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基因芯片初步探讨乳腺癌转移相关蛋白Nucleobindin-2介导的信号通路
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作者 符青云 欧阳小明 +1 位作者 郅程 曾亮 《广州医药》 2022年第2期56-67,共12页
目的探讨核结合蛋白2(NUCB2)介导的下游信号分子和通路,为阐明NUCB2在乳腺癌中的功能提供依据。方法构建NUCB2-RNAi慢病毒载体,感染MDA-MB-231细胞株。然后将MDA-MB-231分为阴性对照病毒感染细胞组(NC组)、感染NUCB2基因shRNA病毒细胞组... 目的探讨核结合蛋白2(NUCB2)介导的下游信号分子和通路,为阐明NUCB2在乳腺癌中的功能提供依据。方法构建NUCB2-RNAi慢病毒载体,感染MDA-MB-231细胞株。然后将MDA-MB-231分为阴性对照病毒感染细胞组(NC组)、感染NUCB2基因shRNA病毒细胞组(KD组),用Affymetrix基因表达谱芯片对NUCB2下游基因进行筛选,并对所有数据进行独创性通路分析(IPA)分析。用qPCR测定mRNA水平。统计采用SPSS 20.0软件。结果Path-Array研究筛选了KD组与NC组的差异基因,其中上调基因186个,下调基因356个,部分差异表达基因的检测表明,这些基因的mRNA水平与Path-Array筛选结果一致。IPA分析显示,经典途径中差异表达基因的显著富集表明胆固醇生物合成的超途径被显著抑制。上游调节因子分析显示了所有不同表达基因的上游调节因子,包括转录因子、细胞因子、小RNA、受体、激酶、化学分子和药物。疾病和功能差异表达基因的显著丰富表明,与NUCB2相关的差异表达基因与41种疾病和功能显著相关,更多与癌症、组织损伤和异常相关。结论NUCB2的功能涉及多种基因和多种信号通路。 展开更多
关键词 乳腺癌 通路 基因芯片 核结合蛋白2
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NUCB2/Nesfatin-1在DIO大鼠下丘脑中的表达 被引量:2
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作者 秦小云 王伯钧 +7 位作者 伍善广 张庆金 刘漫君 兰羚元 张梦雅 黄蓓 覃小华 夏春波 《中国临床解剖学杂志》 CSCD 北大核心 2014年第6期704-707,共4页
目的探讨NUCB2/Nesfatin-1在饮食诱导肥胖(DIO)大鼠下丘脑中的表达水平,为糖脂代谢神经调节机制的深入研究提供实验依据。方法通过高能饲料喂养建立高血糖高血脂大鼠模型,采用免疫组织化学方法检测下丘脑NUCB2/Nesfatin-1表达水平。结果... 目的探讨NUCB2/Nesfatin-1在饮食诱导肥胖(DIO)大鼠下丘脑中的表达水平,为糖脂代谢神经调节机制的深入研究提供实验依据。方法通过高能饲料喂养建立高血糖高血脂大鼠模型,采用免疫组织化学方法检测下丘脑NUCB2/Nesfatin-1表达水平。结果 1NUCB2/Nesfatin-1在实验组大鼠下丘脑表达的阳性率为43.33%,明显低于对照组的80.00%(P<0.05)。2 NUCB2/Nesfatin-1在实验组大鼠下丘脑的表达强度积分为2.159±0.918,对照组表达积分为3.683±1.250(P<0.01)。结论 NUCB2/Nesfatin-1在饮食诱导肥胖(DIO)大鼠下丘脑的表达水平明显降低,提示NUCB2/Nesfatin-1可能在糖脂代谢神经调节中具有重要作用。 展开更多
关键词 NUCB2/Nesfatin-1 糖脂代谢 下丘脑
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胭脂鱼核连蛋白2/Nesfatin-1基因克隆及其在间脑与肝胰脏中的差异表达 被引量:1
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作者 苏时萍 李卿青 +3 位作者 谢启明 刘帆 张君 李西雷 《浙江大学学报(农业与生命科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期637-646,共10页
为探索核连蛋白2(nucleobindin-2,NUCB2)对中国胭脂鱼(Myxocyprinus asiaticus)生长发育的调节规律,利用cDNA末端快速扩增(rapid amplification of cDNA ends,RACE)技术克隆其cDNA全长,并应用实时荧光定量聚合酶链反应(quantitative rea... 为探索核连蛋白2(nucleobindin-2,NUCB2)对中国胭脂鱼(Myxocyprinus asiaticus)生长发育的调节规律,利用cDNA末端快速扩增(rapid amplification of cDNA ends,RACE)技术克隆其cDNA全长,并应用实时荧光定量聚合酶链反应(quantitative real-time polymerase chain reaction,qPCR)和免疫荧光染色检测主要功能蛋白Nesfatin-1神经肽在3龄和6龄胭脂鱼间脑和肝胰脏中的表达分布。结果显示:NUCB2全长为2090 bp,包括99 bp的5′非翻译区、1449 bp的开放阅读框和542 bp的3′非翻译区,编码482个氨基酸,分为23个氨基酸编码的信号肽区和459个氨基酸编码的功能肽区,后者由前肽裂解位点赖氨酸106-精氨酸107和赖氨酸179-精氨酸180分成Nesfatin-1、Nesfatin-2和Nesfatin-33个功能区域,且Nesfatin-1的M30区域在鱼类中高度保守。在2个鱼龄期,Nesfatin-1在肝胰脏中的表达均极显著高于间脑(P<0.01),而在间脑和肝胰脏中的表达无明显龄期差异(P>0.05);在肝胰脏中其主要在米粒状的胰腺细胞中呈强阳性反应;而在间脑的结节外侧核、室周前核和室前核的少量大神经元细胞中呈阳性反应。综上所述,在胭脂鱼2个典型发育阶段,Nesfatin-1在间脑中的表达水平明显低于肝胰脏,说明Nesfatin-1对胭脂鱼生长发育的调节存在明显的中枢和外周差异。 展开更多
关键词 中国胭脂鱼 核连蛋白2 神经肽Nesfatin-1 克隆 差异表达
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幽门螺杆菌感染对血清及胃组织核组蛋白2/nesfatin-1表达的影响
4
作者 张帅庆 田字彬 +3 位作者 孙桂荣 丁雪丽 宋文 刘思良 《世界华人消化杂志》 CAS 2016年第5期754-758,共5页
目的:研究幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)感染对人血清及胃组织核组蛋白2(nucleobindin 2,NUCB2)/nesfatin-1表达的影响.方法:收集行胃镜检查的83例无症状体检者的空腹血清及胃窦黏膜,经13C呼气试验、快速尿素酶实验及组织切... 目的:研究幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)感染对人血清及胃组织核组蛋白2(nucleobindin 2,NUCB2)/nesfatin-1表达的影响.方法:收集行胃镜检查的83例无症状体检者的空腹血清及胃窦黏膜,经13C呼气试验、快速尿素酶实验及组织切片Warth-Starry银染色三者共同确认分为H.pylori阳性组与H.pylori阴性组,采用酶联免疫吸附法及实时荧光定量PCR法分别测定血清NUCB2/nesfatin-1蛋白浓度及胃黏膜NUCB2 m RNA的表达量.结果:血清NUCB2/nesfatin-1蛋白浓度在H.pylori阳性组与H.pylori阴性组无明显差异(2.267 ng/m L±0.201 ng/m L vs 2.298 ng/m L±0.275 ng/m L,P>0.05);胃黏膜NUCB2 m RNA相对表达量在H.pylori阳性组明显高于H.pylori阴性组(1.336±0.324 vs 0.914±0.171,P<0.01).结论:H.pylori感染可导致胃黏膜NUCB2m R N A表达上调,但不影响感染者血清NUCB2/nesfatin-1浓度. 展开更多
关键词 幽门螺杆菌 NESFATIN-1 核组蛋白2 胃肠道
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Expression of nesfatin-1/NUCB2 in rodent digestive system 被引量:7
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作者 Yutaka Oomura 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2010年第14期1735-1741,共7页
AIM: To observe the regional distributions and morphological features of nesfatin-1/nucleobindin-2 (NUCB2) immunoreactive (IR) cells in the rodent digestive system. METHODS: Paraffin-embedded sections of seven organs ... AIM: To observe the regional distributions and morphological features of nesfatin-1/nucleobindin-2 (NUCB2) immunoreactive (IR) cells in the rodent digestive system. METHODS: Paraffin-embedded sections of seven organs (pancreas, stomach, duodenum, esophagus, liver, small intestine and colon) dissected from sprague-dawley (SD) rats and institute of Cancer Research (ICR) mice were prepared. The regional distributions of nesfatin-1/NUCB2 IR cells were observed by immunohistochemical staining. The morphological features of the nesfatin-1/NUCB2 IR cells were evaluated by hematoxylin and eosin (HE) staining. Fresh tissues of the seven organs were prepared for Western blotting to analyze the relative protein levels of NUCB2 in each organ.RESULTS: Immunohistochemical staining showed that the nesfatin-1/NUCB2 IR cells were localized in the central part of the pancreatic islets, the lower third and middle portion of the gastric mucosal gland, and the submucous layer of the duodenum in SD rats and ICR mice. HE staining revealed that the morphological features of nesfatin-1/NUCB2 IR cells were mainly islet cells in the pancreas, endocrine cells in the stomach, and Brunner’s glands in the duodenum. Western blotting revealed that NUCB2 protein expression was higher in the pancreas, stomach and duodenum than in the esophagus, liver, small intestine and colon (P = 0.000). CONCLUSION: Nesfatin-1/NUCB2 IR cells are expressed in the pancreas, stomach and duodenum in rodents. These cells may play an important role in the physiological regulation of carbohydrate metabolism, gastrointestinal function and nutrient absorption. 展开更多
关键词 NESFATIN-1 nucleobindin-2 PANCREAS STOMACH Duodenum Brunner glands
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Nucleobindin-2在乳腺癌中表达的临床病理意义
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作者 孙小年 胡丹妮 +2 位作者 卢雪琳 王江涛 李晶 《现代生物医学进展》 CAS 2017年第6期1094-1098,共5页
目的:探讨NUCB2在乳腺癌中的表达及临床病理意义。方法:收集乳腺癌病例及相应的临床资料包括随访资料应用免疫组织化学技术检测良性病变,有/无淋巴结转移的乳腺癌及配对淋巴结转移灶中NUCB2的表达,分析NUCB2表达与乳腺癌临床病理指标和... 目的:探讨NUCB2在乳腺癌中的表达及临床病理意义。方法:收集乳腺癌病例及相应的临床资料包括随访资料应用免疫组织化学技术检测良性病变,有/无淋巴结转移的乳腺癌及配对淋巴结转移灶中NUCB2的表达,分析NUCB2表达与乳腺癌临床病理指标和生存状态间的关系。结果:免疫组化结果:显示NUCB2在BBD、MBC、NMBC、PMLN的阳性表达率分别为90.0%(45/50),82.1%(87/106)、48.2%(40/83)、47.2%(50/106)。其中,NUCB2在BBD的阳性表达率显著高于NMBC、PMLN,而与MBC无显著性差异;在MBC中的阳性表达率显著高于NMBC;在MBC中的阳性表达率显著高于PMLN。临床病理分析结果:显示乳腺癌原发灶中NUCB2表达与淋巴结转移(p=0.000)、临床分期(p=0.001)、雌激素阳性表达(p=0.020)具有显著性相关。而与年龄、肿块大小、组织学分级、组织学类型、孕激素受体、HER2表达、绝经情况无显著相关。Kaplan-Meier分析结果:显示NUCB2阳性表达病例的总生存率比阴性病例更短(P=0.004)。结论:NUCB2在乳腺癌中表达与淋巴结转移、临床分期、雌激素受体表达和生存状态相关,可能在乳腺癌恶性演进和预后中具有重要意义。 展开更多
关键词 核连蛋白 乳腺癌 临床病理
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nesfatin-1/NUCB2在人及鼠类动物消化系统的表达 被引量:5
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作者 张爱青 李学良 +2 位作者 蒋春樱 林琳 施瑞华 《中华消化杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期112-116,共5页
目的 探讨一种新的摄食调节肽nesfatin-1/NUCB2在人、SD大鼠及ICR小鼠消化系统的分布,为进一步研究其在消化系统的功能奠定形态学基础.方法 取20例南京医科大学附属第一医院因消化系统疾病而行手术者的手术切除标本共27个,SD大鼠及ICR... 目的 探讨一种新的摄食调节肽nesfatin-1/NUCB2在人、SD大鼠及ICR小鼠消化系统的分布,为进一步研究其在消化系统的功能奠定形态学基础.方法 取20例南京医科大学附属第一医院因消化系统疾病而行手术者的手术切除标本共27个,SD大鼠及ICR小鼠的胰腺、胃、十二指肠、食管、肝、小肠、结肠组织.其中恶性肿瘤患者标本为距肿瘤5 cm以上的癌旁组织,良性肿瘤患者的标本为病变边缘组织.免疫组化检测nesfatin-1/NUCB2的分布状况,Western印迹检测NUCB2蛋白的含量.结果 免疫组化显示nesfatin-1/NUCB2免疫阳性细胞在人、SD大鼠和ICR小鼠消化系统中的表达部位大致相似,主要分布于胰腺胰岛的中央;胃黏膜腺下1/3至中1/2的内分泌细胞及十二指肠黏膜下层的布氏腺中.在人、SD大鼠和ICR小鼠组织中均检测到了NUCB2蛋白的表达,但胰腺(分别为0.84±0.03、0.84±0.05和0.84±0.04)、胃(分别为0.86±0.06、0.81±0.02和0.78±0.02)及十二指肠(分别为0.79±0.09、0.79±0.04和0.78±0.05)处的NUCB2蛋白含量显著高于食管(分别为0.43±0.04、0.44±0.02和0.47±0.06)、肝(分别为0.42±0.01、0.44±0.04和0.43±0.01)、小肠(分别为0.32±0.04、0.32±0.04和0.34±0.04)及结肠(分别为0.29±0.01、0.32±0.03和0.28±0.03)中的蛋白含量(P值均=0.000).结论 nesfatin-1/NUCB2这种新的摄食调节肽广泛存在于人、SD大鼠及ICR小鼠的胰岛、胃黏膜腺内分泌细胞及十二指肠布氏腺中,提示其在外周摄食调节、碳水化合物代谢及胃肠功能的调节方面存在一定的功能. 展开更多
关键词 Nesfatin-1蛋白 nucleobindin2蛋白 胰腺 十二指肠 BRUNNER腺 免疫组织化学
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Krüpple样转录因子6和核组蛋白-2在大鼠胃癌模型胃肠道组织中的表达
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作者 王建锋 王耿泽 +1 位作者 宋展 厉冰 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期1944-1946,共3页
目的 观察在胃癌大鼠模型胃肠道组织中Kr&#252;pple样转录因子6(Klf-6)和核组蛋白-2(NUCB2)及相关基因表达的影响.方法 将Wister大鼠96只分为3组,A组32只,采用黄曲霉素B1(AFB1)对大鼠进行诱导处理3个月,制备胃癌大鼠模型.B组32只... 目的 观察在胃癌大鼠模型胃肠道组织中Kr&#252;pple样转录因子6(Klf-6)和核组蛋白-2(NUCB2)及相关基因表达的影响.方法 将Wister大鼠96只分为3组,A组32只,采用黄曲霉素B1(AFB1)对大鼠进行诱导处理3个月,制备胃癌大鼠模型.B组32只,应用AFB1对大鼠进行诱导处理6个月,制备胃癌大鼠模型.C组32只,为正常对照组.用免疫组织化学法检测3组大鼠胃肠道组织中NUCB2和Klf-6的表达水平.逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测两组大鼠胃肠道组织中NUCB2和Klf-6基因mRNA表达水平,比较其差异.结果 A、B组成功制备了胃癌大鼠模型,但不同诱导时间两组大鼠胃癌发病的程度和发病率不同,差异有统计学意义(P<0.05).Klf-6和NUCB2在B组的表达率高于A组和C组,差异有统计学意义,A组Klf-6和NUCB2表达又高于C组,差异有统计学意义(x2 =3.17、4.95、3.79,P<0.05).RT-PCR结果显示,B组胃肠道组织中Klf-6和NUCB2基因的mRNA表达水平高于A组,A组高于C组,差异有统计学意义(x2=2.98、4.13、3.52,P<0.05).结论 肌氨酸乙酯盐酸盐诱导胃癌模型时间越长,胃癌大鼠胃肠道Klf-6和NUCB2的表达也越强. 展开更多
关键词 胃癌 Krupple样转录因子6 核组蛋白-2
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下丘脑Nesfatin-1/NUCB2对糖尿病小鼠摄食的影响 被引量:2
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作者 张玮 王巧玲 +5 位作者 逄明杰 祝海 郭菲菲 孙向荣 公衍玲 徐珞 《现代生物医学进展》 CAS 2015年第8期1440-1443,共4页
目的:探讨下丘脑神经肽NUCB2与Tsumura Suzuki(TS)多基因突变2型糖尿病(T2DM)小鼠摄食过多的关系。方法:将动物分为Tsumura Suzuki糖尿病(TSD)小鼠、正常小鼠;监视器监测小鼠摄食量;分析血生化指标;定量RT-PCR分析摄食相关神经... 目的:探讨下丘脑神经肽NUCB2与Tsumura Suzuki(TS)多基因突变2型糖尿病(T2DM)小鼠摄食过多的关系。方法:将动物分为Tsumura Suzuki糖尿病(TSD)小鼠、正常小鼠;监视器监测小鼠摄食量;分析血生化指标;定量RT-PCR分析摄食相关神经肽m RNA表达水平;放射免疫分析法检测nesfatin-1蛋白水平。结果:与年龄匹配的TSN小鼠相比,TSD小鼠在1月龄就存在体重增加(P〈0.05)和高瘦素血症(P〈0.05),3-12月龄出现贪食(P〈0.05)、高血糖(P〈0.05)、高血脂(P〈0.05)和高胰岛素血症(P〈0.05),且3-12月龄时厌食肽nesfatin-1前体核连蛋白2(NUCB2)m RNA和nesfatin-1蛋白水平均显著降低(P〈0.05~0.01);TSD小鼠下丘脑甘丙肽、黑色素浓集素、神经肽Y及前黑素细胞皮质素原m RNA水平也有显著改变(P〈0.05)。结论:下丘脑NUCB2介导信号通路破坏可能导致TSD小鼠摄食过多。 展开更多
关键词 摄食过多 Nesfatin-1/NUCB2 下丘脑 糖尿病 小鼠
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利用网络数据库预测脂肪因子APLN、NUCB2、RARRES2在胶质母细胞瘤中的表达 被引量:2
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作者 孔娟 张珍 +1 位作者 郭伟 韩萍 《山东大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2019年第6期61-67,共7页
目的探讨脂肪因子爱帕琳肽(APLN)、核连蛋白2 (NUCB2)及维甲酸受体反应蛋白2(RARRES2)在胶质母细胞瘤(GBM)中的表达及意义。方法通过基因表达谱交互式分析网站(GEPIA)分析APLN、NUCB2及RARRES2的mRNA在GBM组织及对照组织的表达,分析三... 目的探讨脂肪因子爱帕琳肽(APLN)、核连蛋白2 (NUCB2)及维甲酸受体反应蛋白2(RARRES2)在胶质母细胞瘤(GBM)中的表达及意义。方法通过基因表达谱交互式分析网站(GEPIA)分析APLN、NUCB2及RARRES2的mRNA在GBM组织及对照组织的表达,分析三者与血管内皮生长因子A (VEGFA)、CD34分子(CD34)及基质金属蛋白酶14(MMP14)的相关性;运用GEPIA和Survexpress分析三者与GBM预后的联系;使用癌细胞系百科全书(CCLE)分析APLN及其受体、NUCB2、RARRES2及其受体在4种胶质瘤细胞系中的表达。结果 APLN、NUCB2及RARRES2的mRNA在GBM患者组织中的表达均上调(P<0.05);APLN与VEGFA(R=0.52,P<0.05)、CD34(R=0.39,P<0.05)相关;NUCB2与M M P14相关(R=0.43,P<0.05);RARRES2的表达水平与GBM的预后呈负相关(GEPIA:Log rank P=0.027;Survexpress:Log rank P=0.007)。NUCB2在4种细胞系中均高表达。APLN受体在A172中表达最高;RARRES2受体在U87MG中表达最高。结论 APLN、NUCB2及RARRES2在GBM组织高表达,APLN与GBM血管生成、NUCB2与GBM侵袭及RARRES2与GBM预后相关。 展开更多
关键词 胶质母细胞瘤 爱帕琳肽 核连蛋白2 维甲酸受体反应蛋白2 数据分析
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下丘脑性厌食大鼠胃肠组织核组蛋白2/nesfatin-1的表达及胃排空的变化 被引量:1
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作者 邓润钧 田字彬 +6 位作者 魏良洲 孔心涓 丁雪丽 荆雪 张翠萍 孙桂荣 葛银林 《中华消化杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期325-329,共5页
目的研究下丘脑性厌食大鼠和对照大鼠胃肠组织核组蛋白2/nesfatin-1的表达差异及胃排空变化情况。方法 雄性Wistar大鼠均分为下丘脑腹外侧核(VLH)损毁组和对照组,每组各6只,将电极插至大鼠VLH区,VLH损毁组通人2 mA直流电流10s损... 目的研究下丘脑性厌食大鼠和对照大鼠胃肠组织核组蛋白2/nesfatin-1的表达差异及胃排空变化情况。方法 雄性Wistar大鼠均分为下丘脑腹外侧核(VLH)损毁组和对照组,每组各6只,将电极插至大鼠VLH区,VLH损毁组通人2 mA直流电流10s损毁核团,对照组不通入电流。监测大鼠术后每日摄食量及体质量增加量,术后21 d,酚红灌胃法测定胃排空率,取胃、十二指肠、小肠、结肠组织,分别采用实时荧光定量RT-PCR及免疫组织化学和免疫荧光的方法检测核组蛋白2 mRNA及核组蛋白2/nesfatin-1蛋白的表达情况。计量资料采用两独立样本均数t检验,采用rest2009软件分析RT-PCR结果。结果VLH损毁组大鼠较对照组摄食量明显减少,体质量增长减慢,呈下丘脑性厌食表现。VLH损毁组大鼠胃排空率[(29.12±3.96)%]低于对照组[(61.08±6.02)%],差异有统计学意义(=-10.864,P〈0.01)。核组蛋白2/nesfatin-l蛋白分别表达于大鼠胃黏膜中下2/3的内分泌细胞、十二指肠及小肠腺窝部潘氏细胞。VLH损毁组大鼠胃、十二指肠、小肠组织核组蛋白2/nesfatin1蛋白表达量均少于对照组,差异有统计学意义(t=-7.130,P=0.001;t=-9.599,P〈0.01;t=-21.111,P<0.01)。VLH损毁组大鼠胃、十二指肠、小肠组织核组蛋白2 mRNA表达量分别为对照组的27.1%(16.5%~40.2%)、27.8%(13.6%~58.0%)、53.4%(41.0%~74.7%),差异均有统计学意义(t=-6.023,P〈0.01;t=-3.410,P=0.017;t=-4.900,P=0.001);VLH损毁组结肠组织核组蛋白2 mRNA表达量为对照组的95.0%(74.0%~134.7%),差异无统计学意义(P〉O.05)。结论下丘脑性厌食大鼠胃、十二指肠、小肠组织核组蛋白2mRNA及核组蛋白2/nesfatin-1蛋白表达下调,胃排空率降低。 展开更多
关键词 厌食症 胃肠道 胃排空 核组蛋白2 NESFATIN-1
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子宫内膜癌组织残疾基因同源物2、核连蛋白-2、黏蛋白4的表达及与预后的关系研究 被引量:3
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作者 赵营 赵光日 +2 位作者 吴蕴瑜 吕晓刚 黄高延 《现代生物医学进展》 CAS 2021年第4期754-758,共5页
目的:研究子宫内膜癌组织残疾基因同源物2(DAB2)、核连蛋白-2(nucleobindin-2)、黏蛋白4(MUC4)的表达及与预后的关系。方法:将我院从2015年1月2017年1月收治的子宫内膜癌患者82例纳入研究。分别采集所有患者的子宫内膜癌组织以及癌旁正... 目的:研究子宫内膜癌组织残疾基因同源物2(DAB2)、核连蛋白-2(nucleobindin-2)、黏蛋白4(MUC4)的表达及与预后的关系。方法:将我院从2015年1月2017年1月收治的子宫内膜癌患者82例纳入研究。分别采集所有患者的子宫内膜癌组织以及癌旁正常组织,以免疫组化法检测不同子宫内膜组织中的DAB2、nucleobindin-2、MUC4表达情况并进行对比。分析子宫内膜癌组织DAB2、nucleobindin-2、MUC4阳性率与临床病理特征的关系。此外,通过Kaplan-Merier生存曲线分析上述蛋白表达与预后的关系,并以Cox比例风险回归模型分析子宫内膜癌患者预后的影响因素。结果:子宫内膜癌组织DAB2阳性率低于癌旁正常组织,而nucleobindin-2、MUC4阳性率均高于癌旁正常组织(均P<0.05)。TNM分期ⅢⅣ期、淋巴结转移子宫内膜癌患者的DAB2阳性率低于TNM分期ⅠⅡ期、无淋巴结转移患者,而nucleobindin-2、MUC4阳性率均高于TNM分期ⅠⅡ期、无淋巴结转移患者(均P<0.05)。所有患者均进行时长360个月的随访,中位随访时间为31个月,至随访结束,DAB2蛋白阳性患者的无进展生存率分别为66.67%(20/30),明显高于DAB2蛋白阴性患者的19.23%(10/52);而nucleobindin-2、MUC4蛋白阳性患者的无进展生存率分别为22.95%(14/61)、24.56%(14/57),明显低于nucleobindin-2、MUC4蛋白阴性患者的76.19%(16/21)、64.00%(16/25),差异均有统计学意义(均P<0.05)。Cox比例风险回归模型分析结果可得:TNM分期、淋巴结转移以及DAB2蛋白阴性、nucleobindin-2蛋白阳性、MUC4蛋白阳性均是子宫内膜癌患者预后的影响因素(均P<0.05)。结论:子宫内膜癌组织DAB2存在异常低表达,而nucleobindin-2、MUC4均存在异常高表达,联合检测上述三项蛋白表达情况可能有助于子宫内膜癌的诊断和预后评估。 展开更多
关键词 子宫内膜癌 残疾基因同源物2 核连蛋白-2 黏蛋白4 预后
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Nesfatin-1与肥胖的关系 被引量:1
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作者 高胜利 郭菲菲 +1 位作者 徐珞 孙向荣 《国际内分泌代谢杂志》 2016年第6期384-387,共4页
Nesfatin一1是一种新发现的摄食抑制性脑肠肽,在中枢神经系统和多个外周组织中均有表达。Nesfatin一1基因多态性或蛋白表达异常均可能引发摄食增多和肥胖。Nesfatin一1可直接作用于摄食相关神经元,减轻肥胖程度;也可通过影响催产素... Nesfatin一1是一种新发现的摄食抑制性脑肠肽,在中枢神经系统和多个外周组织中均有表达。Nesfatin一1基因多态性或蛋白表达异常均可能引发摄食增多和肥胖。Nesfatin一1可直接作用于摄食相关神经元,减轻肥胖程度;也可通过影响催产素、神经肽Y等神经肽的表达和功能,间接发挥降低体重的作用。 展开更多
关键词 Nesfatin一1 nucleobindin2 摄食抑制 神经肽 肥胖症
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