常规用药联合小儿定喘口服液治疗儿童感染后咳嗽疗效观察

目的:探讨小儿定喘口服液联合雾化吸入糖皮质激素(布地奈德)、口服孟鲁司特钠治疗儿童感染后咳嗽的临床效果及安全性。方法:选取2019年12月—2021年12月黑龙江省医院收治的110例诊断感染后咳嗽患儿,随机分为两组。对照组50例,给予雾化吸入糖皮质激素(布地奈德)、口服孟鲁司特钠治疗;观察组60例,在雾化吸入糖皮质激素、口服孟鲁司特钠的基础上,给予小儿定喘口服液治疗2周。对两组患儿治疗效果、雾化吸入糖皮质激素及口服孟鲁司特钠的时间、药物副作用进行对比。结果:对照组总有效率82%,观察组总有效率95%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.742,P<0.05)。观察组雾化吸入糖皮质激素时间短于对照组,差异有统计学意义(t=12.417,P<0.05);观察组口服孟鲁司特钠时间短于对照组,差异有统计学意义(t=14.202,P<0.05)。在药物副作用方面,观察组与对照组相比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.078,P>0.05)。结论:小儿定喘口服液用于治疗儿童感染后咳嗽,不仅具有良好效果,而且可以减少雾化吸入糖皮质激素、口服孟鲁司特钠时间,未增加药物副作用。

黄龙止咳颗粒联合小儿消积止咳口服液治疗痰湿蕴肺型儿童慢性咳嗽的临床研究

目的:探讨痰湿蕴肺型儿童慢性咳嗽使用黄龙止咳颗粒联合小儿消积止咳口服液治疗的临床效果。方法:选取2022年1月-2023年1月常熟市第一人民医院儿科收治的100例痰湿蕴肺型儿童慢性咳嗽患儿作为研究对象,根据治疗方法不同分为联合组50例和参照组50例。参照组给予常规对症治疗联合黄龙止咳颗粒,联合组在参照组基础上给予小儿消积止咳口服液。比较两组疗效、临床症状消失时间、不良反应发生率。结果:联合组治疗总有效率为96.00%,高于参照组的84.00%,差异有统计学意义(P<0.05);联合组咳嗽消失时间、喘息消失时间、肺啰音消失时间均早于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);联合组不良反应发生率为6.00%,与参照组的8.00%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:痰湿蕴肺型儿童慢性咳嗽采用黄龙止咳颗粒联合小儿消积止咳口服液治疗,可有效提升治疗效果,缩短症状改善时间。

小儿肺热咳喘口服液联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效及对其免疫功能的影响

目的 探究小儿肺热咳喘口服液联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘(Cough variant asthma, CVA)的临床疗效。方法 选取2019年3月—2022年3月期间山东省聊城市第二人民医院收治的107例CVA患儿,按随机数字表法分为对照组48例和联合组59例。对照组使用孟鲁司特钠治疗,联合组在对照组基础上加用小儿肺热咳喘口服液。治疗4周后,观察比较两组患儿治疗前后咳嗽症状评分、肺功能[一秒用力呼气量(Forced Expiratory Volume for1 sec, FEV1)、FEV1/用力肺活量(Forced vital capacity, FVC)及最大呼气峰流素(Peak expiratory flow, PEF)]、免疫功能(CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)),比较两组患儿临床疗效(随访3个月内)及不良反应情况。结果 治疗后联合组总有效率86.44%(51/59)明显高于对照组70.83%(34/48),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患儿日间及夜间咳嗽评分均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);且联合组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患儿免疫功能指标CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均较治疗前升高,CD8^(+)水平较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);且联合组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平高于对照组,CD8^(+)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患儿肺功能指标FEV1、FEV1/FVC、PEF均较治疗前升高,差异有统计学意义(P<0.05);且联合组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组不良反应总发生率为10.41%(5/48),观察组不良反应总发生率为11.86%(7/59),两组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 孟鲁司特钠联合小儿肺热咳喘口服液治疗CVA,可明显提高临床疗效,增加机体免疫力、改善肺功能,且安全性高。

小儿消积止咳口服液联合孟鲁司特钠和特布他林治疗儿童慢性咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的观察小儿消积止咳口服液联合孟鲁司特钠和特布他林治疗儿童慢性咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)的临床疗效。方法选取2018年1月—2022年1月60例在南京市江宁区中医院儿科门诊、住院的CVA患儿,按照随机数表法分为治疗组和对照组,每组30例,对照组给予雾化特布他林、口服孟鲁司特钠咀嚼片,治疗组在对照组治疗基础上给予口服小儿消积止咳口服液,3次/d,15~20 mL/次,将连续治疗14 d临床疗效、不良事件发生率记录整理数据并统计分析。结果治疗后治疗组患儿嗜酸性粒细胞(EOS)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后治疗组患儿的咳嗽缓解时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿在治疗过程中不良事件的发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论小儿消积止咳口服液联合孟鲁司特钠和特布他林治疗儿童CVA,可以更有效地降低血液炎性指标,更快地改善咳嗽症状,治疗过程中的不良事件发生率未升高,值得临床应用。

小儿喘咳液合苍耳子散对哮喘大鼠血清IFN-γ、IL-4、ECP表达影响的研究

目的:研究小儿喘咳液合苍耳子散对哮喘的疗效及作用的机制。方法:将90只大鼠随机分成空白组、模型组、西药组、喘咳液大、中、小剂量组与合方大、中、小剂量组9个组,每组10只,进行哮喘气道重塑模型制备,分别用采用不同的干预方案,观察各组大鼠症状及血清干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素4(IL-4)、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)的变化。结果:与空白组比较,模型组大鼠血清IFN-γ水平明显下降,IL-4、ECP水平明显上升,IFN-γ/IL-4比值明显下降,差异均有非常显著性意义(P<0.01);与模型组比较,西药组、喘咳液各剂量组及合方各剂量组IFN-γ水平明显上升,IL-4、部分组别ECP水平下降,IFN-γ/IL-4比值明显上升,差异有显著性或非常显著性意义(P<0.05,P<0.01)。结论:小儿喘咳液合苍耳子散抑制气道炎症的直接作用机制为调整失衡Th1/Th2类细胞因子的比值,降低血清ECP水平。

黄龙止咳口服液对咳嗽变异性哮喘模型小鼠的作用机制研究

[目的]探讨黄龙止咳口服液治疗咳嗽变异性哮喘的可能作用机制。[方法]将50只BALB/c小鼠随机分为正常组、模型组、地塞米松组、黄龙止咳口服液低、高剂量组,每组10只。采用卵蛋白、氢氧化铝腹腔注射致敏并吸入卵蛋白激发法建立咳嗽变异性哮喘小鼠模型,黄龙止咳口服液组分别以0.75 g/kg和1.5 g/kg进行灌胃,每日1次,持续14 d后处死小鼠。采集血清,以酶联免疫吸附(ELISA)法检测血清总免疫球蛋白E(IgE)及白细胞介素(IL)-4、IL-5、IL-13的含量;分离小鼠肺组织,苏木精-伊红(HE)染色后观察肺组织形态;蛋白免疫印迹(Western blot)法检测肺组织中Toll样受体4(TLR4)、髓样分化因子(MyD88)及核转录因子-κB(NF-κB)的蛋白表达量。[结果]与正常组比较,模型组血清中各炎症细胞及IgE、IL-4、IL-5、IL-13含量均明显增高,肺组织中TLR4、MyD88和NF-κB蛋白表达增高,差异有统计学意义(P<0.01)。与模型组比较,地塞米松组、黄龙止咳口服液低剂量组和高剂量组病理切片表现均有所改善,血清中各炎症细胞及炎症因子含量、肺组织中TLR4、MyD88和NF-κB蛋白表达均降低(P<0.01)。[结论]黄龙止咳口服液能改善咳嗽变异性哮喘模型小鼠气道炎症及气道高反应性,其机制可能与抑制TLR4/MyD88/NF-κB信号通路有关。

芪芍健脾口服液对花剥苔哮喘患儿免疫指标的影响

目的观察芪芍健脾口服液对花剥苔哮喘患儿免疫指标的影响。方法将62例花剥苔小儿哮喘患儿,采用随机对照方法,以芪芍健脾口服液为治疗组34例,槐杞黄颗粒为对照组28例,治疗3个月为1个疗程,检测2组治疗前后外周血IgG、IgA、IgM、IgE、补体C3变化。结果治疗组治疗后IgA水平与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05),与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组IgG、IgM、IgE、补体C3治疗前后与对照组治疗后比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论芪芍健脾口服液可升高外周血IgA,对免疫功能低下的哮喘患儿有较好的疗效。

小儿消积止咳口服液治疗咳嗽组方机制探析

小儿消积止咳口服液是目前临床治疗小儿咳嗽的常用中成药,是根据小儿咳嗽的病机特点,以疏风宣肺,化痰止咳,理脾和胃,消积化滞为制方思路,由山楂、槟榔、枳实、枇杷叶、瓜蒌、莱菔子、葶苈子、桔梗、连翘、蝉蜕制备而成。该方用药平和,配伍清疏宣通俱备,肺脾兼治,脏腑同调。多年临床实践表明其疗效显著,服用方便,口感良好,未见明显不良反应,有较好的推广应用价值。

SPE-HPLC法同时测定荆防小儿止咳口服液中升麻素苷和连翘苷

目的建立同时测定荆防小儿止咳口服液（荆芥、防风、连翘和苦杏仁等）中升麻素苷和连翘苷的方法。方法以升麻素苷和连翘苷的量为评价指标，选择氧化铝柱和洗脱剂种类和用量。色谱条件采用Kromasil ODS1（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱，以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱（0～15min，16％乙腈；15～50min，22％乙腈），体积流量1．0mL／min，检测波长277nm，柱温30℃。结果氧化铝柱层析条件是用中性氧化铝干法装柱，洗脱剂为50％乙醇，洗脱体积为40mL。升麻素苷在0．0936～0．7020μg范围内线性良好（r=0．9998），平均回收率为98．88％，RSD为2．18％（n=6）；连翘苷在0．1104～0．8280μg范围内线性良好（r=0．9996），平均回收率为100．55％，RSD为2．43％（n=6）。结论方法简单易行，重复性好，可用于同时测定荆防小儿止咳口服液中升麻素苷和连翘苷的含有量。

芪芍健脾口服液防治小儿哮喘气阴两虚型临床观察

目的:分析芪芍健脾口服液治疗小儿哮喘缓解期气阴两虚型的临床疗效。方法:选择2011年4月—2012年10月上海中医药大学附属曙光宝山分院儿童哮喘门诊哮喘缓解期气阴两虚型患儿80例,采用随机对照方法,以芪芍健脾口服液为治疗组,槐杞黄颗粒为对照组,治疗90天为1个疗程,自服药起持续观察1年。结果:共脱落8例,治疗组5例,对照组3例。6个月内总有效率治疗组为94.30%,对照组为91.89%,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05);12个月内总有效率治疗组为85.71%,对照组为72.97%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组中医临床证候总积分与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);各临床证候积分的单独比较:面色少华、盗汗,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:芪芍健脾口服液与槐杞黄颗粒均可减少小儿哮喘缓解期气阴两虚型患儿急性发作次数、减轻急性发作程度,芪芍健脾口服液远期疗效更明显;芪芍健脾口服液改善中医证候优于槐杞黄颗粒,改善面色少华、减轻盗汗方面芪芍健脾口服液更明显。

辛苍鼻舒治疗小儿上气道咳嗽综合征的疗效观察

目的为了解辛苍鼻舒口服液治疗小儿鼻炎引起的上气道咳嗽综合征的疗效。方法将63例我院儿科门诊收治的符合研究标准的慢性咳嗽上气道咳嗽综合征患儿,随机分为治疗组和对照组。两组分别给予盐酸氨溴索联合辛苍鼻舒口服液及单用盐酸氨溴索治疗7 d,比较两组间疗效及症状改善情况的差异。结果治疗组疗效及鼻塞症状改善率均优于对照组(P<0.05)。结论辛苍鼻舒口服液治疗小儿上气道咳嗽综合征具有很好的临床疗效,可改善儿童鼻塞症状。辛苍鼻舒口服液联合盐酸氨溴索口服液治疗小儿上气道咳嗽综合征优于单用氨溴索口服液。

抗支口服液对小儿咳嗽变异性哮喘肺功能和血清中IgE的影响

目的观察抗支口服液对小儿咳嗽变异性哮喘肺功能和血清中IgE的影响。方法按随机分组、平行对照的原则,将120例入选患儿以2∶1∶1比例分为治疗组、中药对照组、西药对照组。治疗组给予抗支口服液,中药对照组给予小儿治哮灵片,西药对照组给予顺尔宁。3组均治疗1月后,观察治疗前后肺功能和血清中IgE的变化。结果综合疗效比较治疗组优于中药对照组和西药对照组(P<0.05),在改善肺功能(FEF25、FEF50、FEF75)及血清中IgE水平方面也明显优于中药对照组和西药对照组(P<0.05)。结论抗支口服液可明显改善小儿咳嗽变异性哮喘肺功能和血清中IgE水平。

射贝止咳液对咳嗽变异性哮喘患儿IFN-γ、IL-4的影响

目的:研究射贝止咳液对小儿咳嗽变异性哮喘中IFN-γ、IL-4表达的影响。方法:将95例咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿随机分为2组,治疗组50例,口服射贝止咳液;对照组45例,口服酮替芬。2组均在用药前后分别记录患儿症状、体征及检测干扰素-γ(IFN-γ)、白介素-4(IL-4)的表达水平,并进行比较。结果:治疗组50例中显效39例,有效10例,无效1例,总有效率98%;对照组45例中,显效25例,有效14例,无效6例,总有效率86.67%。治疗组临床疗效明显优于对照组(P<0.05)。治疗组和对照组在治疗前IFN-γ、IL-4均无显著性意义(P>0.05),治疗后以上指标组内相比差异显著(P<0.01),且治疗组中IFN-γ、IL-4表达更加明显(P<0.05)。结论:射贝止咳液治疗小儿CVA疗效明显优于酮替芬,主要通过抑制IL-4水平及提高IFN-γ水平,使Th1/Th2失衡得到一定程度的纠正,减少病理活性产物的释放,从而控制气道炎症,减缓哮喘发作。

口服匹多莫德联合咳喘灵口服液治疗螨过敏性哮喘患儿长期疗效分析

目的观察口服匹多莫德联合咳喘灵口服液治疗螨过敏性哮喘患儿的长期疗效。方法对86例螨过敏性哮喘患儿的临床资料进行分析。采用口服匹多莫德联合咳喘灵口服液治疗44例(联合组),单纯采用匹多莫德治疗42例(单药组),均随访3年,比较两组患儿治疗第2年和第3年结束时的哮喘日间和夜间症状评分、治疗第3年期间哮喘急性发作频率。结果联合组患儿治疗第2年结束时和第3年结束时的哮喘症状评分明显低于单药组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗第3年期间联合组患儿急性发作频率为27.27%(12/44),低于单药组57.14%(24/42),差异有统计学意义(P<0.05)。结论口服匹多莫德联合咳喘灵口服液治疗螨过敏性哮喘可明显改善患儿的哮喘症状,降低哮喘急性发作频率,长期疗效良好,具有临床推广价值。

盐酸班布特罗口服液治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的 :探讨盐酸班布特罗 (帮备 )口服液治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法 :对确诊为咳嗽变异性哮喘的 6 2例患儿随机分为 A、B两组。A组以口服帮备口服液治疗为主 ,B组以吸入布地奈德 (普米克 )气雾剂和硫酸特布他林 (喘康速 )气雾剂治疗为主 ,观察对比两组临床疗效和肺功能 (及治疗费用 )。结果 :A组与 B组临床疗效评价经秩和检验无显著性差异 (P>0 .0 5 ) ;PEFR预计值 A组与 B组无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ;两组治疗 6个月的费用比较有显著性差异 (P <0 .0 0 0 1)。结论 :帮备口服液和吸入皮质激素治疗小儿咳嗽变异性哮喘均有较好的近期疗效 ,均能达到长期临床控制和保护患儿的肺功能 ,帮备口服液治疗费用少于对照组 。

孟鲁司特钠联合小儿定喘口服液治疗儿童咳嗽变异性哮喘50例

目的研究孟鲁司特钠联合小儿定喘口服液在儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)治疗中的临床疗效。方法 100例CVA患儿,随机分为对照组与观察组,每组50例。对照组给予常规基础治疗,观察组在对照组基础上加用孟鲁司特钠及小儿定喘口服液治疗。观察两组的临床治疗效果。结果观察组总有效率94.00%高于对照组78.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。所观察病例均无明显不良反应发生。结论孟鲁司特钠联合小儿定喘口服液在儿童CVA治疗中的临床疗效显著。

小儿肺热咳喘口服液治疗小儿支原体肺炎的疗效分析

目的:研究分析小儿肺热咳喘口服液治疗小儿支原体肺炎的疗效。方法:选取我院76例支原体肺炎患儿参与本次研究,收治时间在2015年1月~2017年1月,根据随机抽签法平分为观察组、对照组各38例,对照组采取肺力咳口服液;观察组使用小儿肺热咳喘口服液治疗;对比治疗效果。结果:观察组总有效率高于对照组76.3%;观察组临床症状、体征消失时间均优于对照组(P<0.05)。结论:实施小儿肺热咳喘口服液治疗可改善小儿支原体肺炎临床症状,可在临床上推广。

嗽宁口服液治疗小儿痰热咳嗽临床研究

目的:观察嗽宁口服液治疗小儿痰热壅肺型咳嗽的临床疗效。方法:治疗组52例用嗽宁口服液治疗,对照组44例用急支糖浆治疗,均治疗1周。结果:治疗组与对照组总有效率分别为96.15%和79.55%,有显著性差异(P<0.05);观察两组治疗前后的发病主要症状(咳嗽、咯痰、咽痛、发热)改善,有显著性差异(P<O.05)。结论:嗽宁口服液是治疗痰热壅肺型咳嗽的有效方剂。

小儿肺热咳喘口服液治疗儿科呼吸道感染38例

目的观察小儿肺热咳喘口服液治疗小儿呼吸道感染的疗效。方法选取2013年1月至2014年1月收治的小儿呼吸道感染患者75例,其中对照组37例,采用常规抗炎、抗病毒治疗。观察组38例,在对照组治疗基础上加用小儿肺热咳喘口服液治疗。结果观察组有效率为94.74%,对照组有效率78.38%。两组有效率比较差异具有统计学意义,观察组优于对照组。结论小儿肺热咳喘口服液治疗小儿呼吸道感染的疗效显著,值得临床推广。

阿奇霉素联合小儿肺热咳喘口服液对支原体肺炎作用效果

目的探讨阿奇霉素联合小儿肺热咳喘口服液在小儿支原体肺炎的疗效观察。方法选取2018年1月-2019年6月间本院收治的支原体肺炎患儿48例,随机均分为试验组及对照组,每组24例,给予对照组患者阿奇霉素,试验组在此基础上联合小儿肺热咳喘口服液进行治疗,比较两组患儿的治疗有效率、临床症状改善时间及不良反应发生情况。结果试验组患者治疗有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);试验组患者症状改善时间短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);试验组患者不良反应出现情况少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论小儿肺热咳喘口服液联用阿奇霉素在小儿支原体肺炎的治疗中效果良好。