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有机相中Novozyme435催化的丁基苯酞的有效转酯化 被引量:1
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作者 何腊平 孙颎 +1 位作者 徐岩 孙志浩 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2007年第35期11347-11348,11350,共3页
[目的]研究在非水相介质中脂肪酶催化丁基苯酞的转酯化可行性。[方法]以脂肪酶Novozyme435、PPL、PS、PS-C和AY为试材,通过酶法反应试验和对反应后丁基苯酞的转化量进行气相色谱分析,研究了某些关键因素如四氢呋喃(THF)、有机溶剂、含... [目的]研究在非水相介质中脂肪酶催化丁基苯酞的转酯化可行性。[方法]以脂肪酶Novozyme435、PPL、PS、PS-C和AY为试材,通过酶法反应试验和对反应后丁基苯酞的转化量进行气相色谱分析,研究了某些关键因素如四氢呋喃(THF)、有机溶剂、含水量以及丁基苯酞与乙酸乙烯酯的摩尔比等对转酯化反应的影响。[结果]THF有助于改善水在疏水性介质中的均匀性分布,增加水在疏水性溶剂中的溶解度而降低反应介质的水活度,进而大大提高丁基苯酞在微水相有机溶剂中的转酯化得率。在该反应中,由65%(mol/mol)的THF和35%(mol/mol)的正己烷组成的二元混合溶剂为适宜的反应介质,最适含水量为0.4%(V/V),在该条件下,Novozyme435催化的转酯化可使丁基苯酞的转化率达到49.4%。[结论]脂肪酶Novozyme435对催化丁基苯酞的转酯化具有较高的催化活力。 展开更多
关键词 3-正丁基苯酞 novozyme435 转酯化 有机溶剂 含水量
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脂肪酶Novozyme435手性拆分(R,S)-扁桃酸 被引量:5
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作者 张之建 李鸣海 +4 位作者 张耀华 巢向红 陈敖 刘可可 管芹芹 《国外医药(抗生素分册)》 CAS 2016年第2期81-83,共3页
扁桃酸是一种重要的医药中间体,本文利用固定化脂肪酶Novozyme435作为催化剂,乙酸乙烯酯作为底物,异丙醚作为溶剂,发现当乙酸乙烯酯与扁桃酸摩尔浓度比为6,扁桃酸浓度为180mmol/L,反应温度50℃条件下底物的转化率为50%,eep(产物对应体... 扁桃酸是一种重要的医药中间体,本文利用固定化脂肪酶Novozyme435作为催化剂,乙酸乙烯酯作为底物,异丙醚作为溶剂,发现当乙酸乙烯酯与扁桃酸摩尔浓度比为6,扁桃酸浓度为180mmol/L,反应温度50℃条件下底物的转化率为50%,eep(产物对应体过剩量)和ees(底物对应体过剩量)均99.9%以上,结果表明脂肪酶Novozyme435对于扁桃酸具有好的选择性。 展开更多
关键词 扁桃酸 脂肪酶novozyme435 乙酸乙烯酯
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酶法改性环氧大豆油的流变学与摩擦学性能研究
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作者 向檬 潘树鑫 +3 位作者 王玥 姜鹏 张大斌 曹阳 《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期95-99,共5页
为扩大大豆油的应用范围,采用脂肪酶Novozym435催化大豆油环氧化改性合成环氧大豆油,对环氧大豆油进行了红外光谱和核磁共振氢谱表征,并考察其流变学和摩擦学性能。结果表明:成功合成了环氧大豆油;相较于大豆油,环氧大豆油的黏度指数增... 为扩大大豆油的应用范围,采用脂肪酶Novozym435催化大豆油环氧化改性合成环氧大豆油,对环氧大豆油进行了红外光谱和核磁共振氢谱表征,并考察其流变学和摩擦学性能。结果表明:成功合成了环氧大豆油;相较于大豆油,环氧大豆油的黏度指数增大,黏温性能更优异;相较于矿物润滑油和大豆油,环氧大豆油的平均摩擦系数及磨损体积减少率分别为21.6%、17.0%和71.2%、64.9%,减摩抗磨性能显著提升。环氧大豆油可在摩擦表面形成致密、厚实的物理化学吸附膜,从而有效减摩抗磨,提高润滑性。 展开更多
关键词 大豆油 脂肪酶Novozym435 环氧化 流变学性能 摩擦学性能
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焦甜香料2,4-二羟基-2,5-二甲基-3(2H)-呋喃酮的制备及加香应用
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作者 白冰 赵明林 +3 位作者 何静 杨静 张改红 杨靖 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第8期1776-1782,共7页
呋喃酮经乙酰氧化反应和Novozym435脂肪酶脱乙酰基反应合成了2,4-二羟基-2,5-二甲基-3(2H)-呋喃酮。目标产物结构经1HNMR、^(13)CNMR和HRMS确证,利用热裂解-气相色谱-质谱联用法对其在卷烟中的迁移、裂解行为进行了模拟测定,并将其添加... 呋喃酮经乙酰氧化反应和Novozym435脂肪酶脱乙酰基反应合成了2,4-二羟基-2,5-二甲基-3(2H)-呋喃酮。目标产物结构经1HNMR、^(13)CNMR和HRMS确证,利用热裂解-气相色谱-质谱联用法对其在卷烟中的迁移、裂解行为进行了模拟测定,并将其添加到卷烟中进行感官评价。结果表明,乙酰氧化反应最优条件为:呋喃酮10 mmol、甲苯为溶剂、无水四乙酸铅为乙酰氧化试剂、n(无水四乙酸铅)∶n(呋喃酮)=3∶1、反应温度90℃、反应时间6 h。脱乙酰基反应的最佳条件为:底物浓度为0.8 mol/L、Novozym435脂肪酶用量为底物质量(500 mg)的10%、2.8 m L磷酸盐缓冲溶液(pH为8.0)为溶剂、反应温度为40℃、反应时间12 h。在上述条件下,产物产率分别为90%和79%。目标产物在卷烟中以直接迁移为主,同时可裂解释放出具有焦甜香气的香味物质2,3-二氢-3,5-二羟基-6-甲基-4(H)吡喃-4-酮、呋喃酮、麦芽酚等;目标产物以卷烟烟丝质量的0.002%加入到卷烟中,可以显著提升焦甜香韵、改善口感;添加目标产物卷烟与对照卷烟烟气危害指数无显著差别,表明其在卷烟中使用安全。 展开更多
关键词 2 4-二羟基-2 5-二甲基-3(2H)-呋喃酮 焦甜香 合成 热裂解 Novozym435脂肪酶 香精与香料
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脂肪酶催化液-固反应合成聚丁二酸丁二酯 被引量:5
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作者 任立伟 黄小玲 +1 位作者 周华 韦萍 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第4期632-637,共6页
以固定化酶Novozyme435为催化剂,在液-固混合体系中经酶催化1,4-丁二醇与丁二酸缩聚合成聚丁二酸丁二酯(PBS),考察反应条件对聚合效果的影响。采用GPC法对产物重均分子量Mw和分子量分布MwMn进行了测定;采用核磁共振法对产物结构进行了... 以固定化酶Novozyme435为催化剂,在液-固混合体系中经酶催化1,4-丁二醇与丁二酸缩聚合成聚丁二酸丁二酯(PBS),考察反应条件对聚合效果的影响。采用GPC法对产物重均分子量Mw和分子量分布MwMn进行了测定;采用核磁共振法对产物结构进行了鉴定。最佳反应条件为:丁二酸与1,4-丁二醇的物质的量的比为17:23,Novozyme435用量为底物总质量的7%,聚合温度为65℃。以底物总质量200%的二苯醚为反应介质,真空条件下聚合48h,PBS的最大Mw可达到50800(MwMn=1.36)。实验表明,丁二酸在反应介质中的溶解程度和副产物水的去除是限制PBS聚合效果的最主要因素。 展开更多
关键词 聚丁二酸丁二酯 PBS 丁二酸 novozyme435 液-固反应
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L-抗坏血酸棕榈酸酯的酶法合成 被引量:8
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作者 李红 陶静 李颖 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期350-352,417,共4页
详细研究了脂肪酶在有机溶剂中催化合成L-抗坏血酸棕榈酸酯的反应,并且对影响产物浓度的几种主要因素进行讨论(如脂肪酶、溶剂、温度、底物比、添加剂),首次通过加入相转移剂提高反应产物浓度,确定了合成L-抗坏血酸棕榈酸酯的最适反应条... 详细研究了脂肪酶在有机溶剂中催化合成L-抗坏血酸棕榈酸酯的反应,并且对影响产物浓度的几种主要因素进行讨论(如脂肪酶、溶剂、温度、底物比、添加剂),首次通过加入相转移剂提高反应产物浓度,确定了合成L-抗坏血酸棕榈酸酯的最适反应条件:3mL叔戊醇为溶剂,催化剂为Novozyme435,其最佳用量为0.05g,底物棕榈酸与抗坏血酸摩尔比3:1,0.3g4A分子筛作为吸水剂,0.3g四丁基溴化铵作为相转移剂,反应温度50℃,反应时间72h,得到产物浓度为16.6mg/mL。 展开更多
关键词 L-抗坏血酸棕榈酸酯 novozyme435 叔戊醇 四丁基溴化铵
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无溶剂体系脂肪酶催化阿魏酸油酸甘油酯合成研究 被引量:5
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作者 辛嘉英 陈林林 +3 位作者 张蕾 张颖鑫 吴小梅 夏春谷 《中国粮油学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第5期74-79,共6页
采用Novozym 435脂肪酶作为催化剂,在无溶剂体系中进行阿魏酸乙酯和三油酸甘油酯的转酯反应,发现水活度(aw)明显影响转酯反应,阿魏酸油酸甘油酯产率在水活度<0.01到0.75范围内随着水活度的增加而提高。推测三油酸甘油酯的去油酰化是... 采用Novozym 435脂肪酶作为催化剂,在无溶剂体系中进行阿魏酸乙酯和三油酸甘油酯的转酯反应,发现水活度(aw)明显影响转酯反应,阿魏酸油酸甘油酯产率在水活度<0.01到0.75范围内随着水活度的增加而提高。推测三油酸甘油酯的去油酰化是该转酯反应的限速步骤。为了提高阿魏酸油酸甘油酯的产率同时减少底物水解,采用向介质中添加甘油的方法取代提高水活度的方法。当甘油和底物三油酸甘油酯的物质的量比达1∶3时,阿魏酸油酸甘油酯的产率达29.0%。采用减压旋转蒸发去除副产物乙醇可进一步提高阿魏酸油酸甘油酯的产率。确定的脂肪酶催化阿魏酸油酸甘油酯合成的最佳反应条件为:2.0 mmol三油酸甘油酯,1.0 mmol阿魏酸乙酯,0.67 mmol甘油,110 mg Novozym 435脂肪酶,反应温度为60℃,真空度为0.001MPa,反应时间为72 h,此时阿魏酸油酸甘油酯的产率可达59.5%。固定化酶可反复使用多次,活性没有明显损失。 展开更多
关键词 阿魏酸乙酯 阿魏酸油酸甘油酯 甘油 Novozym435脂肪酶 三油酸甘油酯 减压旋转蒸发
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响应面法优化生物酶法制备环氧蓖麻油
8
作者 万谦 何鑫 +2 位作者 许小玲 薄广旭 闫云君 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期267-272,277,共7页
以蓖麻油为研究对象,在甲苯溶剂体系中,以Novozyme435为催化剂制备环氧蓖麻油。探究了反应温度、反应时间、双氧水含量、蓖麻油酸含量、甲苯含量以及催化剂Novozyme435含量等因素对环氧蓖麻油环氧值的影响,并经响应面进一步优化得到合... 以蓖麻油为研究对象,在甲苯溶剂体系中,以Novozyme435为催化剂制备环氧蓖麻油。探究了反应温度、反应时间、双氧水含量、蓖麻油酸含量、甲苯含量以及催化剂Novozyme435含量等因素对环氧蓖麻油环氧值的影响,并经响应面进一步优化得到合成环氧蓖麻油的最优条件。结果表明,最优条件为:反应温度42℃,反应时间18 h,过氧化氢与双键摩尔比2∶1,蓖麻油酸添加量8%,甲苯添加量43%以及催化剂Novozyme435添加量5%;在此条件下,环氧蓖麻油的环氧值可达5.20%,环氧转化率达97.93%。 展开更多
关键词 环氧蓖麻油 novozyme435 环氧转化率 响应面优化
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超支化聚合物结构和形貌的表征与分析
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作者 艾鹏 陈艳华 吴晓淼 《化学分析计量》 CAS 2010年第3期25-28,共4页
用固定化酶Novozyme435(NV435)催化2,2-二羟甲基丁酸(BHB)与ε-己内酯(ε-CL)开环缩聚得到端基中一端带有一个羧基,另一端带有多个羟基的超支化共聚酯。利用核磁共振分析(NMR)、傅立叶红外(FTIR)、凝胶渗透色谱仪(GPC)对超支化聚合物进... 用固定化酶Novozyme435(NV435)催化2,2-二羟甲基丁酸(BHB)与ε-己内酯(ε-CL)开环缩聚得到端基中一端带有一个羧基,另一端带有多个羟基的超支化共聚酯。利用核磁共振分析(NMR)、傅立叶红外(FTIR)、凝胶渗透色谱仪(GPC)对超支化聚合物进行结构表征,用扫描电子显微镜(SEM)分析了聚合物的表面形貌。 展开更多
关键词 novozyme435 酶促开环缩聚 超支化聚合物
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通过酶促拆分制备S(+)3-甲基-1-(2-(1-哌啶基)苯基)丁胺
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作者 赵爽 杨丽娟 +3 位作者 吴佳桢 林凡 房学迅 王恩思 《吉林大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期1043-1046,共4页
以脂肪酶Novozym435为催化剂,乙酸乙酯作溶剂和酰基供体,酶促合成瑞格列奈关键中间体S(+)3-甲基-1-(2-(1-哌啶基)苯基)丁胺,总收率为17%.该酶促拆分方法较化学拆分法具有高度的对映选择性及底物的专一性,副反应少,反应条件温和,合成路... 以脂肪酶Novozym435为催化剂,乙酸乙酯作溶剂和酰基供体,酶促合成瑞格列奈关键中间体S(+)3-甲基-1-(2-(1-哌啶基)苯基)丁胺,总收率为17%.该酶促拆分方法较化学拆分法具有高度的对映选择性及底物的专一性,副反应少,反应条件温和,合成路线易于操作,酶经活化后可重复利用. 展开更多
关键词 酶促合成 瑞格列奈中间体 脂肪酶Novozym435 药物化学
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酶促反应合成葡萄糖硬脂酸酯的研究
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作者 安庆大 吴可克 《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期65-67,共3页
以Novozym4 35脂肪酶为催化剂 ,正己烷为有机溶剂 ,丙二醇为乳化剂 ,酶促合成葡萄糖硬脂酸酯。考察了脂肪酶加入量、反应温度、反应时间、底物配比、体系含水量、振荡速率对酶促酯化反应的影响 ,确定了酶促反应的工艺条件 ;同时对产物... 以Novozym4 35脂肪酶为催化剂 ,正己烷为有机溶剂 ,丙二醇为乳化剂 ,酶促合成葡萄糖硬脂酸酯。考察了脂肪酶加入量、反应温度、反应时间、底物配比、体系含水量、振荡速率对酶促酯化反应的影响 ,确定了酶促反应的工艺条件 ;同时对产物进行了定性、定量分析。研究结果表明 :酶加入量为脂肪酸质量的 10 % ,底物酸、糖的摩尔比为 1∶1,温度为 6 0℃ ,含水量为有机溶剂的5 3% ,反应时间为 4 .5h ,振荡速率为 10 0r/min时 ,硬脂酸最大转化率可达 93.4 0 %。 展开更多
关键词 酶促合成 葡萄糖硬脂酸酯 Novozym435脂肪酶 正己烷 丙二醇 工艺条件
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非水相脂肪酶催化阿魏酸淀粉酯的合成 被引量:7
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作者 李泉荟 辛嘉英 +2 位作者 王艳 林美君 夏春谷 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第11期1266-1271,1294,共7页
以玉米淀粉和阿魏酸乙酯为原料,利用脂肪酶催化合成了阿魏酸淀粉酯,对反应介质和脂肪酶进行了筛选,同时对影响合成阿魏酸淀粉酯反应的因素进行了探究,主要考察了底物摩尔比、酶添加量、反应时间及反应温度对反应的影响。采用紫外分光光... 以玉米淀粉和阿魏酸乙酯为原料,利用脂肪酶催化合成了阿魏酸淀粉酯,对反应介质和脂肪酶进行了筛选,同时对影响合成阿魏酸淀粉酯反应的因素进行了探究,主要考察了底物摩尔比、酶添加量、反应时间及反应温度对反应的影响。采用紫外分光光度计对取代度进行测定,并以取代度为考察指标,确定了最佳反应条件:Novozym435脂肪酶为催化剂、异辛烷为反应介质、底物摩尔比n(阿魏酸乙酯)∶n(活化淀粉)=3∶1、酶添加量为10%(以活化淀粉质量计)、反应时间18 h、反应温度65℃,在该条件下,产物的最大取代度可达0.031,并通过FTIR以及1HNMR对产物结构进行了表征。 展开更多
关键词 阿魏酸乙酯 阿魏酸淀粉酯 Novozym435脂肪酶 转酯 淀粉化学品
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脂肪酶Novozym435改性大豆油的摩擦学性能研究 被引量:2
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作者 潘树鑫 张大斌 +3 位作者 王玥 向檬 曹阳 胡裕庚 《润滑与密封》 CAS CSCD 北大核心 2022年第3期89-95,共7页
为提高食用大豆油作为润滑剂的抗磨性能,在超声振动条件下采用脂肪酶Novozym435作为催化剂使食用大豆油中的不饱和脂肪酸与甲醇进行环氧化反应,在温和反应环境下合成一种改性大豆油。利用红外、拉曼光谱仪对其结构进行表征,使用同步热... 为提高食用大豆油作为润滑剂的抗磨性能,在超声振动条件下采用脂肪酶Novozym435作为催化剂使食用大豆油中的不饱和脂肪酸与甲醇进行环氧化反应,在温和反应环境下合成一种改性大豆油。利用红外、拉曼光谱仪对其结构进行表征,使用同步热分析仪TG-DSC考察其热氧化稳定性,在四球机上考察其摩擦磨损性能,用扫描电子显微镜、三维表面轮廓仪、拉曼光谱分析摩擦磨斑表面的微观形貌、成分变化。结果表明:改性大豆油的酸值、碘值显著降低,饱和脂肪酸含量增加,热氧化稳定性增强;同时其抗磨性能得到显著的提升,磨斑直径降低了25.56%,磨损体积减少了54.18%。改性大豆油优异的抗磨性能主要与饱和脂肪酸的含量、优异的热氧化稳定性及磨损表面生成的有序润滑薄膜有关;由于其热氧化性能的提升,形成的有序润滑薄膜在润滑过程中作用时间大大增加,从而更加有效地抵抗摩擦过程中的磨损。 展开更多
关键词 Novozym435 改性大豆油 热氧化稳定性 摩擦学性能 润滑薄膜
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酶法醇解-气相色谱法分析中长碳链甘油三酯sn-2脂肪酸 被引量:3
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作者 魏婷婷 杨虹 +2 位作者 董朝青 曹文明 姜元荣 《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期85-89,共5页
建立了一种测定中长碳链甘油三酯sn-2脂肪酸的分析方法。将中长碳链甘油三酯利用Novozym435酶法醇解得到2-单甘酯,采用BSTFA-TMCS(体积比99∶1)硅烷化衍生后通过气相色谱仪分析测定sn-2脂肪酸。最优测定条件为:200 mg油脂样品,脂肪酶添... 建立了一种测定中长碳链甘油三酯sn-2脂肪酸的分析方法。将中长碳链甘油三酯利用Novozym435酶法醇解得到2-单甘酯,采用BSTFA-TMCS(体积比99∶1)硅烷化衍生后通过气相色谱仪分析测定sn-2脂肪酸。最优测定条件为:200 mg油脂样品,脂肪酶添加量88 mg,反应温度30℃,反应时间2 h,硅烷化试剂添加量200μL,HP-5MS毛细管气相色谱柱(60 m×0.25 mm×0.25μm),柱温从100℃以5℃/min升温至180℃,再以1℃/min升温至230℃,再以5℃/min升温至300℃。该方法用于分析中长碳链甘油三酯样品准确可靠,重复性良好,RSD小于1.5%,分析长链甘油三酯样品时,结果与猪胰脂肪酶法、Novozym435法结果一致,RSD均小于5%。 展开更多
关键词 sn-2脂肪酸 中长碳链甘油三酯 Novozym435 气相色谱
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Novozym 435酶法合成植物甾醇-共轭亚油酸酯的研究 被引量:1
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作者 田莉莉 刘军 +1 位作者 叶淑红 王晗 《中国酿造》 CAS 北大核心 2011年第5期24-27,共4页
研究了Novozym 435酶法合成植物甾醇-共轭亚油酸酯的工艺条件。通过单因素和正交试验探讨酶法合成植物甾醇-共轭亚油酸酯的影响因素,最佳工艺条件为酶用量20mg/mL,正己烷添加量6mL,酸醇摩尔比为1∶1,反应温度50℃及反应时间96h,在此条... 研究了Novozym 435酶法合成植物甾醇-共轭亚油酸酯的工艺条件。通过单因素和正交试验探讨酶法合成植物甾醇-共轭亚油酸酯的影响因素,最佳工艺条件为酶用量20mg/mL,正己烷添加量6mL,酸醇摩尔比为1∶1,反应温度50℃及反应时间96h,在此条件下酯化率为40.5%。 展开更多
关键词 Novozym435脂肪酶 植物甾醇 共轭亚油酸 合成
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脂肪酶Novozym 435催化合成单月桂酸甘油酯 被引量:2
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作者 严子君 张鑫 +2 位作者 吴祚骜 吴凯群 王玉良 《大学化学》 CAS 2020年第4期119-124,共6页
生物酶催化的有机化学反应具有选择性高、反应条件温和、环境友好等优点,本项目通过对酶催化合成单月桂酸甘油酯的反应条件和产物分离条件进行详细研究,将酶催化反应引入本科实验教学,使学生学习先进的知识技术。本项目的合成部分采用... 生物酶催化的有机化学反应具有选择性高、反应条件温和、环境友好等优点,本项目通过对酶催化合成单月桂酸甘油酯的反应条件和产物分离条件进行详细研究,将酶催化反应引入本科实验教学,使学生学习先进的知识技术。本项目的合成部分采用月桂酸:甘油=1:3.5(摩尔比)的投料比、5%酶用量,在52℃反应80 min;回收脂肪酶后,洗涤除去甘油,蒸馏除去叔丁醇,最后用石油醚重结晶可得到纯度90%以上的高含量产品,分离产率47%–53%,实验的稳定性和重现性好,很适合作为一个大学本科有机实验项目。 展开更多
关键词 生物酶 Novozym 435 单月桂酸甘油酯
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脂肪酶选择性水解酰胺工艺条件的初步研究
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作者 曾玲 胡蓉 +2 位作者 应向贤 章银军 汪钊 《化学反应工程与工艺》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期39-43,共5页
对脂肪酶Nov435选择性水解拆分2-氯-N-(1-(4-氯苯基)乙基)乙酰胺的工艺进行了研究。通过对反应介质、转化时间、底物浓度、温度和转速等影响因素的考察,得到较优的拆分工艺为:反应介质为含水体积分率为0.2%的甲苯,酶添加量0.04g/mL,底... 对脂肪酶Nov435选择性水解拆分2-氯-N-(1-(4-氯苯基)乙基)乙酰胺的工艺进行了研究。通过对反应介质、转化时间、底物浓度、温度和转速等影响因素的考察,得到较优的拆分工艺为:反应介质为含水体积分率为0.2%的甲苯,酶添加量0.04g/mL,底物浓度为0.3%,反应温度40℃,转速为220r/min,转化时间为24h。在该拆分工艺条件下,产物2-氯-N-(1-(4-氯苯基)乙基)乙酰胺最高得率34.3%,产物的对映体过量值为99%以上。 展开更多
关键词 2-氯-N-(1-(4-氯苯基)乙基)乙酰胺 脂肪酶 Novozym435 水解反应 对映体 手性拆分
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恩曲他滨的合成工艺优化
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作者 李苏 顾继山 +4 位作者 吴晓宇 熊芸 孙国锋 丁一刚 刘生鹏 《武汉工程大学学报》 CAS 2020年第2期129-133,共5页
为满足临床对HIV药物的需求,优化了HIV核苷类逆转录酶抑制剂恩曲他滨的合成工艺。以苯甲酸钠和溴乙醛缩二乙醇为原料,经五步反应,即缩合、缩醛水解、脂肪酶Novozyme 435催化环化和酰化,合成中间体(2R,5S)-2-苯甲酰氧甲基-5-乙酰氧基-1,3... 为满足临床对HIV药物的需求,优化了HIV核苷类逆转录酶抑制剂恩曲他滨的合成工艺。以苯甲酸钠和溴乙醛缩二乙醇为原料,经五步反应,即缩合、缩醛水解、脂肪酶Novozyme 435催化环化和酰化,合成中间体(2R,5S)-2-苯甲酰氧甲基-5-乙酰氧基-1,3-氧硫杂环戊烷,然后将其进行偶联、水解反应得到99.7%纯度的恩曲他滨,总收率为51.3%。制备的化合物通过核磁共振氢谱(1H NMR)以及核磁共振碳谱(13C NMR)确证。与已有工艺相比,本合成工艺具有安全性好、收率高、成本低的特点,易于生产出符合原料药质量标准的产品。 展开更多
关键词 恩曲他滨 脂肪酶Novozyme 435 (2R 5S)-2-苯甲酰氧甲基-5-乙酰氧基-1 3-氧硫杂环戊烷 合成
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Enantioselective esterification of(R,S)-2-(4-methylphenyl)propionic acid via Novozym 435:Optimization and application 被引量:1
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作者 Xin Yuan LujunWang +2 位作者 Panliang Zhang Weifeng Xu Kewen Tang 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2020年第7期1816-1823,共8页
This paper reports on the resolution of(R,S)-2-(4-methylphenyl)propionic acid(MPPA)enantiomers by enzymatic esterification in organic solvent.Novozym 435(CALB)has the best catalytic performance compared with other lip... This paper reports on the resolution of(R,S)-2-(4-methylphenyl)propionic acid(MPPA)enantiomers by enzymatic esterification in organic solvent.Novozym 435(CALB)has the best catalytic performance compared with other lipases.Of the alcohols screened,n-hexanol is the best acyl acceptor and gives the highest enzyme activity and enantioselectivity in n-hexane.Response surface methodology(RSM)was used to evaluate the influence of the factors,such as temperature,enzyme amount,substrate concentration and reaction time on the substrate conversion(c)and enantiomeric excess(ee).The correlation coefficient R2 for enantiomeric excess and the conversion are 0.9827 and 0.9910,respectively,indicating that can accurately predict the experimental results.By simulation and optimization,the optimal conditions were obtained,involving 600 mmol·L^-1 MPPA concentration(0.60 mmol),850 mmol·L^-1 hexanol concentration(0.85 mmol),58 mg enzyme amount,75℃temperature and 4.5 h reaction time,respectively.Under the optimized conditions,the experimental values of conversion and enantiomeric excess were 89.34%and 97.84%,respectively,which are in good agreement with the model predictions. 展开更多
关键词 (R S)-2-(4-Methylphenyl)propionic acid Novozym 435 ESTERIFICATION kinetic resolution Response surface methodology
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Novozym435催化布洛芬甲酯的不对称醇解反应 被引量:1
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作者 徐景侠 李立标 孙建华 《安徽医药》 CAS 2011年第7期823-824,共2页
目的制备S(+)-布洛芬。方法以布洛芬甲酯为原料,利用酶催化的不对称转酯反应,将R(-)-布洛芬甲酯转化为R(-)-布洛芬丁酯,反应条件:布洛芬甲酯,10 g(100 mmol);Novozym 435,10 g;正丁醇,5.9 g(80 mmol);温度,39℃;时间,8~10h... 目的制备S(+)-布洛芬。方法以布洛芬甲酯为原料,利用酶催化的不对称转酯反应,将R(-)-布洛芬甲酯转化为R(-)-布洛芬丁酯,反应条件:布洛芬甲酯,10 g(100 mmol);Novozym 435,10 g;正丁醇,5.9 g(80 mmol);温度,39℃;时间,8~10h。结果不对称转酯反应的收率为83%,将得到的S(+)-布洛芬甲酯进行水解得S(+)-布洛芬,其收率为90%,光学纯为93%ee。结论该本反应体系下,酶可以被回收利用,绿色经济,该方法有工业放大的潜力。 展开更多
关键词 S(+)-布洛芬 Novozym435 不对称转酯反应
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