OPG/RANK/RANKL在牙周炎联合血管钙化大鼠牙髓组织中的表达及意义

目的 :研究OPG/RANK/RANKL在牙周炎联合血管钙化大鼠牙髓组织中的表达及其可能的作用。方法 :取36只SPF级雄性Wistar大鼠,随机分为4组,正常对照组(C组)、牙周炎组(CP组)、血管钙化组(VDN组)和牙周炎血管钙化联合组(CP+VDN组),并按照相应的方法建立动物模型。模型建立成功后,取含上颌第二磨牙的上颌骨,H-E染色观察牙髓组织的变化;免疫组织化学Envision法检测牙髓组织中OPG和RANKL蛋白质的表达及OPG/RANKL比值的变化。采用SPSS19.0软件包对数据进行统计学分析。结果:牙髓组织H-E染色观察显示,CP组、VDN组和CP+VDN组牙髓组织不同程度破坏,牙髓内可见中性粒细胞浸润,牙髓血管充血,成牙本质细胞空泡性变,牙髓坏死。其中,CP+VDN组最为显著,其次为CP组、VDN组。免疫组织化学染色结果显示,C组大鼠牙髓组织OPG强阳性表达,CP组、VDN组和CP+VDN组的平均吸光度值显著低于正常对照组(P<0.05),其中以CP+VDN组OPG阳性表达率最低;CP组、VDN组和CP+VDN组大鼠牙髓组织RANKL强阳性表达,各实验组的平均吸光度均显著高于C组(P<0.05),其中CP+VDN组RANKL阳性表达率最高;OPG/RANKL值C组最高,CP+VDN组最低,差异显著(P<0.05)。结论:牙周炎和血管钙化均对牙髓组织产生一定损伤,牙周炎合并血管钙化可加重这一损伤;OPG/RANKL/RANK可能在牙周炎和血管钙化对牙髓组织的影响中发挥重要作用。

联合甲状旁腺激素和普萘洛尔对人成骨细胞增殖及OPG和RANKL mRNA表达的影响

目的联合甲状旁腺激素(rhPTH1-34)和普萘洛尔(PRO)处理体外培养的人松质骨源性成骨细胞(HOB),观察其对人成骨细胞增殖及骨保护素(OPG)和核因子κB受体活化因子配体(RANKL)基因表达的影响,探讨其对骨代谢影响的可能机制。方法(1)以成人髂骨和股骨颈部松质骨为原料,分离培养原代人成骨细胞并对其鉴定。(2)以人成骨细胞为体外实验模型,固定浓度rhPTH1-34(50 ng/ml)和不同浓度PRO(0.1μM、1μM、10μM)分别及联合刺激体外培养的人成骨细胞72 h后,采用CCK-8法检测细胞增殖能力,用实时荧光定量PCR法检测成骨细胞OPG和RANKL基因的表达。结果 rhPTH1-34和PRO单独给药均可促进成骨细胞增殖(P<0.05),在PRO 10 uM时成骨细胞OPG基因的表达量增加(P<0.05),且大于RANKL基因的表达量;相反,联合rhPTH1-34和PRO给药抑制成骨细胞增殖(P<0.05),并抑制成骨细胞OPG和RANKL基因的表达(P<0.05),且随着PRO浓度的增加,OPG和RANKL基因表达均呈下降趋势。结论 rhPTH1-34和PRO单独给药均可促进成骨细胞增殖,而两者联合给药后却抑制了成骨细胞的增殖,可能是通过调控OPG和RANKL基因的表达来实现的。

同轴静电纺丝法制备OPG-PLA/壳聚糖纳米纤维膜及相关性能研究

目的:利用同轴静电纺丝技术制备骨保护素-聚乳酸(OPG-PLA)/壳聚糖电纺纤维膜,评价其相关理化性能。方法:分别制备同轴OPG-PLA/壳聚糖电纺纤维膜和PLA/壳聚糖电纺纤维膜。SEM观察两种纤维膜表面形貌并测量纤维直径,透射电镜鉴定同轴结构,生物力学测试仪测量纤维膜力学性能,并测定纤维膜降解质粒释放率。结果:所制备的同轴OPG-PLA/壳聚糖电纺纤维与PLA/壳聚糖电纺纤维直径均匀,纤维光滑,方向随机,无串珠。同轴OPG-PLA/壳聚糖电纺纤维和PLA/壳聚糖电纺纤维的直径分别为(468±53)nm和(375±65)nm(P<0.05),拉伸强度分别为(1.85±0.37)MPa和(4.23±0.51)MPa(P<0.05)、弹性模量分别为(12.58±1.73)MPa和(13.26±2.79)MPa(P>0.05),质粒释放较平稳,可持续30 d以上。结论:采用同轴静电纺丝法制备OPG-PLA/壳聚糖电纺纤维膜形态良好,力学性能符合要求,具有缓释效果。

分子标记选择改良水稻两系不育系创5S稻瘟病抗性

选用水稻两系不育系创5S为改良对象,利用分子标记辅助选择技术将广谱抗稻瘟病基因Pi40和Pigm导入到创5S中。通过杂交和回交并结合农艺性状筛选,获得了分别携带Pigm基因(17S10、17S11和17S13)和Pi40基因(17S16、17S18、17S19)且农艺性状与轮回亲本创5S基本一致的改良不育系株系。抗性鉴定结果显示:不育系改良株系17S11、17S13、17S18的稻瘟病抗性已达抗病等级,17S10、17S16、17S19的稻瘟病抗性已达中等抗病。

基于VB的汽车雨刮器测试系统

阐述了使用VB6.0控制PCL-812PG数据采集卡实现台架进行汽车电动刮水器耐久性测试的方法,并且给出了部分程序代码及注释。

OPG、RANK、RANKL的结构、作用机制和在骨疾病中的作用

破骨细胞和成骨细胞分别介导骨的吸收过程和合成过程,而OPG、RANK、RANKL在调节二者的比例中发挥非常重要的作用。RANKL与RANK结合后可能通过三种途径:JNK途径、NF-κB途径和蛋白激酶B途径参与破骨细胞的分化,促进骨质的吸收;RANKL与OPG结合后能阻断RANKL与RANK的结合,由于缺乏RANKL-RANK产生的转录活化信号,破骨细胞分化成熟发生障碍,骨质的吸收受到抑制。OPG、RANK、RANKL同时也是免疫分子,在淋巴细胞、淋巴器官的分化、发育中起重要的作用,骨疾病与免疫系统之间存在着一定的关系。RANKL/RANK与RANKL/OPG在生物体内保持着一定的比率,如果比率失衡,就会引起各种骨疾病。本篇综述总结了近年来OPG、RANK、RANKL结构、作用的新进展以及它们在骨疾病中的作用。

IVF-ET周期中1原核(PN)及0PN(2Pb)胚胎的染色体组成分析

目的:初步探寻体外受精-胚胎移植(IVF-ET)周期中高发育潜能的1原核(PN)及0PN(2Pb)胚胎的方法。方法:观察787个IVF周期患者的PN及卵裂情况,培养至第6日,观察其囊胚形成情况。取囊胚滋养层细胞活检,采用胚胎植入前遗传学筛查(PGS)技术检测0PN(2Pb)、1PN及2PN囊胚的染色体组成。结果:787个IVF周期共获卵8 352枚,2PN、0PN(2Pb)、1PN胚胎的形成率分别为64.35%、4.93%、3.65%,囊胚形成率分别为45.71%、30.03%、18.18%。PGS结果显示,1PN及0PN(2Pb)囊胚染色体正常的比例明显低于2PN囊胚,差异有统计学意义(P<0.05)。0PN(2Pb)囊胚的染色体正常比例较1PN囊胚的略高,差异无统计学意义(P>0.05)。此外,发育至第6日的0PN(2Pb)囊胚及1PN囊胚较第5日胚胎的正常染色体比例高。结论:对于本周期无可利用胚胎的患者,建议移植1PN及0PN(2Pb)来源的第6日评分较好的囊胚。

蒲公英提取物对佐剂性关节炎大鼠的保护作用及机制

采用弗氏完全佐剂（FCA）建立大鼠佐剂性关节炎模型，设空白组、模型组、阳性组和蒲公英提取物高、中、低剂量组（10．0，5．0，2．5g／kg），分别对大鼠足趾肿胀、体质量、脾脏指数、胸腺指数和血清中TNF-α、IL-1β、PGE2、OPG、RANKL的含量进行测定并计算RANKL／OPG，HE染色观察大鼠踝关节软骨组织及滑膜组织的病理变化。结果显示：蒲公英提取物高、中、低剂量组均不同程度降低佐剂性关节炎大鼠原发性和继发性足趾肿胀，增加体质量，下调脾脏指数和胸腺指数，抑制血清中TNF—α、IL-1β、PGE2、RANKL的分泌，促进OPG的分泌，抑制大鼠踝关节炎性细胞浸润和滑膜增生。结果表明：蒲公英提取物对大鼠佐剂性关节炎具有一定的保护作用，为临床应用提供有效的依据。