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O2-芋螺毒素Tx7.29抑制钙通道电流及镇痛活性研究
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作者 吴赟 杨满意 +2 位作者 张玮 周茂军 曹锟 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第6期1411-1420,共10页
目的 海洋肉食性软体动物芋螺的毒液是生物活性多肽的一个宝贵来源。这些活性多肽大多是富含二硫键的神经毒素,通常称为芋螺毒素。在本研究中,发现了一个全新的O2超家族芋螺毒素Tx7.29,通过对其进行功能研究,期望发现新的镇痛药候选物... 目的 海洋肉食性软体动物芋螺的毒液是生物活性多肽的一个宝贵来源。这些活性多肽大多是富含二硫键的神经毒素,通常称为芋螺毒素。在本研究中,发现了一个全新的O2超家族芋螺毒素Tx7.29,通过对其进行功能研究,期望发现新的镇痛药候选物。方法 从织锦芋螺毒管c DNA文库中克隆得到Tx7.29的c DNA序列。通过化学合成,制得了Tx7.29的成熟肽,并通过质谱鉴定了其分子质量。通过膜片钳实验和动物实验确定Tx7.29的生物学功能。结果 Tx7.29的c DNA序列编码了一个包含68个氨基酸残基的芋螺毒素前体,由19个残基的信号肽、28个残基的前片段和22个残基的成熟肽组成。圆二色谱分析表明,β转角和反平行片层是Tx7.29二级结构中的主要组分。通过膜片钳实验发现,Tx7.29可以显著抑制大鼠背根神经节细胞的钙通道电流,但对钠电流和钾电流没有明显作用。在小鼠热板疼痛试验中,从0.5到4小时,Tx7.29以剂量依赖性的方式,增加了试验小鼠的热板潜伏时间。Tx7.29对ND7/23细胞无明显细胞毒性。结论 Tx7.29有望成为一种镇痛药物先导化合物,同时它的发现也扩大了O2-芋螺毒素的作用范围。 展开更多
关键词 芋螺毒素 o2超家族 Tx7.29 织锦芋螺 钙通道电流 镇痛活性
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固体超强酸S2O8^2-/SnO2-SiO2催化合成环己酮1,2-丙二醇缩酮 被引量:12
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作者 李淑敏 郭海福 +3 位作者 闫鹏 吴燕妮 王兰英 郑飞宁 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期169-173,共5页
采用沉淀-浸渍法制备了固体超强酸S2O28-/SnO2-SiO2,以它为催化剂催化环己酮和1,2-丙二醇合成了环己酮1,2-丙二醇缩酮;考察了带水剂种类及用量、酮醇摩尔比、催化剂用量、反应时间对产品收率的影响,并用正交实验对反应条件进行了优化。... 采用沉淀-浸渍法制备了固体超强酸S2O28-/SnO2-SiO2,以它为催化剂催化环己酮和1,2-丙二醇合成了环己酮1,2-丙二醇缩酮;考察了带水剂种类及用量、酮醇摩尔比、催化剂用量、反应时间对产品收率的影响,并用正交实验对反应条件进行了优化。实验结果表明,适宜的反应条件为:n(环己酮)∶n(1,2-丙二醇)=1∶1.6、催化剂用量为反应物料总质量的2.0%、带水剂环己烷用量5.0mL、反应时间50min。在此条件下,环己酮1,2-丙二醇缩酮收率达到91.47%;催化剂的稳定性良好,在重复使用5次后环己酮1,2-丙二醇缩酮收率为82.20%,活性下降的主要原因为催化剂表面积碳和吸附了有机物;经傅里叶变换红外光谱和气相色谱质谱分析表明,产物为环己酮1,2-丙二醇缩酮,纯度为100%。 展开更多
关键词 固体超强酸 S2o8^2-/Sno2-Sio2催化 环己酮 1 2-丙二醇 环己酮1 2-丙二醇缩酮
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纳米复合S2O8^2-/SnO2-TiO2催化α-蒎烯异构反应 被引量:7
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作者 赵黔榕 吴春华 +2 位作者 燕军 张国平 杜霞 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期204-207,共4页
采用溶胶-凝胶法制备了新型纳米复合S2O82-/SnO2-TiO2固体超强酸催化剂,用XRD、TEM、FT-IR和BET比表面测定技术对其结构进行了表征。结果显示,所得复合催化剂颗粒为圆球形,粒径为15~20nm,且粒度均匀,具有较好的分散性;S2O82-附着于SnO2... 采用溶胶-凝胶法制备了新型纳米复合S2O82-/SnO2-TiO2固体超强酸催化剂,用XRD、TEM、FT-IR和BET比表面测定技术对其结构进行了表征。结果显示,所得复合催化剂颗粒为圆球形,粒径为15~20nm,且粒度均匀,具有较好的分散性;S2O82-附着于SnO2-TiO2表面形成强酸中心;SnO2的引入明显增大了催化剂的比表面积。首次将纳米复合S2O82-/SnO2-TiO2用于催化α-蒎烯异构化反应。该催化剂具有较好的催化活性和选择性,异构化反应的主产物是莰烯,副产物是苧烯、异松油烯、三环烯等。与单一型S2O82-/TiO2比较,该催化剂能有效降低异构反应体系温度20~30℃。在适宜的工艺条件下,α-蒎烯的转化率为98%以上,莰烯的选择性达到63%。 展开更多
关键词 固体超强酸 S2o8^2-/Sno2-Tio2 纳米粒子 Α-蒎烯 催化异构
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模拟多元热流体采油温度循环、CO2-O2环境中3Cr钢的腐蚀行为 被引量:3
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作者 朱春明 刘刚芝 +4 位作者 李效波 王圣虹 董宝军 周志寻 柳伟 《机械工程材料》 CAS CSCD 北大核心 2019年第12期62-66,共5页
在模拟不同多元热流体采油温度循环条件(100℃×72h→60℃×72h→100℃×72h→60℃×72h,100℃×72h→60℃×72h→100℃×144h,100℃×72h→60℃×216h,分别记为1^#,2^#,3^#方案)、CO2-O2环境中对... 在模拟不同多元热流体采油温度循环条件(100℃×72h→60℃×72h→100℃×72h→60℃×72h,100℃×72h→60℃×72h→100℃×144h,100℃×72h→60℃×216h,分别记为1^#,2^#,3^#方案)、CO2-O2环境中对3Cr钢进行浸泡腐蚀试验,研究了试验钢的腐蚀速率、腐蚀形貌及腐蚀产物物相组成。结果表明:在1^#和2^#方案下试验钢的腐蚀速率相近,3^#方案下的腐蚀速率最小,较前二者分别下降了15.0%和14.74%;在3种方案下,试验钢表面均存在点蚀坑,其腐蚀产物膜分为两层,内层膜较致密,但存在许多微小的裂纹,外层膜疏松,存在许多孔洞;腐蚀产物均主要由Fe2O3、FeCO3、FeOOH和Cr(OH)3组成。 展开更多
关键词 3Cr钢 Co2-o2腐蚀 温度循环 腐蚀产物膜 点蚀
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吸光度对Ce0.9Ln0.1O2-δ固溶体氧缺位浓度观测值的影响 被引量:1
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作者 李岚 郭明 +2 位作者 普志英 鲁继青 罗孟飞 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第5期840-844,共5页
采用溶胶-凝胶法制备了系列Ce0.9Ln0.1O2-δ固溶体,通过Raman光谱和紫外-可见漫反射(UV-Vis DRS)考察了吸光度对氧缺位浓度观测值(A570/A460)的影响。结果表明,氧缺位浓度观测值取决于Ce0.9Ln0.1O2-δ固溶体样品对Raman激发光的吸收。... 采用溶胶-凝胶法制备了系列Ce0.9Ln0.1O2-δ固溶体,通过Raman光谱和紫外-可见漫反射(UV-Vis DRS)考察了吸光度对氧缺位浓度观测值(A570/A460)的影响。结果表明,氧缺位浓度观测值取决于Ce0.9Ln0.1O2-δ固溶体样品对Raman激发光的吸收。当样品对激发光吸收较弱时,观测到样品整体信息;当样品对激发光吸收较强时,只观测到样品表面信息。由于氧缺位的表面富集,使得样品表层的氧缺位浓度观察值较大。 展开更多
关键词 Ce0.9Ln0.1o2-δ固溶体 RAMAN光谱 氧缺位
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Fe在O2-CO2-H2O环境中的腐蚀研究进展 被引量:10
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作者 张雅妮 罗金恒 林睿 《材料保护》 CAS CSCD 北大核心 2019年第12期139-145,共7页
在石油开采输运过程中,腐蚀存在于生产的各个环节。就温度、O2浓度、Cl-、Ca2+以及pH值等因素对铁及其合金在O2-CO2-H2O环境中腐蚀行为的影响进行了分析。相关研究揭示了温度的影响与试样表面产物膜的性质及组成的改变有关。在钢的腐蚀... 在石油开采输运过程中,腐蚀存在于生产的各个环节。就温度、O2浓度、Cl-、Ca2+以及pH值等因素对铁及其合金在O2-CO2-H2O环境中腐蚀行为的影响进行了分析。相关研究揭示了温度的影响与试样表面产物膜的性质及组成的改变有关。在钢的腐蚀过程中,阴极过程的主控因素决定碳钢最终的腐蚀速率。较低的pH值环境不利于碳钢的使用寿命。在O2-CO2-H2O体系中,Cr元素在材料表面有效成膜的情况下可以极大地改善合金的耐蚀性。就已有的研究成果来看,Fe在高温高压O2-CO2-H2O体系中的腐蚀机理和CO2/O2/Cl-离子间的协同作用研究不足,建议从产物膜的生长角度和多种离子的交互作用等方面展开研究。 展开更多
关键词 FE o2-Co2-H2o环境 腐蚀 腐蚀性离子 材料性质
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O2-H2S-CO2条件下O2分压对316L钢腐蚀行为的影响规律 被引量:5
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作者 宋晓琴 王喜悦 王彦然 《材料保护》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期61-68,共8页
油田火驱尾气中存在CO2、H2S和O2 3种腐蚀性气体,且O2分压会在一定范围内变化。目前,鲜有关于O2分压对注气管常用钢316L钢腐蚀行为影响的报道。以316L钢为试材,利用高温高压模拟试验、失重法和扫描电镜等分析技术,研究在O2-H2S-CO2条件... 油田火驱尾气中存在CO2、H2S和O2 3种腐蚀性气体,且O2分压会在一定范围内变化。目前,鲜有关于O2分压对注气管常用钢316L钢腐蚀行为影响的报道。以316L钢为试材,利用高温高压模拟试验、失重法和扫描电镜等分析技术,研究在O2-H2S-CO2条件下O2分压对316L钢腐蚀行为的影响规律并分析其机理。结果表明:O2-H2S-CO2条件下,316L钢的腐蚀速率和产物膜厚度随O2分压的升高呈先减小再增大的变化规律;钝化膜均由极细的颗粒构成,有Cr和Ni的化合物沉积,有利于提高316L钢的抗腐蚀能力;一定范围内,O2分压升高会促进316L钢发生钝化,提高钝化膜的稳定性;但随O2分压的继续升高,会促进O2与H2S生成S8,更多的S8局部沉积,与H2O反应引起局部酸化,导致钝化膜出现破损点,并形成腐蚀电偶,发生严重的点蚀。 展开更多
关键词 o2分压 316L钢 o2-H2S-Co2条件 钝化膜 破损点 点蚀
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稀土复合固体超强酸SO4^2-/ZrO2-2%Sm2O3催化合成乙酸辛酯 被引量:17
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作者 杨义文 李蕾 陈慧宗 《稀土》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第3期81-84,共4页
采用共沉淀法制备了稀土复合固体超强酸SO42-/ZrO2-2%Sm2O3催化剂,并对以乙酸和辛醇为原料合成乙酸辛酯的反应条件进行了探索。研究表明,当辛醇与乙酸的摩尔比为1∶2,反应时间为6h,反应温度为120℃,催化剂用量为6%辛醇的质量时,酯化率可... 采用共沉淀法制备了稀土复合固体超强酸SO42-/ZrO2-2%Sm2O3催化剂,并对以乙酸和辛醇为原料合成乙酸辛酯的反应条件进行了探索。研究表明,当辛醇与乙酸的摩尔比为1∶2,反应时间为6h,反应温度为120℃,催化剂用量为6%辛醇的质量时,酯化率可达91.73%,选择性高达100%。研究发现,该催化剂可重复使用,并能活化再生。 展开更多
关键词 稀土复合固体超强酸 So4^2-/Zro2-2%Sm2o3 催化合成 乙酸辛酯
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Superacid Catalyst SO4^2-/ZrO2-La2O3 Prepared by Ultrasonic Co-precipitation and Low Temperature Aging 被引量:1
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作者 陈同云 储向峰 胡克良 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 2009年第3期322-326,340,共6页
Sulfated zirconia-lanthana (SO4^2-/ZrO2-La2O3) precursors were prepared by ultrasonic coprecipitation method and followed by aging at different temperature. The precursors were treated by 0.5 mol/L H2SO4. Samples of... Sulfated zirconia-lanthana (SO4^2-/ZrO2-La2O3) precursors were prepared by ultrasonic coprecipitation method and followed by aging at different temperature. The precursors were treated by 0.5 mol/L H2SO4. Samples of SO4^2-/ZrO2-La2O3 nano-crystalline catalysts were obtained by baking the treated precursors at different temperatures. The acidic properties of SO4^2-/ZrO2-La2O3 were tested by the Hammett indicator method. The phase composition, specific area, particle structure, and surface state were characterized by X-ray diffraction, BET, transmission electron microscopy, infrared spectrum, and X-ray photoelectron spec- troscopy. The catalytic activities were estimated by esterification of acetic acid with glycerin. It was shown that the catalyst prepared by ultrasonic stirring and low temperature (-15 ℃) exhibited highly active sites and high catalytic property. 展开更多
关键词 SUPERACID So4^2-/Zro2-La2o3 PREPARATIoN ULTRASoNIC
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O2-·荧光探针法检测及其应用
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作者 赵永强 林洪 +3 位作者 李来好 杨贤庆 郝淑贤 张牧天 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第12期194-198,共5页
以2-氨基吡啶与吡啶-2-甲醛为原料,经亲核取代反应合成了一种新型荧光探针——2-(2’-吡啶亚胺甲基)吡啶(2-APC),所得目标产物经熔点测定、元素分析、红外光谱与核磁共振波谱等方法表征确认。利用2-APC与超氧阴离子自由基(O2-.)发生荧... 以2-氨基吡啶与吡啶-2-甲醛为原料,经亲核取代反应合成了一种新型荧光探针——2-(2’-吡啶亚胺甲基)吡啶(2-APC),所得目标产物经熔点测定、元素分析、红外光谱与核磁共振波谱等方法表征确认。利用2-APC与超氧阴离子自由基(O2-.)发生荧光淬灭反应的原理,建立了一种测定邻苯三酚自氧化体系产生O2-.的方法,该方法反应体系最佳条件为反应pH8.2、反应温度(T)40℃、反应时间(t)40min,测定条件为:λex=295nm、λem=365nm,狭缝宽度5nm。邻苯三酚在0.4×10-6~8.0×10-6mol/L浓度范围内与相对荧光强度呈良好线性关系,线性回归方程为y=37.567x+55.581,R2=0.9834。应用该方法对L-抗坏血酸清除O2-.能力进行评价,结果表明L-抗坏血酸清除O2-.的IC50值为0.182mmol/L。 展开更多
关键词 o2-· 荧光探针 合成 应用
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固溶体Ce0.8Pr0.2O2-δ的合成及性质研究
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作者 林晓敏 朱丽丽 +1 位作者 李莉萍 苏文辉 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期162-166,共5页
利用溶胶-凝胶方法合成了Ce0.8Pr0.2O2-δ固溶体,XRD结果表明,经200℃焙烧就已经形成立方萤石结构固溶体,晶粒尺寸为8.1nm,随焙烧温度的升高,晶粒尺寸增大。X射线光电子能谱(XPS)结果表明,样品中存在氧离子缺位,铈离子主要为... 利用溶胶-凝胶方法合成了Ce0.8Pr0.2O2-δ固溶体,XRD结果表明,经200℃焙烧就已经形成立方萤石结构固溶体,晶粒尺寸为8.1nm,随焙烧温度的升高,晶粒尺寸增大。X射线光电子能谱(XPS)结果表明,样品中存在氧离子缺位,铈离子主要为Ce^4+离子,镨离子以混合价态Pr^3+和Pr^4+存在。固溶体Ce0.8Pr0.2O2-δ的拉曼谱(Rarnan)观察到4个峰,458和1140cm^-1峰为特征F2g振动谱带,较宽的570和187cm^-1峰对应氧离子缺位及引起的不对称振动。交流阻抗谱表明固溶体Ce0.8Pr0.2O2-δ在600℃时的电导率为1.44×10^-3S·cm^-1,活化能为Ea=0.67eV(650~800℃),Ea=0.91eV(400~600℃)。 展开更多
关键词 Ce0.8Pr0.2o2-δ 溶胶-凝胶方法 XPS RAMAN 阻抗谱 稀土
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SO4^2-/La2O3-TiO2-HZSM-5催化合成对羟基苯甲酸酯 被引量:1
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作者 陈淑芬 甘黎明 +3 位作者 史文权 杨兴锴 索陇宁 马利海 《兰州石化职业技术学院学报》 2009年第3期1-3,共3页
将SO4^2-/TiO2-HZSM-5负载镧制备了新型催化剂SO4^2-/La2O3-TiO2-HZSM-5,以对羟基苯甲酸和丙醇的酯化反应为探针,考察了不同制备条件对催化剂性能的影响。结果表明:la^3+浸渍浓度为0.07 mol/L,经110℃烘干后于500℃焙烧3h所得催化剂... 将SO4^2-/TiO2-HZSM-5负载镧制备了新型催化剂SO4^2-/La2O3-TiO2-HZSM-5,以对羟基苯甲酸和丙醇的酯化反应为探针,考察了不同制备条件对催化剂性能的影响。结果表明:la^3+浸渍浓度为0.07 mol/L,经110℃烘干后于500℃焙烧3h所得催化剂活性最好。对影响酯化反应的因素进行考察,最佳实验条件为n(醇)∶n(酸)=5∶1,反应时间4h,催化剂用量3.0%(总物料),酯化率可达96.0%。且该催化剂具有良好的重复使用和再生能力,适宜合成对羟基苯甲酸酯。 展开更多
关键词 So4^2-/La2o3-Tio2-HZSM-5 催化活性 酯化 对羟基苯甲酸酯
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稀土固体超强酸SO4^2-/ZrO2-SnO2-Nd2O3的制备及催化合成乙酸松油酯 被引量:10
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作者 李淑敏 郭海福 +4 位作者 吴燕妮 闫鹏 李湘 王兰英 周启斌 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期576-581,共6页
采用分沉淀-共浸渍法制备了新型稀土固体超强酸SO42-/ZrO2-SnO2-Nd2O3,利用IR、TG-DTA、XRD测试技术表征了催化剂的物化性质,并用于催化乙酸酐和松油醇合成乙酸松油酯,显示了良好的反应活性和重复使用性。对反应条件进行优化的结果表明... 采用分沉淀-共浸渍法制备了新型稀土固体超强酸SO42-/ZrO2-SnO2-Nd2O3,利用IR、TG-DTA、XRD测试技术表征了催化剂的物化性质,并用于催化乙酸酐和松油醇合成乙酸松油酯,显示了良好的反应活性和重复使用性。对反应条件进行优化的结果表明,n(松油醇)∶n(乙酸酐)=1∶1.5,反应温度50℃,反应时间5 h,催化剂用量占松油醇质量分数的2%,在此反应条件下松油醇的转化率为93%左右,产物中乙酸松油酯的含量为88%。催化剂失活主要原因是由于有机物在表面吸附,通过无水乙醇洗涤,干燥,即可再生。 展开更多
关键词 稀土 固体超强酸 So42-/Zro2-Sno2-Nd2o3 乙酸松油酯 酯化反应
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F-掺杂Mn0.2Zr0.8O2-δ纳米粉体的水热合成及光催化性 被引量:1
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作者 饶金伟 王婕 +2 位作者 金利华 赵玉厚 高玲 《燕山大学学报》 CAS 北大核心 2020年第5期457-464,共8页
以NH 4F为矿化剂,采用水热法制备了具有较高光催化性的F-掺杂Mn0.2Zr0.8O2-δ纳米材料,系统研究F-掺杂对Mn0.2Zr0.8O2-δ纳米粉体相组成、形貌、化学组成及光催化性能的影响。结果表明:F-的引入对立方相Mn0.2Zr0.8O2-δ粉体的相结构影... 以NH 4F为矿化剂,采用水热法制备了具有较高光催化性的F-掺杂Mn0.2Zr0.8O2-δ纳米材料,系统研究F-掺杂对Mn0.2Zr0.8O2-δ纳米粉体相组成、形貌、化学组成及光催化性能的影响。结果表明:F-的引入对立方相Mn0.2Zr0.8O2-δ粉体的相结构影响较大,随着掺杂浓度的增加,Mn0.2Zr0.8O2-δ发生立方相向单斜相相变程度提高;F﹣掺杂可调控Mn0.2Zr0.8O2-δ粉体的晶粒尺寸及形貌,使粉体取向生长,最终呈片状结构;F-掺杂有利于提高Mn0.2Zr0.8O2-δ降解有机染料的可见光光催化活性。当F-掺杂浓度为0.1 mol/L时,催化剂的光催化性能最优,经60 min光照后,甲基橙降解度可达70%以上。 展开更多
关键词 Mn0.2Zr0.8o2-δ F-掺杂 相变 甲基橙 光催化性
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氧化铝成型的Pt-SO42-/ZrO2-Al2O3上n-C50/C60的异构化性能 被引量:2
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作者 倪海微 宋月芹 +3 位作者 周思侬 章红艳 徐俊 周晓龙 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第6期2806-2812,共7页
采用浸渍法制备了Pt-SO4^2-/ZrO2-Al2O3(PSZA)催化剂,考察了黏结剂拟薄水铝石的来源对PSZA异构化活性和机械强度的影响,确定了较为适合的黏结剂来源。对氢氧化锆母体制备进行从25g放大10倍至250g,研究放大催化剂的异构化性能。在此基础... 采用浸渍法制备了Pt-SO4^2-/ZrO2-Al2O3(PSZA)催化剂,考察了黏结剂拟薄水铝石的来源对PSZA异构化活性和机械强度的影响,确定了较为适合的黏结剂来源。对氢氧化锆母体制备进行从25g放大10倍至250g,研究放大催化剂的异构化性能。在此基础上考察了Al2O3黏结剂含量对PSZA异构化活性和机械强度的影响。采用XRD、TG、XRF等手段对催化剂进行了表征,结果表明:拟薄水铝石的来源不同,结晶度不同,制备的催化剂的异构化活性与机械强度均有差别,拟薄水铝石的结晶度越高,制备的催化剂上的硫含量越低,异构化活性越高,机械强度也越高。此外,放大10倍制备的催化剂异构化性能没有明显变化。黏结剂含量对催化剂的初始异构化活性没有明显影响,而反应稳定性随着黏结剂含量的提高大幅度降低。兼顾催化剂的异构化活性与机械强度,较适宜的Al2O3质量分数为5%~10%。 展开更多
关键词 Pt-So4^2-/Zro2-Al2o3 催化剂 氧化铝 加氢 机械强度
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等离子体促进CH4-O2-N2-H2O体系转化试验研究 被引量:1
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作者 徐锋 聂欣雨 +1 位作者 李凡 朱丽华 《中国安全科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期121-127,共7页
为提升瓦斯抽采利用率、促进煤矿安全生产,采用介质阻挡放电(DBD)试验系统对CH4-O2-N2-H2O反应体系进行低温等离子体转化研究,分析水蒸气与CH4物质的量比、O2/N2物质的量比、放电电压、放电频率,以及气体总流量对CH4转化率及主要产物产... 为提升瓦斯抽采利用率、促进煤矿安全生产,采用介质阻挡放电(DBD)试验系统对CH4-O2-N2-H2O反应体系进行低温等离子体转化研究,分析水蒸气与CH4物质的量比、O2/N2物质的量比、放电电压、放电频率,以及气体总流量对CH4转化率及主要产物产率的影响。结果表明:CH4-O2-N2-H2O反应体系DBD的主要产物为H2、CO、CO2、C2H2、C2H4、C2H6和CH3OH;反应参数对CH4转化率和H2、CO、CO2、C2H6、CH3OH产率影响较为显著,而对C2H2、C2H4产率影响不显著;CH4转化率及主要产物产率均在放电频率为9.8 k Hz时取得最大值。 展开更多
关键词 等离子体 CH4-o2-N2-H2o 转化率 产率 介质阻挡放电(DBD) 反应机制
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小直径SiO2-H2O纳米流体铜热管性能的试验研究
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作者 戴浩东 游超林 +3 位作者 朱浩天 王文涛 王宏宇 李菊香 《科技通报》 2018年第5期131-134,共4页
对以去离子水及添加不同分散剂(0.25%wt十二烷基硫酸钠SDS和1%wt阿拉伯树胶AG)的SiO2-H2O纳米热管的启动性能和传热性能进行了试验研究。研究结果表明:SiO2-H2O纳米热管的启动时间较传统去离子水热管的分别缩短了8.50%和5.23%;纳米热... 对以去离子水及添加不同分散剂(0.25%wt十二烷基硫酸钠SDS和1%wt阿拉伯树胶AG)的SiO2-H2O纳米热管的启动性能和传热性能进行了试验研究。研究结果表明:SiO2-H2O纳米热管的启动时间较传统去离子水热管的分别缩短了8.50%和5.23%;纳米热管比去离子水热管具有更高的传热速率;相比于去离子水热管,SDS分散剂的SiO2-H2O纳米热管的热阻减小了37.5%;AG分散剂的SiO2-H2O纳米热管的热阻减小了26.4%。 展开更多
关键词 Sio2-H2o纳米流体 重力热管 分散剂 启动性能 传热性能
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钆复合固体超强酸SO42-/TiO2-Gd2O3催化合成松香甘油酯 被引量:3
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作者 钟弄军 杨国恩 +3 位作者 张鹏 陈雪月 张明婉 廖璟 《化学世界》 CAS CSCD 2019年第10期719-725,共7页
采用沉淀浸渍法制备了复合固体超强酸SO42-/TiO2-Gd2O3,并用以催化合成了松香甘油酯,利用Hammett指示剂法、傅立叶红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)进行了催化剂性能表征。通过单因素实验、L9(34)正交试验优化出... 采用沉淀浸渍法制备了复合固体超强酸SO42-/TiO2-Gd2O3,并用以催化合成了松香甘油酯,利用Hammett指示剂法、傅立叶红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)进行了催化剂性能表征。通过单因素实验、L9(34)正交试验优化出催化剂制备及酯化反应工艺条件为:硫酸浓度为0.5 mol/L、Gd质量分数为2%、焙烧温度450℃、焙烧时间3 h、催化剂SO42-/TiO2-Gd2O3质量分数为1.0%(以松香质量为基准)、酯化反应时间5 h。松香甘油酯的酸值为9.87 mgKOH/g,酯化率达94.13%。 展开更多
关键词 松香甘油酯 复合固体超强酸 So42-/Tio2-Gd2o3 催化 酯化率 酸值
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UO2-Er2O3燃料热物理性能的分子动力学模拟
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作者 刘羽 肖红星 +4 位作者 张翔 曾强 刘喆 冷科 马亮 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第S02期130-133,共4页
为了维持反应堆中核裂变反应的平稳运行,需要在反应堆燃料元件中加入可燃毒物。可燃毒物在反应堆运行初期吸收大量热中子,抑制核燃料的裂变,在反应堆运行后期,随着可燃毒物逐渐被消耗,热中子增多,可以弥补因为可裂变核素减少而逐渐降低... 为了维持反应堆中核裂变反应的平稳运行,需要在反应堆燃料元件中加入可燃毒物。可燃毒物在反应堆运行初期吸收大量热中子,抑制核燃料的裂变,在反应堆运行后期,随着可燃毒物逐渐被消耗,热中子增多,可以弥补因为可裂变核素减少而逐渐降低的反应性,从而保证核裂变反应在整个反应堆运行寿期的平稳运行。目前,反应堆中使用的可燃毒物主要有Gd 2O 3和ZrB 2,随着燃耗增加,由于Gd 2O 3和ZrB 2消耗过快,毒物消耗与燃料燃耗很难匹配。Er2O3由于具有燃烧缓慢、平稳,反应性惩罚小的特性,被认为适合于未来高燃耗、长寿期的燃料元件。利用Er2O3作为可燃毒物,提高燃料富集度,可以提高燃料元件的卸料燃耗,提高燃料利用率,降低核电运行成本。本工作采用分子动力学方法对Er2O3含量为6mol%的燃料芯块的热物理性能进行了模拟研究,建立了UO2-6mol%Er2O3可燃毒物燃料芯块的理论模型,并基于此计算了UO2-6mol%Er2O3燃料芯块的热物理性能,主要包括:燃料芯块的晶格点阵参数、热膨胀系数、比热容和热导率。研究表明:(1)UO2-6mol%Er2O3燃料的晶格点阵参数随着温度的升高而线性增大,并满足数学关系式:a(T)=0.54265+5.71706×10^-6 T-3.67498×10^-10 T 2+3.4323×10^-13 T 3(nm);(2)UO2-6mol%Er2O3燃料的热膨胀系数随着温度的升高逐渐增大,且增大速率也随温度升高而增大,燃料晶体相对于300K时的平均热膨胀系数与温度的关系式为γ=1.028449×10-5-3.55613×10^-10 T+5.73038×10^-13 T2(K-1);(3)UO2-6 mol%Er2O3燃料的比热容随着温度的升高逐渐增大,且增大速率随温度升高而减小,满足Cp(J·mol^-1·K^-1)=47.545+51.2766×10^-3 T-17.1913×10^-6 T2;(4)UO2-6mol%Er2O3燃料的热导率随着温度的升高逐渐减小,满足关系式k=1/0.145+1.185×10^-4·T。本文采用分子动力学方法计算了UO2-6mol%Er2O3燃料的晶格点阵参数、热膨胀系数、比热容和热导率等性能。通过理论计算,为含Er2O3可燃毒物燃料的进一步研究与工程应用提供支撑。 展开更多
关键词 分子动力学 Uo2-6mol%Er2o3 晶格参数 热膨胀系数 比热容 热导率
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CaO-SiO2-FeO-MgO-P2O5脱磷渣系中组元活度的计算 被引量:3
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作者 苏畅 梁素英 +3 位作者 杨金星 谢立 吕宁宁 王海川 《现代冶金》 CAS 2019年第3期16-19,共4页
以促进2CaO·SiO2-3CaO·P2O5含磷固溶体生成为目的的转炉非均相渣脱磷技术已被视为减少石灰使用量及提高脱磷效率的重要手段,而目前有关MgO对该含磷固溶体生成影响的研究较少,尤其对CaO-SiO2-FeO-MgO-P2O5渣系中组元活度的变... 以促进2CaO·SiO2-3CaO·P2O5含磷固溶体生成为目的的转炉非均相渣脱磷技术已被视为减少石灰使用量及提高脱磷效率的重要手段,而目前有关MgO对该含磷固溶体生成影响的研究较少,尤其对CaO-SiO2-FeO-MgO-P2O5渣系中组元活度的变化规律还缺乏深入的认识。为此,本文基于炉渣的分子离子共存理论,建立了各组元的活度计算模型,并重点分析了不同因素对2CaO·SiO2及3CaO·P2O5等组元活度的影响。结果表明:添加MgO易导致渣中2CaO·SiO2活度的降低,不利于2CaO·SiO2-3CaO·P2O5固溶体的生成;随着FeO含量的增大,渣中2CaO·SiO2及3CaO·P2O5的活度均降低,易导致2CaO·SiO2-3CaO·P2O5固溶体的生成量减少;当炉渣碱度增大时,3CaO·P2O5的活度逐渐降低,而2CaO·SiO2的活度则呈先升高后降低的趋势;温度对炉渣中各组元活度的影响不显著。 展开更多
关键词 脱磷渣 MGo含量 组元活度 2Cao·Sio2-3Cao·P2o5固溶体
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