聚醚酯消泡剂在白水中的性能研究

本研究表征了以不同官能度的聚醚(脂肪醇聚醚、丙二醇聚醚、甘油聚醚,官能度分别为1、2、3)和脂肪酸为原料合成的聚醚酯结构,着重探讨了3种官能度聚醚酯的消泡性能。结果表明,硬脂酸为优选脂肪酸,起始剂为十八醇、环氧乙烷(EO)与环氧丙烷(PO)物质的量比为3∶7时,合成的脂肪醇聚醚酯消泡剂的消泡性能最佳;POEO或EOPOEO嵌段的丙二醇聚醚酯(EO在聚醚链段末端)具有良好的消泡效果;相对分子质量3 000的甘油聚醚合成的甘油聚醚酯消抑泡效果最佳。优选的十八醇聚醚酯在低温生活用纸白水中消抑泡效果好,丙二醇聚醚酯和甘油聚醚酯分别在高温箱纸板和文化用纸白水中消抑泡效果好。3种聚醚酯溶液浓度增至0.6 g/L时,表面张力均为27.0 mN/m。

斥水土在不同含水率下抗剪强度参数变化规律研究

利用十八烷基伯胺(CH3(CH2)16CH2NH2)作为斥水剂对红黏土进行化学改性,使亲水土变为斥水土。采用不同围压、含水率进行三轴固结不排水试验(CU试验)研究斥水土强度变化,亲水土作为对照组,并将抗剪参数拟合。当土壤饱和度在50%~90%时,拟合得到2种土含水率与抗剪参数近似函数关系。试验结果表明斥水土抗剪强度参数变化受含水率影响相较于亲水土不明显,故边坡在强降雨时斥水土可增加其稳定性。

丝石竹的化学成分

Eleven compounds were isolated from Gypsophila oldhamiana and identified as octadecyl E-p-coumarate(1),octadecyl caffeate (2), ferulic acid (3), soya-cerebrosideⅠ(4), soya-cerebrosideⅡ(5), D-3-methyl-chiroinsitol (6), α-spinasterol-3-O-β-D-glucopyranoside (7), α-spinasterol(8), β-sitosterol(9),daucosterol (10), sucrose (11). Compounds 1～7 were obtained from this plant for the first time; Compounds 1～3 were isolated from caryophllaceae family for the first time.

一种新的丙烯酸高级酯制备方法

用熔融酯化方法制备了丙烯酸高级酯 ,研究了单体量比、催化剂、阻聚剂、反应时间、反应温度等因素对该酯化反应的影响。确定用该法制备丙烯酸高级酯的适宜工艺为 :n(丙烯酸 )∶n(十八醇 ) =1 2∶1 0 ,m(对甲苯磺酸 )∶m(总单体 ) =1 0∶10 0 0 ,m(对苯二酚 )∶m(总单体 ) =0 5∶10 0 0 ,采用分段升温方法 ,于 110～ 140℃回流条件下反应 6h ,高级酯相对单体总质量的收率可达 90 %以上。测定了丙烯酸高级酯的熔点、沸点和元素组成 。

丙烯酸十八酯的合成

以丙烯酸和十八醇为原料 ,由酯化反应合成丙烯酸十八酯。研究了丙烯酸与十八醇的摩尔比、催化剂和阻聚剂的用量、反应温度及反应时间对反应的影响。由实验得出的最佳合成条件是 :丙烯酸与十八醇的摩尔比为 1.2 ,对甲苯磺酸、对苯二酚的用量 (质量分数 )分别为 1.0 %和 0 .8% ,反应温度为 12 0℃ ,反应时间为 8h。在此反应条件下 ,酯化产率可达 98%。其酯化产物的熔点、元素分析。

丙烯酸十八酯的合成

以丙烯酸和十八醇为原料，对甲苯磺酸为催化剂，对苯二酚为阻聚剂，环己烷为携水剂，采用直接酯化法合成了丙烯酸十八酯。确定了合成的最佳工艺，即丙烯酸与十八醇物质的量比为１．２∶１．０，对甲苯磺酸的质量分数为１．０％，对苯二酚的质量分数为０．７％，反应温度为１２５℃，反应时间为６ｈ；在此工艺条件下，酯化转化率可达９８％以上。精制产品经红外光谱分析及对产物熔点、折光率的测定，证明所得产物为丙烯酸十八酯，熔点为３０．６～３２．０℃；折光率为１．４４６５，均与指标相符，该产物可作为聚合反应的单体使用。

有机膨润土吸附水中苯酚的动力学

比较两种有机膨润土对水体中苯酚吸附的动力学行为 ,可见双十八烷基二甲基氯化铵改性膨润土 (Bt DHAC)的吸附活化能E较小 ,这使得吸附速率常数k1和平衡吸附量Γe 较大 ,达平衡时间te 较小 ,说明利用Bt DHAC更有利于对水体中苯酚的吸附 .随着温度升高 ,单十八烷基三甲基氯化铵改性膨润土 (Bt SHAC)

马来酸酐与十八醇酯化反应研究

本文以对甲苯磺酸为催化剂，讨论了催化剂用量、反应温度等对马来酸单酯及马来酸酐与十八醇酯化反应的影响，发现当催化剂用量大于1．7g时，反应速率与催化剂用量无关。在本实验反应体系下，测定了各步反应的活化能，验证了反应动力学方程：d[C]／dt＝13575[A][B]exp（-1202／T）-61700[B][C]exp（-4478／T）；d[D]／dt＝61700[B][C]exp（-4478／T）

甲基丙烯酸十八酯的合成

研究了甲基丙烯酸和十八醇直接酯化合成甲基丙烯酸十八酯的工艺条件 ,主要探讨了甲基丙烯酸与十八醇摩尔比、催化剂和阻聚剂的用量、反应温度及反应时间对酯化反应的影响 .得出了合成的最佳条件 :甲基丙烯酸与十八醇摩尔比为 2∶1,对甲苯磺酸的质量分数为 1.2 % ,对苯二酚的质量分数为 0 .7% ,145℃反应 4h ,酯化产率可达 98% .酯化产物经熔点、元素分析及红外光谱测定 ,证明所得产物为甲基丙烯酸十八酯 .

季铵盐表面活性剂烷烃链数目对改性蒙脱石结构的影响

分别用单 -十八烷基三甲基氯化铵、双 -十八烷基二甲基氯化铵、三 -十八烷基甲基氯化铵制备了有机蒙脱石 。

丙烯酸十八酯制备方法研究

采用两种酯化方法制备了丙烯酸十八酯 ,研究了影响酯化反应的因素。用甲苯作携水剂的溶剂酯化方法的适宜工艺为丙烯酸与十八醇摩尔比 1 .2∶ 1 .0 ,对甲苯磺酸 3 .0 % (质量分数 ) ,对苯二酚 1 .0 % (质量分数 ) ,在 1 1 0～ 1 2 0°C回流反应 8h,高级酯产率 90 %以上。不使用携水剂的熔融酯化法的适宜工艺为 :丙烯酸 /十八醇摩尔比 1 .2∶ 1 .0 ,对甲苯磺酸 1 .0 % (质量分数 ) ,对苯二酚0 .5 % (质量分数 ) ,回流条件下逐步升温反应 6 h,高级酯产率 90 %以上。系统比较了两种方法制备的丙烯酸十八酯的熔点、沸点和元素组成 ,用红外光谱和核磁共振谱对比分析并证实其结构特征无明显差异 ,表明用熔融酯化法制备丙烯酸十八酯既可减少催化剂和阻聚剂的用量 ,又能保证以较高产率获得较纯的丙烯酸高级酯 ,是一种高效、可靠地制备该类单体的先进方法。

双(十八烷基)季戊四醇二亚磷酸酯的合成

以亚磷酸三苯酯 (TPP)、十八醇、季戊四醇为原料 ,以有机锡为催化剂 ,合成了双 (十八烷基 )季戊四醇二亚磷酸酯 ,采用非溶剂酯交换一步法 ,工艺简单、反应温度低、无三废 ,副产物苯酚可回收利用 ,且产品收率在 98%以上。经元素分析、红外光谱对该产品进行了表征。

黄瑞香茎皮的化学成分研究

目的研究黄瑞香Daphne giraldii茎皮的化学成分。方法采用液-液萃取和硅胶柱色谱对黄瑞香茎皮乙醇提取物中的成分进行分离纯化,利用核磁共振和质谱等方法确定化合物的结构。结果从乙醇提取物中分离得到7个化合物,核磁和质谱等光谱数据分析确定其分别为E-咖啡酸十八碳醇酯(Ⅰ)、(+)-nortrachelogenin(Ⅱ)、西瑞香素(Ⅲ)、daphneticin(Ⅳ)、7,8-二羟基香豆素(Ⅴ)、7-羟基香豆素(Ⅵ)和木犀草素(Ⅶ)。结论化合物为新化合物,化合物Ⅱ、Ⅳ和Ⅻ为首次从该植物中分离鉴定。

疏水基改性聚丙烯酰胺的合成及溶液性质

利用自由基胶束聚合法,由丙烯酰胺和甲基丙烯酸十八酯共聚合成了疏水缔合型水溶性聚合物。通过红外光谱表征了共聚物的结构,考察了共聚物浓度、盐浓度、剪切速率以及温度对共聚物溶液性能的影响。试验结果表明,聚合物质量分数大于临界缔合浓度(2%)时,溶液的粘度急剧增大;疏水缔合聚合物溶液的表观粘度随着溶液中NaCl质量分数的增加而增大。

丙烯酸十八酯的原子转移自由基聚合

采用FeCl2·4H2O为催化剂,三苯基膦为配位剂,2-溴丙酸乙酯为引发剂,甲苯作溶剂,进行丙烯酸十八酯的原子转移自由基聚合。分别就反应温度、催化剂用量等因素对丙烯酸十八酯的原子转移自由基聚合反应速率的影响进行了研究,并考察了所得聚合物的相对分子质量分布。通过扩链反应及聚合物端基分析证实了丙烯酸十八酯的原子转移自由基聚合具有"活性"可控聚合特征。

丙烯酸十八酯的合成新方法

以十八醇和丙烯酸为原料 ,在不加带水剂的条件下合成了丙烯酸十八酯。用正交实验确定了最佳合成工艺 :十八醇 10 8g( 0 .4mol) ,n(十八醇 )∶n(丙烯酸 ) =1.0∶1.2 ,对甲苯磺酸 1.0 % (催化剂 ,以醇酸总质量计 ) ,对苯二酚 0 .7% (阻聚剂 ,以醇酸总质量计 ) ,反应温度 13 5℃ ,反应时间 6h ,酯化率在 92 %以上。产物结构经元素分析 ,IR和1HNMR表征。

聚(丙烯酰胺-丙烯酸十八酯)的合成及其增稠性能

The radical copolymerization of acrylamide(AM) with octadecyl acrylate(OA) has been carried out in DMF at 80 ℃ using benzoyl peroxide as initiator. The copolymers were characterized by DMTA and Kjeidahl nitrogen determination. The effects of copolymer composition, amount of initia tor , reaction temperature on the thickening efficiency of copolymer towards emulsion based on styre nebutyl acrylate acrylic acid polymer have been investigated. The results showed that the molecular weight of poly(AM co OA) obtained was big enough for hydrophobic associative thickening agent.

环境水样中邻苯二甲酸酯固相膜萃取预富集方法

使用Ｃ_（１８）键合硅胶固相萃取膜，研究了环境水样中邻苯二甲酸酯（ＰＡＥｓ）类化合物的固相膜萃取预富集方法，探讨了影响萃取效果的因素；并以环境水样为介质，比较了固相膜萃取与液－液萃取的富集效果．结果表明，４种ＰＡＥｓ膜萃取回收率均高于８５％，与液－液萃取结果相近；同时还给出了实际水样中４种ＰＡＥｓ固相膜萃取结果．

马来酸氢十八酯晶体生长

选用能提高马来酸氢十八酯(OHM)溶液表面张力的苯加某种有机物为溶剂,测定了OHM 溶液的介稳区,以 OHM 晶形变化作为控制溶液过饱和度的判据,控制稳定的晶体生长温度,可以获得尺寸达到90×70×2mm^3的优质 OHM 单晶体。测定晶面间距2d=6.35nm、衍射效率p=64.1%、半高宽ω=148.4″。

一种含碳纳米管的第二代纳米流体的制备

采用胺官能团对多壁碳纳米管进行功能化处理.首先对碳纳米管进行氧化处理,然后通过中和反应和氢键作用等与二聚乙二醇十八胺进行反应,制得碳纳米管衍生物,其中碳纳米管的含量达40%,计算表明大约每50个碳原子上含有1个有机分子二聚乙二醇十八胺.其在室温下为黏性液体,并且可以溶于不同的溶剂.