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不同碳载体负载Pt催化剂ORR性能的研究
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作者 曹炜 解晓伟 《山西化工》 CAS 2023年第12期20-22,共3页
使用乙二醇还原法在不同的商业碳载体上制备了系列铂碳催化剂,考察了碳载体对铂基催化剂ORR性能的影响。结果表明,600JD-L是最佳载体,其相应催化剂LSV半波电位达0.89V,塔菲尔斜率为93.4 mVdec-1,质量比活性为239.8 mA/mgPt。
关键词 碳载体 PT/C催化剂 orr
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PMMA模板制备LaMnO_(3)及其电化学性能研究
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作者 张悦 陈璐 +2 位作者 俞小花 李永刚 沈庆峰 《功能材料》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期4013-4018,共6页
采用PMMA(聚甲基丙烯酸乙酯)根据Stober-Frink法制备出PMMA微球,并将其作为模板剂,以柠檬酸为络合剂,乙醇和蒸馏水为溶剂,通过混合搅拌、沉淀和去除模板剂等过程来制备得到LaMnO_(3)。利用粉末X射线衍射技术(XRD)、场发射扫描电子显微镜... 采用PMMA(聚甲基丙烯酸乙酯)根据Stober-Frink法制备出PMMA微球,并将其作为模板剂,以柠檬酸为络合剂,乙醇和蒸馏水为溶剂,通过混合搅拌、沉淀和去除模板剂等过程来制备得到LaMnO_(3)。利用粉末X射线衍射技术(XRD)、场发射扫描电子显微镜(SEM)、X射线光电子能谱(XPS)、N_(2)吸附-脱附等手段表征分析了催化剂样品LaMnO_(3),并对其进行了电化学性能测试。结果表明,以PMMA微球为模板可制备出球形空洞的多孔LaMnO_(3),其具有良好的氧还原反应(ORR)活性和氧析出反应(OER)活性,23.005 m^(2)/g的比表面积远大于由共沉淀法制备的LaMnO_(3),当作为铝空气电池阴极催化剂材料时,相比于共沉淀法制备的LaMnO_(3)其恒流放电稳定、放电电压高。 展开更多
关键词 PMMA模板法 LaMnO_(3) orr OER 铝空气电池阴极催化剂
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ZIFs材料对Fe/N/C催化剂氧还原性能的影响
3
作者 宋冬梅 郑秋燕 +3 位作者 潘廷仙 胡长刚 同鑫 田娟 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第10期45-51,共7页
过渡金属/氮/碳(M/N/C)催化剂是替代铂基催化剂用于氧还原反应(ORR)的理想材料。沸石咪唑骨架(ZIFs)材料结合了无机沸石的高稳定性和MOFs材料的高比表面积、高孔隙率及可调孔结构等特点,是制备M/N/C催化剂的优良前驱体。本工作以FeSO4&#... 过渡金属/氮/碳(M/N/C)催化剂是替代铂基催化剂用于氧还原反应(ORR)的理想材料。沸石咪唑骨架(ZIFs)材料结合了无机沸石的高稳定性和MOFs材料的高比表面积、高孔隙率及可调孔结构等特点,是制备M/N/C催化剂的优良前驱体。本工作以FeSO4·7H2O为铁源,1,10-菲啰啉为氮源,探究不同ZIFs材料对FeN/C-Zx催化剂ORR性能的影响。通过X射线衍射、比表面积和孔径分布测试、透射电子显微镜等对催化剂进行结构表征,使用线性扫描伏安法对催化剂ORR催化活性进行测试。结果表明:FeN/C-Z8催化剂表现出最佳的ORR活性,具有较小的Tafel斜率(64.98 mV/dec)且反应过程是近四电子过程;在经过25000次循环后,FeN/C-Z8催化剂的半波电位仅有20 mV的负移,表现出良好的稳定性。FeN/C-Z8催化剂中存在的Fe3C化合物可有效提高催化剂的催化性能;Zn2+在碳化过程中挥发使FeN/C-Z8催化剂具有较高比表面积(550.09 m2/g)、孔体积(1.36 cm3/g)及丰富的微孔、介孔结构,并促进了过渡金属在ZIFs材料上的均匀分布,使FeN/C-Z8催化剂颗粒较小、分散均匀,这是该催化剂表现出较好的ORR催化性能的可能原因。 展开更多
关键词 氧还原反应 非贵金属催化剂 沸石咪唑骨架 FeN掺杂
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可控构建分级多孔炭载CoP纳米颗粒催化剂用于高效氧还原反应
4
作者 闫晓丽 王奎 +4 位作者 郝姝葳 周广达 杨浩伟 张华 郭俊杰 《新型炭材料(中英文)》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2024年第3期526-537,共12页
为金属空气电池等热点能源器件中的阴极氧还原反应(ORR)设计低成本和高效率的无贵金属催化剂仍然是一项巨大的挑战。过渡金属磷化物(TMPs)因其可调的电子结构及优异的催化性能,有望替代贵金属催化剂。本文采用磷化策略(350℃下二次热解)... 为金属空气电池等热点能源器件中的阴极氧还原反应(ORR)设计低成本和高效率的无贵金属催化剂仍然是一项巨大的挑战。过渡金属磷化物(TMPs)因其可调的电子结构及优异的催化性能,有望替代贵金属催化剂。本文采用磷化策略(350℃下二次热解),构建了一种在分层多孔炭框架上负载由掺氮炭壳包裹的CoP纳米颗粒催化剂(CoP@NC)。在二次热解过程中,Co纳米颗粒在NaH_(2)PO_(2)生成的PH_(3)气体下原位转化为CoP纳米颗粒,而载体的十二面体结构没有发生改变。在碱性条件下,CoP@NC电催化剂表现出优异的ORR活性,半波电位高达0.92 V,这归因于分散良好的CoP纳米颗粒与炭壳之间的协同耦合以及载体多孔结构实现的高效质量传输。此外,使用CoP@NC组装的锌-空气电池展现出1.51 V的高开路电压和210.1 mW cm^(-2)的功率密度。这项研究将有助于开发低成本和高效率的ORR电催化剂。 展开更多
关键词 电催化剂 Co基催化剂 金属磷化物 orr 锌-空气电池
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二氧化锰/多壁碳纳米管复合材料对氧还原(ORR)催化作用的初步研究 被引量:5
5
作者 冬连红 蔡晓华 +1 位作者 程富民 丁克强 《河北科技大学学报》 CAS 北大核心 2009年第1期30-34,共5页
用循环伏安方法制备了二氧化锰/多壁碳纳米管(MnO2/MWCNTs)复合材料,分别在中性和弱碱性的硫酸钠溶液中对其进行氧还原电化学测试。结果显示,在合适条件下,MnO2/MWCNTs复合材料的电催化还原氧气的电流值明显大于单独MWCNTs和单独MnO2电... 用循环伏安方法制备了二氧化锰/多壁碳纳米管(MnO2/MWCNTs)复合材料,分别在中性和弱碱性的硫酸钠溶液中对其进行氧还原电化学测试。结果显示,在合适条件下,MnO2/MWCNTs复合材料的电催化还原氧气的电流值明显大于单独MWCNTs和单独MnO2电催化还原电流值,说明MnO2/MWCNTs复合材料具有良好的催化还原活性;在弱碱性的环境下,随着碱性的增强,MnO2/MWCNTs复合材料的电催化还原活性逐渐增强,同时显示出稳定的电催化还原活性。 展开更多
关键词 MnO2/MWCNTs 催化剂 电沉积 氧还原反应
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Fe/Zn共掺杂聚苯胺空气阴极催化剂的制备及表征
6
作者 柴元吉 王涵明 +3 位作者 刘智民 肖龙龙 沈哲曦 于泊蕖 《河北大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2024年第3期261-268,共8页
为解决微生物燃料电池(MFC)阴极催化剂耐久性差、氧还原反应(ORR)动力学缓慢和成本高的问题,制备一种Fe、Zn和N共掺杂的多孔碳作为空气阴极催化剂.电化学研究表明:合成的催化剂Fe/Zn-NC-0.9对氧还原反应具有较好的电催化活性,电荷转移... 为解决微生物燃料电池(MFC)阴极催化剂耐久性差、氧还原反应(ORR)动力学缓慢和成本高的问题,制备一种Fe、Zn和N共掺杂的多孔碳作为空气阴极催化剂.电化学研究表明:合成的催化剂Fe/Zn-NC-0.9对氧还原反应具有较好的电催化活性,电荷转移电阻为5.6Ω、交换电流密度为53.3 mV/dec、最大功率密度达到(1253±20)mW/m^(2).此外,还评价了Fe对氧还原反应性能和最大功率密度的影响:中等掺杂含量的Fe对提高催化活性起着至关重要的作用,而Fe和N共掺杂的协同效应促进了阴极性能. 展开更多
关键词 Fe/Zn-NC orr 空气阴极 微生物燃料电池 催化剂
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Pt基催化剂在PEMFC中的研究进展
7
作者 刘航成 陶泽宇 +1 位作者 刘建峰 施正荣 《电池》 CAS 北大核心 2024年第3期413-416,共4页
质子交换膜燃料电池(PEMFC)可用于汽车发动机、固定或便携式电源的新能源转换装置等,具有高效、无污染、启动速度快等优点。Pt基催化剂是氧还原反应(ORR)中有效的催化剂,但Pt的资源有限、价格昂贵、负载量高,限制了PEMFC的大规模应用。... 质子交换膜燃料电池(PEMFC)可用于汽车发动机、固定或便携式电源的新能源转换装置等,具有高效、无污染、启动速度快等优点。Pt基催化剂是氧还原反应(ORR)中有效的催化剂,但Pt的资源有限、价格昂贵、负载量高,限制了PEMFC的大规模应用。对Pt基催化剂在催化过程中通过更改催化剂成分和载体特性以达到更好的催化效果进行综述。这些方法在降低Pt含量的同时,可提高催化剂的活性,使Pt基催化剂廉价且稳定。 展开更多
关键词 燃料电池 氧还原反应(orr) Pt基催化剂 掺杂 合金化 核-壳结构
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Fluorinated bimetallic nanoparticles decorated carbon nanofibers as highly active and durable oxygen electrocatalyst for fuel cells
8
作者 Yiming Leng Bolong Yang +1 位作者 Yun Zhao Zhonghua Xiang 《Journal of Energy Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2022年第10期549-555,I0014,共8页
The low activity and durability are still the critical barriers for non-precious metal electrocatalyst,mainly involving M-N/C(M=Fe,Co,Mn et al),applied in fuel cell.Constructing bimetallic sites has been explored as a... The low activity and durability are still the critical barriers for non-precious metal electrocatalyst,mainly involving M-N/C(M=Fe,Co,Mn et al),applied in fuel cell.Constructing bimetallic sites has been explored as an effective method to boost the performance of the catalyst for the synergistic effect between metal atoms.However,this synergistic effect is always suppressed in acidic conditions and results in unstable catalytic performance.Here we create novel fluorinated iron(Fe)and cobalt(Co)bimetallic nanoparticles distributed on nitrogen-doped carbon nanofibers(CNFs)for oxygen reduction reaction(ORR).The fluorination strongly increased the charge density of the bimetallic catalyst and resulted in a remarkable catalytic performance with the half-wave potential of 804 m V in 0.1 M HCl O_(4)and 1.6 times power density improvement for the proton exchange membrane fuel cell device.Importantly,the chemical and mechanical robust CNFs support improved the electric conductivity and stability of bimetallic catalysts,which leads to an ultra-stable electrocatalyst.The fuel cell voltage can keep stable even after 110 h,instead of the continuingly decrease in the traditional M-N/C. 展开更多
关键词 Bimetallic catalyst FLUORINATION ELECTROSPINNING orr catalyst PEM fuel cell
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气体扩散电极电合成过氧化氢技术研究进展
9
作者 杨武霖 易可欣 +5 位作者 袁夏雨 黄兴俊 倪金元 胡君杰 王丽君 刘盛 《四川师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2024年第5期596-610,F0003,共16页
过氧化氢(H_(2)O_(2))是一种高效的氧化剂,被广泛应用于化学合成、消毒杀菌和废水处理.通过二电子氧还原反应(2e^(-)ORR)原位电合成H_(2)O_(2)的方法具有高性能和环保性,可作为传统蒽醌工艺的替代策略.气体扩散电极(GDEs)可作为阴极,通... 过氧化氢(H_(2)O_(2))是一种高效的氧化剂,被广泛应用于化学合成、消毒杀菌和废水处理.通过二电子氧还原反应(2e^(-)ORR)原位电合成H_(2)O_(2)的方法具有高性能和环保性,可作为传统蒽醌工艺的替代策略.气体扩散电极(GDEs)可作为阴极,通过电催化生产H_(2)O_(2),具有更低的成本、更低的能耗和更高的氧气利用效率等优点.探讨GDEs作为阴极时通过2e^(-)ORR产H_(2)O_(2)的机制;讨论GDEs的基本构型、原理及优化方法;分析GDEs催化剂的种类及优势;展望了GDEs作为阴极原位制备H_(2)O_(2)时存在的挑战,为推动2e^(-)ORR原位电合成H_(2)O_(2)迈向市场化提供借鉴. 展开更多
关键词 气体扩散电极 过氧化氢 碳材料催化剂 二电子氧还原
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Highly efficient Fe/N/C catalyst using adenosine as C/N-source for APEFC
10
作者 Huan Ren Ying Wang +3 位作者 Xun Tang Juntao Lu Li Xiao Lin Zhuang 《Journal of Energy Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2017年第4期616-621,共6页
An environmentally friendly precursor, adenosine, has been used as a dual source of C and N to synthesize nitrogen-doped carbon catalyst with/without Fe. A hydrothermal carbonization method has been used and water is ... An environmentally friendly precursor, adenosine, has been used as a dual source of C and N to synthesize nitrogen-doped carbon catalyst with/without Fe. A hydrothermal carbonization method has been used and water is the carbonization media. The morphology of samples with/without Fe component has been compared by HRTEM, and the result shows that Fe can promote the graphitization of carbon. Further electro-chemical test shows that the oxygen reduction reaction(ORR) catalytic activity of Fe-containing sample(C–Fe N) is much higher than that of the Fe-free sample(C–N). Additionally, the intermediates of C–Fe N formed during each synthetic procedure have been thoroughly characterized by multiple methods,and the function of each procedure has been discussed. The C–Fe N sample exhibits high electro-catalytic stability and superior electro-catalytic activity toward ORR in alkaline media, with its half-wave potential 20 mV lower than that of commercial Pt/C(40 wt%). It is further incorporated into alkaline polymer electrolyte fuel cell(APEFC) as the cathode material and led to a power density of 100 m W/cm;. 展开更多
关键词 N-doped carbon catalyst orr Fuel cell Alkaline polymer electrolyte Fe/N/C
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Co-N-C碱性氧还原催化剂的合成与性能研究 被引量:2
11
作者 王展昊 王杰 +1 位作者 吴爱民 黄昊 《电源技术》 CAS 北大核心 2023年第4期489-492,共4页
在燃料电池应用中研究开发低成本高性能过渡金属氮碳催化剂材料替代高成本贵金属催化剂具有重要意义。以不同比例的四水合乙酸钴和三聚氰胺混合作为前驱体,采用热解法合成了不同Co含量的Co-N-C催化剂。采用XRD、SEM、XPS等分析技术表征... 在燃料电池应用中研究开发低成本高性能过渡金属氮碳催化剂材料替代高成本贵金属催化剂具有重要意义。以不同比例的四水合乙酸钴和三聚氰胺混合作为前驱体,采用热解法合成了不同Co含量的Co-N-C催化剂。采用XRD、SEM、XPS等分析技术表征了样品的结构形貌,在碱性电解液中测试分析了Co-N-C催化剂的电催化性能。结果表明,Co-N-C(1∶10)催化剂具有优异的电催化活性,在碱性电解质中的半波电位为0.86 V,与商业20%(质量分数)Pt/C催化剂半波电位相当。该Co-N-C催化剂表现出良好的循环稳定性,2000次循环后半波电位向左偏移10 mV,略优于商业Pt/C的循环稳定性。 展开更多
关键词 燃料电池 orr 过渡金属催化剂
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石墨烯负载金属氧化物催化剂在氧还原反应中的研究进展 被引量:1
12
作者 王珺 杜真真 +3 位作者 王晶 于帆 王旭东 李炯利 《材料工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第7期113-126,共14页
催化剂对氧还原反应(ORR)起到至关重要的作用。近年来,人们为寻找可替代Pt金属的高性能非贵金属催化剂付出了诸多努力。过渡金属氧化物作为具备优异ORR催化活性的催化剂之一,成本低廉、储量丰富,在ORR催化领域具有巨大潜力,因而引起广... 催化剂对氧还原反应(ORR)起到至关重要的作用。近年来,人们为寻找可替代Pt金属的高性能非贵金属催化剂付出了诸多努力。过渡金属氧化物作为具备优异ORR催化活性的催化剂之一,成本低廉、储量丰富,在ORR催化领域具有巨大潜力,因而引起广泛的研究。但由于大部分过渡金属氧化物导电性差,极大地阻碍了其催化活性,所以将其负载于合适的载体上,对提高ORR性能有重要意义。石墨烯以其独特的电子特性、优异的导电性以及其他良好的物理、化学性质被广泛作为载体使用。本文综述了石墨烯负载过渡金属氧化物作为ORR催化剂的研究进展,主要从石墨烯载体分类、制备方法、过渡金属氧化物分类等多角度讨论了该类催化剂在ORR中的应用及发展前景,指出石墨烯负载过渡金属氧化物作为ORR催化剂应致力于将开发杂原子掺杂石墨烯作为载体、复合金属氧化物作为活性物质的主要发展方向,并趋向于降低制备工艺的能耗和周期,提高催化剂的性能,达到降本增效的目的。 展开更多
关键词 氧还原反应 催化剂 过渡金属氧化物 石墨烯
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光增强型可充电锌-空气电池双功能催化剂研究进展
13
作者 叶笑笑 芦拓 乔锦丽 《上海大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期926-945,F0002,共21页
随着全球工业不断发展,对可再生能源加大投入是解决目前化石燃料消耗和环境污染严重等问题的重要举措.光增强型可充电锌-空气电池可充分地将自然界多余的太阳能转化为电能并储存,从而提高能源利用率和光电转换效率,且其供电不受天气变... 随着全球工业不断发展,对可再生能源加大投入是解决目前化石燃料消耗和环境污染严重等问题的重要举措.光增强型可充电锌-空气电池可充分地将自然界多余的太阳能转化为电能并储存,从而提高能源利用率和光电转换效率,且其供电不受天气变化等自然因素的制约.催化剂作为电极的重要组成部分,对锌-空气电池的性能发挥重要作用.首先介绍了光增强型可充电锌-空气电池的工作原理,在此基础上重点就光/电催化剂的制备方法、性能调控以及双功能特性在可充电锌-空气电池中的研究和应用等进行了概述,最后就该领域今后的研究机遇和面临的挑战进行了总结. 展开更多
关键词 光增强型锌-空气电池 光活性双功能催化剂 析氧反应 氧还原反应
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由5-取代基间苯二甲酸和二咪唑衍生物构筑的两个二维钴(Ⅱ)的配合物的合成、结构及性质 被引量:4
14
作者 杨明星 刘宇晴 +2 位作者 岑福艳 陈丽娟 林深 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2018年第3期569-578,共10页
通过溶剂热法合成了2个二维钴配位聚合物[Co_2(1,4-bib)_2(5-hipa)_2]_n(1)(5-H_2hipa=5-hydroxyisophthalic acid,1,4-bib=1,4-bis(1-imidazolyl)benzene),[Co(Hbpt)(4,4′-bidpe)]_n(2)(H_3bpt=biphenyl-4,4′,5-tricarboxylic acid,... 通过溶剂热法合成了2个二维钴配位聚合物[Co_2(1,4-bib)_2(5-hipa)_2]_n(1)(5-H_2hipa=5-hydroxyisophthalic acid,1,4-bib=1,4-bis(1-imidazolyl)benzene),[Co(Hbpt)(4,4′-bidpe)]_n(2)(H_3bpt=biphenyl-4,4′,5-tricarboxylic acid,4,4′-bidpe=4,4′-bis(imidazol-1-yl)diphenyl ether)。X射线单晶衍射实验测定和结构解析结果表明,配合物1、2中5-hipa^(2-)、Hbpt^(2-)配体的2个相间羧基将相邻的Co^(2+)连接形成含有Co_2O_4C_2八元环和Co_2O_4C_(10)十六元环的一维链状结构。一维链之间通过1,4-bib,4,4′-bidpe配体上的咪唑基N原子与相邻Co(Ⅱ)离子配位连结形成二维层状结构。配合物1层与层之间通过相邻层中的5-hipa^(2-)配体的羟基与羧基的分子间氢键连结形成三维超分子网络结构。配合物2中,Hbpt配体的羧基氢与层内的相邻链上参与弱配位羧基氧形成层内氢键。电化学性能测试结果表明,配合物1对氧还原反应具有电催化活性。 展开更多
关键词 钴配合物 二维结构 orr催化剂
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金属-空气电池中空气电极的研究进展 被引量:7
15
作者 李彦龙 王为 《电源技术》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期1106-1109,共4页
介绍了清洁高效的金属空气电池的基本原理、结构以及特点。空气电极由防水透气层、活性催化层以及集流体组成,分别解释了它们的基本功能与原理。综述了近些年来空气电极的研究进展,并对不同的空气电极制备工艺及其性能进行了详细讨论。... 介绍了清洁高效的金属空气电池的基本原理、结构以及特点。空气电极由防水透气层、活性催化层以及集流体组成,分别解释了它们的基本功能与原理。综述了近些年来空气电极的研究进展,并对不同的空气电极制备工艺及其性能进行了详细讨论。介绍了不同种类氧还原反应(ORR)催化剂的催化性能,展望了今后空气电极及其催化剂的发展方向。 展开更多
关键词 金属空气电池 空气电极 orr催化剂
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燃料电池氧电极催化剂的研究现状 被引量:3
16
作者 黄幼菊 黄青丹 +1 位作者 黄红良 李伟善 《电池工业》 CAS 2007年第1期57-60,共4页
燃料电池是一种环境友好的发电装置。氧还原反应阴极催化剂对燃料电池的性能起着非常关键的作用。因此,开发高效的氧还原催化剂一直是燃料电池工作者非常关注的课题。综述了近几年燃料电池阴极催化剂的研究进展,提出了存在的问题和可能... 燃料电池是一种环境友好的发电装置。氧还原反应阴极催化剂对燃料电池的性能起着非常关键的作用。因此,开发高效的氧还原催化剂一直是燃料电池工作者非常关注的课题。综述了近几年燃料电池阴极催化剂的研究进展,提出了存在的问题和可能的发展趋势。 展开更多
关键词 燃料电池 氧电极 氧还原反应 阴极催化剂 铂合金
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Co-Mo-N/TiN催化剂的制备及其氧还原性能研究
17
作者 陈胜洲 范淑慧 +2 位作者 黄秋婵 邹汉波 左建良 《广州大学学报(自然科学版)》 CAS 2016年第3期34-38,共5页
以改进的溶胶凝胶法将Co、Mo混合氧化物负载在纳米氮化钛上,经程序升温氨还原得到催化剂CoMo-N/Ti N,并使用XRD、EDS、CV、RDE等方法对催化剂的结构及氧还原性能进行测试.结果显示,热处理温度为650℃时制得的催化剂Co-Mo-N-650的氧还原... 以改进的溶胶凝胶法将Co、Mo混合氧化物负载在纳米氮化钛上,经程序升温氨还原得到催化剂CoMo-N/Ti N,并使用XRD、EDS、CV、RDE等方法对催化剂的结构及氧还原性能进行测试.结果显示,热处理温度为650℃时制得的催化剂Co-Mo-N-650的氧还原催化活性最好,其氧还原起始电位为0.372 V(vs.SCE),在转速为2 000 rpm时极化电流密度达2.21 m A·cm-2,并得到了该催化剂上氧还原反应的转移电子数为2.6,说明Co-Mo-N-650催化的氧还原反应主要按二电子路径进行. 展开更多
关键词 氮化钛载体 非贵金属 氧还原催化剂
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车载燃料电池用铂基催化剂的研究进展 被引量:4
18
作者 顾永万 马宝华 +4 位作者 栗云彦 杨冬霞 赵云昆 卢军 刘锋 《贵金属》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期89-97,共9页
能源危机和环境污染是车载燃料电池发展的主要驱动力。电催化剂的性能和成本是制约其实现商业化的关键因素之一。目前,车载燃料电池用催化剂主要是铂(Pt)基催化剂,文章对质子交换膜燃料电池、直接甲醇燃料电池和甲酸燃料电池三种车载燃... 能源危机和环境污染是车载燃料电池发展的主要驱动力。电催化剂的性能和成本是制约其实现商业化的关键因素之一。目前,车载燃料电池用催化剂主要是铂(Pt)基催化剂,文章对质子交换膜燃料电池、直接甲醇燃料电池和甲酸燃料电池三种车载燃料电池用铂基催化剂的研究进行综述,并对其存在的问题进行了分析和讨论。 展开更多
关键词 催化化学 车载燃料电池 电催化 Pt基催化剂 氧还原反应
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固相研磨法制备Co-N掺杂介孔碳氧还原催化剂实验
19
作者 王燕 王琦璟 +3 位作者 高艳丽 王雨欣 杨懿 王海文 《实验室研究与探索》 CAS 北大核心 2019年第12期61-64,共4页
以SBA-15为硬模板,Salen-Co为单一前驱物,采用固相研磨法合成了Co-N共掺杂石墨化的有序介孔碳材料(Co-N-C)。结果表明,实验所得到的Co-N-C-800在碱性介质中显示出了卓越的ORR的电催化活性,并呈现出优于Pt/C催化剂的抗甲醇性和稳定性。... 以SBA-15为硬模板,Salen-Co为单一前驱物,采用固相研磨法合成了Co-N共掺杂石墨化的有序介孔碳材料(Co-N-C)。结果表明,实验所得到的Co-N-C-800在碱性介质中显示出了卓越的ORR的电催化活性,并呈现出优于Pt/C催化剂的抗甲醇性和稳定性。最重要的是,固相研磨法为有序介孔氧还原催化剂的制备提供了一种简便、省时、价格低廉的方法。 展开更多
关键词 介孔碳 氧还原反应 燃料电池 电催化剂
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Mn-N-C催化剂的制备及其在碱性介质中对氧还原反应的电催化性能 被引量:2
20
作者 张蓉 张晶 +2 位作者 马飞 王文洋 李瑞丰 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第4期467-475,共9页
选用壳聚糖(CS)为原料制备了壳聚糖水杨醛席夫碱锰配合物(Mn-CS-sal)。将Mn-CS-sal配合物负载于石墨碳上得到碳载配合物(Mn-CS-sal/C),后经高温热处理得到Mn-N-C目标催化剂(Mn-N-C-t,t=200、400、600、800、1 000℃)。采用FT-IR、XRD、... 选用壳聚糖(CS)为原料制备了壳聚糖水杨醛席夫碱锰配合物(Mn-CS-sal)。将Mn-CS-sal配合物负载于石墨碳上得到碳载配合物(Mn-CS-sal/C),后经高温热处理得到Mn-N-C目标催化剂(Mn-N-C-t,t=200、400、600、800、1 000℃)。采用FT-IR、XRD、XPS和电化学等方法对催化剂的组成和结构进行了表征,对其在氧还原反应中的电催化性能进行了研究。结果表明,所得到的Mn-N-C催化剂对氧还原反应(ORR)具有很好的催化作用,但以600℃热处理制备的催化剂其活性最好。催化剂中Mn-N-C结构是催化ORR的活性位。采用循环伏安法获得了Mn-N-C-t催化ORR的动力学参数,即总的转移电子数n和电子传递系数αnα;具有最佳活性的Mn-N-C-600催化剂的总转移电子数为3.63,说明在此条件下,Mn-N-C-600催化ORR主要以4e转移途径为主,由此提出了可能的氧还原反应的机理。 展开更多
关键词 壳聚糖 非贵金属催化剂 电催化 Mn-N-C 氧还原 热处理
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