Chemospecific and Regioselective Ethereal Methyl-Oxygen Bond Cleavage Behavior of Aroylated Dimethoxynaphthalenes by Combined Action of AlCl₃and Aroyl Group

AlCl3-mediated cleavage of ethereal methyl–oxygen bond in aroylated 2,7-dimethoxynaphthalene compounds proceeds chemospecifically and regioselectively. The ethereal bond at the β(2)-position of 1-monoaroylated 2,7-dimethoxynaphthalene is cleaved readily and predominantly against the β(7)-position, whereas scission of β-ethereal bonds of 1,8-diaroylated 2,7-dimethoxynaphthalene hardly undergoes like the non-aroylated mother frame compound of 2,7-dimethoxynaphthalene.

醚氧-烷基间隔三离子侧链型PBI碱性膜研究

基于侧链接枝改性合成了一系列具有醚氧-烷基-醚氧链段间隔分布的三阳离子侧链型聚苯并咪唑膜(oat-PBI-x)。侧链中两段柔性的含醚链段有助于亲水通道和氢键网络的形成,促进OH-快速传递,而己烷基间隔段可打破侧链全亲水属性,有效抑制膜过度溶胀。在IEC为1.40 mmol/g时膜的综合性能达到最佳。80℃时电导率为144.4 mS/cm,拉伸强度保持在21 MPa,在80℃、1 mol/L KOH溶液中浸泡900 h后电导率保留率为91.7%。将其应用于H_(2)/O_(2)燃料电池,可在1549 mA/cm^(2)的高电流密度下达到611 mW/cm^(2)的峰值功率密度。

亲水改性PBS基共聚物的N435酶降解差异性及分子模拟

在水相体系中,采用脂肪酶Novozym435对聚丁二酸丁二醇酯(PBS)分子主链中氧醚键在醇段和酸段的不同位置的共聚物聚(丁二酸丁二醇-co-丁二酸二甘醇酯)[P(BS-co-BDGA)]和聚(丁二酸丁二醇-co-二甘醇酸丁二醇酯)[P(BS-co-DEGS)]进行酶促降解研究.以分子对接模拟探讨了酶对亲水性底物的识别及相互作用机制.通过对降解前后不同摩尔比的共聚物薄膜的质量损失率、亲水性、热性能以及降解产物的分析,研究了PBS改性共聚物的降解规律.结果表明,随着降解时间的推移,所有共聚物薄膜的质量损失率升高,亲水性增强,热分解温度升高;降解5 d后,P(BS-co-BDGA)降解产生的低聚物种类比P(BS-co-DEGS)的多.分子对接结果表明,醚键在酸段的P(BS-co-BDGA)型酯键与Novozym435酶活性位点的结合比醚键在醇段的P(BS-co-DEGS)型酯键更稳定,因此,在N435脂肪酶作用下,P(BS-co-BDGA)比P(BS-co-DEGS)的降解效果好.实验结果表明,当DGA摩尔分数为20%时,降解效果最佳.

新型含氧醚键吡啶萃取剂在氨溶液中的萃取与反萃性能研究

为了解决目前工业萃取剂对Cu^(2+)选择性差以及对Zn^(2+)萃取能力差的问题,合成了一种新型萃取剂MPPE,并考察了由MPPE组成的有机相在氨溶液体系中对Cu^(2+)、Ni^(2+)、Co^(2+)和Zn^(2+)的萃取与反萃性能。结果表明,在萃取剂MPPE浓度0.06 mol/L、总铵浓度1.2 mol/L、相比(O/A)1/1、混合时间5 min、pH_(eq)=6.44条件下,Cu^(2+)萃取率达到95.8%,而Ni^(2+)、Co^(2+)和Zn^(2+)萃取率分别为2.8%、3.7%和8.1%,分离系数β_(Cu/Ni)、β_(Cu/Co)和β_(Cu/Zn)分别高达666.20、508.42和219.55。而当其他萃取条件不变,将平衡pH值调为8.23时,β_(Zn/Ni)和β_(Zn/Co)都达最大值,分别为137.90和74.20。在硫酸浓度1 mol/L、反萃时间6 min以及反萃相比1/1条件下对铜和锌的负载有机相进行反萃,锌和铜离子反萃率均在97%以上。