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异氰酸酯/环氧树脂的固化机理 被引量:13
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作者 左浚茹 程珏 +1 位作者 林欣 张军营 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第8期2629-2634,共6页
详细研究了异氰酸酯/环氧树脂体系的固化反应和固化机理。采用差示扫描量热法(DSC)和红外光谱法(FTIR)跟踪了异氰酸酯/环氧树脂固化反应过程,定量分析了异氰酸酯、环氧基团和新生成的异氰脲酸酯和唑烷酮的变化。DSC分析结果表明,DSC曲... 详细研究了异氰酸酯/环氧树脂体系的固化反应和固化机理。采用差示扫描量热法(DSC)和红外光谱法(FTIR)跟踪了异氰酸酯/环氧树脂固化反应过程,定量分析了异氰酸酯、环氧基团和新生成的异氰脲酸酯和唑烷酮的变化。DSC分析结果表明,DSC曲线上出现3个放热峰,说明固化过程中存在至少3种反应;FTIR分析结果表明,在140℃以下固化体系主要发生异氰酸酯的三聚反应生成三嗪环(异氰脲酸酯);在200℃下,异氰酸酯—NCO基团与环氧基团开环反应生成唑烷酮;在230℃下,三嗪环(异氰脲酸酯)进一步与环氧基团开环反应生成唑烷酮。研究了不同温度下环氧基团、异氰酸酯基团、异氰脲酸酯基团、唑烷酮基团随反应时间的变化规律。 展开更多
关键词 异氰酸酯 环氧树脂 异氰脲酸酯 唑烷酮 固化机理
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新型噁唑烷酮环氧树脂的合成与性能研究 被引量:7
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作者 陈伟明 王成忠 +1 位作者 梁胜彪 杨小平 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期29-31,37,共4页
采用双环氧化合物与甲苯二异氰酸酯合成了低粘度的、具有单一五元环结构的唑烷酮环氧树脂(OXEP);测试和分析了该树脂浇注体和T800碳纤维复合材料的力学性能,并通过差热扫描分析(DSC)和动态热机械分析(DMTA)分别考察了该树脂的固化反应... 采用双环氧化合物与甲苯二异氰酸酯合成了低粘度的、具有单一五元环结构的唑烷酮环氧树脂(OXEP);测试和分析了该树脂浇注体和T800碳纤维复合材料的力学性能,并通过差热扫描分析(DSC)和动态热机械分析(DMTA)分别考察了该树脂的固化反应特性和动态热力学性能。结果表明,该树脂反应活化能略高于双酚A型环氧树脂E51,浇注体具有优良的强度和韧性,且以该树脂为基体的T800碳纤维复合材料的层间剪切强度高,可作为T800碳纤维复合材料的基体树脂使用。 展开更多
关键词 噁唑烷酮环氧树脂 合成方法 固化反应特性 动态热力学性能 强度 韧性
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含噁唑烷酮基聚氨酯弹性体的合成 被引量:20
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作者 张旭琴 李建龙 +2 位作者 白子文 粟平阳 孙奉瑞 《聚氨酯工业》 2002年第2期9-12,共4页
简述了采用环氧树脂与聚氨酯预聚物制备含口恶唑烷酮基团的聚氨酯弹性体的合成方法与固化工艺 ,并对影响因素进行了分析 ,初步确定了较佳工艺条件为在 15 0℃固化 1h。对用预聚体、含环氧基团的杂环化合物TGC、3,3′ 二氯 4 ,4′ 二... 简述了采用环氧树脂与聚氨酯预聚物制备含口恶唑烷酮基团的聚氨酯弹性体的合成方法与固化工艺 ,并对影响因素进行了分析 ,初步确定了较佳工艺条件为在 15 0℃固化 1h。对用预聚体、含环氧基团的杂环化合物TGC、3,3′ 二氯 4 ,4′ 二氨基二苯甲烷等为原料制得的含口恶唑烷酮基团的聚氨酯弹性体进行了探索试验 ,发现TGC的加入能改善聚氨酯弹性体的耐热老化性能。 展开更多
关键词 聚氨酯弹性体 预聚物 预聚体 合成方法 环氧基团 二苯甲烷 环氧树脂 噁唑烷酮 二氨基 影响因素
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噁唑烷酮改性环氧树脂的性能 被引量:5
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作者 黄丽 石萌萌 王成忠 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第10期2459-2462,共4页
采用4,4-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)对双酚A环氧树脂和脂肪族环氧树脂进行噁唑烷酮化共改性,研究了MDI及作为活性稀释剂的脂肪族环氧用量对改性产物黏度及树脂固化物力学性能、耐热性的影响。结果表明,低改性比和稀释剂可以有效降低唑... 采用4,4-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)对双酚A环氧树脂和脂肪族环氧树脂进行噁唑烷酮化共改性,研究了MDI及作为活性稀释剂的脂肪族环氧用量对改性产物黏度及树脂固化物力学性能、耐热性的影响。结果表明,低改性比和稀释剂可以有效降低唑烷酮改性环氧树脂黏度,当改性比为4∶1时,树脂固化物拉伸强度、弯曲强度达到75.4 MPa和158.2 MPa,分别比环氧树脂固化物提高了64%和57%,断裂延伸率和冲击强度有较大提高,具有高强高韧的特点。稀释剂含量对Tg影响较小,各改性树脂Tg在108~118℃之间,与纯环氧树脂的耐热性相当。 展开更多
关键词 噁唑烷酮 环氧树脂 高强高韧
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免疫化学方法测定动物组织中呋喃唑酮残留标示物 被引量:4
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作者 常超 伍金娥 袁宗辉 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第4期527-531,共5页
以自制特异性抗体为核心试剂,建立了以苯甲醛为衍生试剂的呋喃唑酮残留标示物间接竞争ELISA方法。通过方阵滴定法和间接竞争法确定ELISA方法最佳反应条件:抗原最佳包被浓度200μg/L,抗体最佳稀释倍数1∶2.5×105,抗体与药物最佳工... 以自制特异性抗体为核心试剂,建立了以苯甲醛为衍生试剂的呋喃唑酮残留标示物间接竞争ELISA方法。通过方阵滴定法和间接竞争法确定ELISA方法最佳反应条件:抗原最佳包被浓度200μg/L,抗体最佳稀释倍数1∶2.5×105,抗体与药物最佳工作配比40μL∶60μL,最佳竞争时间1h。检出限为0.1μg/L,检测范围0.1~25.6μg/L,线性关系良好。在空白组织中(猪肌肉、猪肝脏、鸡肌肉、鸡肝脏、鱼肉)添加0.4、1.0和5.0μg/kgAOZ,回收率55.8%~96.6%,相对标准偏差均小于20%。测定20份不同组织的空白样品,方法的检出限为0.4~0.5μg/kg。以100mg/kg呋喃唑酮饲喂动物,其组织样品同时经HPLC方法和本方法测定,数据表明本方法具有实际检出能力,测定结果与仪器方法的测定结果相近。通过与德国同类试剂盒比较实验表明,本方法的灵敏度、精密度、准确度接近于进口试剂盒水平,可用于动物可食性组织肝脏和肌肉中AOZ筛选。 展开更多
关键词 呋喃唑酮 3-氨基-2-恶唑烷酮 免疫分析 动物组织 残留
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中性分子1,3-氮氧杂环-戊-2-酮与二(三氟甲基磺酸酰)亚胺锂形成的新型室温熔盐 被引量:2
6
作者 陈人杰 吴锋 +2 位作者 栾和林 吴萌 于慧芳 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第11期2116-2118,共3页
The new room-temperature molten salt was prepared based on LiTFSI[LiNC(SO 2CF 3) 2] with OZO(C 3H 5NO 2) which were not reported in literature. Its thermal and electrochemical properties were studied by differential s... The new room-temperature molten salt was prepared based on LiTFSI[LiNC(SO 2CF 3) 2] with OZO(C 3H 5NO 2) which were not reported in literature. Its thermal and electrochemical properties were studied by differential scanning calorimetry, ac impedance spectroscopy and cyclic voltammertry respectively. The results indicated that the structure symmetry of the molecule was depressed and the extent of charges delocalization was expanded, because of introducing oxygen atom of differential electronegativity in OZO molecule. DSC analysis showed that the LiTFSI-OZO molten salt has the excellent thermal stability and its eutectic temperature is below about 223.15 K. Meanwhile, the conductivity of LiTFSI-OZO molten salt at a molar ratio of 1∶4.5 is 0.75×10 -3 S/cm at 298.15 K and 3.50×10 -3 S/cm at 333.15 K. CV analysis showed that the electrochemical window of the sample is about 4 V. 展开更多
关键词 室温熔盐 1 3-氮氧杂环-戊-2-酮 二(三氟甲基磺酸酰)亚胺锂 热学性质 电化学性质
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耐热黄变阴极电泳涂料的制备及性能 被引量:3
7
作者 凌晓飞 陈卫东 +5 位作者 胡中 狄文伟 顾丽萍 陈兴兰 周伟博 刘益阳 《涂料工业》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期39-42,共4页
合成了一种带有噁唑烷酮结构的全封闭多异氰酸酯,作为电泳涂料的交联剂。采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、热重分析(TGA)表征了该交联剂的结构与性能。所制备的阴极电泳涂料具有良好的耐热黄变性能,且涂膜外观良好,各项性能指标优异。
关键词 噁唑烷酮 电泳涂料 耐热黄变
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耐高温异氰酸酯/环氧树脂固化历程与性能 被引量:2
8
作者 王成忠 王连毅 +1 位作者 付晓琦 黄丽 《宇航材料工艺》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期28-33,共6页
以异氰酸酯为固化剂固化环氧树脂,通过比较不同固化条件下固化物结构的差异,研究了异氰酸酯与环氧树脂的反应历程;改变异氰酸酯/环氧树脂体系的化学计量比(I/E),采用FTIR/ATR、DSC、DMTA等研究了固化产物的结构与性能。结果表明,异氰酸... 以异氰酸酯为固化剂固化环氧树脂,通过比较不同固化条件下固化物结构的差异,研究了异氰酸酯与环氧树脂的反应历程;改变异氰酸酯/环氧树脂体系的化学计量比(I/E),采用FTIR/ATR、DSC、DMTA等研究了固化产物的结构与性能。结果表明,异氰酸酯与环氧树脂的固化历程随着温度的升高可分为三个阶段,第一阶段为异氰酸酯的三聚反应;第二阶段是一个复杂的过程,首先环氧树脂和异氰酸酯可反应生成嗯唑烷酮结构,通过嗯唑烷酮环扩链得到端畀氰酸酯基低聚物,可继续发生三聚反应;第三阶段为异氰脲酸酯与残余的环氧基团反应生成嗯唑烷酮结构,异氰脲酸酯六元环向噁唑烷酮五元环的转化是一个可逆的过程。不同的I/E比例可得到结构不同的固化物,不同的结构导致固化物性能的差异:当(I/E)=1.8时,综合力学性能良好,异氰酸酯/环氧树脂/玻璃纤维复合材料的弯曲强度、弯曲模量、层剪强度分别为652.53、33270.63和31.66MPa,优于甲基四氢苯酐/环氧树脂/玻璃纤维复合材料力学性能;当I/E=2.0时,固化物T_g达到了305℃,明显优于传统的环氧树脂固化体系。 展开更多
关键词 环氧树脂 噁唑烷酮 异氰脲酸酯 固化历程 耐热性能
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噁唑烷酮的合成与应用 被引量:6
9
作者 亢茂青 王心葵 《化工进展》 EI CAS CSCD 1997年第5期42-45,共4页
主要介绍了唑烷酮的合成方法、催化剂及其在弹性体、涂料、泡沫塑料、胶粘剂等领域的应用情况。
关键词 唑烷酮 异氰酸酯 环氧树脂
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间接竞争ELISA法检测呋喃唑酮代谢物 被引量:6
10
作者 李敏 何小维 《现代食品科技》 EI CAS 北大核心 2012年第4期476-479,共4页
以人工抗原和特异性抗体为基础,建立了以2-硝基苯甲醛为衍生试剂检测呋喃唑酮代谢物3-氨基-2-恶唑烷酮(AOZ)间接竞争ELISA方法。通过方阵滴定和间接竞争法确定ELISA方法的抗原抗体的最佳工作浓度;得到标准曲线的线性范围为0.25-10n... 以人工抗原和特异性抗体为基础,建立了以2-硝基苯甲醛为衍生试剂检测呋喃唑酮代谢物3-氨基-2-恶唑烷酮(AOZ)间接竞争ELISA方法。通过方阵滴定和间接竞争法确定ELISA方法的抗原抗体的最佳工作浓度;得到标准曲线的线性范围为0.25-10ng/mL,线性关系良好;根据标准曲线计算IC50为0.5881-1.1333ng/mL。此外,检测了与其他类似物的交叉反应率,显示了很好的特异性;并且通过对虾样品添加回收率的测定,证明了该方法的准确性。高温短时间衍生化处理可达到与37℃孵育过夜同样的衍生效果。 展开更多
关键词 呋喃唑酮 3-氨基-2-恶唑烷酮 间接竞争酶联免疫 衍生化
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大豆油基聚氨酯耐热性能的研究 被引量:1
11
作者 刘振民 亢茂青 +3 位作者 王军威 赵雨花 殷宁 王心葵 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期142-144,共3页
以环氧大豆油和MDI为原料,在催化剂作用下合成含口恶唑烷酮和异氰尿酸酯环的聚氨酯预聚体,与扩链剂作用制备聚氨酯材料并做对比试验。TG分析表明:与传统聚氨酯材料相比,引入口恶唑烷酮环的大豆油基聚氨酯的耐热性能有了较大的提高:热分... 以环氧大豆油和MDI为原料,在催化剂作用下合成含口恶唑烷酮和异氰尿酸酯环的聚氨酯预聚体,与扩链剂作用制备聚氨酯材料并做对比试验。TG分析表明:与传统聚氨酯材料相比,引入口恶唑烷酮环的大豆油基聚氨酯的耐热性能有了较大的提高:热分解起始温度由251℃提高到288℃、热分解终止温度由492℃提高到510℃。选择不同种类催化剂用于聚合反应,结果表明A1C13·HMPA是较适宜的合成大豆油基耐热性预聚体的催化剂。进一步考查了投料顺序、反应温度和I/E值对聚氨酯耐热性影响,结果表明:在n(NCO)∶n(环氧基团)=6∶1,催化剂用量为2%的条件下,于180℃反应2h,制备聚氨酯材料的耐热性能较好。 展开更多
关键词 环氧大豆油 聚氨酯 耐热性能 噁唑烷酮 异氰脲酸酯
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碳酸二甲酯羰基化合成3-氨基噁唑烷酮-2 被引量:4
12
作者 朱云峰 田恒水 《精细化工中间体》 CAS 2004年第4期23-25,共3页
开发出了3 氨基口恶唑烷酮 2的碳酸二甲酸羰基化合成清洁工艺,并考察了催化剂、原料配比、反应时间以及反应精馏等多种因素对过程的影响,从而确立了较佳的工艺条件。
关键词 碳酸二甲酯 羰基化 3-氨基噁唑烷酮-2 清洁工艺
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环氧/异氰酸酯树脂的共固化反应研究 被引量:2
13
作者 包建文 陈涛 《热固性树脂》 CAS CSCD 1999年第3期6-9,共4页
本文采用差示扫描量热法(DSC)及付立叶红外光谱法(FTIR)等手段研究了环氧树脂与异氰酸酯共固化反应。研究发现催化剂 2,4-EMI对异氰酸酯的三聚反应和噁唑烷酮的生成反应均有催化作用,对噁唑烷酮的生成反应的催化尤... 本文采用差示扫描量热法(DSC)及付立叶红外光谱法(FTIR)等手段研究了环氧树脂与异氰酸酯共固化反应。研究发现催化剂 2,4-EMI对异氰酸酯的三聚反应和噁唑烷酮的生成反应均有催化作用,对噁唑烷酮的生成反应的催化尤为明显;在反应过程中,率先生成的PIS开环与环氧基因反应生成POX;树脂中的I/E值在1.2~2之间才能使树脂中的官能团反应较为完善,从而有利于其各项性能的提高。 展开更多
关键词 异氰酸酯 环氧树脂 固化 共固化反应
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蓖麻油基氨基甲酸酯-噁唑烷酮双重交联体系的制备及性能
14
作者 毛伟 李守海 +3 位作者 杨雪娟 宋健 汪梅 夏建陵 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第5期95-100,共6页
以蓖麻油(CTO)为原料,经环氧化反应制得环氧蓖麻油(ECO),再与甲苯二异氰酸酯(TDI)在80℃和150℃温度条件下进行固化得到2种不同的交联固化材料,并对其分子结构和各项性能进行详细分析。结果表明:制备的2种固化材料,其拉伸强度、硬度和... 以蓖麻油(CTO)为原料,经环氧化反应制得环氧蓖麻油(ECO),再与甲苯二异氰酸酯(TDI)在80℃和150℃温度条件下进行固化得到2种不同的交联固化材料,并对其分子结构和各项性能进行详细分析。结果表明:制备的2种固化材料,其拉伸强度、硬度和玻璃化转变温度均有明显提高;热重分析显示2种固化材料均具有良好的热稳定性,热初始分解温度均在280℃左右。高温150℃固化得到的材料中含有典型的氨基甲酸酯-噁唑烷酮双重固化交联结构。 展开更多
关键词 蓖麻油 环氧蓖麻油 双重交联 氨基甲酸酯-噁唑烷酮 综合性能
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1,5-苯并硫氮杂卓-α-恶唑烷酮-β-内酰胺衍生物的光谱研究(Ⅱ)
15
作者 杨秋青 李媛 张丽君 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期489-492,共4页
苯并硫氮杂卓 -β -内酰胺化合物是目前广泛用于临床的广谱抗生素药物。它的抗生素生理活性与其结构有着密切联系 ,为使该类化合物更具生理活性和优良药效 ,合成了五种新的 1 ,5 -苯并硫氮杂卓 -α-恶唑烷酮 -β-内酰胺衍生物 ,并用核... 苯并硫氮杂卓 -β -内酰胺化合物是目前广泛用于临床的广谱抗生素药物。它的抗生素生理活性与其结构有着密切联系 ,为使该类化合物更具生理活性和优良药效 ,合成了五种新的 1 ,5 -苯并硫氮杂卓 -α-恶唑烷酮 -β-内酰胺衍生物 ,并用核磁共振 ( NMR)、质谱 ( MS)、红外光谱 ( IR)及元素分析确定了其衍生物结构 ,分析和讨论了该类衍生物的光谱特征及其规律 。 展开更多
关键词 1 5-苯并硫氮杂卓-α-恶唑烷酮-β-内酰胺 NMR IR MS 抗生素 分析 衍生物 光谱 结构
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聚氨酯增韧改性PISOX树脂及其复合材料的性能
16
作者 王成忠 付晓琦 +1 位作者 王连毅 黄丽 《宇航材料工艺》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期60-64,共5页
利用MDI与PTMG-2000制备聚氨酯预聚体,对聚(异氰脲酸酯-噁唑烷酮)树脂(PISOX)进行增韧改性:考察不同I/E、不同预聚体添加量的树脂浇铸体力学性能的变化;并对最优配方进行复合材料力学性能测试和DMTA测试,比较改性前后复合材料力学性能... 利用MDI与PTMG-2000制备聚氨酯预聚体,对聚(异氰脲酸酯-噁唑烷酮)树脂(PISOX)进行增韧改性:考察不同I/E、不同预聚体添加量的树脂浇铸体力学性能的变化;并对最优配方进行复合材料力学性能测试和DMTA测试,比较改性前后复合材料力学性能和耐热性能的变化;利用SEM观察改性前后微观形态的变化,推测增韧机理。结果表明,I/E=1.8、添加15%预聚体时树脂浇铸体综合力学性能最优,弯曲强度、弯曲模量、冲击强度分别为60.92 MPa、2 295 MPa、6.40 k J/m2;利用该基体制备复合材料,具有比未改性体系更优异的力学性能和界面性能,且聚氨酯预聚体的引入对树脂在高温下的耐热性能没有明显影响,其玻璃化转变温度均在258℃左右;对比改性前后体系固化物的微观结构,改性后的体系呈两相结构,橡胶相起到吸收冲击能和终止裂纹的作用,有效地提高了材料的韧性。 展开更多
关键词 聚氨酯增韧 聚(异氰脲酸酯-噁唑烷酮)树脂 复合材料 力学性能 耐热性能
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新型3,4,5-三取代噁唑烷酮类化合物的合成
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作者 樊陈莉 张强 +1 位作者 冯光峰 张世文 《安徽师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2020年第6期545-548,共4页
噁唑烷酮类化合物良好的生物活性使其在有机合成、医药和材料等很多领域具有广泛的应用。利用苯基异氰酸酯和β-酮酯类化合物在CuI催化下的[3+2]环加成反应合成得到一种结构新颖的多取代噁唑烷酮类化合物,产率为68%~85%,结构经1H NMR,13... 噁唑烷酮类化合物良好的生物活性使其在有机合成、医药和材料等很多领域具有广泛的应用。利用苯基异氰酸酯和β-酮酯类化合物在CuI催化下的[3+2]环加成反应合成得到一种结构新颖的多取代噁唑烷酮类化合物,产率为68%~85%,结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS表征。研究发现β-酮酯类化合物结构中含有苯基时该反应不能发生。最后根据实验结果提出了一种可能的反应机理。 展开更多
关键词 噁唑烷酮 环加成 β-酮酯 异氰酸酯
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聚口恶唑烷酮型水冷换热器涂层研究 被引量:1
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作者 魏无际 陈苏 +1 位作者 顾雷英 唐瑛 《南京化工大学学报》 1996年第4期44-50,共7页
用甲苯二异氰酸酯、环氧树脂作原料,分别以季铵盐和含羟基季铵盐“162”作催化剂合成聚口恶唑烷酮(POXDN)。以IR和EPV方法对合成的POXDN进行了表征。考察由POXDN制得涂层的阻垢性能、物理机械性能、耐热性能... 用甲苯二异氰酸酯、环氧树脂作原料,分别以季铵盐和含羟基季铵盐“162”作催化剂合成聚口恶唑烷酮(POXDN)。以IR和EPV方法对合成的POXDN进行了表征。考察由POXDN制得涂层的阻垢性能、物理机械性能、耐热性能,同时考察了“162”加量对上述性能和聚合物结构的影响。结果表明,涂层性能优良,尤以添加4%“162”样品的综合性能为佳。 展开更多
关键词 换热器 涂料 聚恶唑烷酮 涂层
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聚(异氰脲酸酯-噁唑烷酮)改性硬质聚氨酯泡沫的反应机理及其耐热性能研究 被引量:4
19
作者 郭亚明 袁洪福 +2 位作者 王海侨 何立凡 李效玉 《北京化工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期63-68,共6页
用一步法制备出聚异氰脲酸酯-噁唑烷酮改性硬质聚氨酯泡沫(PISOX-RPUF),使用FT-IR对反应历程进行定性与半定量研究,并运用DMA、TG表征了PISOX-RPUF的耐高温性能。结果表明,在一定的条件下,体系首先生成氨基甲酸酯与异氰脲酸酯六元环(IS... 用一步法制备出聚异氰脲酸酯-噁唑烷酮改性硬质聚氨酯泡沫(PISOX-RPUF),使用FT-IR对反应历程进行定性与半定量研究,并运用DMA、TG表征了PISOX-RPUF的耐高温性能。结果表明,在一定的条件下,体系首先生成氨基甲酸酯与异氰脲酸酯六元环(IS)结构,然后它们再分别与环氧树脂反应生成噁唑烷酮(OX)结构;泡沫中IS环与OX环结构的引入,显著提高了PISOX-RPUF的玻璃化转变温度和热稳定性。 展开更多
关键词 聚氨酯泡沫 环氧树脂 异氰脲酸酯 噁唑烷酮 红外 耐热性能
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唾液酸糖苷化反应研究新进展 被引量:4
20
作者 梁芬芬 陈力 邢国文 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第9期1317-1324,共8页
唾液酸是一类重要的具有多种生物学功能的糖酸化合物.唾液酸糖苷化反应条件较一般糖苷化反应苛刻,立体选择性通常较差,端基碳的立体构型较难控制.在唾液酸糖苷化反应中能否高效地得到α糖苷键是评价该反应优劣的重要标志之一.唾液酸苷... 唾液酸是一类重要的具有多种生物学功能的糖酸化合物.唾液酸糖苷化反应条件较一般糖苷化反应苛刻,立体选择性通常较差,端基碳的立体构型较难控制.在唾液酸糖苷化反应中能否高效地得到α糖苷键是评价该反应优劣的重要标志之一.唾液酸苷化方法的研究一般涉及以下几个方面:C-2上的离去基团的运用,C-1,C-3上辅助基团的参与作用,C-5上氨基保护基团的修饰,以及一些新的糖苷化反应催化剂的发展.近些年来,这些研究领域,尤其是C-5上氨基保护基团的研究,取得了重要进展.将着重对唾液酸糖苷化方法的新进展做一总结和评述. 展开更多
关键词 唾液酸 糖苷化反应 噁唑烷酮
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