乳腺癌前哨淋巴结中Oct-4、VEGF-D、L-selectin水平与前哨淋巴结转移的关系及意义

目的探讨乳腺癌前哨淋巴结中八聚体结合转录因子-4(Oct-4)、血管内皮生长因子-D(VEGF-D)、L-选择素(L-selectin)水平与前哨淋巴结转移(SLNM)的关系及意义。方法选取2020年4月—2022年7月收治的147例乳腺癌,根据SLNM情况分为SLNM组67例、无SLNM组80例,比较2组及不同T分期、区域淋巴结分期患者前哨淋巴结中Oct-4、VEGF-D、L-selectin水平,采用多因素Logistic回归分析寻找乳腺癌SLNM的危险因素,采用决策曲线分析(DCA)和临床影响曲线(CIC)分析前哨淋巴结中Oct-4、VEGF-D、L-selectin评估SLNM的临床效用和与实际情况的符合度。结果SLNM组前哨淋巴结中Oct-4、VEGF-D、L-selectin水平高于无SLNM组(P<0.01)。随着T分期和区域淋巴结分期升高,前哨淋巴结中Oct-4、VEGF-D、L-selectin水平逐渐升高,差异有统计学意义(P<0.05)。前哨淋巴结中Oct-4、VEGF-D、L-selectin均是乳腺癌患者SLNM的独立危险因素(P<0.01);绘制DCA曲线显示,前哨淋巴结中Oct-4、VEGF-D、L-selectin评估乳腺癌患者SLNM均有正向的净获益,临床效用排序:Oct-4、L-selectin、VEGF-D,三者联合较单独指标评估的临床获益度均明显升高;绘制CIC显示,阈概率值>0.6时,三者联合评估SLNM与实际情况具有较高的符合率。结论乳腺癌前哨淋巴结中Oct-4、VEGF-D、L-selectin水平与SLNM及肿瘤分期有关,是患者发生SLNM的一个潜在机制,三者联合评估SLNM具有良好的临床获益度,可作为评估乳腺癌患者SLNM的可靠方法。

L-丙交酯的合成研究

L-丙交酯产率偏低是制约聚-L-乳酸大规模应用的关键因素之一，寻找合理的催化剂是其中的关键技术。分别采用氧化锌（ZnO）、辛酸亚锡[Sn（Oct）2]、氧化锌／辛酸亚锡[ZnO／Sn（Oct）2]、三氧化二铝／辛酸亚锡[Al2O3／Sn（Oct）2]催化剂合成L-丙交酯。实验结果表明，催化剂的种类和用量对L-丙交酯的收率有显著的影响。以Al2O3／Sn（Oct）2为催化剂，用量为反应物总质量的2．03％时催化效果较好，能使L-丙交酯的收率高达70．5％。

L-丙交酯催化合成聚L-乳酸

采用自制、提纯的L-丙交酯(LLA),用辛酸亚锡作催化剂,在减压下进行聚L-乳酸(PLLA)的开环聚合研究.考察了反应温度、反应时间、催化剂用量与合成的聚L-乳酸分子量的关系.实验结果表明:反应温度为150℃,反应时间为64 h,单体与催化剂比值为16 000时,合成的聚L-乳酸分子量最高.采用差热分析和扫描电镜技术对所合成的聚L-乳酸的热性能和表面形貌进行了表征.

Isolation and characterization of the murine Nanog gene promoter

Nanog protein is expressed in the interior cells of compacted morulae and maintained till epiblasts but downregulated by implantation stage. It is also expressed in embryonic stem cells, embryonic carcinoma cells and embryonic germ cells but disappeared in differentiated ES cells. In this study, we have isolated, sequenced, and performed the first characterization of the Nanog promoter. The transcription start sites were mapped by primer extension analysis. Two promoter regions were found upstream the transcription start sites and the expression of major Nanog promoter/ reporter gene construct is abolished in differentiated F9 EC cells as compared to the undifferentiated counterpart. We also showed that a putative octamer motif (ATGCAAAA) is necessary for the major promoter activity. Gel shift and supershift assays showed that Oct-1, Oct-4 and Oct-6 protein selectively bind to the octamer motif.

清热燥湿方对急性肺损伤大鼠肺组织核转录因子-κB蛋白及mRNA表达的影响

目的 探讨清热燥湿方对脂多糖(LPS)诱导的急性肺损伤(ALI)大鼠肺组织核转录因子-κB(NF-κB)蛋白及mRNA表达的影响.方法 40只雄性Wistar大鼠按随机数字表法均分为对照组、模型组、地塞米松组、清热燥湿方组4组.地塞米松和清热燥湿方在LPS诱导ALI模型前预处理3 d.分别于制模后4 h和8 h采用免疫组化法和逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测NF-κB的蛋白及mRNA表达,并进行肺组织病理观察.结果 与模型组相比,地塞米松组和清热燥湿方组4 h、8 h NF-κB蛋白染色阳性面积率[4 h:(3.40±0.39)%、(2.59±0.62)%比(4.28±0.55)%;8 h:(3.04±0.74)%、(2.60±0.11)%比(4.20±0.62)%]及mRNA表达[4 h:(12.88±2.28)×10-4、(3.07±2.63)×10-4比(44.82±9.27)×10-4;8 h:(3.30±2.64)×10-4、(1.53±1.51)×10-4比(26.07±3.81)×10-4]均明显降低(P＜0.05或P＜0.01).光镜下观察,模型组大鼠肺组织出现大片出血及坏死;清热燥湿方组大鼠肺组织病理损伤程度较模型组减轻.结论 清热燥湿方能减轻内毒素致ALI大鼠肺组织损伤,对肺损伤有保护作用,其机制可能与其能降低损伤肺组织NF-κB蛋白及mRNA表达有关.

聚乙二醇中1-辛炔的环三聚反应

在绿色反应介质聚乙二醇中,PdCl2/CuCl2催化体系可以顺利地催化1-辛炔发生环三聚反应,区域选择性地生成1,3,5-三己基苯,该反应产率较高,对环境友好,且催化体系可以适当地重复使用.

丙交酯合成过程中裂解工艺的研究

以辛酸亚锡为催化剂,由L-乳酸合成L-丙交酯(L-LA),考察了裂解温度对丙交酯粗产率及光学纯度的影响。结果表明:随着裂解温度升高,丙交酯收率逐渐升高,但纯化后丙交酯光学纯度逐渐下降,当温度为205℃时,粗产率达72.5%,光学纯度最高,达到99.8%;当温度255℃时,粗产率最高达到98.3%,光学纯度为50.9%;通过1 H-NMR、FTIR对丙交酯微观结构及其含量进行表征,采用DSC、GC-MS手段对丙交酯熔点和化学纯度进行了测试,另外利用TG-FTIR进行了丙交酯裂解反应跟踪分析。

10-(3-氯-1-氮杂双环[2,2,2]辛-3-甲撑)吩噻嗪的合成

研究了以10-(3-羟基-1-氮杂双环[2,2,2]辛-3-甲撑)吩噻嗪为原料制备10-(3-氯-1-氮杂双环[2,2,2] 辛-3-甲撑)吩噻嗪的合成工艺,考察了反应温度、反应时间对产品收率的影响。该合成工艺产品收率可达90%。

香兰素与乙基香兰素对大鼠肝脏中转运蛋白mRNA表达的影响

目的研究香兰素、乙基香兰素对大鼠肝脏中多药耐药基因Mdr1、多药耐药相关蛋白Mrp2、阴离子转运蛋白Oatp1A1和阳离子转运蛋白Oct1 mRNA表达水平的影响。方法大鼠ig香兰素或乙基香兰素3、15、75 mg/(kg.d),连续给药7 d,提取肝脏总RNA,逆转录后荧光定量PCR检测细胞膜Mdr1、Mrp2、Oatp1A1和Oct1 mRNA的表达。结果香兰素、乙基香兰素均能显著上调Mdr1 mRNA的表达,下调Oatp1A1、Oct1 mRNA的表达,对Mrp2 mRNA的表达无显著影响。结论香兰素、乙基香兰素给药后能提高肝细胞Mdr1对药物的外排作用,减弱Oatp1A1、Oct1对药物的摄取能力,当香兰素和乙基香兰素与上述转运体底物药物共用时,可能会发生药物相互作用。