Evaluation of Toxicity of Phenolic Compounds Using Aedes aegypti(Diptera:Culicidae)and Artemia salina

Nowadays, dengue fever, a mosquito-borne tropical disease, has become widely distributed in Brazil. In order to prevent such disease, the population of Aedes aegypti mosquito has to be controlled. Then, the aim of this study is to assess the toxicological effects of phenolic compounds against dengue mosquitos. Hence, the larvicidal activity and toxicity of phenolic compounds against Ae. aegypti larvae and A. salina, are evaluated, respectively. The phenolic compounds 2,6-diiodophenol and 4-chloro-2,6-diiodophenol have different toxicity and larvicidal activity. The compound 4-chloro-2,6-diiodophenol shows the highest toxicity for larvae of Ae. aegypti, exhibiting higher toxicity than 2,6-diiodophenol. Although less toxic than Temephos?(organophosphate), the phenolic compounds evaluated by this research, are proved to be effective against Ae. aegypti larvae. This study demonstrates the importance of controlling the dengue mosquito, considering toxicological aspects of phenolic compounds to prevent environmental impacts.

工作场所空气中钡、铟等10种元素及其化合物的ICP-AES同时测定法

目的建立工作场所空气中钡、铟、钴、铬、锰、镍、镉、锌、铝、铜及其化合物的微波消解电感耦合等离子体光谱（ICP-AES）同时测定方法。方法按照《车间空气中有毒物质监测研究规范》的要求进行实验。结果各元素的检出限分别在0．03—0．0006μg,／ml之间；线性相关系数良好，r均〉0．999；不同浓度相对标准偏差为0．96％～8．13％，回收率为93％-111％，样品平均采样效率为98．6％。结论方法快速、灵敏，重现性好。各项指标均达到《车间空气中有毒物质监测研究规范》的要求，适用于工作场所空气中钡、铟、钴、铬、锰、镉等10种元素及其化合物的检测。

工作场所中铟及其化合物ICP-AES测定方法

目的 建立工作场所空气中铟及其化合物的电感耦合等离子体发射光谱法（ICP—AES）测定方法。方法 按照《车间空气中有毒物质监测研究规范》的要求进行实验室实验。结果 铟的浓度在0．1～50μg／mL范围时，线性相关系数良好，r=0．9999，方法最低检出限为0．02μg／ml，对浓度为3．0μg／ml、5．0μg/ml的配制样品，测定方法相对标准偏差为0．76％～1．89％，回收率为99．1％～101％，样品平均采样效率为98．6％，方法各项指标均达到（车间空气中有毒物质龄测研究规范〉的要求，适用于工作场所空气中铟及其化合物的现场检测。

ICP-AES测定铀化合物中主要杂质元素的影响因素

研究了不同的溶样方法对二氧化铀芯块粉末样品中Th和Ta等元素测定的影响；以校正Fe对B谱线干扰为例,探讨了元素间谱线干扰和多组分谱图拟合2种谱线干扰校正方法在谱线干扰校正中的应用；考察了温度和酸度对CL-TBP树脂色层分离铀和杂质元素的影响；探讨了内标元素法提高仪器测定精密度及B元素记忆效应的消除方法。

ICP-AES法测定复合肥中磷、钾、锌、锰和硼

用ICP－AES法同时测定了复合肥中磷、钾、锌、锰和硼，确定了仪器的工作参数，对分拆线的选择、背景扣除、酸度影响和共存元素间的干扰等进行了研究。方法的回收率为95％－104％，相对标准偏差为2.66％－554％。

ICP-AES法测定混合稀土金属及其化合物中的11个非稀土元素

采用全谱直读等离子光谱法测定混合稀土金属及其化合物中的钙、镁、铁、锌、铜、锰、镍、锶、钡、钴、铬,系统考察了不同基体及共存杂质元素对测定元素的影响,进行了加料回收及精密度实验,并用不同测定手段进行了比对实验。此方法准确、快速。

工作场所空气中钴及其化合物的微波消解/ICP-AES测定方法研究

目的 建立工作场所空气中钴及其化合物的微波消解 /ICP -AES测定方法。方法 按照《车间空气中有毒物质监测研究规范》的要求进行实验室实验。结果 钴的浓度在 0 0 1～ 10 μg/ml范围时 ,线性相关系数良好 ,r =0 9992 ,方法最低检出限为 0 0 0 3 μg/ml,对浓度为 0 1、1 0、5 0 μg/ml的配制样品 ,测定方法相对标准偏差为 0 76%～ 1 89% ,回收率为97 0 %～ 10 9% ,样品平均采样效率为 98 6%。结论 方法各项指标达到《车间空气中有毒物质监测研究规范》的要求 ,适用于工作场所空气中钴及其化合物的现场检测。

硬脂酸与Mo(W)-S-Fe簇合物复合膜的XPS和AES研究

在钢铁表面获得了具有金属光泽和良好装饰效果的不溶性彩色Ｍｏ（Ｗ）－Ｓ－Ｆｅ簇合物膜，采用加速化学腐蚀试验、ＬＳＶ、ＸＰＳ和ＡＥＳ研究了多种钝化剂处理簇合物膜前后的耐蚀性能。结果表明，硬脂酸钝化处理后，不仅保护和稳定了膜层的颜色，而且提高了钢铁的抗腐蚀能力，硬脂酸与彩色膜表面的Ｆｅ２＋反应形成了一层致密的不溶性配合物膜。

高压消解-ICP-AES法同时测定进口复合肥主量成分含量的研究

[目的]为了快速、准确测定进口复合肥中主成分元素含量,并为主成分的测量提出一种新型方法。[方法]提出了一种电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES),同时测定了进口复合肥中主量成分磷钾含量,比较了酸溶解与高压消解前处理方法,以稳定性为优化原则选择了仪器的工作条件,探讨了共存元素的影响和酸度效应。[结果]该方法具有快速简便、检出限低、良好准确度、高回收率、能同时测量多种元素的优点。[结论]该方法能满足口岸检测需要,已用于实际检测工作。

ICP-AES法测定硅铝钡钙合金中的钙、钡、铝

应用ICP-AES法测定复合脱氧剂硅铝钡钙合金中的钙、钡、铝元素,建立最佳的工作条件,研究了溶解时溶解酸碱以及试样中共存离子对实验结果的影响,同时对测定方法进行精密度和准确度检验。测定值的RSD%值分别为钙0.33、钡0.52、铝0.32,测定值的相对误差在-0.31%～0.50%之间。试验证明:该分析方法简便、快捷,实现了钙、钡、铝元素的同时在线分析,可应用于生产分析工作。

基于分子印迹-ICP-AES对有机锡化合物的检测方法

通过比较目前常用的有机锡样品的前处理技术,分析了有机锡化合物检测过程中的关键因素,研究了分子印迹聚合物的合成,及其对三丁基氯化锡(TBT)的吸附和回收;并在此基础上,使用电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-AES)对其进行了检测,认为基于分子印迹-ICP-AES方法适合对有机锡化合物的检测.

ICP-AES测定钛铝系金属间化合物中钽、硅

采用ICP-AES法测定钛铝系金属间化合物中Ta、Si的含量,研究了基体元素和共存元素的干扰以及消除方法。在本方法的测定范围内(Si0.05%—1.00%、Ta0.10%—4.00%),钽、硅测量的相对标准偏差(n=8)小于6%。方法简便、快捷,结果准确。

AES和XPS研究Cu-Sn-P镀层表面PMTA复合膜

本文运用 Ａ Ｅ Ｓ和 Ｘ Ｐ Ｓ分析了不 同缓蚀剂对 Ｃｕ Ｓｎ Ｐ仿金镀层表面进行 处理所形成的配合物保护膜的组成，并采用加速腐蚀实验和 Ｌ Ｓ Ｖ 研究了这些不同保护膜的抗腐蚀能力。结果表明：采用 １苯基５巯基四氮 唑（ Ｐ Ｍ Ｔ Ａ） 钝化处理 后，不仅增 强了镀层 耐盐溶液和 酸性气体 的腐蚀能 力，又不影 响镀层表 面的金 黄色外观，其防 变色效果优于苯并 三氮唑（ Ｂ Ｔ Ａ）、２巯基苯并噻唑（ Ｍ Ｂ Ｔ）和 ２氨基嘧 啶（２ Ａ Ｐ）。 Ｐ Ｍ  Ｔ Ａ／ Ｃｕ Ｓｎ  Ｐ 复合膜的组成为： Ｃｕ ４０．６％ 、 Ｃ ３１．５％ 、 Ｓ ３．１％ 、 Ｎ １５．３％ 、 Ｏ １０．３％ 。

锌表面Mo(W)-S-Zn簇合物膜的XPS和AES研究

在锌表面获得了多种不同颜色且具有金属光泽的不溶性Mo(W)-S-Zn簇合物转化膜,所获膜层具有良好的耐蚀性能和装饰效果,加热处理后颜色将发生变化,加速腐蚀试验结果表明,金黄色膜耐蚀性最佳。FT-IR、FT-Raman、XPS和AES分析表明,该膜层厚度约为60nm。钼在膜表面的价态为+6价,而在膜内则以+6、+4价共存。从AES深度分布曲线可知,其组成为32.5％Zn,19.3％Mo,39.4％S,8.5％O。膜为多分子层组成的复杂体系,其颜色是各组分统计分布的结果。

镀锌层表面硫代酰胺化合物彩色配合物的XPS和AES研究

CH3CSNH2、H2NCSCSNH2、H2NCSNHNH2等硫代酰胺化合物在锌镀层表面发生配位化学反应,获得了多种不溶性彩色配合物膜,膜层有良好的装饰性能。XPS和AES分析结果表明,多数硫代酰胺化合物分子中的硫代酰胺基团在参与配位反应时发生了去质子化,N、S均发生了配位,另有部分硫代酰胺基团未去质子化,直接与Zn2+配位。从其AES深度剥蚀曲线的组成恒定区求得了膜层的厚度。

铀化合物中微量钽的萃取色层分离-ICP/AES测定

以CL-TBP萃取色层分离-水平式ICP/AES测定铀化合物中微量Ta。方法是先将铀化合物转化成硝酸铀酰,再以含0.2mol·l ?HF的3mol·l^(-1)HNO_3溶液溶解微量Ta,然后进行分离和测定。取样0.3g,测定下限为0.5×10^(-6);当Ta含量为1.7×10^(-6)-5.0×10^(-6)时,方法的加入回收率在88%106%范围内;相对标准偏差≤10%。

用XPS和AES研究MoS_4^(2-)在钢铁表面的配位化学反应

本文研究MoS_4^(2-)在钢铁表面发生配位化学反应所形成的具有装饰效果的多种彩色Mo-S-Fe表面簇合物膜。FI-IR、F-IR、FT-Raman、XPS和AES分析表明,簇合物膜由Fe、Mo、S、O元素组成,在膜表面铁以Fe(Ⅲ)、钼以Mo(Ⅵ)状态存在,而在膜内层以Fe(Ⅱ)、Mo(Ⅳ)和Mo(Ⅵ)共存,S和O都呈-2介,膜表面含少量+4、+6价硫。从AES深度分布曲线的组成恒定区求得了各组元素的相对原子百分浓度和膜层厚度,反应时间越长,膜越厚,膜为多分层子结构。加热后膜层所含元素种类及价态不变,但其元素分布有所改变。

LSV,XPS和AES研究镍表面配合物膜

通过加速化学和电化学腐蚀试验比较了长链脂肪酸和杂环化合物等一系列有机缓蚀剂在镍表面形成的配合物的耐蚀性，结果表明硬脂酸形成的膜蚀效果最佳．采用XPS和AES研究了膜层的缓蚀机理．

ICP-AES测定复方氨基酸螯合钙胶囊中硅的含量

目的建立测定复方氨基酸螯合钙胶囊中硅含量的方法.方法碱溶样品,硅检测波长251.611 nm,铱(内标)检测波长为371.029 nm,电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)法测定硅的含量.结果硅在0～5 μg·ml-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为100.22%, RSD＝1.07%(n=9).结论该方法简便、快速、准确和可靠,可用于该制剂的质量控制.

氧化除钌-ICP-AES法测定钌化合物中的杂质元素

利用四氧化钌易挥发的特点,将钌溶液用高氯酸冒烟去除钌,用ICP-AES测定样品中杂质元素。对钌基体干扰、高氯酸用量、杂质元素分析谱线、仪器分析参数等进行了研究,确定了最佳实验条件。结果表明,采用高氯酸冒烟,可将试液中钌含量降低至50μg/mL以下,有效消除钌对杂质元素的光谱干扰。方法具有较宽的测定范围,对三氯化钌样品中20个杂质元素测定的相对标准偏差(RSD,n=9)为2.0%~3.5%,加标回收率在86.3%~118.0%之间,可满足钌化合物中杂质元素的测定要求。