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Adult-Type Granulosa Cell Tumor with Similar Clinical Findings Seen during Ovarian Cystectomy Performed at the Same Time as Laparoscopic Ovarian Drilling for Polycystic Ovarian Syndrome: An Extremely Rare Case
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作者 Remi Nakajima Risa Kobayashi +4 位作者 Marie Kawai Eriko Sakamoto Miho Matsuda Rieko Kanda Makoto Kawamura 《Open Journal of Obstetrics and Gynecology》 2024年第8期1197-1206,共10页
Polycystic ovary syndrome (PCOS) is a major cause of anovulatory infertility. Laparoscopic ovarian drilling (LOD) is a treatment for PCOS that allows the laparoscopic identification of other intra-abdominal lesions an... Polycystic ovary syndrome (PCOS) is a major cause of anovulatory infertility. Laparoscopic ovarian drilling (LOD) is a treatment for PCOS that allows the laparoscopic identification of other intra-abdominal lesions and the provision of diagnostic treatment. This study reports a case of PCOS with an ovarian mass in which LOD was aggressively used and a granulosa cell tumor (GCT) was found. A 34-year-old woman with secondary amenorrhea and irregular menstrual cycles presented to the emergency department with abdominal pain of unknown etiology. Imaging studies revealed a 6-cm left ovarian mass with an internal appearance suggestive of a hemorrhage. The patient’s secondary amenorrhea was subsequently diagnosed as PCOS, and LOD was performed to preserve her fertility. Simultaneously, a cystectomy was performed to evaluate the tumor in the left ovary;the diagnosis was adult-type GCT. Although concomitant GCT and PCOS are extremely rare, the two conditions have similar clinical manifestations. In women of reproductive age, the impact of surgery on future fertility should be considered, and the initial surgical technique should be chosen carefully. 展开更多
关键词 Polycystic Ovary Syndrome Laparoscopic ovarian Drilling granulosa cell tumor
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THE MODIFIED RADIOIMMUNOASSAY OF SERUM INHIBIN AND ITS VALUE IN MONITORING OVARIAN TUMOR
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作者 隋龙 张令浩 +5 位作者 王成海 由振东 刘东 罗建华 金志军 朱明伟 《Chinese Journal of Cancer Research》 SCIE CAS CSCD 1999年第2期142-146,共5页
Objectives and Methods: A modified radioimmunoassay (RIA) of serum inhibin (INH) was developed and applied to measure serum INH contents in 39 fertile and 16 postmenopausal women. Thirty-three cases of ovarian tumors,... Objectives and Methods: A modified radioimmunoassay (RIA) of serum inhibin (INH) was developed and applied to measure serum INH contents in 39 fertile and 16 postmenopausal women. Thirty-three cases of ovarian tumors, including granulosa cell tumors and other kinds of ovarian tumors, were monitored by serum INH RIA. Results: The mean value of serum INH contents in follicular, peri-ovulatory and mid-luteal phases of fertile women were 9.48±7.10 pg/ml (2.04~18.53pg/ml), 19.04±9.73 pg/ml (3.49~33.26 pg/ml) and 131.13±110.81 pg/ml (3.49~ 341.10 pg/ml), respectively. Serum INH concentration was negatively correlated with serum FSH concentration, (rs=?0.483,P<0.01). Serum IHN contents were less than 3.6 pg/ml in normal postmenopausal women. The mean value of serum INH contents in ovarian granulosa cell tumor, thecoma, mucinous cystadenocarcinoma and malignant teratoma cases were significantly higher than that of other ovarian tumors, (P<0.01). Serum INH contents were elevated in ovarian granulosa cell tumor, thecoma, mucinous cystadenocaricinoma and endometrioid carcinoma cases with serum CA-125 values in normal range before operation, but serum INH contents decreased to normal range within one week after operation. And consecutive serum INH RIA could be a valuable tool in monitoring for therapeutic effect. Conclusion: Modified INH RIA was of convenient, time-saving and quantitative characteristics, especially with its high sensitivity (<1 pg/ml). There was a regular change of serum INH concentrations during menstrual cycle. INH could inhibit the synthesis and secretion of follicle stimulating hormone (FSH). INH would become a valuable marker for ovarian tumor. INH RIA combined with the measurement of serum CA-125 would be helpful to the early diagnosis, treatment and follow-up for ovarian cancer. 展开更多
关键词 INHIBIN ovarian tumor granulosa cell tumor RADIOIMMUNOASSAY CA-125
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Ovarian Sex Cord-Stromal Tumors in Postmenopausal Women and Total Laparoscopical Management
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作者 Andrea Tinelli Marcello Pellegrino +1 位作者 Vincenzo Emanuele Chiuri Antonio Malvasi 《Journal of Cancer Therapy》 2010年第1期31-35,共5页
BACKGROUND: Ovarian sex-cord stromal tumors (SCST) take up 5% of the ovarian neoplasm and may develop in?to?an ovarian mass or a haemoperitoneum. The surgical management of SCST in early-stage adult patients is not we... BACKGROUND: Ovarian sex-cord stromal tumors (SCST) take up 5% of the ovarian neoplasm and may develop in?to?an ovarian mass or a haemoperitoneum. The surgical management of SCST in early-stage adult patients is not well?defined. CASE REPORT: A 69 year-old postmenopausal woman was admitted for metrorrhagia, a right ovary mass and?increasing pelvic pain. Preoperative clinical and instrumental examination suspected an ovarian tumor, and the?laparoscopic right ophorectomy and the frozen section suggested an ovarian SCST. To fast restore and preserve woman?integrity, total laparoscopic hysterectomy (TLH) plus left salpingo-ophorectomy (SO) were performed, without complications?in the short and long term follow-up. CONCLUSION: In the authors’ opinion, the minimally invasive management?of SCST by TLH plus bilateral SO followed by a prolonged surveillance and without intensive surgical staging,?could be an appropriate clinical and surgical choice in elder patient at early stage, since these tumors are slow at?growth, recurring locally and only a long time after initial treatment. We suggest, after a minimally invasive treatment,?a possible “wait and see” option, as in our case report. 展开更多
关键词 MENOPAUSE LAPAROSCOPY ovarian Cancer Sex Cord-Stromal ovarian tumorS granulosa cell tumorS MINIMALLY Invasive Treatment.
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A Retrospective Study of Ovarian Sex Cord Stromal Tumors at the Egyptian National Cancer Institute
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作者 Ihab Samy Fayek Gamal Amira +1 位作者 Nevine Fayez Habashy Mohamed A. Abd Elrauf Attia 《Journal of Cancer Therapy》 2019年第12期920-937,共18页
Background: Ovarian sex cord-stromal tumors are an uncommon heterogeneous group of tumors with different biological behaviors and clinico-patho- logic aspects. Aim of the Work: This study will review the clinico-patho... Background: Ovarian sex cord-stromal tumors are an uncommon heterogeneous group of tumors with different biological behaviors and clinico-patho- logic aspects. Aim of the Work: This study will review the clinico-pathologic aspects of sex-cord stromal ovarian tumors at the National Cancer Institute (NCI), Cairo University, Egypt, as well as their management and follow-up regarding disease free survival and overall survival. Patients and Methods: This retrospective study was conducted at the National Cancer Institute Cairo University, Egypt on female patients with ovarian sex cord stromal tumors in the period from January 2008 to December 2012 with a follow-up period of 24 to 84 months. The age of the patients, different clinical presentations, radiological findings, associated uterine bleeding (need for endometrial biopsy), pre-operative CA125 levels, surgical management done, different histopathological types, different biological behaviors, presence of ascites (and its correlation with the histopathology), Adjuvant chemotherapy (according to biological behavior and pathological type), and follow-up of non-benign cases for up to 84 months will all be documented and studied. Results: The mean age at presentation was 47.34;abdominal pain and mass were the commonest presentations 54.5% and 53.2% respectively;the main radiologic findings were a pelvic mass +/- ascites which had no correlation to the pathological type (p = 0.075). Endometrial hyperplasia and endometrial carcinoma were associated with 22% and 2.5% of cases respectively. Stages I and II represented 95% of patients with non-benign tumors (48 patients). Panhysterectomy +/- infracolic omentectomy or fertility sparing surgery were done in 70.1% and 29.9% of patients respectively. AGCTs were the commonest pathological type (49.4%). Adjuvant chemotherapy was given to 14 patients (46.7%) with non-benign tumors. 6 recurrences (20%) in 30 patients with non-benign tumors on regular follow-up were documented. The median of disease free survival (DFS) was 50.5 months. The median overall survival was 49.5 months. Conclusion: Ovarian SCSTs are uncommon neoplasms with different biological behaviors where AGCTs are the commonest among Egyptian females. Hormonal manifestations are uncommon where abnormal vaginal bleeding is the commonest one. The presence of ascitic fluid has no correlation with the pathological type of the tumor. Early stages (I and II) represented about 95% of non-benign tumors. Surgical management without lymphadenectomy +/- adjuvant chemotherapy is the main line of treatment at our institute. The OS was shorter than that documented in the literature. A small number of patients, reluctance of follow-up and unavailability of some patients’ data were the main drawbacks in this study. 展开更多
关键词 ovarian SEX CORD STROMAL tumors National Cancer Institute Egypt granulosa cell tumor
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复发性卵巢颗粒细胞瘤的治疗选择及预后
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作者 陈艳东 李俊玉 +2 位作者 赵焕焕 石宁宁 李利 《实用癌症杂志》 2024年第4期686-690,共5页
目的探讨复发性卵巢颗粒细胞瘤(ovarian granulosa cell tumor,OGCT)的临床特征,分析其预后影响因素,评估治疗方案。方法回顾性研究38例复发性OGCT患者的临床特征、复发后治疗方法及生存情况。结果38例复发性OGCT患者的中位复发时间为6... 目的探讨复发性卵巢颗粒细胞瘤(ovarian granulosa cell tumor,OGCT)的临床特征,分析其预后影响因素,评估治疗方案。方法回顾性研究38例复发性OGCT患者的临床特征、复发后治疗方法及生存情况。结果38例复发性OGCT患者的中位复发时间为62.5个月(12~308个月),复发后中位生存时间为33个月(9~106个月)。复发性OGCT患者的1年生存率92%,3年生存率71.9%,5年生存率55.5%。单因素分析显示,复发病灶数目、复发后手术治疗是复发性OGCT患者生存预后的影响因素(P>0.05),多因素生存分析结果显示,复发后手术治疗是复发性OGCT患者生存预后的影响因素(P<0.05)。对27例接受手术治疗的复发性患者单因素分析显示,手术残留病灶是复发性OGCT患者术后再次复发的独立危险因素(P<0.05)。结论复发性OGCT的化疗敏感性较低,手术是复发性OGCT最主要的治疗方法,尽可能完整切除可以降低再次复发风险,提高生存率。 展开更多
关键词 复发性卵巢颗粒细胞瘤 临床特征 治疗方法 预后
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MRI对卵巢颗粒细胞瘤的诊断价值及病理对照研究
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作者 张翼 王倩 张静 《临床医学研究与实践》 2024年第32期123-126,共4页
目的分析卵巢颗粒细胞瘤(OGCT)的MRI表现,探讨该病的特征影像学表现。方法回顾性分析经手术及病理证实的20例OGCT患者的MRI表现,并与病理结果进行对照。结果20例OGCT(21个病灶)中,1例(5.0%)为双侧,19例(95.0%)为单侧;病灶长径为3.2~14.7... 目的分析卵巢颗粒细胞瘤(OGCT)的MRI表现,探讨该病的特征影像学表现。方法回顾性分析经手术及病理证实的20例OGCT患者的MRI表现,并与病理结果进行对照。结果20例OGCT(21个病灶)中,1例(5.0%)为双侧,19例(95.0%)为单侧;病灶长径为3.2~14.7 cm,平均(8.1±3.3)cm;实性8例(38.1%),囊性7例(33.3%),囊实性6例(28.6%);实性肿块长径约(5.8±1.6)cm,小于囊性及囊实性肿块的(9.4±3.4)cm,差异具有统计学意义(P<0.05)。T_(1)加权成像(T_(1)WI)上肿块以稍高信号为主(18例,85.7%),81.0%可见T_(1)高信号出血灶;T_(2)加权成像(T_(2)WI)上肿块以高信号为主(15例,71.4%),90.5%可见“蜂窝征”或“海绵征”。成人型OGCT 19例(95.0%),幼年型OGCT 1例(5.0%)。OGCT MRI表现与大体病理基本符合。结论“蜂窝征”或“海绵征”及出血灶是OGCT的特征性MRI表现,且肿块体积越大,囊性变越明显;掌握OGCT MRI特征表现及病理基础对于该病的术前诊断及鉴别诊断有重要意义。 展开更多
关键词 卵巢颗粒细胞瘤 MRI 病理结果
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Ovarian juvenile granulosa cell tumor associated with Maffucci’s syndrome: case report 被引量:3
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作者 袁键群 林小娜 +2 位作者 许敬尧 祝佳 郑伟良 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2004年第10期1592-1594,共3页
关键词 ovarian neoplasms granulosa cell tumors Maffucci’s syndrome ENCHONDROMATOSIS
原文传递
Clinicopathological Evaluation of Ovarian Juvenile Granulosa Cell Tumor: Is Fertility-Sparing Surgery Safe?
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作者 Lu Guo Xiao-Cheng Liu +3 位作者 Xiu-Ying Chen Xi-Rong Xiao Yu-Qing Qu Bin Li 《Reproductive and Developmental Medicine》 CSCD 2019年第1期24-29,共6页
Objective:To retrospectively investigate the clinicopathological characteristics of ovarian juvenile granulosa cell tumors(JGCTs)and to evaluate the safety of fertility-sparing surgery.Methods:In this study,surgically... Objective:To retrospectively investigate the clinicopathological characteristics of ovarian juvenile granulosa cell tumors(JGCTs)and to evaluate the safety of fertility-sparing surgery.Methods:In this study,surgically treated patients with JGCTs diagnosed between January 2004 and October 2018 in our center were identified.Clinicopathological data,survival outcomes,and recurrence rates were examined in these patients.Results:A total of 8 patients were included.All patients were premenarchal girls or young women(age range,9-32 years).Irregular vaginal bleeding was the most common presenting symptom.Of them,seven patients were classified with Stage I JGCTs,and they underwent fertility-sparing surgery.One patient who had Stage IIIC JGCT and had completed childbearing underwent complete surgery.Seven patients received adjuvant chemotherapy.The median follow-up duration in the total cohort was 64 months(range,2-117 months).The overall survival rate in the fertility-sparing group was 100%,whereas the patient with Stage IIIC JGCT died 1 month after the treatment.Conclusions:Fertility-sparing surgery might not show a negative impact on oncologic outcomes.Fertility sparing could be considered a modified option for patients with Stage I JGCTs.However,due to the limited number of patients,the conclusion must be interpreted with caution,and larger or multicenter studies are needed before conclusions can be drawn. 展开更多
关键词 Adjuvant Chemotherapy Complete Surgery Fertility-Sparing Surgery ovarian Juvenile granulosa cell tumor
原文传递
卵巢颗粒细胞瘤的MRI和CT特征性表现及与病理对照 被引量:38
9
作者 邹玉坚 郑晓林 +2 位作者 李建鹏 王刚 杨沛钦 《中国CT和MRI杂志》 2015年第7期87-91,共5页
目的探讨卵巢颗粒细胞瘤的MRI及CT特点,提高诊断与鉴别诊断能力。方法回顾性分析12例经手术病理证实的卵巢颗粒细胞瘤MRI及CT表现,并与病理对照,总结其MRI及CT特征。结果 12例肿瘤均为单侧,类圆形,包膜完整的囊实性肿块。其中11例行MR平... 目的探讨卵巢颗粒细胞瘤的MRI及CT特点,提高诊断与鉴别诊断能力。方法回顾性分析12例经手术病理证实的卵巢颗粒细胞瘤MRI及CT表现,并与病理对照,总结其MRI及CT特征。结果 12例肿瘤均为单侧,类圆形,包膜完整的囊实性肿块。其中11例行MR平扫,实性部分呈等/稍长T1稍长T2信号;1例行CT检查、呈等密度影。肿瘤内含较多囊腔,小囊呈"蜂窝状"或"海绵状",较大的囊腔囊壁和间隔厚而均匀。9例肿瘤部分囊腔内含血性信号/密度。增强扫描肿瘤实性部分明显强化,MRI平均信号强度略低于子宫肌层(病变信号值约为476.10±73.33,子宫肌层信号值为505.73±64.99)。所有患者子宫内膜均有不同程度增厚。大体病理标本切面与MRI/CT表现相符合,12例肿瘤部分囊腔内均见暗红色血液或血凝块。病理诊断:10例为成年型卵巢颗粒细胞瘤,其中低分化3例,2例腹膜、肠壁、输卵管见转移灶;中分化2例。2例为幼年型颗粒细胞瘤。子宫内膜均为增生期改变,部分患者见息肉、子宫内膜癌。结论卵巢颗粒细胞瘤的MRI/CT具有一定特征,结合性激素所致的临床症状,能明确诊断。 展开更多
关键词 卵巢 颗粒细胞瘤 MRI CT 病理对照 诊断及分析
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卵巢幼年性粒层细胞瘤伴Maffucci综合征 被引量:7
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作者 袁键群 林小娜 +2 位作者 许敬尧 祝佳 郑伟良 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2003年第4期364-367,共4页
目的 探讨幼年性粒层细胞瘤和Maffucci综合征的临床病理特征及两者伴发的原因。方法 对 1例伴Maffucci综合征的幼年性粒层细胞瘤进行HE、组织化学及免疫组织化学染色观察 ,并复习文献。结果 幼年性粒层细胞瘤多发生于 2 0岁以下患者 ... 目的 探讨幼年性粒层细胞瘤和Maffucci综合征的临床病理特征及两者伴发的原因。方法 对 1例伴Maffucci综合征的幼年性粒层细胞瘤进行HE、组织化学及免疫组织化学染色观察 ,并复习文献。结果 幼年性粒层细胞瘤多发生于 2 0岁以下患者 ,儿童患者常表现为青春期前假性性早熟 ,生育期妇女常表现为月经紊乱。组织学上具特征性滤泡结构 ,丰富的嗜酸性或空泡化胞质 ,无核沟及Call Exner小体 ,核分裂象多见。Inhibin免疫组化染色有助于诊断和鉴别诊断。Maffucci综合征为先天性软骨发育异常 ,易合并恶性肿瘤。 14例卵巢幼年性粒层细胞瘤伴Maffucci综合征或Ollier病中卵巢肿瘤和骨病变有同侧分布倾向。 展开更多
关键词 卵巢 幼年性粒层细胞瘤 MAFFUCCI综合征 免疫组织化学 肿瘤
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卵巢颗粒细胞瘤的MRI诊断 被引量:28
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作者 刘波 魏光师 +1 位作者 陈树良 周霞 《临床放射学杂志》 CSCD 北大核心 2003年第4期295-297,共3页
目的 分析卵巢颗粒细胞瘤的MRI特征。资料与方法 回顾性分析 15例卵巢颗粒细胞瘤的MRI特征 ,并与手术及病理对照研究。结果  15例中 ,囊实性肿块 8例 ,内有多发大小不等的囊性变 ,囊内壁光滑 ,囊内容物MRT1WI呈等低混杂信号 ,T2 WI... 目的 分析卵巢颗粒细胞瘤的MRI特征。资料与方法 回顾性分析 15例卵巢颗粒细胞瘤的MRI特征 ,并与手术及病理对照研究。结果  15例中 ,囊实性肿块 8例 ,内有多发大小不等的囊性变 ,囊内壁光滑 ,囊内容物MRT1WI呈等低混杂信号 ,T2 WI呈混杂高信号 ,囊与囊间有厚壁分隔 ;实性肿块 3例 ,T1WI及T2 WI信号均高于肌肉 ;单一较大的囊性病灶 4例。 13例子宫均匀增大 ,内膜增厚 ,1例并有子宫内膜癌。结论 诊断卵巢颗粒细胞瘤的可靠依据为 :(1)肿瘤内多发囊变 ,间有厚壁分隔 ,囊内壁光滑 ;(2 )合并子宫体积增大 ,内膜增生。 展开更多
关键词 卵巢颗粒细胞瘤 MRI 诊断 磁共振成像 手术切除
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儿童卵巢颗粒细胞瘤CT及临床表现 被引量:6
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作者 陶然 杨梅 +3 位作者 袁新宇 杨洋 郭红伟 刘海霞 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2019年第6期882-885,共4页
目的分析儿童卵巢颗粒细胞瘤的CT特征及临床表现。方法回顾性分析经病理证实的12例女性卵巢颗粒细胞瘤患儿的术前CT和相关临床表现,观察卵巢肿物的性质、大小、钙化、强化程度、有无瘤内血管、子宫大小、盆腔积液及增大淋巴结等影像学... 目的分析儿童卵巢颗粒细胞瘤的CT特征及临床表现。方法回顾性分析经病理证实的12例女性卵巢颗粒细胞瘤患儿的术前CT和相关临床表现,观察卵巢肿物的性质、大小、钙化、强化程度、有无瘤内血管、子宫大小、盆腔积液及增大淋巴结等影像学特征。结果12例卵巢颗粒细胞瘤患儿以腹痛、性早熟或男性化等相关症状就诊;9例术前血清雌二醇水平升高,2例血清睾酮水平升高。CT平扫表现为实性肿物2例、囊实性8例、囊性肿物2例,长径中位数为82.50(46.75,111.00)mm;肿瘤内钙化1例;盆腔内大量积液2例,子宫增大9例。增强扫描肿物实性成分明显强化,9例内见纡曲血管影,囊性肿物均无明显强化;未见淋巴结明显增大。结论结合特异性内分泌症状及相关激素水平、肿瘤标记物改变,CT发现儿童血供丰富的卵巢肿物、伴子宫体积增大高度提示卵巢颗粒细胞瘤。 展开更多
关键词 儿童 卵巢肿瘤 粒层细胞瘤 体层摄影术 X线计算机
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卵巢颗粒细胞瘤的CT诊断 被引量:12
13
作者 蒋黎 周永 +1 位作者 刘焱 文智 《医学影像学杂志》 2013年第8期1268-1271,共4页
目的探讨卵巢颗粒细胞瘤的CT特点。方法回顾分析11例经手术病理证实的卵巢颗粒细胞瘤的CT表现。结果 11例肿块均为单侧,肿块边界清晰,形态规则,5例肿块表现为多房蜂窝状囊实性肿块,6例肿块表现为实性成为主,其内散在小囊腔,实性成分的... 目的探讨卵巢颗粒细胞瘤的CT特点。方法回顾分析11例经手术病理证实的卵巢颗粒细胞瘤的CT表现。结果 11例肿块均为单侧,肿块边界清晰,形态规则,5例肿块表现为多房蜂窝状囊实性肿块,6例肿块表现为实性成为主,其内散在小囊腔,实性成分的密度与肌肉相近,增强扫描大多呈中度强化,11例中伴腹水4例,合并子宫增大、子宫内膜增厚10例,子宫肌瘤6例。结论卵巢颗粒细胞瘤的CT表现有一定特征性,结合临床症状有助于正确诊断。 展开更多
关键词 卵巢颗粒细胞瘤 性索-间质肿瘤 体层摄影术 X线计算机
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卵巢颗粒细胞瘤的MRI表现及与病理对照分析 被引量:6
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作者 林开武 周作福 +2 位作者 薛晓铃 刘朝禄 陈春霞 《医学影像学杂志》 2020年第9期1665-1668,共4页
目的探讨卵巢颗粒细胞瘤MRI特点,以提高其诊断与鉴别诊断能力。方法回顾性分析25例经手术病理证实的卵巢颗粒细胞瘤MRI资料,并与病理结果对照,总结MRI的表现特征及其与病理改变的相关性。结果25例患者中幼年型4例,其中囊性1例,实性1例,... 目的探讨卵巢颗粒细胞瘤MRI特点,以提高其诊断与鉴别诊断能力。方法回顾性分析25例经手术病理证实的卵巢颗粒细胞瘤MRI资料,并与病理结果对照,总结MRI的表现特征及其与病理改变的相关性。结果25例患者中幼年型4例,其中囊性1例,实性1例,囊实性2例;成人型21例,囊性3例,实性4例,囊实性14例,所有肿瘤均包膜完整,呈类卵圆形,8例边缘呈分叶状,所有病灶囊性部分呈稍长T 1、长T 2信号影,实质性部分呈稍长T 1、稍长T 2信号影,分隔及囊壁呈稍低信号影,其中6例行动态增强扫描,实质性部分呈速升-平台曲线,峰值低于邻近子宫肌层,另外13例行多期增强扫描,病灶实质性部分及分隔均呈明显强化,实质部分强化程度低于同层子宫肌层,肿瘤内部小囊腔及囊性部分壁呈“渔网状”或“蜂窝状”强化,13例肿瘤部分囊腔内合并出血信号影,大体病理标本切面与MRI表现相符合,另16例患者内膜增厚,其中5例子宫内膜不典型增生,1例子宫内膜癌,6例合并子宫肌瘤,1例伴有卵巢液性乳头状瘤,3例合并子宫内膜异位囊肿。结论卵巢颗粒细胞瘤的MRI具有一定特征,结合临床相关症状及激素改变,对于该病的术前诊断及鉴别诊断能够提供重要的诊断依据。 展开更多
关键词 卵巢 颗粒细胞瘤 病理对照 磁共振成像
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复发卵巢成人型颗粒细胞瘤13例临床分析 被引量:4
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作者 肖会廷 田菁 +2 位作者 刘文欣 王珂 郝权 《实用妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期613-616,共4页
目的:探讨复发卵巢成人型颗粒细胞瘤(GCT)的临床特点及治疗方案选择.方法:回顾性分析我院诊治的13例复发卵巢成人型GCT患者的临床资料.结果:13例患者确诊复发距离初次治疗的中位间隔时间为6年(0.5 ~20年),远期复发(≥10年)患... 目的:探讨复发卵巢成人型颗粒细胞瘤(GCT)的临床特点及治疗方案选择.方法:回顾性分析我院诊治的13例复发卵巢成人型GCT患者的临床资料.结果:13例患者确诊复发距离初次治疗的中位间隔时间为6年(0.5 ~20年),远期复发(≥10年)患者5例,近期复发(<10年)患者8例.5例远期复发患者均为Ⅰ期肿瘤,80.0%患者的核分裂相≤5/10 HPF.8例近期复发患者中晚期(Ⅱ~Ⅲ期)患者占62.5%,75.0%患者的核分裂相>5/10 HPF,3例≥10/10HPF.13例患者中单纯盆腔局限复发4例,盆腔合并腹腔广泛转移5例,腹膜后转移4例.9例接受再次手术治疗,3例接受单纯化疗(1例联合内分泌治疗),1例接受单纯放疗.接受手术治疗的患者8例接受术后辅助化疗,1例接受术后辅助放疗.13例患者确诊复发后的中位生存时间为23个月(6 ~ 49个月);接受手术治疗的9例患者,确诊复发后的中位生存时间为27个月(18 ~49个月);行非手术治疗4例患者,确诊复发后的中位生存时间为10.5个月(6~16个月).结论:复发卵巢成人型GCT复发时间间隔较长,需长期随访.晚期、核分裂相高的患者可能易出现近期复发.盆腔以外为常见的转移部位.手术为主的综合治疗为首选的治疗方案. 展开更多
关键词 卵巢肿瘤 颗粒细胞瘤 复发
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成人型卵巢颗粒细胞瘤的MRI特征表现与病理相关性分析 被引量:13
16
作者 李铭 段成洲 +2 位作者 张耀文 夏旭东 张玉兴 《中国CT和MRI杂志》 2018年第6期89-92,共4页
目的探讨卵巢颗粒细胞瘤的MRI特征表现,与术后病理结果对照。方法回顾性分析40例外科切除后经病理证实的成人型卵巢颗粒细胞瘤患者的临床及MRI影像资料,评析MRI影像的特征表现及对应之病理基础。结果 40例患者病灶均为单发,MRI平扫的主... 目的探讨卵巢颗粒细胞瘤的MRI特征表现,与术后病理结果对照。方法回顾性分析40例外科切除后经病理证实的成人型卵巢颗粒细胞瘤患者的临床及MRI影像资料,评析MRI影像的特征表现及对应之病理基础。结果 40例患者病灶均为单发,MRI平扫的主要影像表现:子宫附件区边界清楚、包膜完整的囊实性、囊性或实性肿块。23例为多房蜂窝状囊实性肿块,T1WI呈等低混杂信号,T2WI呈混杂高信号,内有大小不等的囊变灶,囊内壁光滑,无明确壁结节;11例为囊性肿块,单房或多房性,直径多大于8cm,其囊内壁均较光滑,囊内T1WI呈均匀一致低信号,T2WI呈一致高信号;6例为实性肿块,大小约3-5cm,T1WI大致等同于同层肌肉信号、T2WI高于同层肌肉信号。增强扫描40例患者肿瘤实性部分及囊内分隔均明显强化,囊内部分无强化表现;27例有腹水的患者,其腹水含量与肿瘤大小无相关性(r=0.19,P=0.08)。结论成人型卵巢颗粒细胞瘤在MRI影像表现上具有一定的特征性,其特征影像表现为:(1)附件区呈蜂窝状囊实性肿块,房间隔纤细,囊内壁光滑,无壁结节最具有特征性;(2)囊性或实性肿块边界清晰,肿瘤信号均匀一致,多有假包膜。成人型卵巢颗粒细胞瘤的MRI影像表现与病理表现基本吻合。 展开更多
关键词 卵巢 颗粒细胞瘤 磁共振成像
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卵巢幼年型粒层细胞瘤临床病理观察 被引量:6
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作者 崔华娟 赖日权 +2 位作者 王卓才 王炜 彭大云 《华南国防医学杂志》 CAS 2012年第6期567-571,共5页
目的探讨卵巢幼年型粒层细胞瘤(juvenile granulosa cell tumor,JGCT)的临床病理特征、早期诊断与预后的关系。方法报道2例少见的幼年型卵巢粒层细胞瘤,并结合国内外文献进行讨论。结果 2例均为青年女性,分别为21岁和27岁。例1为肩胛骨... 目的探讨卵巢幼年型粒层细胞瘤(juvenile granulosa cell tumor,JGCT)的临床病理特征、早期诊断与预后的关系。方法报道2例少见的幼年型卵巢粒层细胞瘤,并结合国内外文献进行讨论。结果 2例均为青年女性,分别为21岁和27岁。例1为肩胛骨软骨肉瘤术后3年出现腹胀,术后诊断为JGCT,FIGOⅢ期,随访26个月死亡。例2表现为月经失调,临床诊断为FIGOⅠA期,术后随访29个月未见复发。镜下全部为弥漫生长和不典型滤泡样结构,未见Call-Exner小体。肿瘤细胞核小、较圆、深染,极少见核沟,例1细胞重度异型,核分裂象>10/10 HPF;例2细胞轻度异型,核分裂象<5/10 HPF。免疫组化2例vimentin均强阳性,CD99散在弱阳性;例1滤泡内物质黏液卡红染色阳性,例2α抑制素(α-inhibin)小灶阳性;CK18阳性,其余一抗细胞角蛋白(cytokeratin pan,CKpan)、S-100蛋白、蛋白基因产物(protein gene product,PGP)9.5、平滑肌肌动蛋白(smooth muscle actin,SMA)、上皮膜抗原(epithelial membrane anti-gen,EMA)、肌源性标记物结蛋白(desmin)、肌细胞生成素(myogenin)、血管内皮细胞生长因子(vascular endothelialgrowth factor,VEGF)、胎盘碱性磷酸酶(placental alkaline phosphatase,PLAP)、人体绒毛膜促性腺激素(human chori-onic gonagotropin,HCG)、甲胎蛋白(alpha-fetoprotein,AFP)、CD45、Calretinin均阴性。结论 JGCT属于交界性或低度恶性肿瘤,但少数病例恶性程度较高,早期诊断是预后的重要因素,需要与卵巢成年型粒层细胞瘤、高血钙型小细胞癌、恶性黑色素瘤等进行鉴别。 展开更多
关键词 卵巢肿瘤 幼年型粒层细胞瘤 诊断 鉴别诊断 预后
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卵巢颗粒细胞瘤25例临床及病理分析 被引量:4
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作者 邹云峰 傅云雀 +2 位作者 苏雪锋 严树宏 杨春林 《中国现代医生》 2018年第16期127-131,共5页
目的探讨卵巢颗粒细胞瘤的临床和病理学特征、生物学行为及治疗预后。方法通过组织学观察,结合免疫组织化学技术,对25例卵巢颗粒细胞瘤的临床病理资料进行回顾性分析。结果患者年龄32~77岁,表现为绝经后阴道流血16例,17例呈实性为主,少... 目的探讨卵巢颗粒细胞瘤的临床和病理学特征、生物学行为及治疗预后。方法通过组织学观察,结合免疫组织化学技术,对25例卵巢颗粒细胞瘤的临床病理资料进行回顾性分析。结果患者年龄32~77岁,表现为绝经后阴道流血16例,17例呈实性为主,少数区可见大小不一囊腔,仅1例肿瘤为单房囊性。病理组织学特点是瘤细胞呈小的多边形或椭圆形,细胞质稀少,淡红色,细胞核呈圆形或卵圆形,呈石榴子样,可见纵行核沟,呈咖啡豆样外观及14例部分区可见Call-Exner小体。免疫组化:α-inhibin表达阳性率为92.00%(23/25),CD99、CD56、Vimentin表达阳性率为100.00%(25/25),SMA阳性率为72.00%(18/25),CKPan阳性率为44.00%(11/25),ER表达阳性率为48.00%(12/25),PR表达阳性率为60.00%(15/25);Ki-67呈低表达;25例Syn、CGA、CK7、CEA均阴性。7例施根治术(包括切除子宫、双附件、大网膜、阑尾),16例患者全子宫及双侧附件切除,2例行单侧附件切除。术后辅助化疗7例,18例未化疗。23例随访6个月~12年,1例肿瘤破裂、部分区伴有支持细胞成份的73岁患者术后11个月因出现腹腔转移与腹水而死亡;1例因脑出血死亡;其余21例患者均存活;2例失访。结论卵巢颗粒细胞瘤较为少见,属于低度恶性的肿瘤,手术切除是主要治疗方法,临床分期、肿瘤是否破裂是影响患者预后的重要因素,术后应终身随访。 展开更多
关键词 卵巢肿瘤 颗粒细胞瘤 免疫组织化学 鉴别
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卵巢颗粒细胞瘤的临床特点和CT诊断分析 被引量:9
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作者 李冰 徐红卫 +1 位作者 王淑贤 葛亮 《医学影像学杂志》 2020年第2期296-299,共4页
目的分析卵巢颗粒细胞瘤的临床资料及CT资料,提高对该疾病的诊断能力。方法回顾性分析13例经手术病理证实的卵巢颗粒细胞瘤的临床及CT资料。结果13例患者中11例初发,且均为单个病灶,左侧卵巢5例,右侧卵巢6例,呈圆形或椭圆形。2例患者为... 目的分析卵巢颗粒细胞瘤的临床资料及CT资料,提高对该疾病的诊断能力。方法回顾性分析13例经手术病理证实的卵巢颗粒细胞瘤的临床及CT资料。结果13例患者中11例初发,且均为单个病灶,左侧卵巢5例,右侧卵巢6例,呈圆形或椭圆形。2例患者为复发,1例单发病灶,呈不规则形,1例3个病灶,呈圆形或椭圆形。CT表现初发病例与复发病例相似,多数肿块边缘光滑,与周围组织分界清楚,11个病灶表现为囊实性肿块,2个病灶以实性为主肿块,2个病灶以囊性为主肿块。增强扫描实性部分、囊壁及分隔不同程度强化,3例呈轻度强化,8例呈中度强化,2例呈明显强化。8例患者伴有不同程度子宫体积增大、子宫内膜增厚,3例患者伴有子宫肌瘤,6例患者伴有腹水。结论卵巢颗粒细胞瘤的临床特点及CT表现具有一定的特征性,但缺乏特异性,综合分析有助于提高该疾病的正确诊断率。 展开更多
关键词 卵巢颗粒细胞瘤 性索-间质肿瘤 体层摄影术 X线计算机
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卵巢颗粒细胞瘤中AMH的表达及其组织学分级标准的分析评价 被引量:10
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作者 梁晓艳 姚汉武 马晓宇 《中国医药导报》 CAS 2010年第8期59-61,共3页
目的:检测卵巢颗粒细胞瘤(granulosa cell tumor,GCT)组织中抗苗勒管激素(anti-mullerian hormone,AMH)的表达,并用它的表达水平及相关的统计学方法对卵巢GCT的组织学分级标准进行分析评价。方法:用免疫组织化学方法探讨AMH在40例卵巢GC... 目的:检测卵巢颗粒细胞瘤(granulosa cell tumor,GCT)组织中抗苗勒管激素(anti-mullerian hormone,AMH)的表达,并用它的表达水平及相关的统计学方法对卵巢GCT的组织学分级标准进行分析评价。方法:用免疫组织化学方法探讨AMH在40例卵巢GCT组织中的表达。结果:AMH在临床Ⅲ期病例中的阳性表达率明显低于其在临床Ⅰ期和Ⅱ期中的阳性表达率(P<0.05)。按李瑛氏组织学分级标准的结果中,AMH在高、中分化组的阳性表达率明显高于低分化组(P<0.01,P<0.05),而在PhilipJ标准组织学分级的结果中,AMH的阳性表达率在高、中、低分化组之间的差异无统计学意义(P>0.05)。李瑛氏组织学分级标准与临床分期有正相关关系(r=0.632,P<0.01),而PhilipJ组织学分级标准与临床分期无相关关系(P>0.05)。结论:李瑛氏组织学分级标准可用于病理学对卵巢GCT的预后评估。 展开更多
关键词 卵巢肿瘤 颗粒细胞瘤 AMH 组织学分级
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