选取苏钟种母猪16头,在第2个发情期后,按发情前期、发情期、发情后期和间情期随机分成4组。用RT-PCR检测苏钟猪发情周期不同时期preproorexin和orexin 1受体(OX1R) m RNA在下丘脑-垂体-卵巢轴中的表达。结果显示:发情周期不同时期prepro...选取苏钟种母猪16头,在第2个发情期后,按发情前期、发情期、发情后期和间情期随机分成4组。用RT-PCR检测苏钟猪发情周期不同时期preproorexin和orexin 1受体(OX1R) m RNA在下丘脑-垂体-卵巢轴中的表达。结果显示:发情周期不同时期preproorexin m RNA在下丘脑、垂体和卵巢中变化趋势一致,preproorexin m RNA在猪的发情前期表达最高,随后其表达量开始下降,在发情后期其表达最少,在间情期时又开始上升。下丘脑中OX1R m RNA在发情前期开始上升,在发情后期达到最高,随后在间情期又开始下降。垂体和卵巢中OX1 R m RNA的变化与下丘脑中OX1R m RNA的变化趋势一致。上述结果表明:orexin可能参与调控动物生殖过程。展开更多
目的:基于食欲素受体1(OX1R)/磷脂酰肌醇特异性磷酯酶Cβ-1(PLCβ-1)/蛋白激酶Cα(PKCα)/细胞外信号调节激酶1/2(ERK1/2)信号通路探讨安寐丹对失眠大鼠肝脏神经递质及昼夜节律的影响及机制。方法:SPF级SD大鼠60只,随机分为空白组、模...目的:基于食欲素受体1(OX1R)/磷脂酰肌醇特异性磷酯酶Cβ-1(PLCβ-1)/蛋白激酶Cα(PKCα)/细胞外信号调节激酶1/2(ERK1/2)信号通路探讨安寐丹对失眠大鼠肝脏神经递质及昼夜节律的影响及机制。方法:SPF级SD大鼠60只,随机分为空白组、模型组、苏沃雷生组、安寐丹低、中、高剂量组,各10只;除空白组外,其余各组通过腹腔注射对氯苯丙氨酸(PCPA)进行造模,空白组给予等容生理盐水、苏沃雷生组给予苏沃雷生溶液30 mg·kg^(-1)·d^(-1)灌胃、安寐丹低、中、高剂量组分别给予安寐丹水煎液(4.55、9.09、18.18 g·kg^(-1)·d^(-1));观察各组一般情况、体质量和24 h自主活动情况;采用苏木素-伊红(HE)和马松(Masson)染色观察肝脏病理学改变,酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测肝脏神经递质γ-氨基丁酸(GABA)、5-羟色胺(5-HT)、肾上腺素(EPI)、去甲肾上腺素(NE)和乙酰胆碱(ACh)的表达,生化检测肝脏谷氨酸(Glu)的表达,实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测肝脏生物钟基因Per1、Per2、Cry1、Cry2、Bmal1、Bmal2的m RNA表达,蛋白免疫印迹法(Western blot)、Real-time PCR检测肝脏OX1R/PLCβ-1/PKCα/ERK1/2信号通路蛋白及m RNA表达。结果:与空白组比较,模型组体质量下降(P<0.05,P<0.01),狂躁、静止节律紊乱(P<0.01),肝脏肌纤维断裂、水肿伴炎性细胞浸润,GABA、5-HT、EPI、NE和ACh含量降低、Glu含量升高(P<0.01),Per1、Per2、Cry1和Cry2 m RNA表达降低(P<0.01),Bmal1和Bmal2 m RNA表达升高(P<0.01),OX1R、PLCβ-1、PKCα、ERK1/2蛋白及m RNA基因表达均增高(P<0.01);与模型组比较,苏沃雷生和安寐丹低、中、高剂量组可增加失眠大鼠体质量(P<0.05,P<0.01),减少狂躁状态、增加其静止时间和频率(P<0.05,P<0.01),并可上调神经递质GABA、5-HT、EPI、NE、ACh和节律基因Per1、Per2、Cry1、Cry2 m RNA表达(P<0.05,P<0.01),抑制Glu及Bmal1、Bmal2、OX1R、PLCβ-1、PKCα、ERK1/2 m RNA和OX1R、PLCβ-1、PKCα、ERK1/2蛋白表达(P<0.05,P<0.01)。结论:安寐丹可通过抑制OX1R/PLCβ-1/PKCα/ERK1/2信号通路调节失眠大鼠肝脏神经递质表达,改善昼夜节律紊乱,且安寐丹高剂量组效果最佳。展开更多
目的:研究慢性脑缺血时脑食欲素受体-1(OX1R)的表达及其随缺血时间的变化。方法:通过结扎双侧颈总动脉建立慢性脑缺血模型,通过水迷宫对慢性脑缺血大鼠的行为学进行评价,免疫组化法观察OX1R的表达,双标免疫荧光进一步确定OX1R表达的定...目的:研究慢性脑缺血时脑食欲素受体-1(OX1R)的表达及其随缺血时间的变化。方法:通过结扎双侧颈总动脉建立慢性脑缺血模型,通过水迷宫对慢性脑缺血大鼠的行为学进行评价,免疫组化法观察OX1R的表达,双标免疫荧光进一步确定OX1R表达的定位。结果:缺血15d时大鼠的学习记忆能力明显减退,1月、2月较缺血15 d模型组的学习记忆能力有所好转。同时,从缺血急性期一直持续到15 d OX1R的表达明显增高,1月时OX1R的表达明显低于15d,2月时OX1R的表达再次增高。从组织学看:15d时部分细胞萎缩,1月时大部分细胞变形萎缩,2月时部分细胞形态恢复正常。双标免疫荧光证实OX1R确实在神经元有表达。结论:慢性缺血性脑损伤时OX1R的表达呈双相性变化,食欲素系统可能在缺血性脑损伤与修复过程中发挥一定的调节作用。展开更多
In this study, rats were put into traumatic brain injury-induced coma and treated with median nerve electrical stimulation. We explored the wake-promoting effect, and possible mechanisms, of median nerve electrical st...In this study, rats were put into traumatic brain injury-induced coma and treated with median nerve electrical stimulation. We explored the wake-promoting effect, and possible mechanisms, of median nerve electrical stimulation. Electrical stimulation upregulated the expression levels of orexin-A and its receptor OX1R in the rat prefrontal cortex. Orexin-A expression gradually in-creased with increasing stimulation, while OX1R expression reached a peak at 12 hours and then decreased. In addition, after the OX1R antagonist, SB334867, was injected into the brain of rats after traumatic brain injury, fewer rats were restored to consciousness, and orexin-A and OXIR expression in the prefrontal cortex was downregulated. Our ifndings indicate that median nerve electrical stimulation induced an up-regulation of orexin-A and OX1R expression in the pre-frontal cortex of traumatic brain injury-induced coma rats, which may be a potential mechanism involved in the wake-promoting effects of median nerve electrical stimulation.展开更多
文摘选取苏钟种母猪16头,在第2个发情期后,按发情前期、发情期、发情后期和间情期随机分成4组。用RT-PCR检测苏钟猪发情周期不同时期preproorexin和orexin 1受体(OX1R) m RNA在下丘脑-垂体-卵巢轴中的表达。结果显示:发情周期不同时期preproorexin m RNA在下丘脑、垂体和卵巢中变化趋势一致,preproorexin m RNA在猪的发情前期表达最高,随后其表达量开始下降,在发情后期其表达最少,在间情期时又开始上升。下丘脑中OX1R m RNA在发情前期开始上升,在发情后期达到最高,随后在间情期又开始下降。垂体和卵巢中OX1 R m RNA的变化与下丘脑中OX1R m RNA的变化趋势一致。上述结果表明:orexin可能参与调控动物生殖过程。
文摘目的:基于食欲素受体1(OX1R)/磷脂酰肌醇特异性磷酯酶Cβ-1(PLCβ-1)/蛋白激酶Cα(PKCα)/细胞外信号调节激酶1/2(ERK1/2)信号通路探讨安寐丹对失眠大鼠肝脏神经递质及昼夜节律的影响及机制。方法:SPF级SD大鼠60只,随机分为空白组、模型组、苏沃雷生组、安寐丹低、中、高剂量组,各10只;除空白组外,其余各组通过腹腔注射对氯苯丙氨酸(PCPA)进行造模,空白组给予等容生理盐水、苏沃雷生组给予苏沃雷生溶液30 mg·kg^(-1)·d^(-1)灌胃、安寐丹低、中、高剂量组分别给予安寐丹水煎液(4.55、9.09、18.18 g·kg^(-1)·d^(-1));观察各组一般情况、体质量和24 h自主活动情况;采用苏木素-伊红(HE)和马松(Masson)染色观察肝脏病理学改变,酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测肝脏神经递质γ-氨基丁酸(GABA)、5-羟色胺(5-HT)、肾上腺素(EPI)、去甲肾上腺素(NE)和乙酰胆碱(ACh)的表达,生化检测肝脏谷氨酸(Glu)的表达,实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测肝脏生物钟基因Per1、Per2、Cry1、Cry2、Bmal1、Bmal2的m RNA表达,蛋白免疫印迹法(Western blot)、Real-time PCR检测肝脏OX1R/PLCβ-1/PKCα/ERK1/2信号通路蛋白及m RNA表达。结果:与空白组比较,模型组体质量下降(P<0.05,P<0.01),狂躁、静止节律紊乱(P<0.01),肝脏肌纤维断裂、水肿伴炎性细胞浸润,GABA、5-HT、EPI、NE和ACh含量降低、Glu含量升高(P<0.01),Per1、Per2、Cry1和Cry2 m RNA表达降低(P<0.01),Bmal1和Bmal2 m RNA表达升高(P<0.01),OX1R、PLCβ-1、PKCα、ERK1/2蛋白及m RNA基因表达均增高(P<0.01);与模型组比较,苏沃雷生和安寐丹低、中、高剂量组可增加失眠大鼠体质量(P<0.05,P<0.01),减少狂躁状态、增加其静止时间和频率(P<0.05,P<0.01),并可上调神经递质GABA、5-HT、EPI、NE、ACh和节律基因Per1、Per2、Cry1、Cry2 m RNA表达(P<0.05,P<0.01),抑制Glu及Bmal1、Bmal2、OX1R、PLCβ-1、PKCα、ERK1/2 m RNA和OX1R、PLCβ-1、PKCα、ERK1/2蛋白表达(P<0.05,P<0.01)。结论:安寐丹可通过抑制OX1R/PLCβ-1/PKCα/ERK1/2信号通路调节失眠大鼠肝脏神经递质表达,改善昼夜节律紊乱,且安寐丹高剂量组效果最佳。
文摘目的:研究慢性脑缺血时脑食欲素受体-1(OX1R)的表达及其随缺血时间的变化。方法:通过结扎双侧颈总动脉建立慢性脑缺血模型,通过水迷宫对慢性脑缺血大鼠的行为学进行评价,免疫组化法观察OX1R的表达,双标免疫荧光进一步确定OX1R表达的定位。结果:缺血15d时大鼠的学习记忆能力明显减退,1月、2月较缺血15 d模型组的学习记忆能力有所好转。同时,从缺血急性期一直持续到15 d OX1R的表达明显增高,1月时OX1R的表达明显低于15d,2月时OX1R的表达再次增高。从组织学看:15d时部分细胞萎缩,1月时大部分细胞变形萎缩,2月时部分细胞形态恢复正常。双标免疫荧光证实OX1R确实在神经元有表达。结论:慢性缺血性脑损伤时OX1R的表达呈双相性变化,食欲素系统可能在缺血性脑损伤与修复过程中发挥一定的调节作用。
基金funded by grants from the National Natural Science Foundation of China,No.81260295the Natural Science Foundation of Jiangxi Province of China,No.20132BAB205063
文摘In this study, rats were put into traumatic brain injury-induced coma and treated with median nerve electrical stimulation. We explored the wake-promoting effect, and possible mechanisms, of median nerve electrical stimulation. Electrical stimulation upregulated the expression levels of orexin-A and its receptor OX1R in the rat prefrontal cortex. Orexin-A expression gradually in-creased with increasing stimulation, while OX1R expression reached a peak at 12 hours and then decreased. In addition, after the OX1R antagonist, SB334867, was injected into the brain of rats after traumatic brain injury, fewer rats were restored to consciousness, and orexin-A and OXIR expression in the prefrontal cortex was downregulated. Our ifndings indicate that median nerve electrical stimulation induced an up-regulation of orexin-A and OX1R expression in the pre-frontal cortex of traumatic brain injury-induced coma rats, which may be a potential mechanism involved in the wake-promoting effects of median nerve electrical stimulation.
