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烟草NtRAX基因的克隆和序列分析
被引量:
1
1
作者
高晓明
张泽坤
+4 位作者
王卫锋
刘贯山
李凤霞
崔萌萌
孙玉合
《中国烟草科学》
CSCD
2012年第5期14-18,共5页
根据GenBank中拟南芥RAX基因序列,在烟草EST数据库中进行Blastp检索,获得与之同源性较高的蛋白质序列,选取同源性最高的蛋白质序列所对应的核酸序列,设计引物,获得中间片段,再运用中间片段设计引物,应用RACE方法获得其5′和3′末端cDNA...
根据GenBank中拟南芥RAX基因序列,在烟草EST数据库中进行Blastp检索,获得与之同源性较高的蛋白质序列,选取同源性最高的蛋白质序列所对应的核酸序列,设计引物,获得中间片段,再运用中间片段设计引物,应用RACE方法获得其5′和3′末端cDNA序列,将获得的3段序列拼接,结合全长克隆测序验证,获得一个新的普通烟草基因,将其命名为NtRAX(NCBI登录号为JQ228591)。NtRAX的cDNA全长为1112 bp,5′端非编码区96 bp,3′端非编码区62 bp,编码区长度为954 bp,编码317个氨基酸,预测的分子量是35.42 KDa。对该基因进行序列分析和功能预测,得出该基因属于MYB基因家族,是具有转录激活活性的烟草腋芽分生组织形成的调控基因。
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关键词
烟草
腋芽
基因
ntrax
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职称材料
题名
烟草NtRAX基因的克隆和序列分析
被引量:
1
1
作者
高晓明
张泽坤
王卫锋
刘贯山
李凤霞
崔萌萌
孙玉合
机构
农业部烟草生物学与加工重点实验室
青岛农业大学
出处
《中国烟草科学》
CSCD
2012年第5期14-18,共5页
基金
中国农业科学院基本科研业务费项目“烟草腋芽基因的RNA干扰研究”(0032011022)
文摘
根据GenBank中拟南芥RAX基因序列,在烟草EST数据库中进行Blastp检索,获得与之同源性较高的蛋白质序列,选取同源性最高的蛋白质序列所对应的核酸序列,设计引物,获得中间片段,再运用中间片段设计引物,应用RACE方法获得其5′和3′末端cDNA序列,将获得的3段序列拼接,结合全长克隆测序验证,获得一个新的普通烟草基因,将其命名为NtRAX(NCBI登录号为JQ228591)。NtRAX的cDNA全长为1112 bp,5′端非编码区96 bp,3′端非编码区62 bp,编码区长度为954 bp,编码317个氨基酸,预测的分子量是35.42 KDa。对该基因进行序列分析和功能预测,得出该基因属于MYB基因家族,是具有转录激活活性的烟草腋芽分生组织形成的调控基因。
关键词
烟草
腋芽
基因
ntrax
Keywords
tobacco
axillary bud
Gene
ntrax
分类号
S572 [农业科学—烟草工业]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
烟草NtRAX基因的克隆和序列分析
高晓明
张泽坤
王卫锋
刘贯山
李凤霞
崔萌萌
孙玉合
《中国烟草科学》
CSCD
2012
1
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参考文献
引证文献
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