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文心兰铁氧还蛋白基因克隆定位及表达分析
被引量:
8
1
作者
吴晓佩
谢礼洋
+7 位作者
白玉
叶炜
林争春
张梓浩
陈裕坤
林玉玲
程春振
赖钟雄
《西北植物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第1期48-58,共11页
采用RACE-PCR法,从‘小樱桃’文心兰中克隆到一个全长989bp的铁氧还蛋白基因cDNA序列,命名为OnFd(登录号KX461907)。OnFd基因开放阅读框长为465bp,预测可编码154个氨基酸;gDNA和cDNA序列比对结果显示OnFd基因不含内含子。生物信息学分...
采用RACE-PCR法,从‘小樱桃’文心兰中克隆到一个全长989bp的铁氧还蛋白基因cDNA序列,命名为OnFd(登录号KX461907)。OnFd基因开放阅读框长为465bp,预测可编码154个氨基酸;gDNA和cDNA序列比对结果显示OnFd基因不含内含子。生物信息学分析表明,OnFd具有1个典型的[2Fe-2S]结构域;同源分析显示,OnFd与玉米Fd3的相似度最高(64.29%)。蛋白亚细胞定位结果显示OnFd定位于叶绿体。实时荧光定量PCR检测发现:OnFd基因在花中表达量最高,其次是叶与根,在假鳞茎中表达量最低;接种病原菌研究显示,文心兰感染软腐病后,各个部位的OnFd基因表达量均呈上升趋势,尤其是接种部位假鳞茎在接种病原菌1d后表达量便表现出极显著上调,并且在5个感病阶段的表达量是健康植株的2.83~3.98倍。研究表明,OnFd基因可能在文心兰响应抗软腐病过程中具有重要作用。
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关键词
文心兰
软腐病
onfd
基因
表达分析
下载PDF
职称材料
题名
文心兰铁氧还蛋白基因克隆定位及表达分析
被引量:
8
1
作者
吴晓佩
谢礼洋
白玉
叶炜
林争春
张梓浩
陈裕坤
林玉玲
程春振
赖钟雄
机构
福建农林大学园艺植物生物工程研究所
出处
《西北植物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第1期48-58,共11页
基金
福建省重大科技专项(2015NZ0002-1)
文摘
采用RACE-PCR法,从‘小樱桃’文心兰中克隆到一个全长989bp的铁氧还蛋白基因cDNA序列,命名为OnFd(登录号KX461907)。OnFd基因开放阅读框长为465bp,预测可编码154个氨基酸;gDNA和cDNA序列比对结果显示OnFd基因不含内含子。生物信息学分析表明,OnFd具有1个典型的[2Fe-2S]结构域;同源分析显示,OnFd与玉米Fd3的相似度最高(64.29%)。蛋白亚细胞定位结果显示OnFd定位于叶绿体。实时荧光定量PCR检测发现:OnFd基因在花中表达量最高,其次是叶与根,在假鳞茎中表达量最低;接种病原菌研究显示,文心兰感染软腐病后,各个部位的OnFd基因表达量均呈上升趋势,尤其是接种部位假鳞茎在接种病原菌1d后表达量便表现出极显著上调,并且在5个感病阶段的表达量是健康植株的2.83~3.98倍。研究表明,OnFd基因可能在文心兰响应抗软腐病过程中具有重要作用。
关键词
文心兰
软腐病
onfd
基因
表达分析
Keywords
Oncidium hybridum
soft rot disease
onfd gene
expression analysis
分类号
Q785 [生物学—分子生物学]
Q786 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
文心兰铁氧还蛋白基因克隆定位及表达分析
吴晓佩
谢礼洋
白玉
叶炜
林争春
张梓浩
陈裕坤
林玉玲
程春振
赖钟雄
《西北植物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2017
8
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