中药内外合治溃疡性结肠炎临床观察

目的:观察中药内外合治溃疡性结肠炎(Ulcerative Colitis,UC)的疗效。方法:83例分为两组,对照组40例予以美沙拉嗪及常规灌肠治疗,观察组43例予以热瘀散内服及中药灌肠治疗。结果:总有效率观察组比对照组高(P<0.05)。观察组治疗后中医症状评分低于对照组(P<0.05)。治疗后两组IL-6、CRP、TNF-α水平均降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:热瘀散辅助中药灌肠治疗UC可提高疗效。

升麻增效口腔溃疡散治疗口腔溃疡大鼠模型的研究

目的:研究升麻对口腔溃疡散治疗口腔溃疡大鼠增效作用及机制。方法:将大鼠分为空白组、模型组、溃疡散组、溃疡散+升麻组,除空白组外,以Na OH晶体化学烧灼法建立溃疡模型,检测各组溃疡面积、愈合率,HE染色法观察组织病理学变化,ELISA法检测IFN-γ和IL-6含量,Western-blot检测MMP-2、MMP-9蛋白表达。结果:造模大鼠溃疡明显,周围组织红肿;给药后溃疡面积缩小,其中口腔溃疡散联合升麻组在溃疡面积、IFN-γ、IL-6和MMP-2、MMP-9表达水平上较单独用药组均显著降低。结论:升麻增效口腔溃疡散发挥治疗作用,其机制可能与抑制炎性介质的释放以及下调MMP-2、MMP-9蛋白表达有关。

升麻对口腔溃疡散治疗大鼠实验性口腔粘膜溃疡的影响

目的研究升麻对口腔溃疡散治疗实验性口腔溃疡大鼠增效作用及机制。方法将大鼠分为空白组、模型组、溃疡散组、溃疡散+升麻组,除空白组外,以Na OH晶体化学烧灼法复制溃疡模型,检测各组溃疡面积、愈合率,HE染色法观察组织病理学变化,ELISA法检测IFN-γ和IL-6含量,Western-blot检测基质金属蛋白酶-2、-9(MMP-2、MMP-9)蛋白表达。结果造模大鼠溃疡明显,周围组织红肿;给药后,溃疡面积缩小,其中口腔溃疡散联合升麻组在溃疡面积、IFN-γ、IL-6和MMP-2、9表达水平上较单独用药组均显著降低(P<0.05)。结论升麻增效口腔溃疡散发挥治疗作用1,其机制可能与抑制炎性介质的释放以及下调MMP-2、9蛋白表达有关。

叶酸和加味导赤散治疗复发性口腔溃疡的临床疗效观察

目的观察叶酸和加味导赤散治疗复发性口腔溃疡(ROU)的临床疗效。方法将200例ROU患者随机分为左旋咪唑组(对照组)、叶酸组、加味导赤散组(中药组)、叶酸和加味导赤散组(中西药结合组),分别服用相应的药物进行治疗并观察疗效。结果中西药结合组的总有效率为92%(48/50),明显高于对照组的70%(35/50)、叶酸组的66%(33/50)、中药组的64%(32/50),且其差异均有统计学意义(P=0.005,0.001,0.001)。对照组、西药组和中药组的总有效率相近,差异无统计学意义(P>0.007)。结论叶酸和加味导赤散联合治疗ROU,标本兼治、效果显著,值得推广。

泻黄散加减治疗乳腺癌化疗期口腔溃疡的疗效观察

目的:观察泻黄散加减治疗乳腺癌化疗期口腔溃疡的临床疗效。方法:将68例乳腺癌化疗期口腔溃疡患者随机分为治疗组和对照组各34例。对照组给予临床常规治疗,治疗组在此基础上,给予泻黄散加减口服治疗,共治疗7 d。比较两组治疗前后基本临床指标、口腔溃疡面积、疼痛评分、口腔溃疡临床分度及免疫功能指标的变化情况,评估临床疗效,并统计治疗期间不良反应的发生情况。结果:治疗组治疗后普食恢复时间和口腔溃疡改善时间均明显短于对照组(P<0.05),总有效率明显高于对照组(P<0.05);两组治疗后口腔溃疡面积及疼痛评分均明显降低(P<0.05),且治疗组治疗后的改善状况均明显优于对照组(P<0.05);治疗后,两组口腔溃疡临床分度均明显改善(P<0.05),且治疗组的改善状况明显优于对照组(P<0.05);治疗后,治疗组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+及NK均显著升高(P<0.05),CD8+显著降低(P<0.05),对照组治疗前后免疫指标差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗期间均未出现严重不良反应(P>0.05)。结论:泻黄散加减治疗乳腺癌化疗期口腔溃疡,能够显著改善口腔溃疡临床分度、溃疡面积及溃疡疼痛,疗效确切。

茶油联合蒙脱石散及维生素C治疗百草枯中毒致口腔溃疡的效果

目的观察和评价分析茶油联合蒙脱石散及维生素C在治疗百草枯(PQ)中毒致口腔溃疡中的效果,为PQ患者提供一种安全、有效、满意的口腔护理方法。方法收集2014年1月~2017年12月在我科住院的急性百草枯中毒患者40例作为研究对象,按照随机对照的原则,分为试验组和对照组,每组各20例。对照组每日早晚常规用清口漱口液进行治疗,保持口腔清洁。试验组在对照组的基础上将茶油10~20 ml加蒙脱石散5 g加维生素C5 g研磨成粉末,调成糊状涂抹在溃疡局部并覆盖溃疡面,3次/d。用药30 min后避免进水、进食。观察疗程为5 d,观察两组治疗的效果及安全性分析。结果两组的口腔溃疡严重程度、发生时间比较差异无统计学意义(P>0.05)。试验组口腔溃疡疼痛减轻时间及愈合时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论茶油联合蒙脱石散及维生素C在百草枯中毒致口腔溃疡治疗中的效果显著,减轻了PQ住院患者身心痛苦,降低了并发症的发生,同时提高了患者的生存质量,值得推广。

口腔溃疡油的研制及临床疗效观察

目的 观察口腔溃疡油临床疗效。方法 用中西药相结合的方法拟定处方 ,对主要成分紫草、黄柏、氧氟沙星分别进行定性鉴别和紫外分光光度法测定含量。选择复发性口疮患者 380例 ,随机分为 2组 ,A组用口腔溃疡油局部涂擦 ,B组用冰硼散局部外敷 ,分别在第 3、5、7天复诊 ,记录临床症状和体征 ,并进行疗效评定。结果 口腔溃疡油质量可控 ,临床使用无不良反应 ,治疗复发性口疮总有效率达 98.95 % ,其近期疗效优于冰硼散。结论 口腔溃疡油具有清热解毒、抗菌消炎的作用 ,且无刺激性 ,临床疗效满意。

康复新液与外用溃疡散治疗口腔溃疡的临床观察

目的分析比较康复新液与外用溃疡散治疗口腔溃疡效果。方法选择医院2017年4月—2019年9月接受治疗的口腔溃疡患者60例进行回顾性分析,分别对实行康复新液治疗(试验组)和外用溃疡散治疗(对照组)的各30例患者的疗效和不良反应情况进行分析比较。结果在临床中治疗口腔溃疡采用两种不同的方法,对于溃疡治愈疗效、刺痛感褪去时间、充血消退时间和愈合时间,试验组和对照组分别为93.33%、(15.9±2.4)min、(3.7±0.8)h、(6.7±1.8)d和70.00%、(39.4±13.7)min、(7.1±0.5)h、(8.6±2.4)d,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于口腔溃疡患者,采用康复新液治疗比较外用溃疡散而言,更容易被患者接受,无色无味,无刺激疼痛,无副作用,可以吞咽用于治疗胃部溃疡。因此,选择正确的、合适的治疗方式有助于提升疗效和患者舒适感。

牛黄解毒散辅助治疗小儿手足口病口腔溃疡53例

目的研究牛黄解毒散治疗小儿手足口病口腔溃疡的疗效。方法将106例患儿随机分为治疗组和对照组,各53例。两组均进行常规手足口病治疗,治疗组在此基础上给予溃疡面涂抹牛黄解毒散,观察治疗后的临床疗效。结果治疗组的总有效率为88.68%,明显高于对照组(P<0.05),均无不良反应。结论局部涂抹牛黄解毒散有助于小儿手足口病口腔溃疡面的愈合,疗效确切,值得推广。

蒙脱石散联合Vit.Bco治疗对大剂量甲氨蝶呤化疗致口腔溃疡的效果观察

目的探讨蒙脱石散联合Vit.Bco在治疗急性淋巴细胞白血病(ALL)患者使用甲氨蝶呤化疗致口腔溃疡的临床效果。方法将2018年1月~2019年12月在本院血液内科住院行大剂量甲氨蝶呤化疗继发口腔溃疡的102例ALL患者作为研究对象,对照组采用常规漱口水漱口,观察组在对照组的基础上加用蒙脱石散联合Vit.Bco糊状物涂抹在溃疡处,对比两组患者口腔溃疡恢复及疼痛评分情况。结果观察组口腔溃疡治愈率为94.33%,对照组口腔溃疡治愈率为77.55%;观察组疼痛评分为2.29±1.09分,对照组疼痛评分为2.97±1.12分,两组指标对比差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论本研究中,蒙脱石散联合Vit.Bco能有效治疗大剂量甲氨蝶呤化疗引起的口腔溃疡,但确切疗效尚需多中心进一步随机对照研究验证。

蒙脱石散治疗口腔溃疡临床观察

目的观察蒙脱石散治疗口腔溃疡的有效性与安全性。方法采用开放随机对照试验方法，以仅给常规疗法治疗作为对照组，比较研究蒙脱石散加常规疗法治疗15腔溃疡的临床疗效和安全性。结果蒙脱石散加常规疗法组的痊愈率和总有效率分别为75．5％-90．6％。而仅给常规疗法治疗组的痊愈率和总有效率分别为36．0％和68．0％。两组比较，差异均有统计学意义（均P〈0．05）。结论蒙脱石散治疗口腔溃疡，方便、安全、有效。

欧柏宁凝胶剂治疗海军舰艇人员复发性阿弗他溃疡的短期疗效观察

目的观察欧柏宁凝胶剂治疗海军舰艇人员复发性阿弗他溃疡的疗效。方法经患者知情同意,将158例水面舰艇口腔溃疡患者分为试验组(80例)和对照组(78例)。每日复诊或回访评价疗效。对照组给予口腔溃疡散治疗,试验组给予欧柏宁凝胶剂治疗。结果试验组总有效78例,总有效率97.5%,其中显效71例(88.7%),有效7例(8.8%),无效2例(2.5%);对照组总有效70例,总有效率89.7%,其中显效65例(83.3%),有效5例(6.4%),无效8例(10.3%)。2组总有效率差异有统计学意义(χ2=4.008,P<0.05)。欧柏宁凝胶剂治疗复发性阿弗他溃疡的疗效优于口腔溃疡散的疗效。结论欧柏宁凝胶剂治疗口腔溃疡效果显著,值得在舰艇官兵中应用推广。

利多卡因联合蒙脱石散治疗中重度颅脑损伤患者口腔溃疡的疗效观察

目的探讨利多卡因联合蒙脱石散(思密达)治疗中重度颅脑损伤患者口腔溃疡的临床疗效。方法选择新疆医科大学第一附属医院2015年8月-2016年8月收治的160例中重度颅脑损伤需口腔护理治疗的患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组各80例,对照组常规口腔治疗,观察组在常规治疗基础之上给予利多卡因联合蒙脱石散(思密达)进行治疗,比较两组患者口腔异味、溃疡发生率、咽拭子和痰培养阳性率以及肺部感染发生率。结果观察组患者口腔异味较少发生,发生率仅为5%;溃疡发生率仅为3.75%且明显低于对照组,差异有统计学意义(P=0.041)。咽拭子试验、痰培养以及肺部感染率观察组分别为25%、18.75%、13.75%均明显低于对照组(45%、30%、30%)的发生率,差异有统计学意义(P=0.043、0.039、0.034)。结论利多卡因联合蒙脱石散(思密达)治疗中重度颅脑损伤患者时不仅可以有效治愈口腔溃疡,消除口咽部致病菌,降低肺部感染率,还能去除口腔异味,利于溃疡面愈合,从而提高治疗效率,值得在临床推广应用。

维生素E联合锡类散治疗小儿口腔溃疡的临床研究

目的:观察维生素E联合锡类散治疗小儿口腔溃疡的疗效及安全性。方法76例口腔溃疡患儿随机分成治疗组(38例)和对照组(38例)。两组均施以相同常规治疗,包括抗感染、对症处理、全身支持疗法。治疗组用锡类散联合维生素E,对照组仅用锡类散,比较两组的临床疗效。结果:治疗组溃疡愈合时间(2.3±1.1)d,短于对照组溃疡愈合时间(6.4±1.6)d,P<0.05;疼痛缓解治疗组有效率为94.7%,高于对照组的52.6%,P<0.05;治疗组总有效率为97.4%,高于对照组的76.3%,P<0.05。结论:维生素E联合锡类散治疗口腔溃疡疗效显著,可明显缩短口腔溃疡面的愈合时间,且安全、有效、经济,值得临床推广应用。

复方口腔溃疡散的制备与临床应用

目的介绍自制复方口腔溃疡散的制备方法与临床疗效。方法制备复方口腔溃疡散,按中国药典2000年版一部有关方法对该制剂主药进行鉴别,并对326例患者分组进行临床疗效观察。结果该制剂制备工艺可行,质量控制合理;治疗组(172例)总有效率为95.9%,对照组(154例)总有效率为76.6%(P<0.01)。结论该制剂对各种口腔溃疡疾病疗效满意,稳定性好,可供临床应用。

中西医结合对牙龈癌术后并发口腔溃疡患者的治疗效果

目的:探讨中西医结合治疗牙龈癌术后并发口腔溃疡的效果.方法:选取我院2015年3月—2018年10月收治的87例牙龈癌术后放疗所致口腔溃疡患者,依照随机数字表法分为研究组(n=43)和对照组(n=44),对照组行西药治疗,研究组在对照组基础上行导赤散加减治疗.比较两组治疗前后症状积分变化、溃疡面积与充血面积.结果:研究组总有效率为88.37%,高于对照组的70.45%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组症状积分较治疗前降低,溃疡面积和充血面积较治疗前缩减,且研究组降低和缩减幅度大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:中西医结合治疗可提高牙龈癌术后并发口腔溃疡的效果,改善患者症状,促进溃疡面愈合,缩减充血面积,降低灼烧感,值得推广.

半导体激光治疗复发性口腔溃疡的安全性及有效性分析

目的探讨半导体激光治疗复发性口腔溃疡的安全性及有效性。方法选择2018年9月至2018年12月在我院接受治疗的90例复发性口腔溃疡患者为研究对象,采用随机数字表法将其分成观察组和对照组,每组45例。对照组行锡类散治疗,观察组在此基础上加用半导体激光治疗。比较两组治疗前、后的痛疼评分、治疗效果及复发率。结果治疗后,两组疼痛评分均显著降低,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组复发率显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论半导体激光治疗复发性口腔溃疡具有较高的安全性和有效性,值得推广应用。

参苓白术散治疗口腔溃疡的疗效观察

目的研究参苓白术散治疗脾虚型口腔溃疡的治疗效果。方法选取2011年6月—2013年4月本院收治的138例脾虚型口腔溃疡患者,按照患者治疗期间采用的不同治疗方案,将患者分为对照组和观察组,每组69例。对照组采用维生素C治疗,观察组采用参苓白术散治疗。比较两组患者的溃疡改善情况和治疗效果。结果观察组患者的溃疡间歇时间长于对照组,平均溃疡个数少于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患者的临床疗效优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论参苓白术散能够有效减少脾虚型口腔溃疡患者的溃疡症状,延长间歇时间,疗效显著,值得临床推广。

复方青黛散的制备与临床应用

目的:探讨复方青黛散对口腔溃疡的治疗效果。方法:介绍该制剂的处方、制备及质量控制方法。结果:复方青黛散治疗口腔溃疡总有效率98%。结论:该制剂临床疗效较好,未发现不良反应,值得临床推荐使用。

知柏地黄丸联合云南白药治疗复发性口腔溃疡阴虚火旺证临床研究

目的:观察知柏地黄丸联合云南白药治疗复发性口腔溃疡阴虚火旺证的临床疗效。方法:将2013年2月—2014年4月本院收治的复发性口腔溃疡阴虚火旺证患者118例,随机分为对照组和治疗组各59例,对照组单纯给予云南白药粉涂擦创面,日3次,睡前加用1次;治疗组在对照组治疗的基础上加用知柏地黄丸内服,连续用药7 d,比较两组患者临床疗效,观察相关指标变化情况。结果:观察组有效率为91.5%,与对照组比较明显升高,差异性显著(P<0.05);两组患者治疗后溃疡面积、溃疡数量改善明显优于对照组,且溃疡消失时间明显短于对照组,差异性显著(P<0.05);观察组T细胞亚群CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平较对照组明显升高,而CD8+水平则明显降低,差异性显著(P<0.05)。结论:知柏地黄丸联合云南白药治疗复发性口腔溃疡阴虚火旺证疗效显著。