B104CM对早期培养时大鼠O2A祖细胞迁移的促进作用

目的:研究B104CM对体外培养条件下的少突胶质前体细胞的促迁移作用。方法:取新生SD大鼠大脑皮质原代混合培养少突胶质前体细胞,B104神经胶质瘤细胞株条件培养液增殖并纯化,琼脂糖滴迁移实验观察B104CM对少突胶质前体细胞迁移的影响。结果:B104CM实验组可以促进少突胶质前体细胞的迁出,迁移速度有时段上的差别。结论:B104CM对体外培养的少突胶质前体细胞有增殖作用的同时,还可促进其迁移。

缺氧低糖培养对少突胶质前体细胞的影响

目的：探讨缺氧低糖环境对体外培养少突胶质前体细胞（O2A细胞）的影响。方法：应用台盼蓝染色计数细胞存活率，Hochest33258荧光染色及流式细胞仪分析细胞凋亡情况，透射电镜观察细胞形态变化。结果：缺氧培养3h细胞变化不明显，但缺氧培养6h，细胞存活率明显下降，凋亡细胞明显增多，并且随着缺氧时间延长存活细胞更少、凋亡细胞更多，至缺氧培养12h，大多数细胞破碎。结论：低糖联合缺氧培养模式可以建立可行的O2A细胞外缺氧模型。

细胞因子对少突胶质细胞增殖的影响

目的:观察多种细胞因子对O2A细胞增殖的影响。方法:取分离纯化的少突胶质细胞,培养皿或96孔板中的细胞分别加入10ng/ml的各种细胞因子,7d后进行MTT测定或细胞计数。96孔板分组:无细胞的阴性对照,有细胞的空白对照,PDGF,bFGF,IL-6,IFN-β1,GDNF,PDGF+bFGF,PDGF+IL-6,PDGF+GDNF,bFGF+IL -6,bFGF+GDNF,IL-6+GDNF,PDGF+bFGF+IL-6,PDGF+bFGF+GDNF,PDGF+bFGF+IL-6+GDNF共16组。培养皿分组除无细胞的阴性对照组外的15组。培养至9d。同时取出各组细胞,进行细胞计数和MTT测定。结果:各细胞因子处理组细胞数及MTT值均较对照明显增多。结论:细胞因子PDGF、bFGF、IL-6、IFN-β、GDNF以及它们之间的某些组合,可促进少突前体细胞增殖。这为细胞移植治疗中枢神经系统脱髓鞘疾病及研究髓鞘形成、髓鞘再生的机理提供基础。

间歇性低氧对少突胶质前体细胞增殖的影响

目的:观察间歇性低氧-复氧对少突胶质前体细胞增殖的影响。方法:取分离纯化的少突胶质前体细胞,培养皿或96孔板中的细胞分别加入10mg/ml的各种细胞因子,分为常氧组和低氧组,低氧组在3%低氧环境下持续4d分别各培养1h、2h、3h、4h后取出复氧,9d后进行MTT测定或细胞计数。96孔板分组;无细胞的阴性对照,有细胞的空白对照,PDGF,bFGF,IL-6,IFN-β1,GDNF,PDGF+bFGF,PDGF+IL-6,PDGF+GDNF,bFGF+IL- 6,bFGF+GDNF,IL-6+GDNF,PDGF+bFGF+IL-6,PDGF+bFGF+GDNF,PDGF+bFGF+IL-6+GDNF共16组。培养皿分组除无细胞的阴性对照组外的15组。培养至9d。同时取出各组细胞,进行细胞计数和MTT测定。结果:除1h组外,各低氧处理组细胞数及MTT值均较对照明显增多。结论:首次报道恰当时间的间歇性低氧-复氧可促进少突前体细胞增殖。这为细胞移植治疗中枢神经系统脱髓鞘疾病及研究髓鞘形成、髓鞘再生的机理提供基础。