高血压合并心房颤动患者内皮细胞及血小板功能的变化

目的探讨高血压合并心房颤动(简称房颤)患者血小板和内皮细胞功能的变化。方法选择轻、中度原发性高血压患者110例,其中伴房颤60例为房颤组,无房颤50例为对照组。测定两组血浆P-选择素、内皮素-1(ET-1)及血管性血友病因子(vWF)水平。结果房颤组血浆P-选择素、ET-1及vWF水平与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论高血压合并房颤患者存在有血小板活性增高及内皮功能受损,临床工作中应重视内皮细胞功能的改善和血小板的抗凝治疗。

VNP对碾压撕脱皮瓣P-选择素表达的影响

目的:探讨血管钠肽(Vasonatrin peptide,VNP)对碾压撕脱伤皮瓣P-选择素表达的影响。方法:24只大鼠随机分为3组(n=8),分别为SHAM手术组、碾压撕脱组及VNP+碾压撕脱组,于术前、术后12h及24取材,用免疫组织化学染色标记不同方式处理组皮瓣中P-选择素的表达。结果:碾压撕脱组皮瓣中P-选择素表达水平较高,而采用VNP治疗组皮瓣中P-选择素表达量较前者显著降低(P<0.05)。结论:VNP可显著降低碾压撕脱皮瓣中P-选择素的表达量,进而减轻炎症反应并抑制血栓形成,可为临床上提高碾压撕脱皮瓣成活率提供一种新的治疗思路。

P-选择素对血管紧张素Ⅱ诱导的高血压致血管重构的影响

目的探讨P-选择素(P-selectin)在血管紧张素Ⅱ诱导的小鼠高血压模型致血管重构中的作用及机制。方法采用P-选择素基因敲除(P-selectin-/-,KO)小鼠,利用血管紧张素Ⅱ微量泵灌注(angiotensinⅡinfusion)构造高血压模型;随机分为4组:WT+PBS组(阴性对照组)、P-selectin-/-+PBS组(空白对照组)、WT+AngⅡ组(阳性对照组)、P-selectin-/-+AngⅡ组(实验组)。免疫组织化学染色观察转化生长因子-β1(TGF-β1)、Smad2/3蛋白在血管的表达水平,RT-PCR法检测血管组织TGF-β1、Smad3基因的表达。结果 WT+AngⅡ组与WT+PBS组、P-selectin-/-+AngⅡ组比较,WT+PBS组与P-selectin-/-+PBS组比较,TGF-β1、Smad3蛋白的表达均升高,其mRNA与其蛋白表达水平基本一致。结论 P-selectin能够上调TGF-β1、Smad3蛋白和mRNA的表达,主要通过加强TGF-β1/Smads信号通路的正反馈路径促进血管重构,AngⅡ发挥协同作用。

活动期溃疡性结肠炎患者体内血小板激活状态的评价

目的 探讨血小板激活和活动期溃疡性结肠炎的关系。方法 对 32例活动期溃疡性结肠炎、11例缓解期溃疡性结肠炎、30例肠易激综合征 (IBS)患者和正常对照组 2 7例用SH 93智能血液凝聚仪检测血小板聚集率 ,用酶联免疫法检测P 选择素和血栓素B2 (TXB2 )。同时评价 4 3例溃疡性结肠炎内镜下表现和结肠黏膜活检情况。结果 32例活动期溃疡性结肠炎患者平均 1min血小板聚集率和最大血小板聚集率均明显高于IBS组和正常对照组 (P <0 .0 1) ;32例活动期溃疡性结肠炎P 选择素和TXB2 明显高于IBS组和正常对照组 ,差异有显著性 (P <0 .0 1和P <0 .0 5 )。缓解期溃疡性结肠炎的P 选择素也高于正常对照组。结论 活动期溃疡性结肠炎患者体内存在血小板激活 ,血小板可能直接参与结肠黏膜的急性炎症反应。其中P 选择素是溃疡性结肠炎的特异性指标 ,而血小板聚集率和TXB2与疾病的活动度有关。

血小板激活与活动期发生溃疡性结肠炎的关系

目的探讨活动期溃疡性结肠炎和血小板激活状态的关系。方法对33例活动期溃疡性结肠炎、12例缓解期溃疡性结肠炎、30例肠易激综合征(IBS)患者和正常对照组28例用SH-93智能血液凝聚仪检测血小板聚集率,用酶联免疫法检测P选择素和血栓素B2(TXB2)。同时评价45例溃疡性结肠炎内镜下表现和结肠黏膜活检情况。结果33例活动期溃疡性结肠炎患者平均1min血小板聚集率和最大血小板聚集率均明显高于IBS组和正常对照组(P<0·01),33例活动溃疡性结肠炎P选择素和TXB2明显高于IBS组和正常对照组,差异有显著意义(P<0·01或P<0·05)。缓解期溃疡性结肠炎的P选择素也高于正常对照组。结论活动期溃疡性结肠炎患者体内存在血小板激活,血小板可能直接参与结肠黏膜的急性炎症反应。其中P选择素是溃疡性结肠炎的特异性指标,而血小板聚集率和TXB2与疾病的活动度有关。抗血小板药物可能对溃疡性结肠炎有一定的治疗效果。