羌活化学成分研究

目的:分离鉴定羌活Notopterygium Root中的化学成分。方法 :运用各种色谱法和重结晶方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果 :从羌活中分离得到11个化合物,分别鉴定为(±)apterin(1)、异虎耳草素(2)、阿魏酸(3)、珊瑚菜内酯(4)、虎耳草素(5)、6-甲氧基当归素(6)、佛手柑内酯(7)、异佛手柑内酯(8)、富马酸(9)、异补骨脂素(10)和(±)vaginidiol(11)。结论 :分离出的化合物大部分为苯丙素类,其中(±)apterin(1)、富马酸(9)、异补骨脂素(10)和(±)vaginidiol(11)为首次从该种植物中分离得到。

药对川芎-羌活挥发油的气-质联用分析与化学计量学解析

采用气相色谱-质谱(GC/MS)法分离测定药对川芎-羌活、单味药川芎和羌活的挥发油成分,利用化学计量学解析法(CRM)对重叠的色谱峰进行解析,得到药对和各单味药的纯色谱曲线和质谱,通过质谱库对解析的纯组分进行定性,药对川芎-羌活、单味药川芎和羌活的定性分析结果分别为50,38和43个,占总含量的94.32%,83.19%和96.04%。实验结果表明,药对挥发油组分主要来自于单味药羌活,而化学组分种类基本上为2个单味药的加和,单味药挥发油组分的含量在药对中发生了变化。

羌活化学成分进一步研究

目的：进一步研究裂叶羌活Notopterygium incisum干燥根茎和根的化学成分。方法：采用硅胶柱色谱方法进行分离、纯化，NMR和MS等方法进行结构鉴定。结果：从裂叶羌活干燥根茎和根的甲醇提取物中分离得到24个化合物，分别鉴定为异白菖蒲脑（1）、孕甾烯醇酮（2）β-谷甾醇（3）、香柑内酯（4）、佛手酚（5）、蛇床素（6）、异欧前胡素（7）、佛手柑素（8）、去甲呋喃羽叶芸香素（9）、紫花前胡苷元（10）、7’-O-甲基异羌活醇（11）、羌活醇（12）、异羌活醇（13）、栓翅芹烯醇（14）、苯乙基阿魏酸酯（15）、茴香酸对羟基苯乙酯（16）、反式-阿魏酸（17）、紫花前胡苷（18）、蔗糖（19）、γ-甲氧基异丁香酚（20）、3，4，5-三甲氧基-反式-桂皮酸（21）、对甲氧基-反式-桂皮酸（22）、4-乙酰氧基-3-甲氧基-反式-桂皮酸（23）和对羟基．反式-桂皮酸（24）。结论：化合物1，14，20～24为首次从裂叶羌活根和根茎中分离得到；化合物1为倍半萜类化合物，化合物14为6，7-呋喃型香豆素，化合物20—24为苯丙素类化合物。

羌活临床应用的本草考证及处方分析

明确羌活传统功效与成方制剂临床应用特点及现状,为拓展药用范围,探明配伍规律,保证用药合理性及安全性提供理论支撑。方法:通过本草考证和成方制剂处方分析,挖掘与羌活功效和临床应用切实相关的知识点,并进行统计分析。结果:羌活具解表散寒、祛风除湿、止痛、透邪消痈、息风止痉、通络活血、升阳举陷和疏肝宣肺等传统功效;成方制剂中羌活主要被用于祛风除湿、止痛、通络活血及解表散寒等方剂,其中通络活血功效为近年快速开发方向;配伍频率较高的药味有防风、川芎、独活、黄芩及当归;经典方共49个,担任君臣药处方占27%。结论:羌活在临床使用广泛,配伍药物具有多样性和规律性;成方制剂的开发利用继承了传统功效,但对古方挖掘利用率较低,应加强古医籍研究,挖掘更多经典方剂,拓展药用范围。

羌活的研究进展

目的通过文献调研 ,综述常用中药羌活近年来的研究概况。方法调研分析羌活近 2 0年来的研究资料 ,从历史沿革、化学成分、药理研究、不良反应、临床应用等方面进行综述研究。结果羌活主含挥发油、香豆素类化合物等化学成分 ;具有抗炎镇痛、抗心律失常、抗心肌缺血、促进脑循环、抗血栓形成及抗菌等药理作用。结论羌活所含化学成分复杂 ,药理作用广泛 ,有待于进一步研究开发和综合利用 。

加味芍药甘草汤与羌活胜汤治疗颈椎病的疗效观察

目的:观察加味芍药甘草汤治疗颈型颈椎病的临床疗效。方法:颈型颈椎病患者122例,随机分成治疗组和对照组,分别给与加味芍药甘草汤和羌活胜湿汤治疗,并观察对比两组疗效。结果:治疗组总有效率95.16%;对照组总有效率71.67%,两者经统计学处理,有显著差异。结论:加味芍药甘草汤内服治疗颈型颈椎病疗效优于羌活胜湿汤内服。

羌活醇提取物对肝缺血再灌注损伤大鼠肝组织抗氧化酶的影响

目的探讨羌活醇提取物对肝缺血再灌注损伤(HIRI)大鼠模型抗氧化作用的影响及机制。方法将100只大鼠随机分为空白组、模型组、丹参预处理组(DS组)和羌活预处理组(QH组)4组,后3组组内再分为缺血45min(I45)和缺血45min再灌注30min(I45R30)、缺血45min再灌注60min(I45R60)3个时间点,DS组、QH组分别给予丹参醇提取物、羌活醇提取物灌胃,均1ml/d,连续7d。行HIRI造模后分别测定各组大鼠各时点即刻血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平和肝组织丙二醛(MDA)含量和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力水平。结果模型组、QH组和DS组内大鼠模型I45R30、I45R60时点的血清ALT水平、MDA含量、GSH-Px活力均较I45时点明显升高(P<0.01);DS组I45R60时点大鼠肝组织中MDA含量较QH组明显降低(P<0.05);DS组I45R60时点大鼠肝组织GSH-Px活力均较模型组和QH组低(P<0.05)。结论羌活醇提取物可能是通过提高HIRI模型大鼠肝组织GSH-Px活力,增强对氧自由基的清除能力,减轻脂质过氧化损伤,从而起到保护肝脏的作用。

羌活提取物对实验性心律失常的保护作用

羌活提取物(ENR)对乌头碱致大鼠、哇巴因致豚鼠心律失常及麻醉大鼠缺血-再灌注心律失常有保护作用。口服羌活提取物4000mg/kg能延迟乌头碱致大鼠心律失常的出现时间,提高哇巴因致豚鼠室颤和心搏停止的用量,降低大鼠缺血-再灌注诱发的室早、室速和室颤的发生率。

羌活药性及功效应用考证

根据历代本草典籍对羌活药性、功用认识及其复方在临床中的应用可以看出羌活具有祛风止痛的作用,临床多用于外感所致头身关节疼痛、风湿痹痛等,配伍川芎、独活等药物可增强其疗效。现代研究多认为羌活具有解热消炎镇痛、抗血小板聚集及抗血栓作用,同时具有促进脑血流的作用,临床上主要用于消炎镇痛解热、抗血栓形成、促进脑血流循环、改善肠胃消化吸收功能及治疗妇科疾病等方面。

张简斋运用羌活防风疏化之法探析

张简斋,字师勤,金陵医派创始人,与北京施今墨并称"南张北施",曾任中国国医学会理事长,南京中医学校校长等职,临证经验颇丰,尤其善于运用羌活防风药对治疗诸疾。羌活、防风长于祛风解表,胜湿止痛,两药合用,作用显著,而与诸药配伍,尚能发挥理气活血,温阳利水,调和肝脾,疏风透疹之功。文章通过对《张简斋医案》中运用羌活防风治疗不孕、泄泻、痢疾、水肿、眩晕等医案进行深入分析,从5个方面探讨其配伍特色,以资临证参考。

羌活对佐剂性关节炎大鼠背根神经节P2X受体表达的影响

目的研究羌活对佐剂关节炎大鼠背根神经节P2X受体表达的影响,探讨羌活的镇痛作用机制。方法建立弗氏完全佐剂关节炎大鼠模型。采用机械压力刺激法检测大鼠足趾机械痛阈值,ELISA法检测大鼠足趾肌肉组织ATP含量,并通过RT-PCR检测大鼠背根神经节中P2X3、P2X4、P2X6受体mRNA的表达情况。结果羌活能显著升高关节炎大鼠机械压力痛阈值(P<0.01),降低ATP含量(P<0.05,并能明显下调背根神经节中P2X3、P2X4、P2X6受体mRNA的表达(P<0.05)。结论羌活对佐剂关节炎大鼠具有镇痛作用,其作用机制可能与抑制背根神经节中P2X3、P2X4、P2X6受体的表达有关。

药对羌活-葛根挥发油的GC-MS分析与化学计量学法解析

目的:分析药对羌活-葛根挥发油化学成分。方法:采用GC/MS法分离测定药对羌活-葛根、单味药羌活和葛根的挥发油成分,利用化学计量学解析法(CRM)对重叠的色谱峰进行解析,得到药对和各单味药的纯色谱曲线和质谱,通过质谱库对解析的纯组分进行定性。结果:药对羌活-葛根、单味药羌活和葛根的定性分析结果分别为54,55,41个,占总含量的89.55%,91.83%,84.15%。结论:药对挥发油组分主要来自于单味药羌活,而化学组分种类为两单味药综合作用的结果。

采用LC-ESI/MS方法同时测定荆防败毒口服液中4个有效成分含量

目的:建立同时测定荆防败毒口服液中4个有效成分(升麻素苷、紫花前胡苷、二氢欧山芹醇当归酸酯和欧当归内酯A)含量的LC-ESI/MS方法。方法:通过优化,建立了如下方法同时测定荆防败毒口服液中4个有效成分(升麻素苷、紫花前胡苷、二氢欧山芹醇当归酸酯和欧当归内酯A):采用ACQUITY UPLC BEH C_(18)色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm),柱温为30℃,以0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱(0~10 min,90%A→0%A;10~11 min,0%A→90%A;11~13 min,90%A),流速0.2 m L·min^(-1),分析时间为13 min,进样量1μL;采用ESI正负离子模式,多反应监测(MRM),应用Masslynx V4.1软件进行数据分析。结果:升麻素苷、紫花前胡苷、二氢欧山芹醇当归酸酯和欧当归内酯A能够在13 min内完全分离,质量浓度在一定范围内与峰面积呈良好的线性关系(r2>0.998),日内精密度RSD为0.19%~0.68%,日间精密度RSD为0.74%~1.9%,重复性RSD为0.11%~1.9%,稳定性RSD为3.3%~8.6%,加样回收率在97.7%~102.3%(RSD为0.50%~2.7%);测得的4批样品中升麻素苷、二氢欧山芹醇当归酸酯、紫花前胡苷和欧当归内酯A的含量范围分别为2.27~2.52、6.35~7.06、143.14~180.534和0.076~0.186μg·m L^(-1)。结论:该方法可以用于荆防败毒口服液中4个有效成分的含量测定和质量控制。