脉冲激光沉积技术制备Li_2O-V_2O_5-SiO_2薄膜

采用355nm脉冲激光沉积(PLD)技术,以Li6.16V0.61Si0.39O5.36为靶材制备Li2O-V2O5-SiO2薄膜,考察了反应气氛压强、激光能量密度、基片温度等对薄膜结构和性质的影响。结果表明,随着基片温度升高及激光能量密度增大Li2O-V2O5-SiO2薄膜更致密,且室温离子电导率随之增大。在O2压强6.7Pa、激光能量密度12J/cm2和基片温度300℃条件下制备了室温离子电导率为4×10-7S/cm、离子迁移数接近1.0(tion>99.99%)、厚度均匀、无针孔和裂缝的非晶态Li2O-V2O5-SiO2薄膜。

Li_2O-V_2O_5-SiO_2薄膜结构与电化学性能研究

采用355nm脉冲激光沉积（PLD）法以Li6．16V0.61Si0.39O5．36为靶制备了Li2O-V2O5-SiO2薄膜。由X射线衍射（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）、表面轮廓、交流阻抗（ACI）、直流极化（DCP）等方法对薄膜的形貌、结构及电化学性能进行表征，讨论了Li2O-V2O5-SiO2薄膜电化学性能与其结构的关系。结果表明，该薄膜是一种元针孔和裂缝、厚度均匀、组成致密的非晶态结构；Li2O-V2O5-SiO2薄膜离子电导率与温度符合Arrhenius关系，离子迁移数接近1．0（tion〉99．999％），是一种性能良好的离子导体材料；Li2O-V2O5-SiO2薄膜室温时离子电导率达4．0×10^-7S／cm，而电子电导率仅为10^-11～10^-12S／cm，可作为电解质材料用于全固态薄膜锂电池。

CTAB对Mo-V-Te-Nb-O催化剂介孔结构及其催化性能的影响

采用水热法制备具有介孔结构的Mo-V-Te-Nb-O系列催化剂,考察了模板剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)添加量对Mo-V-Te-Nb-O催化剂结构的影响,并将制得的催化剂用于丙烯选择性氧化制丙烯酸的反应。结果表明:在制备过程中,模板剂CTAB的添加量对Mo-V-Te-Nb-O催化剂的孔结构、比表面积及其催化性能具有显著的影响。当n(CTAB)/n(Mo)=0.022时,Mo-V-Te-Nb-O催化剂的孔径分布为5~8nm,且具有较大的比表面积28.68m^2/g。与未添加CTAB制备的催化剂相比,催化性能显著提高,丙烯转化率由39.1%提高到86.5%,丙烯酸收率由17.1%提高到57.2%。

丙烷选择氧化催化剂Mo-V-Zr-O的研究

研究了Zr添加量对Mo-V-O基催化剂丙烷选择氧化制丙烯醛催化性能的影响.对催化剂的BET、X射线衍射、H2-程序升温还原、NH3-程序升温脱附和异丙醇分解表征结果表明,Zr的添加改变了催化剂的物相结构、氧化还原性和酸碱性质,从而影响催化剂的催化性能,其中Mo2VZr0.5Ox催化剂表现出较好的催化活性和丙烯醛选择性.

丙烷选择氧化制丙烯酸Mo-V-Te-Nb-O催化剂的Sb掺杂研究

通过共沉淀法和两段焙烧的方式制备了丙烷选择氧化制丙烯酸的Mo1V0.3Te0.23Nb0.12SbxOy催化剂,并通过XRD、XPS、H2-TPR、NH3-TPD等表征手段探讨了Sb元素的引入对催化剂相结构、表面酸碱性、氧化还原性等的影响。实验结果表明,适量Sb元素的掺杂使得催化剂相结构中活性相M1和M2的相对量发生明显变化,催化剂表面酸性降低,氧化能力减弱,催化剂表面Mo6+和V5+物种量减少,提高了丙烯酸的选择性。当Sb/Mo为0.01时,其丙烯酸选择性高达78.6%,得率可达48.5%。

FTIR和XPS光谱分析Co-V-O催化剂的丙烷氧化脱氢活性氧物种

制备了正钒酸钴Co3V2O8,焦钒酸钴Co2V2O7和偏钒酸钴CoV2O6三种催化剂,进行了XRD,TEM,BET,FTIR,XPS,H2-TPR和电导等表征,并测试了他们的丙烷氧化脱氢（ODH）制丙烯催化性能。对各催化剂的FTIR主要吸收峰做了经验归属,并对其O（1s）XPS谱进行了分峰拟合,计算了催化剂表面不同氧物种的含量。制得的催化剂晶粒均匀,平均粒径为20-30 nm,Co3V2O8和Co2V2O7具有p-型半导体性质,CoV2O6表现n-型半导体性质。p-型半导体Co3V2O8和Co2V2O7的丙烷ODH催化性能优于n-型半导体CoV2O6,当丙烷的转化率在10%时,在Co3V2O8,Co2V2O7,CoV2O6催化剂上丙烯选择性分别为48.12%,47.82%,35.24%。FTIR,XPS,H2-TPR和电导的研究结果表明,正、焦钒酸钴催化剂内各种价态钒之间易于进行氧化还原反应和形成氧缺位,钴含量的增加有利于丙烷转化的未充分还原的氧物种O2^-,O2^2-,O^-等增加,可以判断未充分还原的氧物种Oδ-（0〈δ〈2）是丙烷ODH活性氧物种。

Mo-V-Te-Nb-O催化剂在丙烷氧化制丙烯酸反应中活化条件的研究

研究了Mo-V-Te-Nb-O催化剂在丙烷选择氧化制丙烯酸反应中的活化条件,从预处理气氛、预处理温度及预处理时间等方面作了较为详细的研究。实验发现,经一种特殊气氛预处理的Mo-V-Te-Nb-O催化剂在丙烷选择氧化制丙烯酸反应中具有非常好的催化活性,在最佳活化条件下,其丙烷转化率由活化前的15%提高到27%,丙烯酸选择性则由38%提高到70%。

Mo-V-O复合金属氧化物的制备及其分子氧氧化苯甲醇反应的催化性能

采用亚临界水制备Mo-V-O复合金属氧化物,考察制备条件对其结构及催化苯甲醇氧化反应性能的影响。运用X射线衍射、N2吸附-脱附、场发射扫描电子显微镜、H2程序升温还原、NH3程序升温脱附等手段对Mo-V-O复合金属氧化物的相组成、形貌及其表面性质进行了表征。结果显示,Mo-V-O复合金属氧化物由大量的Mo0.97V0.95O5相与少量的VO2和V2MoO8相组成,且呈现出由片状晶体堆叠而成的板状颗粒形貌。苯甲醇氧化反应结果表明:Mo-V-O复合金属氧化物制备条件对其性能有显著影响,制备温度为420℃、制备压力为19 MPa时得到的Mo-V-O复合金属氧化物催化苯甲醇氧化性能最优,在90℃、反应6 h条件下催化苯甲醇氧化为苯甲酸的转化率为5.35%,选择性为76.43%,收率为4.09%。

古代汉语“何O之V”的构式研究

运用构式理论与韵律语法相关理论,对“何O之V”构式的基本情况进行考察。在该构式中,“何”位于O之前,作定语修饰O;而“之”处于O与V之间,作为衬音无实际意义。“何O之V”作为一个四字格式,具有较强的稳定性,最终语法化为一个构式。“何O之V”的能产性在春秋战国时期达到顶点,之后逐渐降低;在现代汉语中,它主要在文言等特定历史语境中运用,其他语境中很少出现。同时,该构式具有两种语用功能:委婉表达与强调表达,可以帮助听话者理解说话人的态度与情感。

主动拉杆式V形墩及0#块支架结构设计及验算

预应力混凝土V形刚构桥具有线条和造型优美、能与环境融为一体的外观特点,能减少墩顶主梁的负弯矩,减少计算跨径。文章以梅山水道跨堤桥V形桥及0#块施工为背景,创新设计了主动拉杆式V形墩及0#块临时支架结构,该结构能自主平衡构件产生的水平分力,使支架架构更稳定,同时减少了工程量,提高了施工效率。在此基础上,文章提出了主动拉杆式V形墩及0#块临时支架结构验算方法及验算结果,进一步验证了结构设计的合理性。

互动视角下“的”的焦点调节功能

文章发现制约“VO的”到“V的O”转变后宾语必须有定,汉语句法结构里没有以宾语名词为信息焦点的分裂句关键在“的”的焦点调节功能:在焦点重音和核心重音的冲突下“的”字前移可以调节抑制宾语的自然焦点地位,正因如此宾语必须有定,同时宾语不能被强调。专名常常省略“的”,而口语中却又带有“的”,如果离开多界面互动框架的研究,将无法揭示“的”的复杂性。

石煤含氟酸浸液中V(Ⅴ)-Fe(Ⅲ)-F-H_(2)O系钒铁分离热力学研究

针对石煤含氟酸浸液中钒铁分离问题,计算并绘制298.15 K下V(Ⅴ)-Fe(Ⅲ)-F-H_(2)O系热力学平衡图,分析含钒离子、含铁离子随总钒浓度、总铁浓度、总氟浓度的变化规律。研究结果表明,随着pH由0升高至3.00,由于氟离子与VO_(2)^(+)、Fe^(3+)的配位作用,含钒物种由阳离子转变为阴离子,含铁物种由阳离子转变为中性分子,此时可实现钒铁有效分离。定义pH_(50%)为含钒阴离子摩尔分数50%时的pH,溶液中总钒浓度升高、总铁浓度升高,均导致pH50%升高,总氟浓度升高,pH_(50%)则降低。采用N235阴离子萃取剂分离含氟溶液中的钒铁,当溶液中总钒浓度为0.05 mol/L、总铁浓度为0.05 mol/L、总氟浓度为0.50 mol/L时,溶液萃取pH升高,钒铁分离系数βV/Fe增加,当pH为1.97时,钒铁分离系数β_(V/Fe)可达122.86,钒铁达到有效分离,与热力学分析结果一致。

指称高度规约化活动的N_(客)V定中结构

N_(客)V定中结构是汉语中发展较快的一种短语类型。从类型学指称化理论的视角出发重新分析该结构的功能和结构义,可以发现N_(客)V定中结构属于类型学指称化研究中所说的“融合式”指称手段,是汉语中专门用来指称活动的语法形式,其结构义为“指称一种高度规约化”的活动。N_(客)V定中结构的发展是现代汉语由重意会向重形式标志转向的具体体现。

语言类型学的定量转向——附议南方SVO型民族语的旁语类型特征

从20世纪中叶的经典类型学到21世纪的定量类型学,语言类型学在研究对象、材料、技术、结论和工具等方面都做出了转变,以适应细粒度和高维度的研究目标。南方SVO型民族语旁语的广义形态类型特征的相关例证显示,语序与标志在语序倾向性轨层和标志语义图构成的高纬空间中博弈。

二参数ORNSTEIN-UHLENBECK过程在射线上的导出过程

本文证明了二参数ORNSTEIN-UHLENBECK过程在射线上导出的过程是马氏过程,并求出了它的转移密度。同时证明了它为oup1的充要条件及它是弱平稳过程的充要条件。

基于离散马尔科夫链的数据库用户异常行为检测

针对数据库系统内部攻击的问题,将基于用户行为的异常检测方法引入到数据库系统内部攻击检测中.将离散时间马尔科夫链(DTMC)应用到数据库系统异常检测中,构建了一种基于DTM C的用户行为异常检测系统.将用户提交的SQL语句作为用户行为特征进行分析,并利用DTM C分别提取了正常用户和待检测行为的行为特征,并将两者进行比较,如果两者的偏离程度超过了阈值,则判定行为异常.通过实验对所提出系统的可行性和有效性进行测试,结果表明,该系统可以较好地描述用户行为,并有效地检测出数据库系统内部攻击.

要素禀赋、技术差异与中国的对外贸易

要素禀赋理论认为各国要素禀赋的差异导致了国际贸易的产生。中国及其贸易伙伴国的数据表明,仅仅利用要素禀赋的差异并不能完全解释国际贸易的成因。把中国和贸易伙伴国的技术差异纳入要素禀赋理论以后,要素禀赋理论的解释力大大加强。也就是说,要素禀赋和生产技术的差异这两个因素已经很好地解释了中国和8个主要贸易伙伴国之间的贸易的成因。

丙烷氧化脱氢Ni-V-O催化剂的原位电导

应用原位电导方法测定了Ni-V-O系列催化剂在氧＋丙烷→氧→丙烷连续变化气氛下的电导率,确定其导电类型并与其丙烷氧化脱氢制丙烯催化性能相关联.结果表明,p型半导体较n型半导体具有优良的催化氧化脱氢性能;在反应气氛下催化剂的p型半导性越大,n型半导性越小,其催化活性越高.这是由于p型半导体空穴导电,而n型半导体则为电子迁移导电,使得表面活性氧物种形成机理不同所致.

渐进式与激进式业态创新对财务绩效和竞争优势的影响研究

各行业商业竞争愈演愈烈,业态创新对于保持竞争优势的重要性日益凸显。不同形式的业态创新会对企业管理产生不同影响,让企业无从选择,但现有研究并未真正厘清企业业态创新形式与企业绩效、竞争优势间的关系。鉴于此,通过对中国东部、中西部等地区296家企业进行问卷调查,实证分析企业业态创新形式对企业绩效的影响。结果表明:企业渐进式与激进式业态创新均对企业财务绩效和竞争优势具有显著影响;从影响程度看,渐进式业态创新的作用强于激进式业态创新;企业业态创新的平衡效应和乘积效应均对企业绩效具有显著促进作用。

共沉淀法制备Y(P,V)O_4∶Tm^(3+)荧光粉及其光致发光

采用氨水、双氧水和磷酸氢二铵溶液作沉淀剂,通过共沉淀法制备出Y(P,V)O4∶Tm3+荧光粉,利用XRD、SEM、紫外以及真空紫外激发下的发射光谱对其进行研究。结果表明:共沉淀法制备的Y(P,V)O4∶Tm3+荧光粉的颗粒形貌好,在147nm真空紫外光和254nm紫外光激发下,荧光粉发射主峰位于476nm,色坐标范围为: 0. 167≤x≤0. 200; 0. 146≤y≤0. 183。从这些结果来看,Y(P,V)O4∶Tm3+体系还不能满足实际应用的要求,仍需进一步的深入研究以改善其性能。