移植性人骨肉瘤OS-732裸鼠模型的建立

目的建立移植性人骨肉瘤裸鼠模型,为骨肉瘤的提供研究实验模型。方法采取皮下细胞悬液注射法与组织块植入接种法,建立人骨肉瘤裸鼠模型。人成骨肉瘤OS-732细胞株体外传代培养后,将1×107细胞悬液注入裸鼠腋后皮下(10只裸鼠),或将已成瘤的瘤组织块接种于裸鼠腋后皮下(10只裸鼠),观察肿瘤生长情况。接种后4周处死裸鼠,剥瘤称重,行病理鉴定。比较两种方法的成瘤率、终末瘤体积及瘤重、肿瘤相对增长率;大体观及病理组织学。结果两组裸鼠接种2周后均有局部肿瘤形成,细胞悬液组成瘤率70%,组织块组成瘤率100%,两组成瘤率差异无显著性(P>0.05);两组终末瘤体积及瘤重差异具有显著性(均P<0.05)。细胞悬液组相对增长率高于组织块组,接种后第16天开始两组肿瘤增长率具有显著性差异(P<0.05)。病理组织学鉴定符合骨肉瘤镜下特点。结论成功建立了移植性人骨肉瘤裸鼠模型,为临床研究提供了可靠方法。

快中子及光子照射人成骨肉瘤OS-732细胞系的实验研究

目的:观察快中子及光子对人成骨肉瘤细胞系OS-732的杀伤作用。方法:用快中子、光子及混合射线照射OS-732细胞系,检测各组细胞受照射后的活细胞率、死细胞率及集落形成率。结果:单次照射后24、48及72h单纯快中子及高比例快中子混合线组对该细胞系的杀伤力强。结论:快中子及高比例快中子混合线对OS-732细胞系有较强的杀伤作用,对临床上应用快中子治疗骨肉瘤有一定指导意义。

快中子及混合线照射人成骨肉瘤OS-732细胞系的实验观察

目的 :观察快中子及光子对人成骨肉瘤细胞系OS 732的杀伤作用。方法 :用快中子、光子及混合射线照射OS 732细胞系 ,检测各组细胞受照射后的集落形成率。结果 :单次照射后第 10天 ,混合线组对该细胞系集落形成的抑制作用明显弱于单中子及单光子组。结论 :单次照射后第 10天 ,单纯快中子及单纯光子对该细胞系集落形成的抑制作用明显强于混合线组 。

氧化新喹对O_S-732细胞系的杀伤作用及超微结构的电镜观察

本文介绍氧化新喹对O_s-732细胞系的体外实脸结果,并以扫描及透射电镜的细胞计量学测算超微结构变化及意义的探讨。当药物浓度达30μg/ml时,对细胞毒性显著,细胞在48小时相继死亡。扫描电镜观察,药物达0.5μg/ml时肿瘤细胞微绒毛大部消失,5～20μg/ml则细胞皱缩碎裂成不规则团块。透射电镜见到核质溶解、线粒体水肿、嵴消失,脆质溶解成空泡、溶酶体增多自溶灭亡。细胞计量学测算溶酶体增大3.3倍导致自溶为本品抑瘤杀伤机理。

唑来膦酸联合多柔比星治疗人骨肉瘤裸鼠模型的实验研究

目的观察唑来膦酸(ZOL)单药在体内对人骨肉瘤裸鼠移植瘤的治疗作用,明确ZOL联合DOX化疗治疗骨肉瘤的疗效。方法人骨肉瘤细胞株OS-732复苏后体外培养传代备用。48只SPF级BALB/c雌性裸鼠备用。运用组织块接种法于裸鼠右腋后皮下成瘤,实验分为6组:生理盐水对照组(NS组),DOX组,ZOL低、中、高剂量组,DOX+ZOL组。根据肿瘤倍增体积和瘤重得出抑瘤率,按照金氏公式计算Q值明确两种药物对抑制肿瘤的相互作用关系。免疫组化Ⅷ因子评价肿瘤内微血管密度(MVD)、Tunel凋亡细胞计数。结果 DOX组、ZOL低剂量组、ZOL中剂量组、ZOL高剂量组、DOX+ZOL组抑瘤率分别为43.01%、16.83%、23.88%、6.66%、49.55%,Q值为0.87,显示二者效应为单纯相加;DOX组、DOX+ZOL组凋亡指数、MVD与NS组有统计学差异,但DOX组与DOX+ZOL组间无差异。结论对于人骨肉瘤OS-732皮下移植裸鼠模型,ZOL单药干预抑瘤作用不显著;ZOL与DOX联合用药在本研究实验动物体内表现为相加作用。

降钙素对人成骨样细胞增殖与细胞膜流动性的影响

为了解降钙素 (CT)对体外培养的人成骨样细胞 OS- 732增殖与细胞膜流动性的影响 ,并与 1,2 5(OH ) 2 D3的作用进行比较 ,在培养液中添加 1IU/ m l CT前后观察 DNA合成速率、细胞增殖、细胞周期和细胞膜流动性的变化。结果表明 CT有明显促进 OS- 732细胞增殖和 DNA合成的作用 ,使 G2 +M期细胞所占的百分比增加 ,而 S期细胞的百分比下降。1,2 5 (OH) 2 D3可使细胞膜流动性增加 ,而 1IU/ m l CT使其下降。结论认为降钙素与 1,2 5 (OH) 2 D3不同 ,它促进人成骨样细胞增殖和降低细胞膜流动性。