有机相中酶促有机硅烷醇的转酯

在有机介质中，脂肪酶Ｌ１７５４可以催化非天然有机硅烷醇与脂肪酸酯的转酯反应．反应介质、反应体系水活度和底物的结构对酶促转酯反应有显著的影响．适宜的反应介质为正辛烷，反应体系最适水活度为０５５．

乙烯聚合用有机铬系催化剂研究进展

综述了乙烯聚合用有机硅烷铬酸酯催化剂的结构、制备方法、聚合机理、所制备树脂产品特性以及国内外研究现状,指出了有机硅烷铬酸酯催化剂与钛系催化剂和Phillips型氧化铬催化剂的区别及其独有的特性。建议深入研究有机铬系催化剂的聚合机理、加大研发投入、加快有机铬系新产品的开发。

有机硅骨架修饰的磷酸铝分子筛VPI-5的合成

分别以1,2-双(三乙氧基硅基)乙烷(BTESE)、1,2-双(三乙氧基硅基)乙烯(BTESEE)和苯基三乙氧基硅烷(PTES)为硅源,通过一步法直接合成有机硅骨架修饰的磷酸铝分子筛VPI-5.系统考察了各反应参数对产物结构与性质的影响,并对产物的结构进行了表征.表征结果表明,有机基团通过硅原子被引入到分子筛骨架中.有机基团的引入增加了分子筛的亲油性,并且不同的有机基团对分子筛的亲油性的提高程度不同.

笼状有机硅季鏻盐阻燃抗静电剂的合成

以甲基三氯硅烷和四羟甲基硫酸鏻为原料合成了笼状有机硅季鏻盐阻燃抗静电剂1-甲基-4-羟甲基-1-硅杂-4-磷杂-2,6,7-三氧杂双环[2,2,2]-辛烷季鏻硫酸盐。考察了反应温度、反应时间、溶剂对产率的影响,最佳工艺条件为:甲基三氯硅烷与四羟甲基硫酸鏻的摩尔比为2∶1,以二乙二醇二甲醚作溶剂,反应温度为120℃,反应时间为8 h。采用FTIR、1HNMR对产物结构进行了表征,测试了产品的阻燃和抗静电性能。结果表明,该化合物在失重20%时的分解温度为478.5℃,有优良的阻燃抗静电性能。

有机硅保护剂及其在有机合成中的应用

介绍了有机硅保护剂的分类及其对有机官能团的保护原理,并对有机硅保护剂在有机合成中的应用进行了概述,重点介绍了有机硅保护剂对化合物结构中含不饱和键或羟基、羰基、羧基、氨基及其它官能团的保护的应用情况。

有机相中固定化脂肪酶促有机硅烷醇的转酯

探讨了有机相中固定化脂肪酶（Lipozyme）催化非天然的有机硅院醇与脂肪酸酯转酯反应的可能性；系统地研究了有机溶剂特性、水活度、有机硅烷醇结构、脂肪酸酯碳链长等因素对转酯反应的影响。

三缺位Keggin结构磷钨酸甲基苯基硅衍生物[(C_4H_9)_4N]_3[α-A-PW_9O_(34)(C_6H_5SiCH_3)_3]的合成和表征(英文)

通过三缺位Keggin结构杂多阴离子[α-A-PW9O34]9-和二氯甲基苯基硅烷在乙腈溶液中反应,合成了一例结构新颖的甲基苯基硅衍生物[(C4H9)4N]3[α-A-PW9O34(C6H5SiCH3)3](1),并对其进行元素分析,红外光谱,紫外光谱,热分析和X-射线单晶衍射等表征。该配合物属于三方晶系,空间群为R3m,晶胞参数:a=2.261 3(2)nm,b=2.261 3(2)nm,c=1.797 6(4)nm,V=7.960 2(18)nm3,Z=3。在配合物中,阴离子[α-A-PW9O34(C6H5SiCH3)3]3-呈C3v对称,3个甲基苯基硅基团连接在三缺位的阴离子[α-A-PW9O34]9-表面,整个阴离子显示"开放结构"。

微水相中脂肪酶催化有机硅烷醇的生物转化

研究了微水相中脂肪酶催化有机硅烷醇与脂肪酸的酯化反应，初步探索了脂肪酸底物、有机硅烷醇底物、有机溶剂极性及水含量等因素对该酯化反应的影响。

水含量对脂肪酶促有机硅烷醇酯化反应的影响

水含量对有机相中脂肪酶催化有机硅烷醇与戊酸的酯化反应有显著的影响。脂肪酶Ｌ＿１７５４的最适温度随有机溶剂中水含量的降低而提高，溶剂中的水含量不影响固定化脂肪酶Ｌｉｐｏｚｙｍｅ的最适温度。对所研究的反应体系，水含量为４．１７ｍｍｏｌ／Ｌ时，Ｌｉｐｏｚｙｍｅ的活力最高，而脂肪酶Ｌ＿１７５４的最适水含量为３．０ｍｍｏｌ／Ｌ。

聚醚改性聚硅氧烷硫酸酯钠盐的制备及其在有机硅均聚乳液中的应用

在无水条件下,以氯仿为溶剂,聚醚改性聚硅氧烷为原料,经氯磺酸酯化和氢氧化钠乙醇溶液中和,除去无机盐得到非离子、阴离子复合型聚醚改性聚硅氧烷硫酸酯钠盐乳化剂.该改性乳化剂不但具备一般有机硅乳化剂低的表面能,而且浊点高,对有机硅单体仍具有良好乳化功能,用量在6%～10%均可得到粒径分布均匀的稳定有机硅均聚乳液.

有机硅保护剂在有机合成中的应用

介绍了有机硅保护剂的分类,特别是有机硅保护剂对结构中含羟基、羧基、羰基、端炔和氨基化合物的保护与脱保护的原理及应用情况,并对有机硅保护剂在高分子、有机合成和离子识别领域的应用分别做了简单综述.

有机相中脂肪酶催化有机硅醇转酯反应机理

首次探讨了皱摺假丝酵母脂肪酶 CRL 催化有机硅醇及其碳结构类似物与脂肪酸酯的转酯反应机理 .结果表明 ,反应符合乒乓机制 ,底物中硅原子的存在并未改变脂肪酶催化转酯反应的机制 .给出了 CRL 催化 1-三甲基硅烷基乙醇及其碳结构类似物 3 ,3 -二甲基 - 2 -丁醇与丁酸正戊酯间的转酯反应动力学方程 .

Keggin型有机硅取代的多金属氧酸盐衍生物[XW_(11)O_(40)(SiR)_2]^(n-)(X=Co^(III),P;R=CH=CH_2,OH)的合成和表征

以CoIIIW11和有机硅烷为原料,在pH=1,乙醇-水(体积比=2∶1)的混合溶剂中,首次合成了Keggin型有机硅取代的钨钴酸盐[CoIIIW11O40(SiR)2]5-(CoIIIW11(SiR)2,R=CH=CH2,OH).这里,乙醇作为共溶剂增加硅烷在溶液中的溶解度,使CoIIIW11在转化为饱和结构之前能够快速与硅烷相遇并反应.产物的组成和结构用IR,UV-Vis,NMR,TG-DTA,元素分析等技术进行了全面表征.结果显示,两个SiR基团进入了CoIIIW11的空位,并形成Si—O—Si桥,得到与先前报道的硅取代钨硅酸盐和钨磷酸盐相似的结构.还运用此条件成功合成了以往需要在固-液相转移条件下合成的[PW11O40(SiR)2]3-[PW11(SiR)2,R=CH=CH2,OH],进一步证明了此方法在合成有机硅取代的多金属氧酸盐方面的可行性和通用性.