浓缩当归丸及当归片的HPLC指纹图谱质量初步评价

应用当归药材HPLC指纹图谱技术并结合共有峰相似度、主成分分析(PCA)、聚类分析(HCA)等化学计量学手段,对部分市售当归单味药成方制剂——浓缩当归丸和当归片进行了质量一致性和稳定性,以及与当归药材相关性的初步评价。研究结果表明,浓缩当归丸与当归片之间因制备工艺不同,其化学物质的组成与含量具有明显的差异;不同厂家生产的同类药品具有比较一致的整体色谱形貌,浓缩当归丸与当归药材图谱的相似度略高于当归片,当归片的质量稳定性和一致性略优于浓缩当归丸;同厂家不同批次同种药品的质量差异较小。此外,通过浓缩当归丸和当归片与当归药材色谱指纹图谱的对比分析,进一步探究了当归药材色谱指纹图谱中可能的药效物质信息。

RP-HPLC法测定浓缩当归丸的阿魏酸含量

目的:建立浓缩当归丸阿魏酸的反相液相色谱测定方法。方法:采用Shim-pack VP-ODS C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-1%礴酸溶液(14:86);检测波长为320nm。结果:阿魏酸进样量在(0.02016～0.3024)μg,与其峰面积星良好的线性关系(r=0.9998),平均加样回收事为97.5%。RSD为1.6%。结论:该方法简便易行、准确可靠,可用于浓缩当归丸的质量控制。