大鼠嗅球传入联系的起源

用荧光逆行标记技术,探索大鼠嗅球传入纤维起源。一侧嗅球注入DAPI后,可在下列核(区)内找到DAPI逆行标记细胞:嗅前核、伏隔核、斜角带核、梨状皮质,视前大细胞核、中缝背核、中央上核和蓝斑.以DAPI-PI配对分别注入两侧嗅球后,可在嗅前核和中缝背核找到DAPI-PI逆行双标记细胞。

大白鼠嗅球传入纤维联系的实验性研究——辣根过氧化物酶逆行标记法

用辣根过氧化物酶(HRP)逆行标记技术,探索大白鼠嗅球传入纤维的起源.直视下将HRP注入大鼠一侧嗅球后,可在嗅前核、梨状皮质、屏状核、视前大细胞核、斜角带核、伏隔核、中缝背核和中央上核内观察到HRP逆行标记细胞.

大鼠嗅球的部分传入纤维联系──WGA－HRP和HRP法研究

采用ＷＧＡ－ＨＲＰ和ＨＲＰ法对１４只大鼠脑内某些结构向嗅球的投射进行逆行追踪。结果表明，蓝斑、梨状皮质、皮质杏仁核、肉侧杏仁核及嗅结节内侧部发出较多的纤维投射到嗅球；中缝背核、中央灰质腹外侧部及中缝正中核有少量细胞发出纤维到嗅球；偶见中间线形核和尾侧线形核有很少量的细胞发出纤维投射到嗅球。