0.2mL给药,1次/d,连续灌胃染毒90d,分别于给药第30,60,90天和停药后30d测定小鼠体质量、血常规和血液生化指标。【结果】与对照组相比,64.15和21.38mg/kg 1,8-桉叶油素在试验期间对小鼠的体质量、血常规及血液生化指标的影响均无统计学差异(P〉0.05);192.45mg/kg 1,8-桉叶油素在灌胃60和90d时,对小鼠的血常规和血液生化指标有不同程度的影响,多数指标与对照组差异显著(P〈0.05);停药后30d,1,8-桉叶油素各剂量组的血常规和血液生化指标与对照组差异不显著(P〉0.05)。【结论】1,8-桉叶油素对小鼠有亚慢性毒性作用,其有害作用剂量(NOAEL)为64.15mg/kg,损害作用最低剂量(LOAEL)为192.45mg/kg;1,8-桉叶油素对小鼠血液生化指标的影响在短期内是可逆的。 展开更多
关键词 1 8-桉叶油素 亚慢性毒性 损害作用剂量 有害作用剂量
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半胱胺盐酸盐在大口黑鲈饲料中的应用及耐受性评价 被引量:4
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作者 葛红云 丁建华 +6 位作者 张伟 薛敏 郑银桦 吴秀峰 赵维香 王秋艳 郭利亚 《水生生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期1142-1149,共8页
实验结合营养学和毒理学的实验方法,对饲料中不同剂量半胱胺盐酸盐预混剂(Cysteamine Hydrochloride,CSH,含量27%)对大口黑鲈(Micropterus salmoides)生长性能、血液生理生化指标、消化酶活性和器官组织学的影响进行了评估,研究其对大... 实验结合营养学和毒理学的实验方法,对饲料中不同剂量半胱胺盐酸盐预混剂(Cysteamine Hydrochloride,CSH,含量27%)对大口黑鲈(Micropterus salmoides)生长性能、血液生理生化指标、消化酶活性和器官组织学的影响进行了评估,研究其对大口黑鲈生长性能的影响,并对CSH作为大口黑鲈饲料添加剂的安全性进行评价。结果表明:CSH添加量为648 mg/kg组的鱼体特定生长率和摄食率以及肠道胃蛋白酶、胰蛋白酶活性均显著高于对照组(P<0.05),但饲料系数、存活率、肥满度、内脏比和肝指数、血液生理生化指标、淀粉酶活性对照组相比差异不显著(P>0.05),该组大口黑鲈肝脏和肠道显示轻微损伤。添加32400 mg/kg组,各项生长指标、存活率、胃蛋白酶和胰蛋白酶活性均显著小于对照组(P<0.05)。根据大口黑鲈生长、消化酶活性及组织切片结果确定受试物(含CSH27%)对大口黑鲈56d最大未观察到有害作用剂量(NOAEL)为24 mg/kg.w.d,折算CSH对大口黑鲈56dNOAEL为6.5 mg/kg.w.d。 展开更多
关键词 大口黑鲈 半胱胺盐酸盐 耐受性 最大未观察到有害作用剂量(NOAEL)
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右旋反式烯丙菊酯慢性经口毒性实验研究 被引量:3
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作者 黄建勋 李红艳 +2 位作者 梁丽燕 越飞 唐小江 《中国职业医学》 CAS 北大核心 2003年第4期9-11,共3页
目的 了解右旋反式烯丙菊酯的慢性经口毒性。方法 按国家标准方法 ,用无特定病源体 (SPF)级SD大鼠进行慢性经口毒性实验 (6个月喂养 ) ,每组 40只动物 ,雌雄各半 ,体重 50~ 70g ,共 4组 ,受试物掺进饲料中喂饲 ,实际摄入剂量分别为 ... 目的 了解右旋反式烯丙菊酯的慢性经口毒性。方法 按国家标准方法 ,用无特定病源体 (SPF)级SD大鼠进行慢性经口毒性实验 (6个月喂养 ) ,每组 40只动物 ,雌雄各半 ,体重 50~ 70g ,共 4组 ,受试物掺进饲料中喂饲 ,实际摄入剂量分别为 0 (对照 )、2 3 3、9 66和 3 8 66mg kg- 1 d- 1。实验结束后留部分动物用普通饲料喂饲 1个月 ,以观察其恢复情况。结果 实验过程中各组动物未见明显毒性反应 ,体重无明显改变 ;中、高剂量组动物WBC降低 ,高剂量组动物淋巴细胞比例降低 ,其它 7个血常规指标基本正常 ;血液生化检查除中、高剂量组动物白 /球蛋白比升高外 ,其它 8个指标并无明显改变。高剂量组部分动物脏器 (心、肝、脾、肺、肾、脑 )有不同程度的病理表现 ,中剂量组部分动物脏器 (肝、脾、肺、脑 )有不同程度的异常表现 ;高剂量组动物卵巢脏器系数升高。结论 一定剂量的右旋反式烯丙菊酯对SD大鼠WBC、血蛋白有一定的影响 ,可引起部分脏器的病理改变。慢性 (6个月 )经口毒性的最大无作用剂量为 2 3 3mg kg- 1 d- 1。 展开更多
关键词 右旋反式烯丙菊酯 慢性毒性 最大无作用剂量
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ES-生物烯丙菊酯大鼠亚急性吸入毒性实验研究 被引量:1
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作者 陈润涛 邓莹玉 +3 位作者 宋向荣 黄建勋 陈晓燕 黄振烈 《中国职业医学》 CAS 北大核心 2008年第2期120-122,共3页
目的通过本试验,明确ES-生物烯丙菊酯原药的大鼠28d吸入毒性效应,取得该农药28d吸入的最大无作用浓度参数。方法48只SD大鼠分为4组,在不同浓度(5.0、20.0和96.5mg/m3)下吸入染毒28d,试验结束时分别对各浓度组的动物进行血液生化、血常... 目的通过本试验,明确ES-生物烯丙菊酯原药的大鼠28d吸入毒性效应,取得该农药28d吸入的最大无作用浓度参数。方法48只SD大鼠分为4组,在不同浓度(5.0、20.0和96.5mg/m3)下吸入染毒28d,试验结束时分别对各浓度组的动物进行血液生化、血常规测定、主要脏器系数测定以及病理检查。结果中、高浓度组雌雄合计动物丙氨酸转氨酶(ALT)与对照组相比升高,而天冬氨酸转氨酶(AST)与ALT比降低。高浓度组雄性和雌雄合计动物乳酸脱氢酶(LDH)与对照组相比降低。高浓度组雄性动物红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)与对照组相比降低。中、高浓度组雌性动物肾体比与对照组相比升高。中、高浓度组大鼠与对照组相比较,气管有不同程度的病理改变。高浓度组大鼠肺和脑垂体有轻度病理改变。结论一定浓度的ES-生物烯丙菊酯原药对SD大鼠有一定的毒作用,在SD大鼠的28d亚急性吸入最大无作用浓度为5.0mg/m3(4h/d)。 展开更多
关键词 ES-生物烯丙菊酯 亚急性 吸入毒性 最大无作用浓度
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槟榔多糖多酚对大鼠的亚慢性毒性研究 被引量:3
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作者 李敏 何宁 +2 位作者 张大龙 管彤 钱智勇 《癌变.畸变.突变》 CAS 2022年第4期307-313,317,共8页
目的:研究槟榔多糖多酚对大鼠的亚慢性毒性作用,为槟榔的开发利用提供毒理学依据。方法:SPF级Wistar大鼠100只,雌雄各半,随机分为4组:0.28和0.83 g/kg槟榔多糖多酚组,每组20只,染毒90 d后处死;2.50 g/kg槟榔多糖多酚组和对照组,每组30只... 目的:研究槟榔多糖多酚对大鼠的亚慢性毒性作用,为槟榔的开发利用提供毒理学依据。方法:SPF级Wistar大鼠100只,雌雄各半,随机分为4组:0.28和0.83 g/kg槟榔多糖多酚组,每组20只,染毒90 d后处死;2.50 g/kg槟榔多糖多酚组和对照组,每组30只,其中20只在染毒90 d后处死,10只在染毒90 d后停止给予受试物,进入恢复期继续正常饲养28 d。染毒期间按10 mL/kg连续灌胃90 d,每天1次,对照组给予等体积蒸馏水。每周称量大鼠体质量和进食量,计算食物利用率,分别于染毒期和恢复期结束后检测血常规、血生化、尿液指标,大鼠麻醉后解剖进行大体观察、计算主要脏器的脏器系数并进行组织病理学检查。结果:2.50 g/kg槟榔多糖多酚组大鼠染毒期体质量总增量低于对照组,除雄性大鼠第1周食物利用率低于对照组(P<0.05)外,其余各周大鼠的食物利用率与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。2.50 g/kg槟榔多糖多酚组雌雄大鼠各有5只于灌胃第3周出现精神欠佳、被毛不顺、胃肠胀气、活动减少等症状,于90 d染毒期间各死亡2只,于濒死前解剖肉眼可见胃肠胀气、胃肠壁变薄呈透明状,但主要脏器组织病理学检查未见明显异常。其他剂量组大鼠在90 d染毒期及恢复期与对照组比较未见明显异常,血常规、血生化、尿液个别指标与对照组比较虽有统计学差异,但均在本实验室正常检测值范围内,无生物学意义。主要脏器系数和组织病理学检查未见明显异常。考虑大鼠的死亡可能为大剂量槟榔多糖多酚引起胃肠胀气严重导致进食及消化受阻所致。在本试验条件下,槟榔多糖多酚灌胃Wistar大鼠90 d,未观察到有害作用剂量(NOAEL)为0.83 g/kg。结论:2.50 g/kg槟榔多糖多酚灌胃90 d可引起Wistar大鼠精神萎靡、胃肠胀气、进食及消化受阻,此症状虽可逆,但剂量过高可致死亡,因此槟榔多糖多酚的开发利用需控制在安全剂量范围内。 展开更多
关键词 槟榔多糖多酚 大鼠 亚慢性毒性 未观察到有害作用剂量
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