口服补液盐散(Ⅲ)中元素杂质的研究

目的建立电感耦合等离子质谱法测定口服补液盐散(Ⅲ)中元素杂质含量。方法参照ICH Q3D元素杂质指导原则确定了口服补液盐散(Ⅲ)中潜在元素杂质,使用电感耦合等离子质谱仪测定元素杂质含量。结果在考察浓度范围内线性关系良好,各元素杂质R2均大于0.9940;各杂质回收率均在80%~120%范围内,RSD均小于15%(n=6);各元素杂质精密度RSD均小于15%。结论方法学验证表明本方法简单、可靠,可对口服补液盐散(Ⅲ)中元素杂质进行有效控制。

口服补液盐Ⅲ治疗儿童单纯型抗生素相关性腹泻病疗效观察

目的:观察口服补液盐Ⅲ治疗儿童单纯型抗生素相关性腹泻(ADD)的临床疗效。方法:将72例轻、中度单纯型ADD患儿随机分为实验组和对照组各36例。所有患儿均停用或更换抗生素,对照组予WHO标准口服补液盐I,实验组予低渗口服补液盐Ⅲ,4 h后重新评估,治疗失败者改用静脉输液,成功者继续口服补液,根据患儿脱水程度调整剂量至72 h结束。记录患儿每日大便总量及大便次数,采用Roch P800自动分析仪检测补液后24 h、48 h及72 h血钠及尿钠浓度。结果:实验组和对照组口服补液4 h后额外静脉补液例数分别为1例(2.8%)和7例(19.4%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿24 h、48 h及72 h血钠及尿钠均在正常范围,差异无统计学意义(P>0.05);实验组和对照组72 h总有效率分别为94.4%和86.1%,差异无统计学意义(P>0.05),但实验组显效率显著高于对照组(69.4%vs 33.3%),差异有统计学意义(P<0.01);两组患儿腹泻次数、腹泻时间、大便量三项指标均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:口服补液盐Ⅲ与标准口服补液盐I疗效相当,但前者显效率显著高于后者。口服补液盐Ⅲ能显著减少大便量及大便次数,缩短病程,口感好,患儿依从性好,可减少额外静脉补液需求,值得临床推广应用。

多潘立酮联合口服补液盐Ⅲ治疗门诊儿童频繁呕吐疗效观察

目的观察门诊应用多潘立酮联合口服补液盐Ⅲ治疗儿童频繁呕吐的效果。方法 100例门诊频繁呕吐就诊的儿童,随机分为观察组及对照组,每组50例。观察组应用多潘立酮联合口服补液盐Ⅲ治疗,对照组禁食处理。观察两组患儿治疗效果。结果观察组呕吐8例、尿量偏少14例、输液9例、总有效36例,均优于对照组的26、38、31、12例,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论多潘立酮联合口服补液盐Ⅲ能有效缓解儿童频繁呕吐症状、减少静脉用药。

口服补液盐Ⅲ联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗儿童急性腹泻的效果分析

目的探讨口服补液盐Ⅲ联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗儿童急性腹泻的效果情况。方法分析该院小儿血液消化内科2014年6月—2015年12月收治的46例急性腹泻患儿临床资料,依据治疗措施不同进行分组,对照组23例和联合治疗组23例。观察两组急性腹泻患儿大便次数恢复正常时间、体温恢复正常时间、大便性状恢复正常时间、临床疗效情况。结果联合治疗组急性腹泻患儿大便次数恢复正常时间(1.7±0.4)d、体温恢复正常时间(19.6±5.4)h、大便性状恢复正常时间(2.0±0.8)d均低于对照组(2.4±0.6)d、(27.8±6.2)h、(3.7±1.2)d,联合治疗组急性腹泻患儿临床治疗总有效率(100%)高于对照组(82.6%),P<0.05,差异有统计学意义。结论口服补液盐Ⅲ联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗急性腹泻,临床症状改善明显,效果良好,值得临床推广应用。

低渗性口服补液盐联合消旋卡多曲对小儿轮状病毒性肠炎的临床效果

目的:研究低渗性口服补液盐联合消旋卡多曲对小儿轮状病毒性肠炎的疗效。方法:选择2021年1月至2023年5月本院的89例轮状病毒性肠炎患儿,随机分为两组。对照组口服低渗性口服补液盐,观察组联合口服消旋卡多曲。比较两组的疗效,记录两组的止吐、大便次数、性状恢复和退热时间,且检测血清白介素(IL)-10及IL-17水平。结果:观察组的总有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组的止吐、大便次数、性状恢复和退热时间明显短于对照组(P<0.05);治疗前,两组患儿的血清IL-10及IL-17水平无明显差异(P0.05),治疗后,两组患儿的血清IL-10水平均明显升高(P<0.05),IL-17水平均明显降低(P<0.05),且观察组患儿的血清IL-10及IL-17水平明显优于对照组(P<0.05);两组的恶心、发热、脱水和呕吐发生率无明显差异(P>0.05)。结论:低渗性口服补液盐联合消旋卡多曲能有效调节轮状病毒肠炎患儿的血清IL-10及IL-17水平,调节其免疫反应,明显提高疗效。

口服补液盐Ⅲ联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗儿童急性腹泻的效果评价

目的探究儿童急性腹泻用口服补液盐Ⅲ联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片的治疗效果。方法 2018年6月—2019年7月,抽取100例该院收治的急性腹泻儿童进行分析,将100例患儿分为对照组(双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗)、实验组(口服补液盐Ⅲ联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗),各50例,对比治疗总效果、症状、体征消失及住院时间、肠道群菌分布情况。结果实验组治疗总效果98.0%高于对照组84.0%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.396,P<0.05);实验组纠正脱水时间(0.99±0.17)d、住院时间(4.15±0.86)d短于对照组,且平均大便次数实验组(4.57±2.15)次/d少于对照组,差异有统计学意义(t=10.019、5.406、3.679,P<0.05);实验组双歧杆菌(9.26±1.24)cfu/g、肠杆菌(8.34±0.36)cfu/g、肠球菌(7.45±1.25)cfu/g、乳酸杆菌(6.81±1.11)cfu/g优于对照组,差异有统计学意义(t=5.135、13.665、5.971、3.437,P<0.05)。结论在儿童急性腹泻治疗中,应用口服补液盐Ⅲ联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片,既能缩短临床症状与体征缓解时间,又能改善肠道菌群分布情况,临床应用效果显著。

口服补液盐Ⅲ治疗杯状病毒腹泻患儿临床回顾性研究

目的了解成都地区2012~2014年住院腹泻患儿人杯状病毒感染情况,探讨口服补液盐Ⅲ(ORSⅢ)治疗杯状病毒腹泻患儿的临床安全性与有效性。方法采用RT-PCR方法对腹泻患儿粪便进行人杯状病毒检测。并将杯状病毒感染患儿分成两组:A组67例患儿使用口服补液盐Ⅲ;B组74例患儿不使用口服补液盐Ⅲ,其余治疗相同,比较两组临床疗效与安全性。结果 2012~2014年病毒性腹泻住院患儿共1064例,其中杯状病毒感染267例(25.1%),三年分别为28.4%(93/328)、21.6%(100/463)、27.1%(74/273)。在267例中141例人杯状病毒感染患儿纳入研究,其中A组67例患儿脱水纠正时间较B组明显缩短、入院后24小时静脉输液量较B组明显减少(P<0.05),且血钠浓度较B组患儿高,但仍在正常范围内。两组患儿血钾浓度及住院时间差异无统计学意义。结论杯状病毒感染是成都地区引起婴幼儿腹泻的常见病原体之一,口服补液盐Ⅲ治疗杯状病毒腹泻住院患儿可有效缩短腹泻病程、脱水纠正时间以及减少入院后24小时静脉输液量。

离子色谱法测定口服补液盐散(Ⅲ)中总氯的含量

目的:建立离子色谱法测定口服补液盐散(Ⅲ)中总氯的含量。方法:采用IonPac AS 14A色谱柱(250 mm×4mm)和IonPac AG 14A保护柱(50 mm×4 mm),以9 mmol·L^(-1)的碳酸钠溶液为淋洗液,等度洗脱,流速为1.0 ml·min^(-1),进样量25μl;AERS 500(4 mm)抑制器,抑制电流:45 mA;以电导检测器(ECD)检测,氯离子(Cl^-)的含量按峰面积以外标法计算。结果:氯离子(Cl^-)的线性范围为0.05~20.00 mg·L^(-1)(r=0.999 9);回收率为98.89%(RSD=0.56%,n=6)。结论:本方法灵敏度高,前处理简单,准确可靠,可用于口服补液盐散(Ⅲ)中总氯的含量测定。

矫味型口服补液盐散(Ⅲ)中5-羟甲基糠醛的限量检查

目的建立矫味型口服补液盐散(Ⅲ)中5-羟甲基糠醛的高效液相色谱分析方法。方法以鸟苷为内标,10%甲醇为提取溶液,建立了HPLC法进行5-羟甲基糠醛限量检测的方法。采用十八烷基硅胶色谱柱,UV检测器,5-羟甲基糠醛检测波长为284 nm,内标物鸟苷检测波长为254 nm,以0.1%甲酸水溶液和乙腈为流动相梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^(-1)。结果本方法能在25 min内完成目标化合物的分离分析。5-羟甲基糠醛在0.019 27~3.192μg·mL^(-1)与峰面积线性关系良好且R2为1.0000;鸟苷在0.000 039 85~0.2266 mg·mL^(-1)与峰面积线性关系良好且R2为0.9993。鸟苷定量限为39.85ng·mL^(-1),5-羟甲基糠醛定量限为19.27 ng·mL^(-1),5-羟甲基糠醛回收率为95.5%,能够满足样品测定的要求。结论该方法简便、准确、可靠,重复性好,可用于矫味型口服补液盐散(Ⅲ)中5-羟甲基糠醛的定量分析和质量控制。

口服补液盐Ⅲ联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片对儿童急性腹泻的治疗效果

目的探讨口服补液盐Ⅲ联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片对儿童急性腹泻的治疗效果。方法选取2015年2月~2016年2月在我院接受治疗的120例儿童急性腹泻患者进行研究,随机分为两组,每组60例。对照组患儿单纯采用双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗,观察组患儿在对照组的基础上联合口服补液盐Ⅲ治疗。对比两组的大便次数和性状的复常时间、发热时间以及出院时间等指标,并评价两组的治疗效果。结果观察组患儿大便次数和性状的复常时间、发热时间以及出院时间均短于对照组患儿,差异具有统计学意义（P〈0.05）。观察组的总有效率为96.67%,高于对照组的总有效率（81.67%）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论口服补液盐Ⅲ联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗儿童急性腹泻,能有效缩短病程与用药周期,显著改善临床症状,疗效较好。

口服补液盐Ⅲ联合锌剂治疗婴幼儿急性水样便腹泻的临床观察

目的观察口服补液盐Ⅲ联合锌剂治疗婴幼儿急性水样便腹泻的临床疗效。方法将108例婴幼儿急性水样便腹泻患儿随机分为对照组52例(口服补液盐Ⅰ),治疗组56例(口服补液盐Ⅲ、锌剂),两组常规治疗相同,即调整饮食及对症治疗等。治疗后72 h观察两组病例症状、体征改善情况。结果总有效率治疗组为92.8%,对照组为71.1%,治疗组在发热、呕吐、腹泻缓解时间及总病程等均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论口服补液盐Ⅲ联合补锌治疗婴幼儿急性水样腹泻,疗效显著可靠,值得临床推广应用。

妈咪爱联合口服补液盐Ⅲ治疗儿童轻中度腹泻的疗效分析

目的:观察妈咪爱联合口服补液盐Ⅲ治疗儿童轻中度腹泻的疗效。方法:选择轻中度腹泻患儿64例作为研究对象,根据治疗方式的不同将患者分为对照组和观察组各32例,两组患儿均实施常规治疗方法,对照组给予患儿妈咪爱治疗,观察组给予妈咪爱联合口服补液盐Ⅲ治疗,观察两组患者临床疗效。结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组腹泻、口干脱水消失时间、住院天数显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组发热、呕吐消失时间与对照组对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:儿童轻中度腹泻采用妈咪爱联合口服补液盐Ⅲ治疗,临床疗效显著,值得临床推广应用。

口服补液盐溶液对轻至中度脱水的疗效和安全性

目的:评价口服补液盐溶液治疗儿童呕吐和腹泻所致轻、中度脱水的疗效和安全性。方法:采用多中心、随机、对照的试验设计。试验组66例,对照组65例完成研究。试验组服用口服补液盐溶液(新配方),对照组服用口服补液盐Ⅱ(WHO推荐配方),用于迅速补充患儿因腹泻或呕吐所致的水和电解质的丢失(体液丢失量不超过5％～10％)。结果:试验组和对照组改善体重减轻的疗效分别为100％和95.4％;改善皮肤弹性差等一般体征的疗效分别为97.0％和96.9％;改善循环系统体征的疗效分别为95.9％和100％;改善神经系统症状的疗效均为100％;改善症状总积分的疗效均为100％。2组之间所有症状和症状总积分比较差异均无显著性(P>0.05)。结论:新配方口服补液盐溶液治疗儿童呕吐和腹泻所致轻、中度脱水的疗效确切,可迅速补充水和电解质,不良反应少。

口服补液为主治疗利比里亚埃博拉病毒病(附4例报告)

目的探讨口服补液盐为主治疗埃博拉病毒病的疗效。方法分析在利比里亚治疗的4例埃博拉病毒病患者的治疗结果。根据病情轻重和是否伴有严重呕吐来确定采用口服或静脉补液,依据个体情况包括尿量、粪便量和排汗量等确定用量,每天补液750~2 000mL。其中3例采用口服补液,另1例第1天采用口服补液,后因病情较重改为静脉补液。疗程到临床症状完全缓解。结果主要接受口服补液治疗的3例埃博拉病毒病的患者痊愈,接受静脉输液治疗的1例死亡。结论口服补液应作为早期、长期、就地治疗经济、卫生状况落后的西非地区轻、中度埃博拉病毒病的一线措施。

不同口服补液盐治疗神经介导性晕厥儿童疗效及血清电解质的比较

目的:探讨不同的口服补液盐(oral rehydration salts,ORS)治疗儿童神经介导性晕厥(neurally mediated sy ncope,NMS)的疗效及血清电解质变化。方法:收集2014年5月至2017年5月因不明原因晕厥及晕厥先兆等症状在中南大学湘雅二医院儿童心血管专科门诊初次就诊或住院的患儿,直立倾斜试验(head-up tilt test,HUTT)阳性确诊为NMS,同期完善血清电解质检测,随机分为ORS I组(n=27)和ORS III组(n=49)。给予健康教育结合口服ORS(ORS I或ORS III)干预并随访。结果:两组性别、年龄、身高、体重、初诊/复诊间隔时间方面比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组总有效率比较差异无统计学意义(79.59%vs 62.96%;χ2=2.483,P>0.05);两组HUTT转阴率比较差异无统计学意义(51.02%vs 48.13%;χ2=0.058,P>0.05)。治疗前OR S III组较OR S I组血清钠水平[(140.20±2.26)mmol/L vs(138.39±2.72)mmol/L;t=2.856,P<0.05]增高,血清磷水平[(1.46±0.19)mmol/L vs(1.65±0.29)mmol/L;t=3.146,P<0.05]降低;治疗后OR S III组较OR S I组血清钠水平[(140.31±2.01)mmol/L vs(138.88±2.08)mmol/L;t=2.692,P<0.05]、血清钙水平[(2.31±0.09)mmol/L vs(2.24±0.11)mmol/L;t=2.696,P<0.05]增高,血清磷水平[(1.45±0.16)mmol/L vs(1.61±0.25)mmol/L;t=3.128,P<0.05]降低。ORS III组治疗后HUTT阳性组和HUTT阴性组血清电解质水平比较差异无统计学意义(P>0.05),ORS I组治疗后HUTT阳性组较HUTT阴性组血清钙、磷水平增加(P<0.05),血清钠、钾、氯、镁水平差异均无统计学意义(P>0.05)。ORS III和ORS I治疗前、后的血清电解质水平比较差异均无统计学意义(P>0.05)。ORS I组和ORS III组中的血管迷走性晕厥和体位性心动过速综合征患儿血清电解质水平比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:ORS III与ORS I治疗儿童NMS疗效相当,但ORS III较ORS I依从性更好,患儿更易接受。

果味补液盐联合硫酸镁用于老年病人结肠镜检查前肠道准备的效果评价

[目的]探讨果味补液盐联合硫酸镁溶液在老年病人结肠镜检查前肠道准备中的应用效果。[方法]便利抽取北京某三级甲等医院拟住院行结肠镜检查的120例老年病人,随机分为3组各40例,分别采用50%硫酸镁溶液加白水(白水组)、50%的硫酸镁溶液加常规口服补液盐溶液(常规补液盐组)、50%的硫酸镁溶液加果味补液盐(果味补液盐组)3种方式进行肠道准备,比较3组病人肠道准备效果。[结果]果味补液盐组病人总饮水量、排便次数大于常规补液盐组和白水组(P<0.05),不良反应发生率低于其他两组;果味补液盐组和常规补液盐组较白水组血清钾、钠浓度降低程度小(P<0.05),血糖值高于白水组(P<0.05);果味补液盐组病人对肠道准备的满意度评分高于其他两组(P<0.05),愿意再次接受同样的肠道准备。[结论]果味补液盐联合50%硫酸镁溶液进行肠道准备有助于降低老年结肠镜检查前不良反应发生率,增加肠道准备的安全性和舒适性。

甘露醇联合口服补液盐对老年乳腺癌根治术患者术后肠功能恢复情况及肠道清洁度的影响

目的探究甘露醇联合口服补液盐对老年乳腺癌根治术患者术后肠功能恢复情况及肠道清洁度的影响。方法选取2018年10月至2019年3月河北北方学院附属第一医院收治的拟行老年乳腺癌根治术患者80例,按随机数字表法分为对照组(40例)和观察组(40例)。对照组口服20%甘露醇注射液进行肠道准备;观察组在对照组基础上联合口服补液盐进行肠道准备。比较2组患者排便情况,肠道清洁程度,手术前后血糖、电解质的变化,术后首次肛门排气时间和不良反应发生情况。结果观察组患者首次排便时间和排便清澈时间与对照组比较,差异均无统计学意义(均P>0.05),观察组排便次数少于对照组[(4.7±1.4)次比(5.6±2.5)次],肠道清洁率高于对照组[85.0%(34/40)比65.0%(26/40)],术后晨血糖水平低于对照组[(5.3±1.1)mmol/L比(6.8±1.4)mmol/L],电解质(Na^+、K^+、Cl^-)水平高于对照组[(136.9±1.0)mmol/L比(135.6±1.1)mmol/L、(4.1±0.5)mmol/L比(3.7±0.6)mmol/L、(102.8±2.1)mmol/L比(99.8±2.4)mmol/L],差异均有统计学意义(均P<0.05)。观察组术后首次肛门排气时间明显短于对照组[(29±8)h比(39±12)h],不良反应发生率明显低于对照组[7.5%(3/40)比25.0%(10/40)](均P<0.05)。结论甘露醇联合口服补液盐用于老年乳腺癌根治术的术前肠道准备中,不仅肠道清洁效果良好,而且可以稳定血糖和电解质水平,促进肠道功能的恢复,减少不良反应的发生。

术前口服补液溶液对乳腺癌根治术患者术后康复进程及预后的影响

目的研究乳腺癌根治术患者术前口服补液盐(ORS)补液对术后康复进程及预后的影响。方法选取2017年10月~2018年3月河北北方学院附属第一医院择期实施乳腺癌根治手术患者80例,根据随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组各40例。两组均实施相同麻醉及手术方案,对照组术前8 h禁食、4 h禁水,术中正常补液;观察组术前2 h口服ORS 300 mL,术中根据患者情况调整补液量。监测患者入室静息状态下(T0)、插管即刻(T1)、手术开始后10 min(T2)、手术结束即刻(T3)、术后1 d(T4)的心率(HR)、平均动脉压(MAP)、血氧饱和度(SpO2)变化情况;观察术前1 d(术前)及术后1 d(术后)空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(FINS)、C-反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平;统计麻醉时间、术中输液量、麻醉苏醒时间、肛门首次排气时间、首次进食时间、下床时间及不良反应发生率;记录术后1年生存情况。结果组间比较、时间点比较及交互作用比较,差异均有统计学意义(均P<0.05);两组T1、T2时间点HR、MAP均高于本组T0,差异均有统计学意义(均P<0.05);观察组T1、T2、T3时间点HR、MAP均低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。两组术前FPG、FINS、CRP、TNF-α比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);术后FPG、FINS、CRP、TNF-α显著高于术前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。两组术后麻醉时间、麻醉苏醒时间、下床时间比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);观察组术中输液量少于对照组,肛门首次排气时间、首次进食时间短于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。观察组总不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组术后1年生存率均为100%。结论乳腺癌根治术患者术前口服ORS补液可在一定程度上维持术中血压及HR平稳,改善患者术后恢复及不良反应发生情况,且对1年内生存情况影响较小。

止泻口服补液盐治疗小儿腹泻的临床研究

目的研制通过口服既能止泻又能补液、补电解质的配方。方法 2003年1月至2004年10月治疗小儿腹泻1 086 例,随机分为A组(止泻口服补液盐)500例、B组(口服补液盐)312例、C组(米粉口服补液盐)274例。按世界卫生组织规定的口服补液标准方案治疗。于24h、48 h、72 h观察脱水、腹泻纠正的例数。结果 A组与B组、A组与C组24 h、48 h比较脱水纠正例数无显著差异(P>0．05),腹泻纠正的例数A组效果较好,差异有统计学意义(P<0．05)。结论止泻口服补液盐的止泻作用明显优于口服补液盐和米粉口服补液盐,补液、补电解质作用差异无统计学意义。

火焰光度法测定口服补液盐Ⅱ中总钠和钾的含量

目的：测定口服补液盐Ⅱ中总钠、钾的含量。方法：火焰光度法。结果：氯化钾在１ ～５μｇ·ｍｌ－１ 、氯化钠在２－５ ～１２－５μｇ·ｍｌ－１ 范围内，读数与其浓度呈良好线性关系，平均回收率分别为：９９－２％ 和９８－５ ％ ，ＲＳＤ分别为１－４１ ％ 和１－６３ ％ 。结论：方法简便、快速、准确。