PEN载ODN MT01复合物性能检测及其对成骨细胞增殖的影响

目的：检测PEI衍生物PEN装载ODN MT01复合物性能及PEN/ODN MT01复合物转染MG63细胞对细胞增殖影响。方法：以PEN为载体静电装载ODN MT01,Nanodrop测定PEN与ODN MT01不同质量比时装载效率;琼脂糖凝胶电泳检测PEN装载ODN MT01能力;马尔文粒度电位仪检测PEN/ODN MT01复合物粒度及电位;PEN装载ODN MT01-Cy5转染MG63细胞,观察荧光强度及进行FCM检测;MTT检测转染PEN/ODN MT01复合物细胞增殖率。结果：PEN/ODN MT01复合物随质量比增加表面由负电转为正电,粒径大小90-110nm;ODN MT01与PEN质量比为1∶6时,装载率高达77.67%,且转染MG63细胞荧光强度最大;PEN/ODN MT01复合物与对照组相比明显促进MG63细胞增殖。结论：PEN与ODN MT01质量比为1∶6时,可以高效装载ODN MT01,且可以明显促进MG63细胞增殖。

PEN载体传递ODN对人成骨样细胞细胞周期与成骨分化的影响

目的:采用新型载体PEN对ODN进行传递,探讨MT01/PEN复合物对人成骨样细胞(MG63)细胞周期及成骨分化的影响。方法:选取不同装载比例的MT01/PEN复合物,以MT01及S-MT01做对照,分别检测其对MG63细胞周期及成骨分化相关基因ALP活性、BMP2、OCN表达的影响。结果:MT01/PEN组Gl期、G2期细胞百分比降低,S期比例增高(P<0.01),碱性磷酸酶活性增加(P<0.01),OCN、BMP2蛋白表达增高(P<0.05)。结论:以PEN为载体传递MT01能促进MG63的分化。

寡核苷酸MT01及其在牙周炎方向的研究进展

MT01是依据人线粒体DNA序列设计的单链寡核苷酸,具有免疫负调节活性。多项研究显示,MT01在抑制由病原体感染所引起的有害、过度的免疫反应以及抑制牙槽骨吸收和促进成骨细胞活化方面有着显著的效果。炎症和骨吸收是牙周疾病的本质。本文就MT01的最新研究进展及其在牙周炎方向的相关研究做一综述。