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Supercritical gasification for the treatment of o-cresol wastewater 被引量:4
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作者 WEI Chao-hai HU Cheng-sheng WU Chao-fei YAN Bo 《Journal of Environmental Sciences》 SCIE EI CAS CSCD 2006年第4期644-649,共6页
The supercritical water gasification of phenolic wastewater without oxidant was performed to degrade pollutants and produce hydrogen-enriched gases. The simulated o-cresol wastewater was gasified at 440-650℃ and 27.6... The supercritical water gasification of phenolic wastewater without oxidant was performed to degrade pollutants and produce hydrogen-enriched gases. The simulated o-cresol wastewater was gasified at 440-650℃ and 27.6 MPa in a continuous Inconel 625 reactor with the residence time of 0.42-1.25 min. The influence of the reaction temperature, residence time, pressure, catalyst, oxidant and the pollutant concentration on the gasification efficiency was investigated. Higher temperature and longer residence time enhanced the o-cresol gasification. The TOC removal rate and hydrogen gasification rate were 90.6% and 194.6%, respectively, at the temperature of 650℃ and the residence time of 0.83 min. The product gas was mainly composed of H2, CO2, CFL and CO, among which the total molar percentage of H2 and CFL was higher than 50%. The gasification efficiency decreased with the pollutant concentration increasing. Both the catalyst and oxidant could accelerate the hydrocarbon gasification at a lower reaction temperature, in which the catalyst promoted H2 production and the oxidant enhanced CO2 generation. The intermediates of liquid effluents were analyzed and phenol was found to be the main composition. The results indicate that the supercritical gasification is a promising way for the treatment of hazardous organic wastewater. 展开更多
关键词 supercritical water GASIFICATION o-cresol hydrogen-enriched gas wastewater treatment
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邻甲酚对斑马鱼成鱼急性毒性及组织显微结构的影响
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作者 宋兴超 江倩倩 +3 位作者 甘真博 梁正其 梅杰 巴家文 《南方农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期290-298,共9页
【目的】明确邻甲酚对斑马鱼成鱼的急性毒性及其对肌肉、鳃和肝脏组织显微结构的影响,为邻甲酚对斑马鱼毒性效应的分子机理研究与环境安全评价和生态风险评估提供理论依据。【方法】采用静水式方法,将斑马鱼成鱼分为6组,暴露于0(对照)、... 【目的】明确邻甲酚对斑马鱼成鱼的急性毒性及其对肌肉、鳃和肝脏组织显微结构的影响,为邻甲酚对斑马鱼毒性效应的分子机理研究与环境安全评价和生态风险评估提供理论依据。【方法】采用静水式方法,将斑马鱼成鱼分为6组,暴露于0(对照)、15.00、19.74、25.98、34.19和45.00 mg/L邻甲酚溶液中,记录染毒24、48、72和96 h的各组斑马鱼中毒症状和死亡尾数,计算死亡率、半致死浓度(LC_(50))和安全浓度(SC),并进行安全性评价,采用组织病理学技术分析不同浓度邻甲酚对斑马鱼肌肉、鳃和肝脏组织显微结构的影响。【结果】与对照组相比,45.00 mg/L(最高浓度)组斑马鱼急性中毒症状表现为呼吸困难、狂游、抽搐、轻微侧翻且对外周刺激反应迟钝,逐渐失去平衡而静卧水底,24h内全部死亡。邻甲酚对斑马鱼成鱼24、48、72和96h的LC_(50)分别为34.721、30.079、27.123和27.092 mg/L,SC为6.612mg/L,毒性等级为低毒。组织病理学分析表明,15.00和19.74mg/L组斑马鱼染毒96h后,肌肉、鳃和肝脏组织显微结构无明显变化。邻甲酚浓度达34.19和45.00 mg/L时,斑马鱼肌肉组织的肌纤维逐渐断裂、肿胀和坏死;鳃组织中鳃小片末端肿大出血,上皮细胞肿胀、脱落和损伤,红细胞数量明显增多,细胞排列混乱;肝脏出现大面积细胞空泡化,肝细胞核萎缩变形、溶解或偏移,导致肝细胞呈坏死状态。【结论】邻甲酚对斑马鱼成鱼的毒性效应随着暴露浓度升高、时间延长而增强,属于低毒性酚类污染物。高浓度邻甲酚暴露可导致斑马鱼成鱼肌肉、鳃和肝脏组织显微结严重损伤。 展开更多
关键词 斑马鱼 邻甲酚 急性毒性 半致死浓度 显微结构
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加氢法生产邻甲基环己醇工艺开发
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作者 敖博 汪永军 +2 位作者 向明林 曾志煜 佘喜春 《广州化工》 CAS 2023年第7期163-165,171,共4页
以邻甲酚为原料,采用催化剂LH-I及固定床加氢工艺制备邻甲基环己醇。50 mL催化剂评价装置试验结果表明:最佳工艺条件为原料浓度20%~30%(ω)、温度120℃、压力6 MPa、邻甲酚重量空速0.5 h^(-1)、氢酚摩尔比20;在较佳的工艺条件下,催化剂... 以邻甲酚为原料,采用催化剂LH-I及固定床加氢工艺制备邻甲基环己醇。50 mL催化剂评价装置试验结果表明:最佳工艺条件为原料浓度20%~30%(ω)、温度120℃、压力6 MPa、邻甲酚重量空速0.5 h^(-1)、氢酚摩尔比20;在较佳的工艺条件下,催化剂连续运行3500 h,活性选择性未见明显变化。加氢粗产品经提纯后的纯度为99.8%,优于市售优等品。本工艺流程简单,条件温和,生产成本低,为改进我国双氧水溶剂体系工艺及降低双氧水生产成本具有重要意义。 展开更多
关键词 邻甲基环己醇 邻甲酚 甲基环己烷 加氢
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对甲酚甲基化合成对甲基苯甲醚的研究进展
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作者 史德超 王许燕 +1 位作者 竺少铭 陈刚 《香料香精化妆品》 CAS 2023年第6期66-70,146,共6页
作为一种重要的有机精细化工中间体,对甲基苯甲醚一般由对甲酚通过O-甲基化反应制备。依据甲基化试剂的不同综述了近几年对甲基苯甲醚的合成方法,并对几种主要工艺进行了对比,重点介绍了碳酸二甲酯(DMC)作为甲基化试剂的工艺方法,及对... 作为一种重要的有机精细化工中间体,对甲基苯甲醚一般由对甲酚通过O-甲基化反应制备。依据甲基化试剂的不同综述了近几年对甲基苯甲醚的合成方法,并对几种主要工艺进行了对比,重点介绍了碳酸二甲酯(DMC)作为甲基化试剂的工艺方法,及对绿色合成方法的期待与展望。 展开更多
关键词 对甲酚 对甲基苯甲醚 O-甲基化 碳酸二甲酯
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苯酚-甲醇气相烷基化合成邻甲酚的工艺技术
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作者 杨方文 《生物化工》 2023年第2期124-127,共4页
邻甲酚作为一种重要的精细化工中间体,主要用于合成树脂、农药、医药、染料、抗氧剂等的合成原料。近年来,由于邻甲酚下游产品的快速增长,邻甲酚的市场需求日益增长。本文简要介绍苯酚-甲醇气相烷基化合成邻甲酚的工艺技术,该技术使工... 邻甲酚作为一种重要的精细化工中间体,主要用于合成树脂、农药、医药、染料、抗氧剂等的合成原料。近年来,由于邻甲酚下游产品的快速增长,邻甲酚的市场需求日益增长。本文简要介绍苯酚-甲醇气相烷基化合成邻甲酚的工艺技术,该技术使工业苯酚与工业甲醇在固定列管反应器内催化剂的催化作用下,通过邻位甲基化合成邻甲酚粗产物。该反应温度为320~360℃,反应压力为常压,原料进料质量空速为0.8 hr-1,原料配比苯酚∶甲醇∶水=94∶64∶27(质量比),催化剂再生温度为400~450℃。该反应过程中反应物苯酚的单程转化率为45%~47%,邻甲酚选择性在90%以上。之后将得到的粗产物进行五塔精馏,在优化操作条件下,可获得连续、稳定以及纯度>99.7%的邻甲酚合格产品。 展开更多
关键词 苯酚-甲醇气相烷基化 邻甲酚 五塔精馏
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苯酚甲醇气相催化甲基化合成邻甲酚和2,6-二甲酚 被引量:11
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作者 刘智凌 王晓光 +3 位作者 黄湘云 熊前政 朱孟兰 刘云林 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 1997年第5期282-286,共5页
筛选苯酚甲醇气相催化甲基化合成邻甲酚和2,6-二甲酚的催化剂,以V2O5-Fe2O3系催化剂性能最佳,并通过添加助催化剂CuO、PbO2、Cr2O3和CeO2等进行性能调变,进行工艺条件试验和寿命运转,反应温度300... 筛选苯酚甲醇气相催化甲基化合成邻甲酚和2,6-二甲酚的催化剂,以V2O5-Fe2O3系催化剂性能最佳,并通过添加助催化剂CuO、PbO2、Cr2O3和CeO2等进行性能调变,进行工艺条件试验和寿命运转,反应温度300~350℃,原料配比苯酚甲醇水为143(摩尔比)。空速250h-1,苯酚转化率70%,邻甲酚收率50%,催化剂寿命>800h。 展开更多
关键词 邻甲酚 二甲酚 苯酚 甲基化
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单歧藻富集和降解烷基酚类化合物的动力学过程 被引量:6
7
作者 赵丽 刘征涛 +3 位作者 冯流 阎海 李霁 孔志明 《环境科学研究》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第2期14-17,共4页
选择单歧藻(Tolypothrix)研究其对苯酚、邻甲酚、间甲酚和4-辛基酚的生物富集过程及生物降解动力学。5d内单歧藻的生长经历了停滞期、对数期、静止期3个阶段;苯酚、邻甲酚、间甲酚、4-辛基酚的生物富集因子(BCF)平均值为4 59,3 87,5 82,... 选择单歧藻(Tolypothrix)研究其对苯酚、邻甲酚、间甲酚和4-辛基酚的生物富集过程及生物降解动力学。5d内单歧藻的生长经历了停滞期、对数期、静止期3个阶段;苯酚、邻甲酚、间甲酚、4-辛基酚的生物富集因子(BCF)平均值为4 59,3 87,5 82,292 48,与KOW值线性相关;单歧藻平均每天降解苯酚、邻甲酚、间甲酚、4-辛基酚分别为2 54,3 17,1 84,0 16mg L;用新近提出的二级反应动力学方程拟合其降解过程,得到它们的生物降解二次动力学常数K分别为0 386,0 500,0 254,0 023,K值由污染物的初始浓度决定并与分子量(M)线性相关,K=-0 003M+0 69,R=0 87,N=4。 展开更多
关键词 单歧藻(Tolypothrix) 苯酚 邻甲酚 间甲酚 4-辛基酚 生物富集 生物降解动力学
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含羟基马来酰亚胺固化邻甲酚醛环氧树脂 被引量:8
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作者 卢彦兵 石艳彩 +3 位作者 孙丽丽 孙荣欣 熊远钦 徐伟箭 《湖南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第5期71-73,共3页
合成N-对羟基苯基马来酰亚胺,并将其用作固化剂固化邻甲酚醛环氧树脂.采用DSC方法研究了HPM固化邻甲酚醛环氧树脂反应的固化反应动力学.对固化产物的热分析结果表明:N-对羟基苯基马来酰亚胺是非常良好的耐热固化剂,可明显提高邻甲酚醛... 合成N-对羟基苯基马来酰亚胺,并将其用作固化剂固化邻甲酚醛环氧树脂.采用DSC方法研究了HPM固化邻甲酚醛环氧树脂反应的固化反应动力学.对固化产物的热分析结果表明:N-对羟基苯基马来酰亚胺是非常良好的耐热固化剂,可明显提高邻甲酚醛环氧树脂的耐热性能,固化产物的起始热分解温度为338℃,分解10%时的温度为386℃,700℃时的残留百分量为49%. 展开更多
关键词 马来酰亚胺 邻甲酚醛环氧树脂 固化反应 热性能
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FTIR法研究乙酸酚醛酯固化邻甲酚环氧树脂的反应动力学 被引量:12
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作者 罗小雯 李善君 +1 位作者 丁雅娣 平郑骅 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1997年第10期1719-1723,共5页
用FTIR原位测量技术研究了乙酸酚醛酯与邻甲酚环氧树脂在2-甲基咪唑存在下进行恒温固化反应的动力学.测定了固化反应的动力学参数.研究结果表明,固化反应是按照一级团化反应动力学进行的,根据羰基峰在固化反应前后的变化对固化反应... 用FTIR原位测量技术研究了乙酸酚醛酯与邻甲酚环氧树脂在2-甲基咪唑存在下进行恒温固化反应的动力学.测定了固化反应的动力学参数.研究结果表明,固化反应是按照一级团化反应动力学进行的,根据羰基峰在固化反应前后的变化对固化反应机理进行了初步探讨. 展开更多
关键词 邻甲酚环氧树脂 乙酸酚醛酯 固化 环氧树脂
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正辛醇为载体的乳化液膜法脱酚 被引量:7
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作者 张海燕 庞敏 +3 位作者 吴韦 罗海军 宁英男 毛国梁 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第12期2400-2404,共5页
采用正辛醇为载体的乳化液膜体系进行了苯酚和邻甲酚废水的脱酚试验,研究了乳化液中的载体、表面活性剂、内相试剂浓度和油水比对脱酚效果的影响。在传质条件方面,考察了传质搅拌速率、传质时间、乳水比和初始酚含量等因素的影响。结果... 采用正辛醇为载体的乳化液膜体系进行了苯酚和邻甲酚废水的脱酚试验,研究了乳化液中的载体、表面活性剂、内相试剂浓度和油水比对脱酚效果的影响。在传质条件方面,考察了传质搅拌速率、传质时间、乳水比和初始酚含量等因素的影响。结果表明,在乳化液中正辛醇体积分数0.4%、油水比1∶1、液体石蜡体积分数5%、表面活性剂T154体积分数6%、内相NaOH溶液浓度为0.6mol/L、乳水比1∶6的实验条件下,经过一级乳化液膜分离过程,可快速脱除苯酚和邻甲酚,脱除率达到99%以上。 展开更多
关键词 乳化液膜 废水处理 正辛醇 苯酚 邻甲酚
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铁锆氧化物催化剂上苯酚和甲醇气相邻位烷基化反应 被引量:6
11
作者 徐磊 吴淑杰 +2 位作者 张文祥 贾明君 刘钢 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第2期242-246,共5页
采用共沉淀法制备了不同锆含量的铁锆氧化物催化剂,考察了它们在苯酚和甲醇气相邻位烷基化反应中的催化性能.结果表明,铁锆两组分氧化物催化剂具有良好的催化活性和邻位选择性,Zr、Fe摩尔比为0.5/100的催化剂上苯酚的转化率达到99.2%,... 采用共沉淀法制备了不同锆含量的铁锆氧化物催化剂,考察了它们在苯酚和甲醇气相邻位烷基化反应中的催化性能.结果表明,铁锆两组分氧化物催化剂具有良好的催化活性和邻位选择性,Zr、Fe摩尔比为0.5/100的催化剂上苯酚的转化率达到99.2%,主要产物邻甲酚和2,6-二甲酚的选择性分别为22.6%和77.0%,随着反应温度的提高,2,6-二甲酚的选择性增加.铁锆氧化物表面存在的相对较强的酸碱中心可能是获得较高苯酚转化率和2,6-二甲酚选择性的主要原因. 展开更多
关键词 苯酚 甲醇 邻位烷基化 邻甲酚 2 6-二甲酚
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邻甲酚醛树脂/邻甲酚醛环氧/氧化石墨烯复合材料 被引量:8
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作者 吕树芳 陈世辉 +1 位作者 王元双 高俊刚 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第7期174-177,183,共5页
为改进酚醛固化环氧树脂复合材料的性能,合成了邻甲苯酚醛树脂(o-CFR)、邻甲酚醛环氧树脂(o-CFER)和氧化石墨烯(GO),制备了o-CFR/o-CFER/GO玻璃钢复合材料,研究了不同含量的氧化石墨烯对复合材料物理力学性能的影响。结果表明,GO加入可... 为改进酚醛固化环氧树脂复合材料的性能,合成了邻甲苯酚醛树脂(o-CFR)、邻甲酚醛环氧树脂(o-CFER)和氧化石墨烯(GO),制备了o-CFR/o-CFER/GO玻璃钢复合材料,研究了不同含量的氧化石墨烯对复合材料物理力学性能的影响。结果表明,GO加入可以改善材料的力学性能、耐热性能和电绝缘性能。当酚醛与环氧质量比为4∶6,材料中加入1.2%的GO时,起始分解温度(Tid)提高了91℃,复合材料的拉伸强度和冲击强度分别提高了102%和86%;加入2.0%时材料玻璃化转变温度(Tg)可提高19℃。 展开更多
关键词 邻甲酚醛树脂 邻甲酚醛环氧树脂 氧化石墨烯 力学性能 耐热性
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改性有机硅/邻甲酚醛环氧树脂复合体系研究 被引量:8
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作者 姚海松 刘伟区 +1 位作者 侯孟华 申德妍 《材料工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第12期8-12,16,共6页
采用含氢硅油(H-PDMS)和烯丙基缩水甘油醚(AEP)在氯铂酸催化下,合成了带侧链环氧基的环氧化硅油(ES),并用ES及其改性物(PSA)来改性邻甲酚醛环氧树脂(ECN),制备出一系列可用于电子封装等具有高韧性、高耐热性等高性能环氧基料。通过对固... 采用含氢硅油(H-PDMS)和烯丙基缩水甘油醚(AEP)在氯铂酸催化下,合成了带侧链环氧基的环氧化硅油(ES),并用ES及其改性物(PSA)来改性邻甲酚醛环氧树脂(ECN),制备出一系列可用于电子封装等具有高韧性、高耐热性等高性能环氧基料。通过对固化物的冲击强度、拉伸强度、断裂伸长率、吸水率和玻璃化转变温度(Tg)以及断裂面形态的测定,探讨了改性方法、有机硅组成与含量等对改性材料性能的影响。结果表明:有机硅改性ECN后,其韧性和耐热性均有不同程度的提高。其中,环氧树脂经10份PSA改性后,增韧和耐热性均得到较大提高,其Tg达185.81℃,比纯ECN提高了21.33℃。 展开更多
关键词 侧基环氧 合成 有机硅 邻甲酚醛环氧树脂 改性
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粉煤灰及改性粉煤灰对邻甲酚吸附性能的研究 被引量:32
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作者 夏畅斌 何湘柱 +1 位作者 李德良 史红文 《环境污染治理技术与设备》 CSCD 2000年第2期82-86,共5页
研究了水溶液中粉煤灰 (FA)和浸渍粉煤灰 (IFA)吸附有害的邻甲酚 ,试验了颗粒大小、浸渍条件、pH值和温度等因素对吸附量的影响。结果表明 ,在稀溶液中进行吸附时 ,提高温度、减小粒径和 pH值 ,可增加粉煤灰对邻甲酚的吸附量 ;用Al3+ ... 研究了水溶液中粉煤灰 (FA)和浸渍粉煤灰 (IFA)吸附有害的邻甲酚 ,试验了颗粒大小、浸渍条件、pH值和温度等因素对吸附量的影响。结果表明 ,在稀溶液中进行吸附时 ,提高温度、减小粒径和 pH值 ,可增加粉煤灰对邻甲酚的吸附量 ;用Al3+ 离子浸渍的粉煤灰具有较大的吸附量 ;吸附过程机理主要是多孔物质和静电作用的共同结果所致。 展开更多
关键词 粉煤灰 浸渍 吸附性能 邻甲酚 改性 废水处理
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离子液体催化邻甲酚与叔丁醇烷基化反应 被引量:5
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作者 郜蕾 刘民 +2 位作者 聂小娃 高健 郭新闻 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第2期256-262,共7页
以烷基胺、吡啶、咪唑等为原料合成了SO3H-功能化的离子液体(ILs)。采用NMR、TG-DTG对离子液体的结构及物性进行了表征,并考察其在邻甲酚(o-Cresol)和叔丁醇(TBA)烷基化反应中的催化性能。考察了反应条件对离子液体催化邻甲酚烷基化反... 以烷基胺、吡啶、咪唑等为原料合成了SO3H-功能化的离子液体(ILs)。采用NMR、TG-DTG对离子液体的结构及物性进行了表征,并考察其在邻甲酚(o-Cresol)和叔丁醇(TBA)烷基化反应中的催化性能。考察了反应条件对离子液体催化邻甲酚烷基化反应的影响,以及离子液体的重复使用性,比较了离子液体与常规酸催化剂在邻甲酚叔丁醇烷基化反应中的催化性能。结果表明,以N-(4-磺酸基)丁基三乙胺硫酸氢盐离子液体(IL2)为催化剂,在优化条件(θ=80℃,t=6 h,n(o-Cresol)∶n(TBA)∶n(IL2)=1∶1∶0.2)下,邻甲酚的转化率、6-叔丁基邻甲酚(6-TBC)的选择性可分别达到80.9%和44.1%,优于液体酸和固体酸的催化效果。 展开更多
关键词 离子液体 烷基化 邻甲酚 叔丁醇(TBA)
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酚在活性炭上的吸附与碱法再生的可行性探讨 被引量:6
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作者 范顺利 孙寿家 +1 位作者 佘健 孙剑辉 《河南师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1995年第3期51-54,共4页
研究活性炭在水溶液中对苯酚、邻甲酚的吸附及溶液的酸度对吸附的影响,探讨碱法再生饱和炭的可行性。
关键词 活性炭 苯酚 邻甲酚 吸附 碱法再生 废水处理
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Ce/USY改性分子筛催化苯酚甲醇烷基化的实验研究 被引量:10
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作者 王俊丰 沈健 石薇薇 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第4期757-762,共6页
以USY分子筛为载体,通过浸渍法制备了不同Ce负载量的Ce/USY分子筛,采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射能谱(EDS)、氨气程序升温脱附(NH3-TPD)等手段对样品进行表征,并考察了不同Ce负载量催化剂对苯酚甲醇烷基化性能的... 以USY分子筛为载体,通过浸渍法制备了不同Ce负载量的Ce/USY分子筛,采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射能谱(EDS)、氨气程序升温脱附(NH3-TPD)等手段对样品进行表征,并考察了不同Ce负载量催化剂对苯酚甲醇烷基化性能的影响。结果表明,Ce的引入并未破坏载体的结构,却提高了催化剂表面酸中心的强度和数量,从而显著提高苯酚的转化率和邻甲酚选择性。当Ce负载量(质量分数)为10%时,在苯酚/甲醇摩尔比1/4、反应温度460℃、质量空速3.0h-1、常压的条件下,Ce/USY分子筛催化苯酚甲醇烷基化性能最好,苯酚转化率为58.4%,邻甲酚选择性为49.2%。 展开更多
关键词 Ce/USY 金属改性 烷基化 邻甲酚
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石墨毡电极预处理模拟邻甲酚废水 被引量:8
18
作者 武彦斌 王三反 +1 位作者 张学敏 陈霞 《化工环保》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期311-315,共5页
采用聚丙烯腈基石墨毡电极,以NaCl为电解质,在恒流电解的条件下,对质量浓度为1 000 mg/L、COD=3 672 mg/L的模拟邻甲酚废水进行预处理。研究了电解时间、初始废水pH、NaCl加入量、电流密度对邻甲酚去除率的影响,考察了废水的COD变化,并... 采用聚丙烯腈基石墨毡电极,以NaCl为电解质,在恒流电解的条件下,对质量浓度为1 000 mg/L、COD=3 672 mg/L的模拟邻甲酚废水进行预处理。研究了电解时间、初始废水pH、NaCl加入量、电流密度对邻甲酚去除率的影响,考察了废水的COD变化,并探讨了反应机理。实验结果表明:石墨毡电极具有较好的导电性、吸附性,对邻甲酚具有较好的电化学氧化性能;常温常压下,初始废水pH为6~7、电流密度为90 A/m2、向300 mL废水中加入0.5 g NaCl时,经4 h电解,邻甲酚的去除率达到97.1%,COD的去除率达到47.3%;处理后废水的BOD5/COD由0.04提高至0.33,可不经稀释直接进行生物处理。 展开更多
关键词 石墨毡电极 邻甲酚 电化学法 预处理
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Mg/Ce-SBA-15的制备及其苯酚甲醇烷基化性能的研究 被引量:10
19
作者 王俊丰 沈健 李剑 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第5期633-640,共8页
以Ce-SBA-15为载体,硝酸镁为活性组分前驱体,通过浸渍法制备了Mg/Ce-SBA-15催化剂。利用XRD、N2吸附-脱附、SEM、EDS、NH3-TPD、Py-FTIR和TG-DTA手段对催化剂进行表征。结果表明,Mg掺杂并未破坏载体结构,催化剂表面弱酸含量有所增加,L... 以Ce-SBA-15为载体,硝酸镁为活性组分前驱体,通过浸渍法制备了Mg/Ce-SBA-15催化剂。利用XRD、N2吸附-脱附、SEM、EDS、NH3-TPD、Py-FTIR和TG-DTA手段对催化剂进行表征。结果表明,Mg掺杂并未破坏载体结构,催化剂表面弱酸含量有所增加,L酸增加明显。在固定床反应器中评价了Mg/Ce-SBA-15分子筛催化苯酚甲醇烷基化的反应性能。结果表明,Mg负载量为7%、焙烧温度为550℃、焙烧时间为4.5 h制备的Mg/Ce-SBA-15催化剂催化效果最佳。在反应温度460℃,n(苯酚)∶n(甲醇)为1∶4,质量空速为3.0 h^(-1),常压的条件下,苯酚转化率为0.1%,邻甲酚选择性为6.4%。 展开更多
关键词 介孔分子筛 Mg/Ce-/SBA-15 苯酚 邻甲酚 再生性能
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环氧化硅油改性邻甲酚醛环氧树脂的研究 被引量:12
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作者 姚海松 刘伟区 +1 位作者 侯孟华 申德妍 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期29-33,共5页
采用侧基环氧化硅油(ES)及其改性物(PSA)改性邻甲酚醛环氧树脂(ECN),制备出一系列可用于电子封装等具有高韧性高耐热性的环氧基料。通过对固化物的冲击强度、拉伸强度、断裂伸长率和玻璃化转变温度(Tg)以及断裂面形态的测定,探讨了改性... 采用侧基环氧化硅油(ES)及其改性物(PSA)改性邻甲酚醛环氧树脂(ECN),制备出一系列可用于电子封装等具有高韧性高耐热性的环氧基料。通过对固化物的冲击强度、拉伸强度、断裂伸长率和玻璃化转变温度(Tg)以及断裂面形态的测定,探讨了改性方法、有机硅组成与含量等对改性材料性能的影响。结果表明,用有机硅改性ECN后,其韧性和耐热性均有不同程度的提高,且环氧值高的ES和PSA的改性效果较好。其中环氧树脂经10份(质量份数,下同)ES-16或10份PSA-16改性后,韧性和耐热性均提高,符合电子封装等材料的改性要求,后者的耐热效果更为显著,Tg达183.46℃,比未改性环氧树脂提高了近20℃。 展开更多
关键词 环氧化硅油 有机硅 邻甲酚醛环氧树脂 改性
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