4－氯苯基环丙基酮肟－O－（3－苯氧基苄基）醚的新合成途径

采用农药厂副产物三乙基－３－苯氧基苄基氯化铵与４－氯苯基环丙基酮肟在碱性的条件下反应合成４－氯苯基环丙基酮厉－Ｏ－（３－苯氧基苄基）醚，产率８０％。

对氯苯乙酮肟醚衍生物的合成及生物活性

为寻找高活性的新农药化合物,通过2-取代氨基-1-对氯苯乙酮-1-肟与卤代烃反应,设计并合成了35个对氯苯乙酮肟醚衍生物,其结构均经核磁共振氢谱和元素分析确证。初步的生物活性测定结果表明,该类化合物具有一定的杀虫、抑菌及除草活性,其中C9、C12在500mg/L时对蚜虫Aphis craccivaora的致死率达到100%;C10、C12、C15和C23在1000mg/L时对朱砂叶螨Tetranychus cinabarinus的致死率达到100%;C29、C30和C31在500mg/L时对黄瓜白粉病菌Sphaerotheca fuligineas的抑制率达到95%以上;C29、C30、C33和C35在100mg/L时对马唐Digitaria sanguinalis的抑制率达到90%以上。

含(4,4′-二氟苯)甲酮肟醚官能团的1,2,3-三氮唑衍生物的合成及抗菌活性研究

以(4,4′-二氟苯)甲酮、盐酸羟胺、苄溴及溴丙炔为原料,应用5 mol%的CuI为催化剂,DMF-H 2O(1∶1)为溶剂,在70℃反应4h以23~81%的收率制得了9个含有(4,4′-二氟苯)甲酮肟醚官能团的1,2,3-三氮唑衍生物5(a~i)。合成的9个目标化合物通过熔点测定和质谱、红外光谱、核磁共振氢谱分析对其结构进行确证。经体外抗菌活性测试表明有4个化合物对时对所测试的大肠杆菌具有明显的抑制活性,其MIC为32ug·mL^(-1)。

离子液体中酮肟O-烷基化反应的研究

以[Bmim]PF6,[Bmim]BF4,[Bmim]OH为介质,以NaOH为缚酸剂,由酮肟与卤烷、硫酸酯等烷基化剂在20～40℃反应1～2h,以52%～94%的收率制备了酮肟醚衍生物,产物结构经1HNMR,GC-MS表征.结果表明,该方法简便易操作,所用离子液体对环境友好,并可循环使用.

含吡啶环的3-苯基-1-丙酮肟醚的合成及生物活性

为了寻找具有优良杀菌活性的吡啶类农药先导化合物,以3-乙酰吡啶、苯甲醛、取代苯胺、烷氧基胺盐酸盐等为原料,经缩合、加成、肟化反应,合成了一系列结构新颖的含吡啶环的3-苯基-1-丙酮肟醚类化合物,其结构通过IR,~1H NMR,^(13)C NMR和元素分析确证.用菌丝生长速率法测定了目标化合物对菌核菌和灰霉菌的离体抑菌活性,结果表明,部分化合物对两种病原菌有很高的活性,其活性甚至高于对照药剂百菌清.