P-VEGFR-3、P-AKT、P-PDGFR-α及D2-40在子宫内膜癌中的表达及意义

目的分析磷酸化的血管内皮生长因子受体3(P-VEGFR-3)、磷酸化的蛋白激酶(P-AKT)、磷酸化的血小板源性生长因子α受体(P-PDGFR-α)及淋巴内皮标记物D2-40在子宫内膜癌、子宫内膜不典型增生及子宫内膜炎症性疾病中的蛋白表达差异,以探讨其临床检测价值。方法对有淋巴结转移的子宫内膜癌、无淋巴结转移的子宫内膜癌、子宫内膜不典型增生及子宫内膜炎症性疾病患者的石蜡组织标本各25例进行免疫组织化学染色,显微镜下观察P-VEGFR-3、P-AKT、P-PDGFR-α及D2-40的阳性表达情况。应用SPSS16.0统计学软件分析各组之间的差异性,等级资料和率的比较分别采用Riddit分析及Fisher检验。结果有淋巴结转移的子宫内膜癌组织P-VEGFR-3、P-AKT、P-PDGFR-α及D2-40的阳性表达率和阳性表达程度均明显高于无淋巴转移的子宫内膜癌组织,且无淋巴转移的子宫内膜癌组织P-VEGFR-3、P-AKT、P-PDGFR-α及D2-40的阳性表达率和阳性表达程度均明显高于子宫内膜不典型增生组织,各指标的组间比较差异均有统计学意义(P<0.05),但子宫内膜不典型增生和炎症性疾病组织之间各指标比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 P-VEGFR-3、P-AKT、P-PDGFR-α及D2-40与子宫内膜癌的发生及淋巴结转移密切相关,临床上可作为其发病和预后的评估指标。

索拉非尼对人肺癌细胞株A549增殖的影响及其机制的研究

目的以人肺癌细胞株A549为研究对象,观察不同浓度/时间下索拉尼非对人肺癌细胞A549的增殖及其对VEGFR-2、VEGFR-3、P-VEGFR-2及P-VEGFR-3表达的影响。方法不同浓度的索拉非尼(1.5μmol/L、3μmol/L、6μmol/L、12μmol/L)分别与A549细胞体外培养24 h、48 h、72 h后采用四甲基偶氮唑蓝比色法测定细胞生长抑制率。采用RT-PCR法测定不同药物浓度/时间下肺癌细胞株A549中VEGFR-2mRNA、VEGFR-3mRNA的表达变化,用Western Blot法测定PVEGFR-2及P-VEGFR-3的表达。结果在外源性药物索拉非尼的刺激下,肺癌细胞A549的生长受到抑制,索拉非尼的浓度越高,作用时间越长,抑制率越大,提示呈现时间和浓度依赖性(P<0.05)。以终浓度为1.5μmol/L、3μmol/L、6μmol/L、12μmol/L的索拉非尼加入实验组,在不同的作用时间(24 h、48 h、72 h)下,实验组与对照组比较VEGFR-2mRNA及VEGFR-3mRNA的表达无明显变化(P>0.05)。P-VEGFR-2及P-VEGFR-3的表达与对照组比较呈现下降趋势(P<0.05),呈浓度依赖性。结论索拉非尼能抑制A549肺癌细胞的生长,呈现时间和浓度依赖性。索拉非尼能抑制A549肺癌细胞的生长,其机制之一可能与其抑制P-VEGFR-2及P-VEGFR-3的表达有关。