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Improvement of Quality of Life with Shenfu Injection (参附注射液) in Non Small Cell Lung Cancer Patients Treated with Gemcitabine plus Cisplatin Regimen 被引量:7
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作者 吴万垠 龙顺钦 +6 位作者 张海波 柴小姝 邓宏 薛晓光 王斌 罗海英 刘伟胜 《Chinese Journal of Integrated Traditional and Western Medicine》 2006年第1期50-54,共5页
Objective: To observe the effect of Shenfu injection (参附注射液, SFI) in treating non small cell lung cancer (NSCLC) patients on quality of life with gemcitabine (GEM) plus cisplatin (GP) regimen. Methods: ... Objective: To observe the effect of Shenfu injection (参附注射液, SFI) in treating non small cell lung cancer (NSCLC) patients on quality of life with gemcitabine (GEM) plus cisplatin (GP) regimen. Methods: Thirty-four patients were ready to receive GP regimen chemotherapy for treating NSCLC disease, according to lot-drawing, they were divided into SFI pre-treatment group (18 cases) and SFI post-treatment group ( 16 cases). SFI pre-treatment group: During the first treatment course, chemotherapy was begun with SFI 60 ml, intravenous dripping on the 3rd day, once daily, consecutively for 10 days; on the 1st day, GP regimen (GEM 1250 mg/m^2 , intravenous dripping, on the 1st and 8th day; cisplatin 70 mg/m^2 on the 2nd day; 21 days as one cycle) was carried out; in the second treatment course GP regimen was merely given to serve as the self-control. SFI post-treatment group: the medicament sequence order was reversed from that of pre-treatment group. Using dual international quality of life (QOL) scores, the effect of SFI on the patients" QOL was observed through randomized self pre- and post- crossover control. Results: The QOL in the 34 patients after being treated by SFI in combination with GP chemotherapy regimen in one group, and GP chemotherapy regimen alone in the other, was improved in different degrees, with significant difference (P〈0.01); comparision of SFI combined with GP chemotherapy regimen with GP chemotherapy alone showed that QOL in patients was significantly different (P〈0.01). Conclusion: SFI could improve QOL in patients with NSCLC who were treated with GP regimen. 展开更多
关键词 Shenfu injection non small cell lung cancer GEMCITABINE cisplatin quality of life
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Comparison of intra-pleural injection efficacy between Endostar and Bevacizumab combined with pemetrexed/cisplatin for the treatment of malignant pleural effusion in patients with epidermal growth factor receptor-/anaplastic lymphoma kinase-lung adenocarci 被引量:1
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作者 Yi Cheng Nan Huang +5 位作者 Kai Qin Jing Zhao Huihua Xiong Shiying Yu Tingting Huang Qiuyun Guo 《Oncology and Translational Medicine》 2019年第2期53-57,共5页
Objective To compare intra-pleural injection efficacy and safety between Endostar and bevacizumab combined with pemetrexed/cisplatin for the treatment of malignant pleural effusion in patients with epidermal growth fa... Objective To compare intra-pleural injection efficacy and safety between Endostar and bevacizumab combined with pemetrexed/cisplatin for the treatment of malignant pleural effusion in patients with epidermal growth factor receptor(EGFR)-/anaplastic lymphoma kinase(ALK)-lung adenocarcinoma. Methods Sixty-four pCVatients with EGFR-/ALK-lung adenocarcinoma with malignant pleural effusion(MPE) were admitted to the authors' hospital between January 2016 and June 2017. Patients were randomly divided into two groups: Endostar combined with pemetrexed/cisplatin(Endostar group); and bevacizumab plus pemetrexed/cisplatin(Bevacizumab group). They underwent thoracic puncture and catheterization, and MPE was drained as much as possible. Both groups were treated with pemetrexed 500 mg/m^2, intravenous drip(d1), cisplatin 37.5 mg/m^2 per time, intra-pleural injection(d1, d3). Patients in the Endostar group were treated with Endostar 30 mg per time, intra-pleural injection(d1, 3), and patients in the Bevacizumab group were treated with bevacizumab 5 mg/kg per time, intra-pleural injection(d1). Only one cycle of treatment was applied. MPE was extracted before treatment and on day 7 after treatment. The levels of vascular endothelial growth factor(VEGF) were determined using ELISA. Efficacy and side effects were evaluated according to the Response Evaluation Criteria in Solid Tumors(RECIST) version 1.1, and National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events(CTCAE) version 3.0 criteria. Results The objective response rates in the Endostar and Bevacizumab groups were 50.0% and 56.3%, respectively; there was no statistical difference between the groups(P > 0.05). After one cycle of treatment, the mean VEGF levels in MPE in both groups decreased significantly, and there was no significant difference in the degree of decline between the two groups(P > 0.05). In both groups, pre-treatment VEGF levels for patients achieving complete response were significantly higher than those for patients achieving stable disease + progressive disease(P < 0.05). No specific side effects were recorded. Conclusion Endostar and Bevacizumab demonstrated similar efficacy in controlling MPE in patients with EGFR-/ALK-lung adenocarcinoma through an anti-angiogenesis pathway, with tolerable side effects. The levels of VEGF in MPE could predict the efficacy of intra-pleural injection of anti-angiogenesis drugs. 展开更多
关键词 ENDOSTAR BEVACIZUMAB malignant PLEURAL effusion EGFR-/ALK-lung adenocarcinoma cisplatin PEMETREXED intra-pleural injection
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艾迪注射液联合DP化疗方案对NSCLC血清肿瘤标志物水平的影响
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作者 杨静 陈璐 +2 位作者 刘燕子 祝金冉 王胜根 《罕少疾病杂志》 2024年第7期25-26,共2页
目的探讨艾迪注射液结合多西他赛+顺铂(DP)化疗对非小细胞肺癌(NSCLC)患者血清肿瘤标志物水平的影响。方法选取2020年10月至2022年10月在本院收治的96例NSCLC患者,使用随机数字表法将其分为艾迪联合DP组和DP组各48例,并比较两组的疗效... 目的探讨艾迪注射液结合多西他赛+顺铂(DP)化疗对非小细胞肺癌(NSCLC)患者血清肿瘤标志物水平的影响。方法选取2020年10月至2022年10月在本院收治的96例NSCLC患者,使用随机数字表法将其分为艾迪联合DP组和DP组各48例,并比较两组的疗效、血清肿瘤标志物水平以及不良反应的差异。结果艾迪联合DP组有效率41.67%,明显高于DP组(22.92%)(P<0.05)。治疗后,艾迪联合DP组和DP组的CEA和CYFRA21-1水平均显著降低(P<0.05),而艾迪联合DP组的降低幅度显著低于DP组(P<0.05)。此外,两组不良反应发生率也存在显著差异(P<0.05)。结论艾迪注射剂和DP化疗的联合治疗对NSCLC疗效显著,有助于降低肿瘤标志物水平并减少不良反应发生率。 展开更多
关键词 艾迪注射液 非小细胞肺癌 肿瘤标志物 多西他赛 顺铂
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注射用黄芪多糖辅助治疗小细胞肺癌的临床研究
4
作者 赖红琳 陈小永 +2 位作者 周洪 卢其玲 欧阳国泉 《癌症进展》 2024年第2期183-186,共4页
目的探讨注射用黄芪多糖辅助治疗小细胞肺癌(SCLC)的临床疗效。方法依据治疗方式的不同将50例SCLC患者分为对照组和观察组,每组25例,对照组患者给予依托泊苷^(+)顺铂(EP)方案化疗,观察组患者给予EP方案化疗联合注射用黄芪多糖治疗。比... 目的探讨注射用黄芪多糖辅助治疗小细胞肺癌(SCLC)的临床疗效。方法依据治疗方式的不同将50例SCLC患者分为对照组和观察组,每组25例,对照组患者给予依托泊苷^(+)顺铂(EP)方案化疗,观察组患者给予EP方案化疗联合注射用黄芪多糖治疗。比较两组患者的临床疗效、免疫功能指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))、血液学指标[白细胞计数、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、癌胚抗原(CEA)]和不良反应发生情况。结果观察组患者的疾病控制率(DCR)为88.00%,高于对照组患者的64.00%,差异有统计学意义(P﹤0.05)。治疗后,观察组患者CD3^(+)、CD4^(+)水平和CD4^(+)/CD8^(+)均高于本组治疗前和对照组,CD8^(+)水平均低于本组治疗前和对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。治疗后,两组患者CEA、NSE水平和白细胞计数均低于本组治疗前,观察组患者CEA、NSE水平均低于对照组,白细胞计数高于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。观察组患者的不良反应总发生率为16.00%,明显低于对照组患者的60.00%,差异有统计学意义(P﹤0.01)。结论注射用黄芪多糖辅助治疗SCLC,可提高疗效,改善患者的免疫功能,且不会增加不良反应。 展开更多
关键词 小细胞肺癌 注射用黄芪多糖 辅助治疗 依托泊苷 顺铂
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金水葶苓汤对肺癌移植瘤恶性胸腔积液模型小鼠的治疗作用及机制研究
5
作者 赵林涛 缑娇 +4 位作者 王松海 杨宝钢 郭弈飞 宋延平 杨晨光 《中医药导报》 2024年第1期26-30,共5页
目的:通过复制Lewis肺癌移植瘤胸腔积液小鼠模型,考察金水葶苓汤对模型小鼠胸腔积液的抑制作用。方法:通过胸腔注射Lewis细胞复制C57小鼠胸腔积液肺癌模型,观察金水葶苓汤及金水葶苓汤协同顺铂注射液对模型小鼠胸腔积液体积、胸壁转移... 目的:通过复制Lewis肺癌移植瘤胸腔积液小鼠模型,考察金水葶苓汤对模型小鼠胸腔积液的抑制作用。方法:通过胸腔注射Lewis细胞复制C57小鼠胸腔积液肺癌模型,观察金水葶苓汤及金水葶苓汤协同顺铂注射液对模型小鼠胸腔积液体积、胸壁转移瘤数量和转移瘤质量、生存时间的影响;采用Western blotting法检测壁层胸膜AQP1和胸腔积液中VEGF蛋白表达的水平,评价金水葶苓汤对肺癌移植瘤胸腔积液小鼠的治疗作用和机制。结果:与模型组比较,各给药组小鼠体质量增长明显升高,胸腔积液体积、胸壁转移瘤数量、转移瘤质量明显降低,小鼠胸腔积液中VEGF及胸膜中AQP1蛋白表达明显低于模型组,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01),且金水葶苓汤+顺铂组比单用金水葶苓汤或顺铂注射液效果更好,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:金水葶苓汤可以抑制恶性胸腔积液模型小鼠胸腔积液生成,改善小鼠体质量,延长小鼠生存时间,降低胸壁肿瘤转移数量和抑制肿瘤生长,降低胸腔积液中VEGF及胸膜中AQP1蛋白表达水平,且金水葶苓汤协同顺铂注射液优于金水葶苓汤或顺铂注射液单用效果。 展开更多
关键词 恶性胸腔积液 肺癌 金水葶苓汤 顺铂注射液 血小板内皮生长因子 水道蛋白1 小鼠
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子午流注择时穴位注射联合竹橘姜茶饮防治顺铂化疗相关性恶心呕吐的临床疗效
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作者 唐欣 高颖 《四川中医》 2024年第10期217-220,共4页
目的:观察子午流注择时穴位注射联合竹橘姜茶饮防治顺铂化疗相关性恶心呕吐的临床疗效及安全性。方法:选取2022年7月~2023年6月于成都中医药大学附属医院肿瘤科住院的符合纳排标准的72例接受顺铂化疗患者为研究对象(实际完成66例),按照... 目的:观察子午流注择时穴位注射联合竹橘姜茶饮防治顺铂化疗相关性恶心呕吐的临床疗效及安全性。方法:选取2022年7月~2023年6月于成都中医药大学附属医院肿瘤科住院的符合纳排标准的72例接受顺铂化疗患者为研究对象(实际完成66例),按照1:1比例随机分成两组。对照组行常规化疗,治疗组在此基础上予以子午流注择时穴位注射联合竹橘姜茶饮口服。观察患者恶心呕吐发生率、KPS评分及中医症候评分,并评价安全性指标。结果:治疗组恶心呕吐发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患者KPS评分优于对照组(P<0.05);治疗组患者中医症候评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组安全性指标无统计学差异(P>0.05),均无不良事件发生。结论:子午流注择时穴位注射联合竹橘姜茶饮能减少顺铂化疗相关性恶心呕吐的发生率,改善中医症候并提高患者生活质量,临床应用安全性良好。 展开更多
关键词 子午流注 穴位注射 竹橘姜茶饮 顺铂 化疗相关性恶心呕吐
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Efficacy of Aidi Injection(艾迪注射液)on Overexpression of P-Glycoprotein Induced by Vinorelbine and Cisplatin Regimen in Patients with Non-Small Cell Lung Cancer 被引量:11
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作者 MA Jun-jie LIU Hui-ping 《Chinese Journal of Integrative Medicine》 SCIE CAS CSCD 2017年第7期504-509,共6页
Objective:To investigate the efficacy of Aidi Injection(艾迪注射液) on overexpression of P-glycoprotein(P-gp) induced by vinorelbine and cisplatin(NP) regimen in patients with non-small cell lung cancer(NSCLC... Objective:To investigate the efficacy of Aidi Injection(艾迪注射液) on overexpression of P-glycoprotein(P-gp) induced by vinorelbine and cisplatin(NP) regimen in patients with non-small cell lung cancer(NSCLC), and study the difference between intravenous administration and targeting intratumor administration of Aidi Injection with thoracoscope. Methods:Totally 150 patients with NSCLC were randomly assigned to the control group, the intravenous group and the intratumor group by the random envelope method, 50 cases in each group. The patients were treated with NP regimen(2 cycles), NP regimen(2 cycles) plus Aidi intravenous injection, or NP regimen(2 cycles) plus Aidi intratumor injection with thoracoscope, respectively for 6 weeks. The clinical efficacy was observed based on Response Evaluation Criteria in Solid Tumors(RECIST) rules, the expression of P-gp in the tumor tissue was tested before, 3 and 6 weeks after treatment, the safety was evaluated by monitoring the toxicity in the process of treatment, and the progressionfree survival(PFS) was measured. Results:Fifteen cases dropped out because of the irreconcilable conditions which had no relationship with the treatment, 4 in the control group, 5 in the intravenous group, and 6 in the intratumor group, respectively. Compared with the control group, the response rates(complete remission + partial response) and the disease control rates(complete remission + partial response + stable disease) were significantly higher, the P-gp expressions were significantly decreased after 3 and 6 weeks of treatment, and the Kaplan-Meier survival curves of PFS were significantly longer in the intravenous and intratumor groups(P〈0.05 or P〈0.01), and the intratumor group showed better effects than the intravenous group(P〈0.05 or P〈0.01). Compared with the control group, the occurrences of rash, nausea and leukocytopenia were significantly decreased in the intravenous and intratumor groups(P〈0.05), but without significant difference between the intravenous and intratumor groups(P〉0.05). Conclusion:Aidi Injection not only improves the efficacy of NP regime, but also has the function of reducing adverse events and preventing against overexpression of P-gp induced by chemotherapy of NP regimen. 展开更多
关键词 Aidi injection thoracoscopy non-small cell lung cancer P-glycoprotein vinorelbine and cisplatin regimen targeting intratumor injection with thoracoscope
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榄香烯注射液联合一线化疗方案治疗非小细胞肺癌的疗效及安全性
8
作者 张细红 何燕华 +2 位作者 邱卫璠 邹方友 王莉萍 《癌症进展》 2024年第17期1896-1899,共4页
目的探讨榄香烯注射液联合吉西他滨+顺铂(一线化疗方案)治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性。方法根据治疗方法的不同将78例NSCLC患者分为观察组和对照组,每组39例,对照组患者接受吉西他滨+顺铂治疗,观察组患者在对照组的基础上联... 目的探讨榄香烯注射液联合吉西他滨+顺铂(一线化疗方案)治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性。方法根据治疗方法的不同将78例NSCLC患者分为观察组和对照组,每组39例,对照组患者接受吉西他滨+顺铂治疗,观察组患者在对照组的基础上联合榄香烯注射液治疗。比较两组患者的临床疗效、免疫功能指标[CD3^(+)、自然杀伤(NK)细胞、CD4^(+)/CD8^(+)]、生活质量[卡氏功能状态(KPS)评分]及不良反应发生情况。结果观察组患者的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.05)。治疗后,两组患者CD3^(+)、NK细胞、CD4^(+)/CD8^(+)均低于本组治疗前,KPS评分均高于本组治疗前,观察组患者CD3^(+)、NK细胞、CD4^(+)/CD8^(+)、KPS评分均高于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。两组患者各不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05)。结论榄香烯注射液联合吉西他滨+顺铂治疗NSCLC患者,可提高治疗效果、免疫功能及生活质量,并且不会增加不良反应。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 榄香烯注射液 吉西他滨 顺铂 疗效 安全性
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注射用紫杉醇(白蛋白结合型)联合顺铂对晚期非小细胞肺癌的疗效评价 被引量:1
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作者 马春明 《中国现代药物应用》 2024年第10期106-109,共4页
目的探讨注射用紫杉醇(白蛋白结合型)与顺铂联合应用对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法选择明确诊断为晚期NSCLC患者88例,并依据随机数字表法分为观察组及对照组,各44例。对照组给予吉西他滨联合顺铂化疗方案,观察组予以注射用紫杉... 目的探讨注射用紫杉醇(白蛋白结合型)与顺铂联合应用对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法选择明确诊断为晚期NSCLC患者88例,并依据随机数字表法分为观察组及对照组,各44例。对照组给予吉西他滨联合顺铂化疗方案,观察组予以注射用紫杉醇(白蛋白结合型)与顺铂联合化疗。比较两组患者的临床疗效,治疗前后血清肿瘤标志物[细胞角蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)、糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)]水平,不良反应发生情况。结果治疗后,观察组客观缓解率(ORR)59.09%及疾病控制率(DCR)79.55%均显著优于对照组的36.36%、54.55%(P<0.05)。两组患者治疗前CYFRA21-1、CA125、CEA对比未见显著差异(P>0.05);治疗后,两组患者CYFRA21-1、CA125、CEA均较治疗前有所降低,且观察组CYFRA21-1、CA125、CEA下降幅度较对照组更明显(P<0.05)。观察组不良反应总发生率11.36%低于对照组的36.36%(P<0.05)。结论注射用紫杉醇(白蛋白结合型)同顺铂联合化疗对晚期NSCLC患者有确切疗效,能明显缓解患者临床症状,同时不良反应发生率低,值得临床广泛应用。 展开更多
关键词 注射用紫杉醇(白蛋白结合型) 顺铂 晚期非小细胞肺癌 不良反应
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顺铂注射液与6种质子泵抑制剂配伍溶液物理相容性考察
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作者 童彤 丁海文 +1 位作者 刘圣 唐丽琴 《医药导报》 CAS 北大核心 2024年第6期965-969,共5页
目的考察顺铂注射液与6种质子泵抑制剂配伍溶液物理相容性。方法室温条件下,将调配的低、中、高浓度(0.06、0.09、0.12 mg·mL^(-1))顺铂分别与注射用泮托拉唑钠、艾司奥美拉唑钠、奥美拉唑钠、雷贝拉唑钠、兰索拉唑和艾普拉唑钠成... 目的考察顺铂注射液与6种质子泵抑制剂配伍溶液物理相容性。方法室温条件下,将调配的低、中、高浓度(0.06、0.09、0.12 mg·mL^(-1))顺铂分别与注射用泮托拉唑钠、艾司奥美拉唑钠、奥美拉唑钠、雷贝拉唑钠、兰索拉唑和艾普拉唑钠成品输液等体积混合;考察8 h内混合溶液的外观性状、丁达尔效应、pH值、浊度、不溶性微粒数和紫外吸光度值等指标变化。结果顺铂与泮托拉唑钠、艾司奥美拉唑、奥美拉唑钠和雷贝拉唑钠的混合溶液在8 h内外观均澄清透明,未产生丁达尔效应,pH值变化、浊度变化、不溶性微粒、紫外吸光度值变化均符合要求;低浓度顺铂与兰索拉唑混合溶液在6 h紫外吸光度值变化均不符合要求;中、高浓度顺铂与兰索拉唑混合溶液不溶性微粒数不符合要求;顺铂与艾普拉唑钠混合溶液所有指标均不符合要求。结论低浓度顺铂与兰索拉唑室温4 h内物理性状相容;低、中、高浓度顺铂与泮托拉唑钠、艾司奥美拉唑、奥美拉唑钠和雷贝拉唑钠8 h内相容;中、高浓度顺铂与兰索拉唑不相容,低、中、高浓度顺铂与艾普拉唑钠不相容。 展开更多
关键词 顺铂注射液 质子泵抑制剂 物理相容性 丁达尔效应 不溶性微粒 浊度 紫外吸光度值
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Meta Analysis of Lentinan Injection plus Cisplatin in Treatment of Malignant Pleural Effusion
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作者 WANG Quan HE Xi-ran +1 位作者 WANG Man-cai TIAN Jin-hui 《Chinese Herbal Medicines》 CAS 2011年第4期310-318,共9页
Objective To evaluate the efficacy and safety of lentinan injection plus cisplatin(LIC)in the treatment of malignant pleural effusion(MPE).Methods We searched the database of Cochrane Library,PubMed,EMBASE, ISI Web of... Objective To evaluate the efficacy and safety of lentinan injection plus cisplatin(LIC)in the treatment of malignant pleural effusion(MPE).Methods We searched the database of Cochrane Library,PubMed,EMBASE, ISI Web of Knowledge,Chinese Biomedical Literature Database,Chinese Scientific Journals Full-text Database, Chinese Journal Full-text,and Google Scholar,etc.,up to February 28th,2011 to identify randomized controlled trials(RCTs)about lentinan injection(LI)for MPE,evaluate the quality of the included studies,and analyze the data by Cochrane Collaboration’s RevMan5.0 software.Results Twenty-nine RCTs involving 1831 patients were included.Meta analysis results suggested that there were some differences when comparing LIC with control groups suffering from MPE,for LIC could improve the near-term curative effect and the quality of life to some extent. Besides,compared with chemotherapy alone,LI plus chemotherapy had an advantage in relieving adverse reactions, such as gastrointestinal reactions,myelosuppression,chest pain,and general malaise.Conclusion The current evidence indicates that LI may have adjuvant therapeutic effects for MPE. 展开更多
关键词 chemotheraphy cisplatin lentinan injection malignant pleural effusion meta analysis
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联合网络药理学和转录组学探讨参芪扶正注射液改善顺铂诱导的急性肾损伤的分子机制
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作者 马颖瑞 白不凡 +2 位作者 刘登 张艺菲 周钱梅 《新中医》 CAS 2024年第16期185-194,共10页
目的:运用网络药理学和转录组学方法,探究参芪扶正注射液改善顺铂诱导的急性肾损伤(AKI)的潜在作用靶点,为进一步指导临床提供实验依据。方法:(1)网络药理学分析:在本草组鉴数据库(HERB)、中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、中草... 目的:运用网络药理学和转录组学方法,探究参芪扶正注射液改善顺铂诱导的急性肾损伤(AKI)的潜在作用靶点,为进一步指导临床提供实验依据。方法:(1)网络药理学分析:在本草组鉴数据库(HERB)、中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、中草药化合物蛋白质靶标数据库(HIT)、化合物靶点预测平台(Swiss Target Predictio)、有机小分子生物活性数据库(PubChem)、蛋白质分析数据库(UniProt)、蛋白质相互作用(PPI)关系数据库(STRING)中检索得到参芪扶正注射液主要成分的潜在靶点;使用在线人类孟德尔遗传数据库(OMIM)、人类基因综合数据库(GeneCards)、治疗靶点数据库(TTD)检索获得AKI的潜在靶点;利用STRING数据库和Cytoscape 3.9.1软件构建参芪扶正注射液主要成分和AKI共同潜在靶点的PPI网络图并进行网络拓扑分析;使用R语言软件进行基因本体(GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。(2)动物实验和转录组学分析:建立4T1乳腺癌荷瘤小鼠模型,分为4组(模型组、参芪扶正注射液组、顺铂组、参芪扶正注射液联合顺铂组),给药4周后取血检测肌酐(CRE)与尿素氮(BUN),取肾脏组织进行转录组学测序分析,运用实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)法进行实验验证。结果:通过网络药理学数据库和Cytoscape 3.9.1软件预测出65个参芪扶正注射液主要成分和AKI的共同潜在靶点。PPI网络图和共同潜在靶点网络图表明,参芪扶正注射液的主要成分和AKI与65个共同潜在靶点之间存在着多种作用关系。GO功能富集分析和KEGG通路富集分析结果表明,参芪扶正注射液改善AKI的作用与氧化和抗氧化、炎性和免疫反应以及T细胞受体信号通路、缺氧诱导因子-1信号通路等途径密切相关。顺铂组血清CRE、BUN水平均高于模型组(P<0.05)。参芪扶正注射液组血清CRE水平低于模型组(P<0.05)。参芪扶正注射液组血清CRE、BUN水平均低于顺铂组(P<0.05)。参芪扶正注射液联合顺铂组血清CRE、BUN水平均低于顺铂组(P<0.05)。参芪扶正注射液联合顺铂组血清CRE水平高于参芪扶正注射液组(P<0.05)。参芪扶正注射液联合顺铂组血清BUN水平与参芪扶正注射液组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。4组小鼠肾脏组织HE染色结果表明,参芪扶正注射液改善了顺铂诱导的肾组织损伤。结合网络药理学和转录组学分析,得到9个共同潜在靶点,其中参芪扶正注射液下调基因包括黄嘌呤脱氢酶、白细胞介素10、E-钙黏蛋白、干扰素因子-γ、雌激素受体α基因、前列腺素内过氧化物合酶1,上调基因包括过氧化物酶体增殖物激活受体-γ、白细胞介素6、CD4^(+)T细胞。结论:参芪扶正注射液能够通过影响氧化应激、炎性与免疫反应来改善顺铂诱导的AKI,且具有多途径、多靶点的优势。 展开更多
关键词 乳腺癌 顺铂 急性肾损伤 参芪扶正注射液 网络药理学 转录组学
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腔内应用重组人血管内皮抑制素和/或顺铂治疗恶性胸腹腔积液的前瞻性、随机对照、全国多中心Ⅲ期临床研究 被引量:72
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作者 秦叔逵 杨柳青 +12 位作者 梁军 程颖 谭清和 毕经旺 王理伟 胡冰 石建华 孙国平 白玉贤 陶敏 郭伟剑 鲁冰 张贺龙 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2017年第3期193-202,共10页
目的观察和确证腔内应用重组人血管内皮抑制素注射液(恩度)和/或顺铂治疗恶性胸腹腔积液的有效性和安全性。方法 2011年1月至2014年1月,在全国14家大型医院肿瘤中心开展前瞻性、随机、平行对照、多中心的Ⅲ期临床研究(Clinical Trials.... 目的观察和确证腔内应用重组人血管内皮抑制素注射液(恩度)和/或顺铂治疗恶性胸腹腔积液的有效性和安全性。方法 2011年1月至2014年1月,在全国14家大型医院肿瘤中心开展前瞻性、随机、平行对照、多中心的Ⅲ期临床研究(Clinical Trials.gov注册号:NCT01327235)。入选中等量以上恶性胸腹腔积液患者,随机分为A组(恩度单药组)、B组(顺铂单药组)和C组(恩度联合顺铂组)。3组均在充分穿刺抽液或引流后给药。A组腔内注射恩度,45 mg/次(胸腔)或60mg/次(腹腔);B组腔内注射顺铂,40 mg/次;C组为上述两种药物联合应用,剂量相同;3组给药时间均为d1、d4、d7,连用3次为1个疗程。参照WHO标准,严密观察客观缓解率(ORR)、疾病进展时间(TTP)、生活质量(QOL)以及Karnofsky功能状态评分(KPS),并评价安全性。结果全分析集(FAS)共纳入317例,其中A组105例,B组104例,C组108例;符合方案集(PPS)共纳入275例,其中A组98例,B组89例,C组88例。FAS和PPS分别有298例和273例可评价疗效。FAS中A、B、C3组的ORR分别为48.51%、46.39%和63.00%(P=0.0373),两两比较,C组较A、B组高(P=0.0189)。其中,既往无腔内治疗、胸腔积液、女性、无全身化疗、积液初治、充分引流、血性积液以及非胃癌来源的患者,应用恩度具有更好的ORR(P<0.05或P<0.01)。对于血性积液,A、C组ORR分别为71.05%和80.00%,均显著优于B组的45.16%(P=0.0090);其中,对于血性胸腔积液,A、C组ORR分别为71.42%和88.88%,均显著优于B组的40.00%(P=0.0013)。A、B、C组的中位TTP分别为68.869天、44.951天和69.030天(P=0.0121);两两比较,A、C组的中位TTP均长于B组(P=0.0240,P=0.0046)。第3次和第6次用药后,A组QOL评分和KPS评分获得改善人群的比例均显著高于B、C组(P<0.05或P<0.01)。安全性方面,317例均进入安全分析集分析。A组不良事件发生率显著低于B组(P=0.0005),B、C组之间差异无统计学意义(P=0.2866)。结论采用恩度腔内给药治疗恶性胸腹腔积液具有较好疗效,尤其是对血性积液;恩度与顺铂联合应用具有协同作用,可以进一步提高疗效,延长TTP,改善患者QOL,且不增加化疗药物的不良反应,值得临床上积极推广应用。 展开更多
关键词 恶性胸腔积液 恶性腹腔积液 重组人血管内皮抑制素注射液(恩度) 顺铂 治疗 腔内应用
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顺铂注射液的高效液相色谱分析 被引量:16
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作者 刘祝东 刘洋 +3 位作者 杨一昆 熊惠周 高文桂 余尧 《贵金属》 CAS CSCD 2001年第2期32-35,共4页
提出了测定顺铂注射液中顺铂含量的反相高效液相色谱法 ,其线性相关系数为0 994,精确度为 0 45% (n =8) ,顺铂的回收率为 99 7%。该法也能用于顺铂注射液中杂质反铂的测定 ,实现顺铂与水合物、三氯氨铂 (铂B)的分离。提出了用氯化钠... 提出了测定顺铂注射液中顺铂含量的反相高效液相色谱法 ,其线性相关系数为0 994,精确度为 0 45% (n =8) ,顺铂的回收率为 99 7%。该法也能用于顺铂注射液中杂质反铂的测定 ,实现顺铂与水合物、三氯氨铂 (铂B)的分离。提出了用氯化钠溶液替代空白溶剂 (顺铂注射液所用的溶剂简称 ) 展开更多
关键词 顺铂注射液 高效液相色谱分析 抗癌药物
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穴位刺激防治含顺铂方案化疗患者消化道副反应的临床研究进展 被引量:31
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作者 芦殿荣 芦殿香 +3 位作者 何生奇 王芳 高音 冯利 《针灸临床杂志》 2012年第10期66-70,共5页
近年来恶性肿瘤发病率逐年升高,抗肿瘤药物不断更新,化疗在肿瘤治疗过程的各个阶段不可或缺。然而,化疗药物所致的消化道副反应却是临床治疗十分棘手的难题之一,尤其在含有顺铂的联合化疗方案中更常见,严重的恶心呕吐影响化疗的顺利进... 近年来恶性肿瘤发病率逐年升高,抗肿瘤药物不断更新,化疗在肿瘤治疗过程的各个阶段不可或缺。然而,化疗药物所致的消化道副反应却是临床治疗十分棘手的难题之一,尤其在含有顺铂的联合化疗方案中更常见,严重的恶心呕吐影响化疗的顺利进行。因此改善化疗药物所致的消化道副反应,不仅可以有效改善肿瘤患者的生活质量,而且对于提高肿瘤患者的化疗耐受性具有重大的意义。早期中医治疗化疗药消化道副反应临床研究多为针刺单穴或电针,近年来该领域取得了一定的成就,因此本研究分别从穴位注射、穴位按压、单纯针刺、灸法、电针等方面将近10年来相关临床研究概述如下。 展开更多
关键词 穴位注射 顺铂 消化道副反应 综述
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艾迪注射液联合GP化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效评价 被引量:35
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作者 孙金波 徐沛然 +1 位作者 石东磊 曹彬 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期151-154,共4页
目的:观察单纯GP方案和艾迪注射液联合GP(吉西他滨+顺铂)化疗方案治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的效果,阐明艾迪注射液对老年晚期NSCLC化疗的效果。方法:将68例60岁以上晚期NSCLC患者按住院号奇偶数随机分为联合治疗组和单纯GP组(每... 目的:观察单纯GP方案和艾迪注射液联合GP(吉西他滨+顺铂)化疗方案治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的效果,阐明艾迪注射液对老年晚期NSCLC化疗的效果。方法:将68例60岁以上晚期NSCLC患者按住院号奇偶数随机分为联合治疗组和单纯GP组(每组各34例)。治疗组给予艾迪注射液+GP方案,对照组给予单纯GP方案,至少2个化疗周期后评价临床疗效。结果:2组近期疗效比较差异无统计学意义(P>0.05);2组患者生活质量Karnofsky评分提高比较,治疗组明显高于对照组(P<0.05);治疗组白细胞减少明显低于对照组(P<0.05);治疗组消化道反应(恶心、呕吐)及肝、肾功能损害发生率低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:艾迪注射液联合GP化疗治疗NSCLC较单纯GP化疗在改善生活质量及减少化疗毒副作用方面效果更好。 展开更多
关键词 非小细胞肺 药物疗法 艾迪注射液 吉西他滨 顺铂
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消癌平注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察 被引量:34
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作者 王文玉 周云 +3 位作者 张晓菊 高天慧 罗执芬 刘明月 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2009年第10期936-938,共3页
目的:观察消癌平注射液联合化疗与单纯化疗治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和安全性。方法:采用随机对照试验,治疗组27例,对照组29例。对照组仅给予TP方案化疗,而治疗组在TP方案化疗的同时,给予消癌平注射液80ml/d,共7天。21天为1周... 目的:观察消癌平注射液联合化疗与单纯化疗治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和安全性。方法:采用随机对照试验,治疗组27例,对照组29例。对照组仅给予TP方案化疗,而治疗组在TP方案化疗的同时,给予消癌平注射液80ml/d,共7天。21天为1周期,连续用2个周期。结果:治疗组有效率为63.0%(17/27),对照组为51.7%(15/29);治疗后KPS评分治疗组为86.20±9.65,对照组为80.11±8.91。对照组治疗后NK细胞降低,治疗前后对比有显著性差异,而治疗组治疗前后无显著性差异。治疗组和对照组均未见有严重的毒副反应发生。结论:消癌平注射液联合化疗治疗NSCLC的疗效优于单纯化疗,能明显改善NSCLC患者的生活质量及NK细胞的免疫功能,且临床应用安全。 展开更多
关键词 消癌平注射液 联合化疗 非小细胞肺癌 紫杉醇 顺铂
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参附注射液对顺铂为基础方案治疗非小细胞肺癌的减毒作用 被引量:16
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作者 吴万垠 龙顺钦 +7 位作者 柴小姝 王斌 邓宏 张海波 郑剑霄 河文峰 薛晓光 刘伟胜 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期19-22,共4页
目的评价参附注射液对3种新药(泰素、长春瑞滨及吉西他滨)联合顺铂方案治疗非小细胞肺癌的减毒作用。方法133例拟接受至少2个周期的新药联合顺铂方案化疗的非小细胞肺癌患者(泰素联合顺铂方案45例、长春瑞滨联合顺铂方案42例、吉西他滨... 目的评价参附注射液对3种新药(泰素、长春瑞滨及吉西他滨)联合顺铂方案治疗非小细胞肺癌的减毒作用。方法133例拟接受至少2个周期的新药联合顺铂方案化疗的非小细胞肺癌患者(泰素联合顺铂方案45例、长春瑞滨联合顺铂方案42例、吉西他滨联合顺铂方案46例),随机分为参附注射液先治疗组(67例)和参附注射液后治疗组(66例)。参附注射液先治疗组于第1个化疗周期的第1~3天开始,予参附注射液治疗,连续10天;同时实施化疗方案(治疗期)。第2个化疗周期仅实施相对应的化疗方案(对照期)。参附注射液后治疗组第1个化疗周期仅实施相对应的化疗方案(对照期)。第2个化疗周期的第1~3天开始,予参附注射液治疗,连续10天;同时实施化疗方案(治疗期)。通过自身前后交叉对照,观察参附注射液对3种方案毒性的影响。结果治疗期的血液学(白细胞、中性粒细胞、血红蛋白、血小板)毒副反应及消化道毒副反应(呕吐、腹泻)均较对照期低,差异有统计学意义(P<0.01);参附注射液先治疗组中,治疗期血液学毒副反应及消化道毒副反应(呕吐、便秘、腹泻)亦较对照期低,差异有统计学意义(P<0.01,P<0.05),参附注射液后治疗组中,治疗期血液学毒副反应及消化道毒副反应(呕吐、腹泻)均较对照期低,差异有统计学意义(P<0.01,P<0.05);参附注射液对气虚痰湿型患者显示出较好的减毒作用(P<0.01)。结论参附注射液能减轻3种新药联合顺铂方案治疗非小细胞肺癌时的血液学毒副反应和消化道毒副反应,对气虚痰湿型患者的减毒作用较明显。 展开更多
关键词 参附注射液 非小细胞肺癌 顺铂 化疗 减毒作用
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苦参碱与顺铂合用对小鼠肝癌移植瘤的影响 被引量:14
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作者 黄宏思 黄赞松 +1 位作者 黄卫彤 黄衍强 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期2102-2103,共2页
目的观察苦参碱联合顺铂对小鼠H22肝癌移植瘤生长的抑制作用。方法复制H22肝癌小鼠移植瘤模型。将40只接种H22肝癌细胞昆明小鼠随机分成4组:对照组、苦参碱组(MW)、顺铂组(DDP)、联合组(MW+DDP)。治疗期间,观察小鼠的毒副反应以及生存... 目的观察苦参碱联合顺铂对小鼠H22肝癌移植瘤生长的抑制作用。方法复制H22肝癌小鼠移植瘤模型。将40只接种H22肝癌细胞昆明小鼠随机分成4组:对照组、苦参碱组(MW)、顺铂组(DDP)、联合组(MW+DDP)。治疗期间,观察小鼠的毒副反应以及生存质量。实验19d后,处死全部小鼠,剥离皮下肿瘤,称小鼠肿瘤重量,计算出抑瘤率。结果MW单用组的H22肝癌平均瘤重为(0.89±0.27)g,明显低于对照组的(1.23±0.36)g(P<0.01)。MW与DDP合用组的H22肝癌平均瘤重为(0.17±0.11)g,均明显低于MW单用组(P<0.01)和DDP单用组(P<0.01);其抑瘤率达86.2%,明显高于MW单用组(P<0.01)和DDP单用组(P<0.01)。联合治疗组小鼠毒副反应明显低于DDP组,生存质量优于DDP组。结论苦参碱和顺铂对小鼠H22肝癌移植瘤的生长具有协同抑制作用,并能降低顺铂毒副反应,提高生存质量。 展开更多
关键词 苦参碱 顺铂注射液 H22 肝癌移植瘤
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参芪扶正联合PG方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察 被引量:17
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作者 黄爱霞 姚国相 +3 位作者 陈燕 钱伟 浦柳美 鲁立文 《中国生化药物杂志》 CAS 北大核心 2014年第1期88-89,92,共3页
目的观察参芪扶正注射液联合吉西他滨和顺铂(gemcitabine&cisplatin,PG)方案治疗非小细胞肺癌(non—small ceil lung cancer,NSCLC)的疗效。方法选择201 1年8月~201 3年8月在上海交通大学附属第六人民医院南院就诊的NSCLC 76例患者... 目的观察参芪扶正注射液联合吉西他滨和顺铂(gemcitabine&cisplatin,PG)方案治疗非小细胞肺癌(non—small ceil lung cancer,NSCLC)的疗效。方法选择201 1年8月~201 3年8月在上海交通大学附属第六人民医院南院就诊的NSCLC 76例患者,随机分为观察组和对照组,每组38例。对照组予以吉西他滨和顺铂治疗,观察组在对照组的基础上予以参芪扶正注射液治疗。观察2组治疗后的总有效率、疾病控制率、生活质量和不良反应发生率。结果观察组的总有效率为47.37%,对照组的总有效率为42.11%,2组的总有效率差异无统计学意义,而观察组的疾病控制率为81.58%明显高于对照组的57.89%,差异有统计学意义(X^2=3.990,P<0.05)。观察组的生活质量改善率为60.53%明显优于对照组的31.58%,两组差异有统计学意义(X^245.296,P<0.05)。观察组的白细胞(X^2=4.491,P<0.05)和血小板(X^2=4.491,P<0.05)减少发生率明显低于对照组,而两组的肝功能损害和胃肠道反应差别无统计学意义。结论参芪扶正注射液有助于提高PG方案治疗NSCLC的疗效,并对化疗药物的毒副作用具有一定的缓解作用。 展开更多
关键词 参芪扶正注射液 吉西他滨 顺铂 非小细胞肺癌 化疗
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