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OXA-23基因和外膜蛋白介导鲍曼不动杆菌对碳青霉烯类药物耐药的机制分析 被引量:7
1
作者 姜飞 邓丽华 +4 位作者 施德仕 康海全 赵晓杰 马萍 李洪春 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期784-787,共4页
目的分析碳青霉烯类耐药鲍曼不动杆菌(CRAB)的耐药性、耐药基因及外膜蛋白的表达情况。方法收集徐州医学院附属医院CRAB 64株,药敏试验采用琼脂稀释法,改良Hodge试验和酶粗提取液水解底物法检测碳青霉烯酶,EDTA-Na2双纸片协同试验检测... 目的分析碳青霉烯类耐药鲍曼不动杆菌(CRAB)的耐药性、耐药基因及外膜蛋白的表达情况。方法收集徐州医学院附属医院CRAB 64株,药敏试验采用琼脂稀释法,改良Hodge试验和酶粗提取液水解底物法检测碳青霉烯酶,EDTA-Na2双纸片协同试验检测金属β-内酰胺酶,PCR法检测主要的碳青霉烯酶基因,PCR产物进行DNA测序分析,肠杆菌科基因间重复一致性序列PCR(ERIC-PCR)进行同源性分析,接合试验探讨耐药基因的可传递性,采用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分析菌株外膜蛋白的表达。结果 64株CRAB仅对多黏菌素B保持良好的敏感性(100%);改良Hodge试验结果为阴性,酶粗提液水解底物法结果显示弱阳性;EDTA-Na2双纸片协同试验呈阴性;与敏感菌株相比,CRAB全部扩增出OXA-23基因;同源性分析将其分为4型,Ⅰ型为主要流行株(40株),其中30株来源于重症监护病房(ICU);接合试验未获成功;外膜蛋白分析发现,CRAB主要改变为缺失相对分子质量(Mr)27 000的蛋白质条带和出现Mr 30 000新蛋白质条带。结论本院ICU病区存在CRAB的克隆流行,其耐药机制可能与OXA-23基因的表达及外膜蛋白的缺失与新增有关。 展开更多
关键词 鲍曼不动杆菌 碳青霉烯类 oxa-23基因 外膜蛋白 耐药
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产OXA-23型碳青霉烯水解酶鲍曼不动杆菌基因研究 被引量:10
2
作者 应春妹 汪雅萍 +2 位作者 李菁菁 刘智凯 凌健华 《检验医学》 CAS 北大核心 2004年第6期483-486,共4页
目的 了解临床分离 12株耐碳青霉烯鲍曼不动杆菌的耐药情况、耐药株来源以及产碳青霉烯酶的类型。方法 收集本院对碳青霉烯类药中介或耐药的鲍曼不动杆菌 12株 ,用琼脂稀释法测定最低抑菌浓度(MIC) ,脉冲场凝胶电泳 (PFGE)分析其同源... 目的 了解临床分离 12株耐碳青霉烯鲍曼不动杆菌的耐药情况、耐药株来源以及产碳青霉烯酶的类型。方法 收集本院对碳青霉烯类药中介或耐药的鲍曼不动杆菌 12株 ,用琼脂稀释法测定最低抑菌浓度(MIC) ,脉冲场凝胶电泳 (PFGE)分析其同源性 ,并用聚合酶链反应 (PCR)检测分析其耐药基因。结果  12株细菌均为多重耐药株 ,有 9株对亚胺培南耐药 ,6株对美罗培南耐药。对青霉素类、头孢菌素类、复方磺胺甲唑均耐药 ,对氟喹诺酮类和酶抑制剂复合物耐药率最低。 12株PFGE图谱分为A、B(B1、B2 ) 2型 ,以A型为主要流行株 (9株 ) ,主要集中在重症监护病房 (ICU)。PCR检出 12株菌株均携带OXA 2 3基因 ,未能检出OXA 2 4基因。结论 本院碳青霉烯类耐药鲍曼不动杆菌流行主要为医院感染所致 ,该流行株呈多重耐药 ,12株菌株均产OXA 2 3型碳青霉烯酶。 展开更多
关键词 oxa-23型碳青霉烯水解酶 鲍曼不动杆菌 基因 研究 耐药基因型 脉冲场凝胶电泳
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OXA-23基因阳性耐亚胺培南鲍曼不动杆菌感染暴发调查研究 被引量:9
3
作者 邹玖明 张爱平 +2 位作者 李智山 杨燕 邓三季 《中国感染控制杂志》 CAS 2010年第4期235-237,共3页
目的了解某院神经内科重症监护室(ICU)暴发流行耐亚胺培南鲍曼不动杆菌感染的基因型及耐药机制。方法以API20NE鉴定菌株,纸片扩散法测定分离菌株对常用抗菌药物的敏感性,聚合酶链反应(PCR)扩增3种酶基因(OXA、IMP、VIM),并对产物进行测... 目的了解某院神经内科重症监护室(ICU)暴发流行耐亚胺培南鲍曼不动杆菌感染的基因型及耐药机制。方法以API20NE鉴定菌株,纸片扩散法测定分离菌株对常用抗菌药物的敏感性,聚合酶链反应(PCR)扩增3种酶基因(OXA、IMP、VIM),并对产物进行测序。结果患者痰标本分离的7株耐亚胺培南鲍曼不动杆菌均携带OXA-23基因,未检出IMP、VIM基因。结论此次暴发流行中,耐碳青霉烯类药物的鲍曼不动杆菌携带的耐药基因为OXA-23基因。 展开更多
关键词 鲍曼不动杆菌 亚胺培南 oxa-23 医院感染 暴发流行 流行病学 抗药性 微生物
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多重耐药鲍曼不动杆菌OXA-23基因与qacE△1基因检测的研究 被引量:7
4
作者 余琳 江凤茹 +1 位作者 卢鉴财 苏丹虹 《检验医学与临床》 CAS 2011年第15期1793-1794,1797,共3页
目的对本院分离的多重耐药鲍曼不动杆菌(MRAB)OXA-23和qacE△1耐药基因进行检测分析。方法收集2009年1月至2010年12月分离的85株多重耐药鲍曼不动杆菌,用聚合酶链反应(PCR)方法检测OXA-23和qacE△1耐药基因并测序,序列与基因库比对。结... 目的对本院分离的多重耐药鲍曼不动杆菌(MRAB)OXA-23和qacE△1耐药基因进行检测分析。方法收集2009年1月至2010年12月分离的85株多重耐药鲍曼不动杆菌,用聚合酶链反应(PCR)方法检测OXA-23和qacE△1耐药基因并测序,序列与基因库比对。结果 85株耐药菌中OXA-23、qacE△1基因的阳性率依次为55.3%、81.2%。其中58株耐亚胺培南MRAB OXA-23、qacE△1基因的阳性率为75.86%、84.48%;而其余27株亚胺培南敏感MRAB两个基因的阳性率分别为11.11%、74.07%。结论 OXA-23基因存在与鲍曼不动杆菌耐亚胺培南密切相关,qacE△1基因检测结果提示这些菌株81.2%携带Ⅰ类整合子,是本组细菌多重耐药表型的主要原因之一。 展开更多
关键词 多重耐药 鲍曼不动杆菌 oxa-23基因 qacE△1基因
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产OXA-23鲍曼不动杆菌可移动遗传元件研究 被引量:3
5
作者 谷秀梅 陈瑶 +3 位作者 刘文恩 彭婉婵 李艳明 李虹玲 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第25期11-15,共5页
目的了解产OXA-23鲍曼不动杆菌(Acinetobacter baumannii,Ab)中整合子、转座子、插入序列及接合性质粒等可移动遗传元件分布状况及其与耐药性的关系。方法收集中南大学湘雅医院2009年1~6月产OXA-23鲍曼不动杆菌71株;根据CLSI2009年标... 目的了解产OXA-23鲍曼不动杆菌(Acinetobacter baumannii,Ab)中整合子、转座子、插入序列及接合性质粒等可移动遗传元件分布状况及其与耐药性的关系。方法收集中南大学湘雅医院2009年1~6月产OXA-23鲍曼不动杆菌71株;根据CLSI2009年标准采用纸片扩散法进行药物敏感性试验;聚合酶链式反应(PCR)检测3种整合子遗传标记(intI 1、intI 2和intI 3)、4种转座子遗传标记(merA、tnpU、tnp513和tnpA)、2种插入序列遗传标记(ISAba1、IS26)及2种接合性质粒遗传标记(traA、trbC),共11种可移动遗传元件;结合药敏结果分析可移动遗传元件与耐药性的关系。结果 intI 1、merA、tnpU、tnp513、ISAba1和IS26检出阳性率分别为:85.9%、7.0%、91.5%、83.1%、100.0%和100.0%。其余5种可移动遗传元件未检出;71株鲍曼不动杆菌每株至少检出2种可移动遗传元件,最多检出6种可移动遗传元件,其中大部分受试菌检出5种可移动遗传元件;在国内首次从鲍曼不动杆菌中检出merA基因,且首次在国内同时从1株鲍曼不动杆菌中检出intI1、merA、tnpU、tnp513、ISAba1和IS26共6种可移动遗传元件;对n<5和n≥5两组耐10种及以上药物菌株比例差异进行χ2检验发现,差异具有显著性(P<0.05),提示可移动遗传元件检出数越高,耐多药菌株数越多,耐药率越高。结论产OXA-23鲍曼不动杆菌易检出各类可移动遗传元件,与医院鲍曼不动杆菌耐药机制相关的可移动遗传元件主要有intI 1、merA、tnpU、tnp513、ISAba1和IS26。 展开更多
关键词 鲍曼不动杆菌 oxa-23 可移动遗传元件 耐药
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重症监护室产OXA-23碳青霉烯类酶的鲍曼不动杆菌的分子流行病学研究 被引量:6
6
作者 王政 刘丁 +3 位作者 陈萍 程晓斌 王豪 成瑶 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期1316-1324,共9页
目的:研究重症监护病房中耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌的分子流行病学特征,为临床预防和控制医院感染暴发提供分子流行病学依据。方法:本研究收集了重症监护病房自2006年10月~2010年1月,从患者分离的40株耐碳青霉烯类的鲍曼不动杆菌,琼脂... 目的:研究重症监护病房中耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌的分子流行病学特征,为临床预防和控制医院感染暴发提供分子流行病学依据。方法:本研究收集了重症监护病房自2006年10月~2010年1月,从患者分离的40株耐碳青霉烯类的鲍曼不动杆菌,琼脂稀释法测定14种抗菌药物的最小抑菌浓度,设计通用引物多重PCR扩增D类碳青霉烯酶基因blaOXA-23、blaOXA-24、blaOXA-51、blaOXA-58并测序。EDTA纸片法检测金属酶表型,PCR检测基因型blaIMP、blaVIM、blaSIM,脉冲凝胶电泳分析其同源性。结果:所有耐碳青霉烯类的鲍曼不动杆菌对阿米卡星、庆大霉素和左氧氟沙星等保持有一定敏感性,但对其余抗菌药物耐药率均为100%。所有耐碳青霉烯类的鲍曼不动杆菌均产OXA-23型碳青霉烯酶,在blaOXA-23上游连接有ISAba1启动元件,未检测到blaOXA-24、blaOXA-58碳青霉烯酶基因;金属酶表型及基因型均为阴性。PFGE分为4种克隆型,以A、D型为主。所有耐碳青霉烯类的鲍曼不动杆菌感染患者中,34例(85.0%)为呼吸道感染,5例(12.5%)为伤口感染,1例(2.5%)为血流感染。经临床治疗后,21例(52.5%)存活,12例(30.0%)死亡,7例未出院。结论:本研究重症监护病房流行的40株耐碳青霉烯类的鲍曼不动杆菌均产OXA-23型碳青霉烯酶,以A型和D型克隆为主要流行株,随着抗菌药物选择性压力的作用,出现了全耐药菌株。 展开更多
关键词 鲍曼不动杆菌 oxa-23碳青霉烯酶 脉冲场电泳 医院感染 重症监护室 分子流行病学
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LAMP法检测耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌OXA-23基因的研究 被引量:3
7
作者 邓正华 温先勇 +2 位作者 刘靳波 彭瑛 唐敏 《国际检验医学杂志》 CAS 2015年第4期513-515,共3页
目的建立一种简便、快速、特异、灵敏的耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌(CRAB)OXA-23基因分子检测方法,并用于临床标本检测,以便了解产OXA-23酶CRAB的耐药分布状况。方法运用环介导等温扩增技术(LAMP),利用PrimerExplorer 4.0软件设计一套特... 目的建立一种简便、快速、特异、灵敏的耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌(CRAB)OXA-23基因分子检测方法,并用于临床标本检测,以便了解产OXA-23酶CRAB的耐药分布状况。方法运用环介导等温扩增技术(LAMP),利用PrimerExplorer 4.0软件设计一套特异引物检测CRAB的OXA-23基因。通过优化LAMP检测方法的实验条件,应用SYBR Green I作为LAMP反应荧光显色物质,然后通过肉眼目测或电泳检测比较结果。同时,应用LAMP检测该院自2013年12月至2014年3月收集分离的41株多重耐药鲍曼不动杆菌。结果 CRAB的OXA-23基因菌株LAMP反应电泳产生了阶梯状条带,而其他不同菌株和阴性对照没有条带;向扩增产物中加入1μL SYBR GreenⅠ,CRAB的OXA-23基因菌株LAMP扩增产物的颜色由橙色变为绿色,而其他不同菌株和阴性对照仍为橙色;并检测出CRAB的OXA-23基因菌株纯培养物的灵敏度达到了5cfu/μL。对41株我院分离的多重耐药鲍曼不动杆菌进行LAMP检测,检出OXA-23基因32株,检出率为78.04%。结论该院分离的CRAB OXA-23基因的携带率较高,对常用抗菌药物有非常高的耐药率;本研究建立的LAMP技术检测CRAB OXA-23基因是一种简便、快速、特异、灵敏的耐药鲍曼不动杆菌检测方法,适于基层单位推广使用,对临床医生合理选择抗生素具有重要意义。 展开更多
关键词 鲍曼不动杆菌 环介导等温扩增技术 耐药基因 碳青霉烯类 oxa-23
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一株同时产OXA-23型碳青霉烯水解酶和PER-1型超广谱β-内酰胺酶的鲍曼不动杆菌 被引量:29
8
作者 蒋晓飞 乐军 +3 位作者 洪秀华 朱月秋 王洪海 倪语星 《上海医学检验杂志》 北大核心 2002年第5期263-267,共5页
目的 分析多重耐药鲍曼不动杆菌对 β 内酰胺耐药的原因及其耐药基因的转移方式。 方法 用等电聚焦电泳试验和三维试验分析多重耐药鲍曼不动杆菌临床菌株所产 β 内酰胺酶 ,并进行初步分类 ,用聚合酶链反应 (PCR)扩增和产物测序方法确... 目的 分析多重耐药鲍曼不动杆菌对 β 内酰胺耐药的原因及其耐药基因的转移方式。 方法 用等电聚焦电泳试验和三维试验分析多重耐药鲍曼不动杆菌临床菌株所产 β 内酰胺酶 ,并进行初步分类 ,用聚合酶链反应 (PCR)扩增和产物测序方法确认 β 内酰胺酶基因 ,用PCR扩增整合子全可变区和质粒接合实验来判定其耐药基因的转移方式。结果 该临床菌株产超广谱 β 内酰胺酶 ,经分子生物学方法证实有blaPER 1基因 ,同时还有blaOXA 2 3 基因和aacA4基因。结论 发现一株产OXA 2 3型碳青霉烯酶和可转移的PER 1型超广谱 β 内酰胺酶的鲍曼不动杆菌 ,blaPER 展开更多
关键词 oxa-23 碳青霉烯水解酶 PER-1型 超广谱Β-内酰胺酶 鲍曼不动杆菌 耐药基因 分子生物学
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耐亚胺培南鲍曼不动杆菌OXA-23基因检测及分析 被引量:2
9
作者 柏淑禹 范晓红 +1 位作者 张洪 杨帆 《临床肺科杂志》 2013年第2期282-283,共2页
目的了解临床分离的耐亚胺培南鲍曼不动杆菌OXA-23基因的存在状况。方法收集我院临床分离的非重复耐亚胺培南鲍曼不动杆菌16株,采用纸片扩散法确定其耐药率,以PCR对亚胺培南耐药菌株进行OXA-23基因的检测并测序,序列与基因库比对。结果... 目的了解临床分离的耐亚胺培南鲍曼不动杆菌OXA-23基因的存在状况。方法收集我院临床分离的非重复耐亚胺培南鲍曼不动杆菌16株,采用纸片扩散法确定其耐药率,以PCR对亚胺培南耐药菌株进行OXA-23基因的检测并测序,序列与基因库比对。结果 16株耐亚胺培南鲍曼不动杆菌中,OXA-23基因阳性11株,阳性率为68.8%。随机抽取2株OXA-23基因阳性株进行测序后,经网上GenBank比对,与OXA-23标准株100%同源。结论分离菌株主要来源于痰标本,耐亚胺培南鲍曼不动杆菌OXA-23基因的携带率较高,分离菌株的耐药性可能与OXA-23型碳青霉烯酶基因有关。 展开更多
关键词 鲍曼不动杆菌 亚胺培南 oxa-23基因
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MRAB OXA-23基因检测电化学DNA传感器的构建及初步评价
10
作者 郭宏波 戴飘飘 +1 位作者 黄华亮 郭彦伟 《检验医学》 CAS 2019年第4期346-350,共5页
目的构建用于检测多重耐药鲍曼不动杆菌(MRAB)OXA-23突变基因的新型电化学DNA传感器。方法采用多分枝长针海胆形铂纳米树枝(Pt-LSSUs@PAA)修饰电化学DNA传感器界面,以六氨合钌(RuHex)为信号指示剂,通过差分脉冲伏安法检测传感器杂交前后... 目的构建用于检测多重耐药鲍曼不动杆菌(MRAB)OXA-23突变基因的新型电化学DNA传感器。方法采用多分枝长针海胆形铂纳米树枝(Pt-LSSUs@PAA)修饰电化学DNA传感器界面,以六氨合钌(RuHex)为信号指示剂,通过差分脉冲伏安法检测传感器杂交前后与DNA骨架中带负电的磷酸基团结合的RuHex产生的电化学信号差异。用构建完成的电化学DNA传感器定量检测MRAB OXA-23突变基因。结果构建的电化学DNA传感器具有良好的稳定性和重现性,Pt-LSSUs@PAA的修饰能显著增大电极的有效面积,加快电极表面的电子传导速率,达到信号放大的目的。构建完成的电化学DNA传感器测定OXA-23浓度的线性范围为10 fmol/L~10 nmol/L,检测限为3.3 fmol/L(信噪比为3),且具有良好的特异性。结论构建的电化学DNA传感器可灵敏、特异地定量检测MRAB OXA-23基因。 展开更多
关键词 oxa-23基因 多重耐药鲍曼不动杆菌 多分枝长针海胆形铂纳米树枝 DNA传感器
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ICU病区泛耐药鲍曼不动杆菌OXA-23基因与ArmA甲基化酶基因的研究
11
作者 钟瑞雪 周少雄 +3 位作者 霍保善 黄泽棋 邹林 梁碧珊 《医学检验与临床》 2016年第6期22-24,38,共4页
目的:了解我院泛耐药鲍曼不动杆菌(PDR—AB)碳青霉烯酶OXA-23基因及介导氨基糖苷类高水平耐药的ArmA甲基化酶基因的存在状况,为有效的临床治疗和医院感染控制提供实验室依据。方法:收集我院2013-2015年从ICU病区分离的泛耐药鲍曼... 目的:了解我院泛耐药鲍曼不动杆菌(PDR—AB)碳青霉烯酶OXA-23基因及介导氨基糖苷类高水平耐药的ArmA甲基化酶基因的存在状况,为有效的临床治疗和医院感染控制提供实验室依据。方法:收集我院2013-2015年从ICU病区分离的泛耐药鲍曼不动杆菌共60株,经VITEK2-Compact全自动细菌鉴定仪进行细菌鉴定和药敏试验,采用PCR检测OXA-23基因及AnnA甲基化酶基因,并对其扩增产物进行基因测序。结果:60株泛耐药鲍曼不动杆菌所携带的OXA-23基因阳性率83.3%(50/60),ArlnA基因阳性率为98.3%(59/60)。同时携带2种基因型有50株。结论:我院ICU分离的泛耐药鲍曼不动杆菌中,广泛存在着OXA-23基因及AmL4甲基化酶基因,应引起临床医生高度重视,防止在院内其他的临床科室流行传播。 展开更多
关键词 泛耐药 鲍曼不动杆菌 oxa-23基因 ArmA基因
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High prevalence of multidrug-resistance in Acinetobacter baumannii and dissemination of carbapenemase-encoding genes bla_(OXA-23-like),bla_(OXA-24-like)and bla_(NDM-1) in Algiers hospitals 被引量:20
12
作者 Khadidja Khorsi Yamina Messai +2 位作者 Moufida Hamidi Houria Ammari Rabah Bakour 《Asian Pacific Journal of Tropical Medicine》 SCIE CAS 2015年第6期439-447,共9页
Objective:To assess and characterize antibiotic resistance in Acinetobacter baumannii strains recovered from 5 health-care facilities in Algiers.Methods:Antibiotic susceptibility testing was performed by agar diffusio... Objective:To assess and characterize antibiotic resistance in Acinetobacter baumannii strains recovered from 5 health-care facilities in Algiers.Methods:Antibiotic susceptibility testing was performed by agar diffusion and agar dilution methods,resistance genes were identified by PCR and sequencing,and molecular typing of isolates was carried out by enterobacterial repetitive intergenic consensus-PCR(ERIC-PCR).Results:Among 125 tested isolates,117(93.6% ) were multidrug-resistant.of which 94(75.2% ) were imipenem resistant.The bla_(ADC)and bla_(OXA-51-like) genes were detected in all isolates,in association with ISAba I sequence in 84% and 8% (imipenem resistant) of isolates,respectively.The bla_(OXA-23-like) and bla_(OXA-24-like)carbapenemase genes were delected in 67.02% and 20.21% of imipenem-resistant isolates,respectively.The bla_(OXA-23-like) gene is linked to ISAba1 or ISAba4 elements.The metallo-β-lactamase NDM-1 gene was found in 10(10.6% ) imipenem-resisianl strains from three hospitals,it is linked to ISAba125 clement in nine strains.Extended spectrum β-lactamases production was not detected.Imipenem and cefotaxime resistance phenolypes could not be transferred to Escherichia coli by conjugation.Outer membrane protein CarO gene was not delected in four imipenem-resisianl isolates.The aac(6')-1b.sul1,sul2,tetA and tetB genes were present in 5.31% .36.17% .77.65% .1.06% and 65.92% of strains,respectively.Class 1 integrons were detected in 23.4% strains.KRIC-PCR typing showed a genetic diversity among bla_(OXA-23-like) and bla_(OXA-24-like) positive strains,while clonality was observed among bla_(NDM-1)positives.Conclusions:This study highlighted the high prevalence of imipenem resistance in Acinetobacter baumannii in Algiers hospitals mediated mainly by bla_(OXA-23-like),bla_(OXA-24-like),and bla_(NDM-1) genes. 展开更多
关键词 Acinetobacter baumannii MULTIDRUG-RESISTANCE CARBAPENEMASE bla_(oxa-23-like) bla_(OXA 24 like) bla_(NDM-1) carO Hospital Algiers
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OXA-23型酶介导的鲍曼不动杆菌对碳青霉烯类抗生素耐药分子传播机制 被引量:1
13
作者 程巧菊 许苔希 《浙江临床医学》 2015年第6期903-905,共3页
目的:探讨OXA-23酶在介导鲍曼不动杆菌碳青霉烯类抗生素耐药过程中的传播机制。方法对2010年9月至2012年3月58株产OXA-23型碳青霉烯酶鲍曼不动杆菌进行深入研究,所有菌株运用PCR mapping方法对blaOXA-23基因的周围结构进行扩增及测序... 目的:探讨OXA-23酶在介导鲍曼不动杆菌碳青霉烯类抗生素耐药过程中的传播机制。方法对2010年9月至2012年3月58株产OXA-23型碳青霉烯酶鲍曼不动杆菌进行深入研究,所有菌株运用PCR mapping方法对blaOXA-23基因的周围结构进行扩增及测序分析;根据PFGE型别挑选不同克隆的菌株,进一步采用S1-PFGE以及ApaI-PFGE联合Southern blot杂交法对blaOXA-23基因进行定位分析。结果58株菌中有47株菌的blaOXA-23基因周围结构为Tn2009转座结构、11株为Tn2008转座结构;58株菌属于8个不同的克隆型别(A、B、C、D、E、F1、F2、G和H克隆),其中E克隆的blaOXA-23基因存在2个拷贝,分别位于质粒及染色体上,质粒大小为78.2kb左右;其余克隆菌blaOXA-23基因定位于染色体上,所在片段大小为310.1kb左右,其中D克隆存在2个染色体拷贝。结论转座结构是导致blaOXA-23基因迅速在鲍曼不动杆菌中转移的重要元件,导致鲍曼不动杆菌碳青霉烯类抗生素耐药传播和扩散。 展开更多
关键词 oxa-23 碳青霉烯类 耐药传播 鲍曼不动杆菌
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鲍曼不动杆菌产OXA-23和AmpC酶的Meta分析 被引量:1
14
作者 刘成 孙宁 +1 位作者 祝丽晶 侯盼飞 《医疗装备》 2019年第3期53-55,共3页
目的比较全国8个省市鲍曼不动杆菌产OXA-23、AmpC酶情况,并分析其耐药机制。方法搜集国内关于鲍曼不动杆菌耐药机制的研究报道,采用Meta分析的方法对产OXA-23、AmpC酶情况进行综合分析。结果收集8个省市的鲍曼不动杆菌产OXA-23、AmpC酶... 目的比较全国8个省市鲍曼不动杆菌产OXA-23、AmpC酶情况,并分析其耐药机制。方法搜集国内关于鲍曼不动杆菌耐药机制的研究报道,采用Meta分析的方法对产OXA-23、AmpC酶情况进行综合分析。结果收集8个省市的鲍曼不动杆菌产OXA-23、AmpC酶的相关文献,两种酶总体检出率比较,差异无统计学意义(χ2=0.1183,P=0.7309);但各地区间存在一定差异,上海、江苏以产OXA-23为主,浙江、广东、重庆以产AmpC酶为主。结论全国鲍曼不动杆菌产OXA-23、AmpC酶一致,但不同地区间存在一定差异。 展开更多
关键词 鲍曼不动杆菌 耐药机制 oxa-23 AMPC META分析
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耐亚胺培南鲍曼不动杆菌OXA-23耐药基因的研究进展
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作者 陈浩川 蔡晓瑜 +1 位作者 高展奎 陈凯敏 《中文科技期刊数据库(引文版)医药卫生》 2022年第2期18-21,共4页
实验研究耐亚胺培南鲍曼不动杆菌OXA-23耐药基因实际状况。方法:实验对象:抽取医院耐亚胺培南鲍曼不动杆菌15株为实验对象。实验方法:利用纸片扩散方法进行检测。并抽取10株亚胺培南敏感鲍曼不动杆菌和耐亚胺培南鲍曼不动杆菌进行对比... 实验研究耐亚胺培南鲍曼不动杆菌OXA-23耐药基因实际状况。方法:实验对象:抽取医院耐亚胺培南鲍曼不动杆菌15株为实验对象。实验方法:利用纸片扩散方法进行检测。并抽取10株亚胺培南敏感鲍曼不动杆菌和耐亚胺培南鲍曼不动杆菌进行对比分析。实验目标:研究耐亚胺培南鲍曼不动杆菌OXA-23耐药基因实际状况。结果:临床分布重症监护室(ICU)8株、内科2株、中医康复科3株、外科2株。15株IRAB对常用14种抗菌药物耐药结果中,亚胺培南、阿米卡星、氨苄西林/舒巴坦、头孢曲松、呋喃妥因、呋喃妥因、头孢吡肟、庆大霉素耐药率均为100%。15株IRAB中,13株OXA-23阳性(占86.7%),10株ISAB中,1株OXA-23阳性(占10%)。结论:耐亚胺培南鲍曼不动杆菌OXA-23 基因携带率十分高,应该加强预防和控制,保证医院治疗安全。 展开更多
关键词 耐亚胺培南鲍曼不动杆菌 oxa-23耐药基因 实验 进展
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鲍曼不动杆菌对碳青霉烯类耐药机制的研究 被引量:44
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作者 王辉 刘颖梅 +3 位作者 陈民钧 孙宏莉 谢秀丽 徐英春 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期567-572,共6页
目的调查我院鲍曼不动杆菌对亚胺培南耐药性变迁及其耐药机制。方法用WHONET-5软件分析1999~2001年我院分离的鲍曼不动杆菌的耐药性变迁;等电聚焦电泳测定酶的等电点;接合试验证实酶基因有无可转移性,并用碱裂解法提取质粒;脉冲场凝胶... 目的调查我院鲍曼不动杆菌对亚胺培南耐药性变迁及其耐药机制。方法用WHONET-5软件分析1999~2001年我院分离的鲍曼不动杆菌的耐药性变迁;等电聚焦电泳测定酶的等电点;接合试验证实酶基因有无可转移性,并用碱裂解法提取质粒;脉冲场凝胶电泳(pulsedfieldgelelectrophoresis,PFGE)确定耐药株的亲缘关系;对整合酶基因及碳青霉烯酶基因OXA-、IMP-、VIM-进行聚合酶链式反应(polymerasechainreaction,PCR)及序列分析。结果1999~2001年,鲍曼不动杆菌对亚胺培南的耐药性分别为8.5%,1.8%及3.9%。存活的亚胺培南耐药株共9株,这9株菌同时对其他碳青霉烯类、头孢他啶、氨曲南、庆大霉素耐药,其中4株同时对环丙沙星耐药。接合试验证实亚胺培南的耐药基因不能转移,9株菌均不含质粒。9株菌均产多种β内酰胺酶:TEM-1酶,AmpC酶及pI为6.7、6.0的2个酶,后2个酶不被邻氯西林、克拉维酸抑制。所有9株菌均含I类整合酶基因。9株菌IMP-、VIM-型PCR均阴性;但用OXA-23特异引物扩增均阳性,经序列分析证明,100%与OXA-23同源。PFGE发现3个耐药克隆(A型5株,B型3株,C型1株),其中A克隆株与对照克隆株(同时耐头孢他啶、环丙沙星、庆大霉素,但亚胺培南敏感)同源关系密切。 展开更多
关键词 鲍曼不动杆菌 碳青霉烯类 oxa-23型碳青霉烯酶
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426株鲍曼不动杆菌的耐药性分析与OXA-23型碳青霉烯酶检测 被引量:6
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作者 余广超 陈凤平 +1 位作者 刘菊珍 温旺荣 《中国微生态学杂志》 CAS CSCD 2012年第12期1112-1114,共3页
目的了解暨南大学附属第一医院2009年至2011年鲍曼不动杆菌的分布特点和耐药状况,为临床合理使用抗生素提供依据,同时研究广州地区亚胺培南耐药鲍曼不动杆菌中OXA-23型碳青霉烯酶的分子流行病学特征。方法利用梅里埃VITEK-2 Compact微... 目的了解暨南大学附属第一医院2009年至2011年鲍曼不动杆菌的分布特点和耐药状况,为临床合理使用抗生素提供依据,同时研究广州地区亚胺培南耐药鲍曼不动杆菌中OXA-23型碳青霉烯酶的分子流行病学特征。方法利用梅里埃VITEK-2 Compact微生物分析仪鉴定细菌,K-B法进行药敏试验,采用WHONET 5.6软件统计分析药敏结果,PCR检测OXA-23型碳青霉烯酶的编码基因。结果 2009年至2011年临床分离出426株鲍曼不动杆菌,主要分离自呼吸科病房(119株,占27.9%)和ICU病房(107株,占25.1%),标本类型以痰液为主(361株,占84.7%),鲍曼不动杆菌对12种抗生素的耐药率总体呈逐年上升趋势,对亚胺培南的耐药率从13.2%上升到39.3%,在124株亚胺培南耐药鲍曼不动杆菌中PCR检出98株OXA-23型碳青霉烯酶阳性菌株。结论鲍曼不动杆菌对各种抗菌药物的耐药性逐年增强,产OXA-23型碳青霉烯酶是其对亚胺培南耐药的主要机制之一。 展开更多
关键词 鲍曼不动杆菌 oxa-23型碳青霉烯酶
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耐亚胺培南鲍曼不动杆菌耐药机制研究 被引量:23
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作者 方平 潘晓龙 +1 位作者 周东升 吴祥林 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期245-248,共4页
目的研究鲍曼不动杆菌对亚胺培南的耐药机制。方法对临床分离的3株耐亚胺培南的鲍曼不动杆菌,采用KB纸片扩散法(CLSI/NCCLS2004年标准)进行药敏试验,三维试验检测ESBLs和AmpC酶,PCR方法检测TEM、SHV、PER、VEB、AmpC、IMP、VIM、OXA-23... 目的研究鲍曼不动杆菌对亚胺培南的耐药机制。方法对临床分离的3株耐亚胺培南的鲍曼不动杆菌,采用KB纸片扩散法(CLSI/NCCLS2004年标准)进行药敏试验,三维试验检测ESBLs和AmpC酶,PCR方法检测TEM、SHV、PER、VEB、AmpC、IMP、VIM、OXA-23和OXA-24等9种耐药基因型,PCR阳性产物进行基因测序,结果在GenBank基因库中比对分析。结果3株鲍曼不动杆菌为多重耐药菌株,三维试验均产生ESBLs,1株产生AmpC酶,耐药基因型检测3株TEM阳性,2株PER阳性,2株AmpC酶阳性及SHV、VEB和IMP、VIM、OXA-24型等均为阴性;3株OXA-23型均阳性;另外27株对亚胺培南敏感鲍曼不动杆菌IMP、VIM、OXA-23和OXA-24型检测结果均阴性。结论耐亚胺培南鲍曼不动杆菌携带TEM、PER、非诱导AmpC酶、OXA-23型碳青霉烯酶基因,产生OXA-23型碳青霉烯酶是主要耐药机制。 展开更多
关键词 鲍曼不动杆菌 oxa-23型碳青霉烯酶 耐药基因型
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多重耐药鲍曼不动杆菌同源性分析 被引量:7
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作者 陈慧红 沈波 +7 位作者 王依满 俞云松 余素飞 戴冬玲 周君 傅鹰 陈佩珍 俞文娴 《中国微生态学杂志》 CAS CSCD 2008年第1期65-67,共3页
目的研究台州医院中心重症监护病房(ICU)及脑外重症监护病房(SICU)2006年1月出现的多重耐药鲍曼不动杆菌(MDR-AB)的耐药性、碳青霉烯酶基因型及同源性。方法运用VITEK-60全自动微生物仪对分离自2006年1月ICU和SICU患者多重耐药鲍曼不动... 目的研究台州医院中心重症监护病房(ICU)及脑外重症监护病房(SICU)2006年1月出现的多重耐药鲍曼不动杆菌(MDR-AB)的耐药性、碳青霉烯酶基因型及同源性。方法运用VITEK-60全自动微生物仪对分离自2006年1月ICU和SICU患者多重耐药鲍曼不动杆菌8株进行菌种的重新鉴定,采用微量板稀释法测定β-内酰胺类、氨基糖苷类、氟喹喏酮类等17种抗菌药物的体外最低抑菌浓度(MIC)(其中头孢哌酮/舒巴坦、美洛配能采用K-B法测定耐药性)。采用PCR对8株菌株进行OXA型碳青霉烯酶基因型检测,运用脉冲场凝胶电泳分析菌株的同源性。结果8株菌株仅对头孢哌酮/舒巴坦敏感,对头孢菌素类、氨基糖苷类、氟喹喏酮类和碳青霉烯类等抗菌药物均显示出较高水平的耐药;8株菌株均产OXA-23型碳青霉烯酶;脉冲场凝胶电泳证实其为同一克隆。结论本组鲍曼不动杆菌为多重耐药株,同一克隆株在不同感染个体的相互传播,导致了这次院内感染的流行。 展开更多
关键词 鲍曼不动杆菌 同源性 oxa-23
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泛耐型鲍曼不动杆菌耐药机制的探讨 被引量:22
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作者 史利宁 张慧 +4 位作者 邵海枫 王卫萍 张小卫 范明 王洁 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期327-330,共4页
目的了解泛耐型鲍曼不动杆菌(pan-drug resistantAcinetobacter baumannii,PDRAB)的耐药性和产耐药酶的情况,以及介导碳青霉烯酶的基因型及外膜蛋白的改变。方法收集临床分离的PDRAB 68株,用三维试验测定菌株产耐药酶的情况;用琼脂稀释... 目的了解泛耐型鲍曼不动杆菌(pan-drug resistantAcinetobacter baumannii,PDRAB)的耐药性和产耐药酶的情况,以及介导碳青霉烯酶的基因型及外膜蛋白的改变。方法收集临床分离的PDRAB 68株,用三维试验测定菌株产耐药酶的情况;用琼脂稀释法测定最低抑菌浓度(M IC);用PCR法检测OXA-23基因和IMP-1基因;用SDS-PAGE检测外膜蛋白。结果以头孢三嗪(CRO)为底物,68株PDRAB中单产AmpC酶4株,同时产AmpC酶和ESBL酶1株,产可水解头孢三嗪但不能被克拉维酸(CA)和氯唑西林(CLO)抑制的酶的17株,不分解CRO的46株;以亚胺培南(IMP)为底物,所有PDRAB均产可水解亚胺培南的酶,但不能被EDTA、CA和CLO抑制。M IC结果示PDRAB株对包括IMP在内的常用抗菌药物均高度耐药。68株PDRAB均扩增出OXA-23基因,而IMP-1基因均为阴性。与鲍曼不动杆菌敏感株(S株)相比,PDRAB株和仅亚胺培南敏感株(M株)缺失了分子量约27 000处的蛋白质条带,但在31 000处出现一条新的蛋白质条带;与M株相比,有12株PDRAB在约33 000处出现蛋白质条带的缺失。结论我院分离的68株PDRAB携带OXA-23型碳青霉烯酶基因,大多数存在外膜蛋白的缺失或改变,这些改变可能共同介导了细菌在多重耐药前题下继发的对碳青霉烯类药物的耐药。 展开更多
关键词 泛耐型鲍曼不动杆菌 Β-内酰胺酶 oxa-23基因 外膜蛋白
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