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Phenotypic Detection of Enterobacterales Strains Susceptible of Producing OXA-48 Carbapenemase
1
作者 Abdoulaye Seck Abdou Diop +5 位作者 Babacar Ndiaye Assane Dieng Awa Ba Amadou Diop Chantal Mahou Douala-Djemba Thierno Abdoulaye Diallo 《Advances in Microbiology》 CAS 2024年第2期115-121,共7页
Background: Nowadays, emergence of Carbapenemase-Producing Enterobacterales (CPE) throughout the world has become a public health problem, especially in countries with limited resources. In recent years, CPE of type O... Background: Nowadays, emergence of Carbapenemase-Producing Enterobacterales (CPE) throughout the world has become a public health problem, especially in countries with limited resources. In recent years, CPE of type OXA-48 (Ambler class D) have been identified in Dakar. The aim of this study was to evaluate the phenotypic detection of OXA-48 CPE using a temocillin disc (30 μg). Methodology: A retrospective study was carried out at Medical Biology Laboratory of Pasteur Institute in Dakar on Ertapenem-Resistant Enterobacterales (ERE) strains isolated from 2015 to 2017. These strains were then tested with a 30 μg temocillin disc. Any strain resistant to temocillin (inhibition diameter Results: Forty-one ERE isolated during the study period were tested, of which 34 (82.9%) were OXA-48 based on phenotypic detection using temocillin disc and confirmed by PCR (100%). OXA-48 CPE strains detected were composed of Klebsiella pneumoniae (n = 14;41.2%), Enterobacter cloacae (n = 8;23.5%), Escherichia coli (n = 7, 20.5%), Citrobacter freundii (n = 3;8.8%), Cronobacter sakazakii (n = 1;3%) and Morganella morganii (n = 1;3%). Conclusion: Temocillin resistance has a good positive predictive value for detecting OXA-48 CPE by phenotypic method, confirmed by PCR. Temocillin is therefore a good marker for detection of OXA-48 CPE except Hafnia alvei. 展开更多
关键词 ERTAPENEM Temocillin Phenotypic Detection Carbapenemase-Producing Enterobacterales oxa-48
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α,β-不饱和酮分子内Oxa-Michael反应合成黄酮的研究进展
2
作者 陈致州 《辽宁化工》 CAS 2024年第7期1045-1050,共6页
黄酮化合物在临床治疗、保健养生等领域具有举足轻重的地位,是一类受到业界追捧的明星分子。Oxa-Michael加成反应广泛应用于构建C-O键反应中,在分子内反应中能够有效构建成环。从以上2个角度出发,归纳总结2-羟基查尔酮底物和2-羟基炔基... 黄酮化合物在临床治疗、保健养生等领域具有举足轻重的地位,是一类受到业界追捧的明星分子。Oxa-Michael加成反应广泛应用于构建C-O键反应中,在分子内反应中能够有效构建成环。从以上2个角度出发,归纳总结2-羟基查尔酮底物和2-羟基炔基酮底物通过分子内Oxa-Michael反应构建黄酮骨架化合物的研究进展,对比分析各催化方式的优缺点以及对未来合成方法做进一步展望。 展开更多
关键词 oxa-Michael反应 查尔酮 黄酮 抗癌活性
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水解碳青霉烯类OXA型β-内酰胺酶的研究进展 被引量:1
3
作者 姜雪琪 李娟 《中国感染控制杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第9期1121-1128,共8页
苯唑西林酶(OXA酶)属于D类β-内酰胺酶,因其对苯唑西林具有较高的水解活性而得名。OXA型β-内酰胺酶定位于染色体或质粒,并由质粒、转座子等可移动元件介导其在菌株间的水平转移,现已衍生出一千余种变体。近年来,水解碳青霉烯类药物的OX... 苯唑西林酶(OXA酶)属于D类β-内酰胺酶,因其对苯唑西林具有较高的水解活性而得名。OXA型β-内酰胺酶定位于染色体或质粒,并由质粒、转座子等可移动元件介导其在菌株间的水平转移,现已衍生出一千余种变体。近年来,水解碳青霉烯类药物的OXA酶出现并在菌株间传播,给临床抗感染治疗带来巨大挑战。2001年土耳其从1株肺炎克雷伯菌中发现了OXA-48酶,这是在肠杆菌目菌株中第一次发现可水解碳青霉烯类药物的OXA酶。随后,又发现了OXA-48酶多种变体,统称为OXA-48-like酶,其不仅水解青霉素类药物能力强,还可以水解厄他培南、美罗培南等碳青霉烯类药物,介导对包括碳青霉烯类在内的多种β-内酰胺类药物耐药。希瓦氏菌被认为是blaOXA-48-like基因的起源,现已报道12个起源于希瓦氏菌的OXA-48-like。为全面掌握可水解碳青霉烯类OXA酶的特征和分布,本文就水解碳青霉烯类药物的OXA酶的来源、分布现状、流行特点及发展趋势进行综述。 展开更多
关键词 oxa 碳青霉烯酶类药物 水平转移 希瓦氏菌 Β-内酰胺酶
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广州地区革兰阴性杆菌CTX-M和OXA型广谱β-内酰胺酶基因分型研究 被引量:34
4
作者 肖庆忠 苏丹虹 +1 位作者 江洁华 钟南山 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1321-1326,共6页
目的调查广州地区临床分离的革兰阴性杆菌中CTX-M型超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)和OXA型广谱β-内酰胺酶(beta-lactamase,Bla)的主要基因型别及其流行情况。方法按照NCCLS 2001年标准筛选广州地区临床分离菌株的ESBLs表型;用聚合酶链反应(P... 目的调查广州地区临床分离的革兰阴性杆菌中CTX-M型超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)和OXA型广谱β-内酰胺酶(beta-lactamase,Bla)的主要基因型别及其流行情况。方法按照NCCLS 2001年标准筛选广州地区临床分离菌株的ESBLs表型;用聚合酶链反应(PCR)扩增法和DNA测序法进行ESBLs基因序列分析。结果PCR扩增结果显示,CTX-M1、CTX-M2、CTX-M9群和OXA的总阳性率在本地区临床分离的临床检测ESBLs阳性的革兰阴性杆菌中分别为9.96%、0、35.5%和1.6%,同时检出≥两种ESBLs基因的菌株数64株,阳性率为5.9%;序列分析进一步证实了CTX-M型ESBLs的具体型别,包括CTX-M-3、CTX-M-22、CTX-M-9、CTX-M-14、CTX-M-17、CTX-M-18、CTX-M-21、CTX-M-24、TOHO-2和TOHO-3,其比例分别为3.23%、3.7%、4.99%、3.32%、2.21%、3.69%、2.95%、4.43%、1.85%和1.48%;其中以CTX-M-9和CTX-M-24阳性率较高;在本地区只检出1种OXA型Bla-OXA-2/PSE-2(1.38%,15/1084);另外,还检出了8株无法具体归类的CTX-M-9型ESBLs,占0.74%;CTX-M型基因主要分布于大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌中,分别占42.8%和36.3%,而OXA基因则主要分布于铜绿假单胞菌中,占80%。结论本地区CTX-M类ESBLs也较为常见,其中尤以CTX-M-9和CTX-M-24为主,暂无CTX-M2群ESBLs,可能存在1种或多种新的CTX-M型ESBLs。 展开更多
关键词 革兰阴性杆菌感染 Β-内酰胺酶类 基因型 CTX-M类β-内酰胺酶 oxa类β-内酰胺酶
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合肥市产超广谱β-内酰胺酶菌株中OXA型ESBLs基因分布 被引量:13
5
作者 丁震 孙耕耘 李家斌 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期124-126,共3页
目的了解合肥市部分医院临床分离产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌中OXA型ESBLs基因分布情况. 方法标本为安徽省细菌耐药性监控中心所留取1999年9月~2000年9月,合肥市4所医院临床分离的产ESBLs肺炎克雷伯菌和大肠... 目的了解合肥市部分医院临床分离产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌中OXA型ESBLs基因分布情况. 方法标本为安徽省细菌耐药性监控中心所留取1999年9月~2000年9月,合肥市4所医院临床分离的产ESBLs肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌98株;采用聚合酶链反应(PCR)扩增产OXA型ESBLs菌株基因;按Sanger双脱氧末端终止法,用自动测序仪对其进行测序以鉴定基因型. 结果98株产ESBLs菌株中19株携带OXA型ESBLs基因,对其中3株的进行测序,结果分别与OXA-1、OXA-2和OXA-10基因相符. 结论合肥市部分医院产OXA型ESBLs大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌检出率较高. 展开更多
关键词 oxa型ESBLs 肠杆菌科 PCR 基因型
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儿科临床分离多重耐药鲍曼不动杆菌耐药性和产OXA酶的研究 被引量:7
6
作者 董方 徐樨巍 +1 位作者 宋文琪 常梅 《中国感染与化疗杂志》 CAS 2011年第6期463-466,共4页
目的研究儿科临床分离多重耐药鲍曼不动杆菌耐药性和OXA酶基因存在情况。方法收集2010年1—12月北京儿童医院住院患儿中分离多重耐药鲍曼不动杆菌42株。用美国BD公司Phoenix100微生物分析仪,进行菌株鉴定和13种抗菌药物的药敏试验,按照C... 目的研究儿科临床分离多重耐药鲍曼不动杆菌耐药性和OXA酶基因存在情况。方法收集2010年1—12月北京儿童医院住院患儿中分离多重耐药鲍曼不动杆菌42株。用美国BD公司Phoenix100微生物分析仪,进行菌株鉴定和13种抗菌药物的药敏试验,按照CLSI 2010年推荐标准判断结果。用多重PCR方法检测OXA酶OXA-23、OXA-24、OXA-51和OXA-58 4组基因。PCR产物测序结果通过GenBank进行比对分析,确定其基因型别。结果多重耐药鲍曼不动杆菌42株对亚胺培南和美罗培南耐药率分别为76.2%和78.6%。未发现对多黏菌素耐药的菌株。42株菌中41株(97.6%)扩增出特异性条带,为OXA基因阳性。其中,OXA-51组基因阳性38株(90.4%);OXA-23组基因阳性28株(66.7%);OXA-58组基因阳性2株(4.8%)。未扩增出OXA-24组基因。有27株(64.2%)OXA-51和OXA-23组基因同时阳性。携带OXA-23基因鲍曼不动杆菌均为对碳青霉烯类抗生素耐药的菌株。结论儿科临床分离多重耐药鲍曼不动杆菌的耐药情况严重。以同时产OXA-51和OXA-23型OXA酶为主。OXA-23基因是导致鲍曼不动杆菌对碳青霉烯类抗生素耐药的主要原因。 展开更多
关键词 鲍曼不动杆菌 耐药性 oxa 分子诊断 儿童
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鲍曼不动杆菌耐药表型及碳青霉烯酶OXA基因分析 被引量:6
7
作者 彭俊华 张媛媛 +2 位作者 付藏红 张峰 马芳军 《现代检验医学杂志》 CAS 2009年第5期39-42,共4页
目的检测鲍曼不动杆菌耐药表型及碳青霉烯酶OXA基因型。方法用VITEK32鉴定出174株不动杆菌,用K—B纸片检测抗生素的耐药性,用琼脂稀释法测定抗生素的最小抑菌浓度(MIC),用多重PCR方法测定碳青霉烯酶OXA23类,OXA24类,OXA51类和OX... 目的检测鲍曼不动杆菌耐药表型及碳青霉烯酶OXA基因型。方法用VITEK32鉴定出174株不动杆菌,用K—B纸片检测抗生素的耐药性,用琼脂稀释法测定抗生素的最小抑菌浓度(MIC),用多重PCR方法测定碳青霉烯酶OXA23类,OXA24类,OXA51类和OXA58类基因。结果检出鲍曼不动杆菌146株(83.91%),耐亚胺培南的鲍曼不动杆菌46株(31.50%)。鲍曼不动杆菌呈现出多重耐药性,亚胺培南、奈替米星、左氧氟沙星、头孢吡肟和哌拉西林/他唑巴坦的敏感率分别为70.69%,48.85%,44.83%,43.68%,44.83%。亚胺培南的MIC值为16~64μg/ml;耐亚胺培南鲍曼不动杆菌OXA基因主要为OXA23类,检出率为82.61%,且以OXA23/OXA51类基因为主(60.87%),检出0XA23/OXA58类1株,未测得OXA24类。结论鲍曼不动杆菌呈现出多重耐药性,以OXA23/OXA51型碳青霉烯酶为主。 展开更多
关键词 鲍曼不动杆菌 碳青霉烯酶 oxa基因 药物敏感
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鲍曼不动杆菌临床分离株耐药性与OXA-碳青霉烯酶基因型研究 被引量:17
8
作者 杜蓉 冯萍 +5 位作者 陈慧莉 俞汝佳 高燕渝 史映红 孙菡 王亚娟 《四川大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期272-274,278,共4页
目的研究我院鲍曼不动杆菌耐药性与OXA-碳青霉烯酶基因之间的关系。方法2005年1月至2006年6月我院临床分离出的共120株鲍曼不动杆菌采用琼脂对倍稀释法进行常用抗菌药物的敏感性研究;根据耐药表型对耐亚胺培南/西司他丁(IMP)菌株进行碳... 目的研究我院鲍曼不动杆菌耐药性与OXA-碳青霉烯酶基因之间的关系。方法2005年1月至2006年6月我院临床分离出的共120株鲍曼不动杆菌采用琼脂对倍稀释法进行常用抗菌药物的敏感性研究;根据耐药表型对耐亚胺培南/西司他丁(IMP)菌株进行碳青霉烯酶基因blaOXA-23、blaOXA-24的PCR检测及基因序列分析。结果120株临床分离鲍曼不动杆菌对11种抗菌药物的耐药率均超过50%,对IMP的耐药率低于50%(44.4%)。多重耐药常见,对3种以上抗菌药物耐药者达91.67%。对IMP耐药的50株鲍曼不动杆菌中,PCR检测13株阳性,序列分析证实均为blaOXA-23;未发现blaOXA-24。结论我院鲍曼不动杆菌多重耐药常见,blaOXA-23是主要的OXA-碳青霉烯酶基因型,可能是医院感染的主要基因型。 展开更多
关键词 鲍曼不动杆菌 耐药性 Β-内酰胺酶 oxa-碳青霉烯酶
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49株鸡大肠杆菌OXA型β-内酰胺酶的检测 被引量:9
9
作者 苑丽 莫娟 +2 位作者 胡功政 李聪梅 王会玲 《江西农业学报》 CAS 2009年第8期1-3,共3页
为了解河南省部分地区临床分离鸡大肠杆菌中OXA型β-内酰胺酶的分布情况,用OXA-1、OXA-2、OXA-1 0等3对特异性引物对临床分离的4 9株鸡大肠杆菌进行PCR检测。结果显示4 9株中共2 1株检出OXA基因,检出率为42.86%,其中5株产OXA-1,9株产OXA... 为了解河南省部分地区临床分离鸡大肠杆菌中OXA型β-内酰胺酶的分布情况,用OXA-1、OXA-2、OXA-1 0等3对特异性引物对临床分离的4 9株鸡大肠杆菌进行PCR检测。结果显示4 9株中共2 1株检出OXA基因,检出率为42.86%,其中5株产OXA-1,9株产OXA-10,5株同时产OXA-1和OXA-10,1株同时产OXA-2和OXA-10,1株同时产OXA-1、OXA-2和OXA-10。 展开更多
关键词 鸡大肠杆菌 oxa Β-内酰胺酶
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耐亚胺培南鲍曼不动杆菌耐药性及OXA碳青霉烯酶检测 被引量:15
10
作者 马序竹 吕媛 +3 位作者 张佳 李耘 杨维维 郑波 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期268-271,共4页
目的分析97株临床分离的耐亚胺培南鲍曼不动杆菌的耐药特点及OXA碳青霉烯酶分布。方法用国际标准平皿二倍稀释法,明确研究菌株的耐药表型;用脉冲场凝胶电泳法,对其进行分型并用PCR的方法,检测OXA碳青霉烯酶。结果 97株耐亚胺培南鲍曼不... 目的分析97株临床分离的耐亚胺培南鲍曼不动杆菌的耐药特点及OXA碳青霉烯酶分布。方法用国际标准平皿二倍稀释法,明确研究菌株的耐药表型;用脉冲场凝胶电泳法,对其进行分型并用PCR的方法,检测OXA碳青霉烯酶。结果 97株耐亚胺培南鲍曼不动杆菌均为多药耐药菌株,其中2株为泛耐药菌株;主要存在7个流行克隆株;有78株菌携带blaoxa-23基因(80.4%);2株菌携带blaoxa-58基因(2.1%);未发现携带blaoxa-24基因的菌株。结论在我国的亚胺培南耐药的鲍曼不动杆菌中,OXA-23仍为主要分布的碳青霉烯酶。 展开更多
关键词 鲍曼不动杆菌 碳青霉烯酶 oxa-23型碳青霉烯酶
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每月二次高剂量CF/5-FU/OXA方案治疗晚期难治性胃肠道癌 被引量:11
11
作者 潘良熹 陆建伟 +2 位作者 孙晓峰 曹国春 郑秀立 《江苏医药》 CAS CSCD 北大核心 2001年第7期499-500,共2页
目的 观察每月二次高剂量CF/ 5 FU/草酸铂 (OXA)方案治疗晚期难治性胃肠道癌的临床疗效。方法 采用高剂量CF/ 5 FU/OXA深静脉输注方案 ,化疗方案以 14天为 1周期 ,重复 4周期后间隔 1个月评定疗效。结果 全组 32例 ,总有效率为 5 6... 目的 观察每月二次高剂量CF/ 5 FU/草酸铂 (OXA)方案治疗晚期难治性胃肠道癌的临床疗效。方法 采用高剂量CF/ 5 FU/OXA深静脉输注方案 ,化疗方案以 14天为 1周期 ,重复 4周期后间隔 1个月评定疗效。结果 全组 32例 ,总有效率为 5 6 2 5 %。 2 0例晚期胃癌中 ,CR2例 ,PR11例 ,NC4例 ,PD3例 ,有效率为 6 5 0 0 %。其中肝脏转移灶的缓解率达 78 5 7% (11/ 14)。 12例晚期大肠癌中 ,CR0例 ,PR5例 ,NC2例 ,PD5例 ,有效率为 41 6 7%。胃癌和大肠癌的中位缓解期分别为 5个月、8 5个月。Ⅱ、Ⅲ度口腔炎发生率为 2 5 0 0 % ,2例出现手足综合征 ,血液学毒性轻微。结论 每月二次高剂量CF/ 5 展开更多
关键词 晚期胃肠道癌 高剂量醛氢叶酸 5-氟脲嘧啶 草酸铂 治疗 药物疗法 oxa方案
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复方五味子素B逆转人结肠癌细胞THC-8307/OXA多药耐药性机制研究 被引量:3
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作者 金秀东 徐秋玲 +3 位作者 王晓东 张绪东 刘桂莲 孙卫 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第20期2384-2387,2391,共5页
目的研究复方五味子素B对耐奥沙利铂人结肠癌细胞(TH C-8307/O X A)多药耐药性的逆转作用及其机制。方法采用噻唑蓝(M TT)比色法检测奥沙利铂(O X A)和复方五味子素B(γSC)的细胞毒性;碱性磷酸酶免疫组织化学法和W estern blot检测γSC... 目的研究复方五味子素B对耐奥沙利铂人结肠癌细胞(TH C-8307/O X A)多药耐药性的逆转作用及其机制。方法采用噻唑蓝(M TT)比色法检测奥沙利铂(O X A)和复方五味子素B(γSC)的细胞毒性;碱性磷酸酶免疫组织化学法和W estern blot检测γSC对TH C-8307/O X A细胞G ST-п蛋白水平的影响。结果γSC(6.0、12.5和25.0μg/m L)对人结肠癌细胞(TH C-8307)和耐奥沙利铂人结肠癌细胞(TH C-8307/O XA)无显著毒性作用(P>0.05),O X A对TH C-8307的IC 50为0.06μg/m L,而对TH C-8307/O X A的IC 50为2.32μg/m L,TH C-8307/O X A是TH C-8307对O X A耐药的39倍,γSC(6.0、12.5和25.0μg/m L)能使O X A对TH C-8307/O X A细胞的IC 50从2.32μg/m L依次下降至0.370、0.128和0.057μg/m L,逆转倍数分别为6.2、18.1和40.7倍。碱性磷酸酶免疫组织化学法和W estern blot检测γSC(12.5μg/m L)处理48 h后,TH C-8307/O X A细胞G ST-п蛋白表达明显降低。结论γSC具有逆转耐奥沙利铂人结肠癌细胞的M D R作用,其作用机制与下调G ST-п表达有关。 展开更多
关键词 复方五味子素B 奥沙利铂 THC-8307/oxa细胞 多药耐药 谷胱甘肽S-转移酶
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OXA-23基因和外膜蛋白介导鲍曼不动杆菌对碳青霉烯类药物耐药的机制分析 被引量:7
13
作者 姜飞 邓丽华 +4 位作者 施德仕 康海全 赵晓杰 马萍 李洪春 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期784-787,共4页
目的分析碳青霉烯类耐药鲍曼不动杆菌(CRAB)的耐药性、耐药基因及外膜蛋白的表达情况。方法收集徐州医学院附属医院CRAB 64株,药敏试验采用琼脂稀释法,改良Hodge试验和酶粗提取液水解底物法检测碳青霉烯酶,EDTA-Na2双纸片协同试验检测... 目的分析碳青霉烯类耐药鲍曼不动杆菌(CRAB)的耐药性、耐药基因及外膜蛋白的表达情况。方法收集徐州医学院附属医院CRAB 64株,药敏试验采用琼脂稀释法,改良Hodge试验和酶粗提取液水解底物法检测碳青霉烯酶,EDTA-Na2双纸片协同试验检测金属β-内酰胺酶,PCR法检测主要的碳青霉烯酶基因,PCR产物进行DNA测序分析,肠杆菌科基因间重复一致性序列PCR(ERIC-PCR)进行同源性分析,接合试验探讨耐药基因的可传递性,采用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分析菌株外膜蛋白的表达。结果 64株CRAB仅对多黏菌素B保持良好的敏感性(100%);改良Hodge试验结果为阴性,酶粗提液水解底物法结果显示弱阳性;EDTA-Na2双纸片协同试验呈阴性;与敏感菌株相比,CRAB全部扩增出OXA-23基因;同源性分析将其分为4型,Ⅰ型为主要流行株(40株),其中30株来源于重症监护病房(ICU);接合试验未获成功;外膜蛋白分析发现,CRAB主要改变为缺失相对分子质量(Mr)27 000的蛋白质条带和出现Mr 30 000新蛋白质条带。结论本院ICU病区存在CRAB的克隆流行,其耐药机制可能与OXA-23基因的表达及外膜蛋白的缺失与新增有关。 展开更多
关键词 鲍曼不动杆菌 碳青霉烯类 oxa-23基因 外膜蛋白 耐药
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OXA-23基因阳性耐亚胺培南鲍曼不动杆菌感染暴发调查研究 被引量:9
14
作者 邹玖明 张爱平 +2 位作者 李智山 杨燕 邓三季 《中国感染控制杂志》 CAS 2010年第4期235-237,共3页
目的了解某院神经内科重症监护室(ICU)暴发流行耐亚胺培南鲍曼不动杆菌感染的基因型及耐药机制。方法以API20NE鉴定菌株,纸片扩散法测定分离菌株对常用抗菌药物的敏感性,聚合酶链反应(PCR)扩增3种酶基因(OXA、IMP、VIM),并对产物进行测... 目的了解某院神经内科重症监护室(ICU)暴发流行耐亚胺培南鲍曼不动杆菌感染的基因型及耐药机制。方法以API20NE鉴定菌株,纸片扩散法测定分离菌株对常用抗菌药物的敏感性,聚合酶链反应(PCR)扩增3种酶基因(OXA、IMP、VIM),并对产物进行测序。结果患者痰标本分离的7株耐亚胺培南鲍曼不动杆菌均携带OXA-23基因,未检出IMP、VIM基因。结论此次暴发流行中,耐碳青霉烯类药物的鲍曼不动杆菌携带的耐药基因为OXA-23基因。 展开更多
关键词 鲍曼不动杆菌 亚胺培南 oxa-23 医院感染 暴发流行 流行病学 抗药性 微生物
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多重耐药鲍曼不动杆菌OXA-23基因与qacE△1基因检测的研究 被引量:7
15
作者 余琳 江凤茹 +1 位作者 卢鉴财 苏丹虹 《检验医学与临床》 CAS 2011年第15期1793-1794,1797,共3页
目的对本院分离的多重耐药鲍曼不动杆菌(MRAB)OXA-23和qacE△1耐药基因进行检测分析。方法收集2009年1月至2010年12月分离的85株多重耐药鲍曼不动杆菌,用聚合酶链反应(PCR)方法检测OXA-23和qacE△1耐药基因并测序,序列与基因库比对。结... 目的对本院分离的多重耐药鲍曼不动杆菌(MRAB)OXA-23和qacE△1耐药基因进行检测分析。方法收集2009年1月至2010年12月分离的85株多重耐药鲍曼不动杆菌,用聚合酶链反应(PCR)方法检测OXA-23和qacE△1耐药基因并测序,序列与基因库比对。结果 85株耐药菌中OXA-23、qacE△1基因的阳性率依次为55.3%、81.2%。其中58株耐亚胺培南MRAB OXA-23、qacE△1基因的阳性率为75.86%、84.48%;而其余27株亚胺培南敏感MRAB两个基因的阳性率分别为11.11%、74.07%。结论 OXA-23基因存在与鲍曼不动杆菌耐亚胺培南密切相关,qacE△1基因检测结果提示这些菌株81.2%携带Ⅰ类整合子,是本组细菌多重耐药表型的主要原因之一。 展开更多
关键词 多重耐药 鲍曼不动杆菌 oxa-23基因 qacE△1基因
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Oxa-Michael加成反应的研究新进展 被引量:6
16
作者 洪一鸣 沈振陆 +1 位作者 莫卫民 胡信全 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第10期1544-1554,共11页
Oxa-Michael加成反应是一类重要的反应,经常被用于天然产物的合成,但该反应直到近几年才被深入研究.简要综述了oxa-Michael加成反应的研究进展.
关键词 oxa-Michael加成反应 催化反应 串联反应
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呼和浩特地区耐亚胺培南鲍曼不动杆菌耐药性及OXA基因检测 被引量:3
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作者 刘超梅 李雪梅 +2 位作者 陈志英 郑小华 郭素芳 《中国感染控制杂志》 CAS 北大核心 2015年第5期289-293,共5页
目的了解呼和浩特地区临床分离耐亚胺培南鲍曼不动杆菌(IRAB)的耐药性和OxA碳青霉烯酶基因携带情况,为预防和控制多重耐药鲍曼不动杆菌医院感染提供依据。方法收集2012年1—12月3所呼和浩特三级甲等医院患者临床分离的非重复IRAB49... 目的了解呼和浩特地区临床分离耐亚胺培南鲍曼不动杆菌(IRAB)的耐药性和OxA碳青霉烯酶基因携带情况,为预防和控制多重耐药鲍曼不动杆菌医院感染提供依据。方法收集2012年1—12月3所呼和浩特三级甲等医院患者临床分离的非重复IRAB49株,采用纸片扩散法进行药敏试验,应用聚合酶链反应(PCR)检测4种oXA碳青霉烯酶基因(blaOXA-51-like、blaOXA-23-like、blaOXA-24-like、blaOXA-58-like)的携带情况。结果49株IRAB对米诺环素的耐药率(8.16%)较低,对其他抗菌药物均具有较高的耐药率(81.63%~100.00%)。49株IRAB均携带blaOXA-23-like基因(检出率为100.00%),其中42株同时携带blaOXA-23-like基因(检出率为85.71%);3所医院均检出blaOXA-23-like、blaOXA-51-like基因,均未检出blaOXA-24-like、blaOXA-58-like。结论IRAB呈多重耐药现象,对米诺环素耐药率最低;该地区IRAB的主要耐药机制是产OXA-23型碳青霉烯酶。 展开更多
关键词 鲍曼不动杆菌 抗药性 微生物 耐碳青霉烯酶 oxa基因 合理用药
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碳青霉烯耐药鲍曼不动杆菌OXA酶基因研究 被引量:11
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作者 杨正海 李小宁 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期203-207,共5页
目的检测临床分离鲍曼不动杆菌的耐药性及OXA酶基因型,研究blaOXA-23突变对耐药性的影响。方法琼脂稀释法检测50株鲍曼不动杆菌对抗菌药物的最低抑菌浓度(MIC),聚合酶链反应(PCR)检测鲍曼不动杆菌4种OXA型碳青霉烯酶基因,TA克隆耐药基... 目的检测临床分离鲍曼不动杆菌的耐药性及OXA酶基因型,研究blaOXA-23突变对耐药性的影响。方法琼脂稀释法检测50株鲍曼不动杆菌对抗菌药物的最低抑菌浓度(MIC),聚合酶链反应(PCR)检测鲍曼不动杆菌4种OXA型碳青霉烯酶基因,TA克隆耐药基因全序列后测序检测blaOXA-23的突变。结果本地区鲍曼不动杆菌对亚胺培南和美罗培南的耐药率分别达到80%和78%,仅对头孢哌酮/舒巴坦、多黏菌素B、米诺环素、替加环素有较高的敏感性。blaOXA-51和blaOXA-23检出率分别是(100%)和80%(40/50),blaOXA-24和blaOXA-58基因均未检测到。9株blaOXA-23测序,发现7株序列与Gen Bank登录号为NC017171的序列100%一致;另2株(WY-1017和WY-0713)blaOXA-23分别有一个(T47C)和两个(A336G、T392C)碱基位点的突变,为blaOXA-23新亚型,分别命名为blaOXA-422和blaOXA-423,其中blaOXA-423的突变(T392C)导致编码产物关键性氨基酸位点的改变,影响鲍曼不动杆菌的耐药性。结论本地区鲍曼不动杆菌耐药形势严峻,鲍曼不动杆菌耐碳青霉烯类抗生素与携带blaOXA-23有关;发现新的blaOXA-23亚型blaOXA-422和blaOXA-423和blaOXA-23突变能够影响鲍曼不动杆菌的耐药性。 展开更多
关键词 鲍曼不动杆菌 碳青霉烯酶 oxa酶基因 突变
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重症监护室产OXA-23碳青霉烯类酶的鲍曼不动杆菌的分子流行病学研究 被引量:6
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作者 王政 刘丁 +3 位作者 陈萍 程晓斌 王豪 成瑶 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期1316-1324,共9页
目的:研究重症监护病房中耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌的分子流行病学特征,为临床预防和控制医院感染暴发提供分子流行病学依据。方法:本研究收集了重症监护病房自2006年10月~2010年1月,从患者分离的40株耐碳青霉烯类的鲍曼不动杆菌,琼脂... 目的:研究重症监护病房中耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌的分子流行病学特征,为临床预防和控制医院感染暴发提供分子流行病学依据。方法:本研究收集了重症监护病房自2006年10月~2010年1月,从患者分离的40株耐碳青霉烯类的鲍曼不动杆菌,琼脂稀释法测定14种抗菌药物的最小抑菌浓度,设计通用引物多重PCR扩增D类碳青霉烯酶基因blaOXA-23、blaOXA-24、blaOXA-51、blaOXA-58并测序。EDTA纸片法检测金属酶表型,PCR检测基因型blaIMP、blaVIM、blaSIM,脉冲凝胶电泳分析其同源性。结果:所有耐碳青霉烯类的鲍曼不动杆菌对阿米卡星、庆大霉素和左氧氟沙星等保持有一定敏感性,但对其余抗菌药物耐药率均为100%。所有耐碳青霉烯类的鲍曼不动杆菌均产OXA-23型碳青霉烯酶,在blaOXA-23上游连接有ISAba1启动元件,未检测到blaOXA-24、blaOXA-58碳青霉烯酶基因;金属酶表型及基因型均为阴性。PFGE分为4种克隆型,以A、D型为主。所有耐碳青霉烯类的鲍曼不动杆菌感染患者中,34例(85.0%)为呼吸道感染,5例(12.5%)为伤口感染,1例(2.5%)为血流感染。经临床治疗后,21例(52.5%)存活,12例(30.0%)死亡,7例未出院。结论:本研究重症监护病房流行的40株耐碳青霉烯类的鲍曼不动杆菌均产OXA-23型碳青霉烯酶,以A型和D型克隆为主要流行株,随着抗菌药物选择性压力的作用,出现了全耐药菌株。 展开更多
关键词 鲍曼不动杆菌 oxa-23碳青霉烯酶 脉冲场电泳 医院感染 重症监护室 分子流行病学
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OXA型β-内酰胺酶 被引量:12
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作者 蒋晓飞 洪秀华 倪语星 《国外医药(抗生素分册)》 CAS 2003年第5期232-237,共6页
OXA型 β -内酰胺酶大多数出现在革兰氏阴性菌 (主要为肠杆菌科菌和铜绿假单胞菌 )中 ,通常介导耐氨基组和脲基组青霉素 ,强水解氯唑西林、苯唑西林和甲氧西林。克拉维酸仅能微弱抑制其活性 ,但它却被NaCl强烈抑制。OXA型酶相当于Ambler... OXA型 β -内酰胺酶大多数出现在革兰氏阴性菌 (主要为肠杆菌科菌和铜绿假单胞菌 )中 ,通常介导耐氨基组和脲基组青霉素 ,强水解氯唑西林、苯唑西林和甲氧西林。克拉维酸仅能微弱抑制其活性 ,但它却被NaCl强烈抑制。OXA型酶相当于AmblerD类酶 ,和A、C类酶一样为活性一位点丝氨酸。OXA型酶的氨基酸序列与A、C类酶的一致性约为 16 %。至今已报道了 33种OXA型酶 ,命名为OXA -1~ 31及Amps和LCR -1。大多数酶作了DNA序列分析 ,有的作了生化分析 ,对OXA -10和OXA -13还作了三维结构分析。根据氨基酸序列同源性可将OXA型酶分为 6个群 ,群与群之间相关性很弱 (约 2 0 %~ 30 %)。OXA型酶耐药谱通常很窄 ,但现已发现OXA -2或OXA -10突变衍生酶的耐药谱已扩散到第三代头孢菌素和 /或亚胺培南。编码OXA型酶的基因常位于质粒和 /或整合子中 ,具有很强的扩散能力。 展开更多
关键词 oxa型β-内酰胺酶 革兰氏阴性菌 表型特征 基因特征 生化特征
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