本研究查明白介素2(IL-2)对静息T细胞抗原特异性免疫应答的作用,探讨IL-2对静息T细胞中细胞因子信号传导抑制蛋白(suppressor of cytokine signaling3,SOCS-3)表达的影响,及其与抗原特异性免疫应答的关系。用IL-2(50U/ml)预处理静息DO11...本研究查明白介素2(IL-2)对静息T细胞抗原特异性免疫应答的作用,探讨IL-2对静息T细胞中细胞因子信号传导抑制蛋白(suppressor of cytokine signaling3,SOCS-3)表达的影响,及其与抗原特异性免疫应答的关系。用IL-2(50U/ml)预处理静息DO11.10T细胞,洗涤去除IL-2后用3H-TdR掺入法检测静息DO11.10T细胞针对OVA323-329抗原(ovalbumin,OVA,卵清蛋白)的特异性增殖;用IL-2(50U/ml)刺激静息DO11.10T细胞,然后用荧光实时定量PCR法检测SOCS-3在刺激后不同时间的表达变化;用OVA323-329抗原活化静息DO11.10T细胞,然后检测SOCS-3在抗原活化后不同时间的表达变化。结果表明:静息DO11.10T细胞经IL-2刺激后抗原特异性增殖能力减弱;静息DO11.10T细胞经IL-2刺激后SOCS-3表达上调,在刺激4小时后表达即明显上调,6小时后达到最高峰;静息DO11.10T细胞经OVA323-329抗原活化后SOCS-3表达明显下调,在活化后第2天降至最低,4天后基本恢复正常。结论:IL-2在一定条件下可抑制静息T细胞抗原特异性免疫应答,而且这种抑制作用可能与SOCS-3表达上调有关。展开更多
文摘本研究查明白介素2(IL-2)对静息T细胞抗原特异性免疫应答的作用,探讨IL-2对静息T细胞中细胞因子信号传导抑制蛋白(suppressor of cytokine signaling3,SOCS-3)表达的影响,及其与抗原特异性免疫应答的关系。用IL-2(50U/ml)预处理静息DO11.10T细胞,洗涤去除IL-2后用3H-TdR掺入法检测静息DO11.10T细胞针对OVA323-329抗原(ovalbumin,OVA,卵清蛋白)的特异性增殖;用IL-2(50U/ml)刺激静息DO11.10T细胞,然后用荧光实时定量PCR法检测SOCS-3在刺激后不同时间的表达变化;用OVA323-329抗原活化静息DO11.10T细胞,然后检测SOCS-3在抗原活化后不同时间的表达变化。结果表明:静息DO11.10T细胞经IL-2刺激后抗原特异性增殖能力减弱;静息DO11.10T细胞经IL-2刺激后SOCS-3表达上调,在刺激4小时后表达即明显上调,6小时后达到最高峰;静息DO11.10T细胞经OVA323-329抗原活化后SOCS-3表达明显下调,在活化后第2天降至最低,4天后基本恢复正常。结论:IL-2在一定条件下可抑制静息T细胞抗原特异性免疫应答,而且这种抑制作用可能与SOCS-3表达上调有关。
