风湿痹痛胶囊质量标准

目的建立风湿痹痛胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法对风湿痹痛胶囊中羌活、独活、防风进行定性鉴别;薄层色谱法对黑顺片进行乌头碱限量检查;采用高效液相色谱法测定制剂中羌活主要成分异欧前胡素的含量。结果薄层法色谱鉴别专属性强,斑点清晰,阴性无干扰;乌头碱限量符合《中华人民共和国药典》2010年版要求;异欧前胡素在3.668 96~183.448 00μg·mL^(-1)范围内线性关系良好(r=1),平均加样回收率96.42%,RSD=2.64%。结论该方法专属性强,稳定性好,重复性好,可有效控制风湿痹痛胶囊质量。

HPLC法测定羌活中阿魏酸的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定羌活中阿魏酸的含量。方法采用Hypersil-C18色谱柱,流动相:甲醇-0.5%冰乙酸(30∶70),流速:1m L·min-1,检测波长:322nm,对羌活中的阿魏酸进行含量测定。结果该方法的线性范围为0.0807~0.4040μg范围内,面积以其浓度线性关系良好(r=0.99999);平均回收率为99.84%,RSD为2.04%(n=6)。结论本方法准确,简便,灵敏度高,结论可靠,可作为羌活的质量控制标准。

不同包装、储藏处理羌活饮片的UPLC指纹图谱

目的:通过UPLC指纹图谱评价不同包装、储藏条件对羌活饮片的储藏效果,明确羌活饮片的适宜包装、储藏条件。方法:建立不同储藏时间、不同包装储藏处理羌活饮片的UPLC指纹图谱,色谱条件为采用Waters UPLC BEH C18色谱柱(2. 1 mm×50 mm,1. 7μm),流动相0. 3%磷酸水溶液(A)-乙腈(B)梯度洗脱(0~4 min,90%~47%A,;4~8 min,47%A;8~12 min,47%~20%A;12~16 min,20%A;16~18 min,20%~90%A),流速0. 2 m L·min-1,柱温35℃,检测波长246 nm,进样量1. 0μL;对指纹图谱进行相似度评价、系统聚类分析和主成分分析。结果:相似度评价显示,不同储存时间、不同包装储藏处理羌活饮片的UPLC指纹图谱谱型基本一致,相似度均> 0. 95;系统聚类显示,塑料袋包装、光照、阴凉条件下储藏的羌活饮片和初始羌活饮片聚为一类;主成分分析显示,塑料袋包装、光照、阴凉条件下储存的羌活饮片综合得分最高。结论:储存时间、包装材料、储藏温度不会引起羌活内在成分的增减,只是影响具体成分的含量;塑料袋包装、光照、阴凉条件下储存更适宜于羌活非挥发油类成分的保存。