碘分子高激发态光学双共振多光子离化光谱

本文利用双色双共振多光子离化技术（ＯＯＤＲ－ＭＰＩ），对Ｉ２分子离子对态Ｆ０＋ｕ态进行了较为仔细的研究，利用已知的分子常数，对所得谱线进行了标识和归属，将Ｔｅ＝５２４００ｃｍ－１，间隔为３７ｃｍ－１的振动序列归属为Ｆ０＋ｕ态的高振动激发态。

钠分子~1Π_g里德堡态光谱研究

通过光学－光学双共振（ＯＯＤＲ）光谱方法，研究了钠分子六个高激发１Πｇ态，对它们进行了振动和转动归属，获得了分子常数和势能曲线。根据里德堡轨道的ｎｌλ特性，将１～１０１Πｇ态划分为实贯穿里德堡态和实非贯穿里德堡态。

Li_2 Autler-Townes分裂的实验观察(英文)

用光学 光学双共振激光光谱研究了 7Li2 A1Σ+ u 态的Autler Townes (A T)分裂 .一个强的耦合场 (泵浦激光 )激发 7Li2 A1Σ+ u v′ ,J′←X1Σ+ g v″,J″跃迁 ,诱发A1Σ+ u v′ ,J′能级和X1Σ+ g v″ ,J″能级的A T分裂 .另一个探测激光从A1Σ+ u v′ ,J′能级进一步激发到 4 1Σ+ g 态 .扫描探测激光 ,监测 4 1Σ+ g 态碰撞诱导紫色荧光 ,从而探测A1Σ+ u v′,J′能级的A T分裂 .当耦合场频率偏离共振时 ,激发光谱线出现双重分裂 .在该实验条件下 ,分裂大小和泵浦激光频率偏离共振频率的失谐量成正比 .研究了A T分裂的两条线的相对强度与泵浦、探测光的强度及缓冲气体压力的关系 .

铷原子双共振激发态光抽运光谱及其在1．5μm半导体激光器稳频中的应用

本文介绍分别采用双共振光抽运（DROP）和光学双共振（OODR）光谱技术获得铷原子激发态5P3/2-4D3／2（4D5／2）之间的超精细跃迁光谱。与传统的OODR光谱相比，DROP光谱在信噪比、线宽等方面具有明显的优势。当1529nm光栅外腔半导体激光器的频率采用DROP光谱锁定于87RB原子的5P3／2（F′=3）-4D3/2（F＇＇=3）超精细跃迁线时，300S内典型的残余频率起伏为～0．65MHz；明显优于采用OODR光谱锁频的结果（300s内典型的残余频率起伏为～1．8MHz）。

NO_2分子的光学-光学双色双共振多光子离化谱

以Nd:YAG激光器的二倍频输出光为抽运光,其三倍频输出抽运的光学参量发生/放大器输出光为探测光,利用光学-光学双色双共振多光子离化光谱技术(OODR-MPI),获得了NO2分子在605—675nm探测光波长范围内的多光子离化激发谱.通过对NO2分子离化机理的分析,确定了在此波长区间,NO2分子经1+3+1双共振多光子过程离化,离化通道为NO2(X2A1)hν1→NO2(A2B2)3hν2→NO2(3pσu)hν2→NO2++e.谱线归属结果表明,所得OODR-MPI谱对应于NO2分子3pσu里德伯态的三光子共振吸收,获得了该态的对称伸缩振动频率ω1=(1442.5±25.5)cm-1,弯曲振动频率ω2=(590.5±4.9)cm-1,其带源位于(58331±71)cm-1处,量子亏损值为0.69.