多巴酚丁胺联合顺铂对胃癌移植瘤YAP和p-YAP蛋白表达的影响

目的:通过建立胃癌移植瘤模型,观察多巴酚丁胺联合顺铂对胃癌移植瘤的生长抑制作用及对瘤体组织中YAP、p-YAP表达的影响。方法:采用人胃癌SGC-7901细胞株建立裸鼠皮下移植瘤模型,随机分为5组:空白对照(CK)组、阴性对照(NS)组、多巴酚丁胺(DOB)组、顺铂(DDP)组、联合用药(DOB+DDP)组。治疗结束后摘除移植瘤组织,测量并称重,计算抑瘤率。通过Western Blot检测YAP和p-YAP蛋白的表达。结果:治疗结束后CK、NS、DOB、DDP、DOB+DDP组瘤体终体积依次为(472.09±9.44)、(451.94±16.32)、(410.14±15.39)、(246.69±15.54)和(263.42±19.55)mm^3。各组瘤质量分别为(0.84±0.02)、(0.82±0.04)、(0.65±0.03)、(0.35±0.01)和(0.35±0.02)g,其中实验组(DOB、DDP、DOB+DDP)抑瘤率分别为22.67%、58.71%和58.47%,与对照组(CK、NS)相比,差异均有统计学意义(P<0.05)。DOB组和DDP组YAP表达量均低于对照组(P<0.05),p-YAP表达量高于对照组(CK、NS)(P<0.05),DOB+DDP组与对照组(CK、NS)相比差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:多巴酚丁胺可能通过下调YAP,同时上调p-YAP的表达抑制胃癌移植瘤生长,与顺铂联合抑制作用不明显。

YAP及P-YAP在RAW264.7细胞脓毒症模型中的表达

目的探讨YAP及P-YAP在RAW264.7细胞脓毒症模型中的表达。方法将对数生长期的RAW264.7细胞用内毒素(LPS)刺激RAW264.7细胞构建细胞脓毒症模型为实验组,未处理者为正常组。运用免疫荧光对YAP及P-YAP进行定位,Western blot检测YAP及P-YAP的表达情况。结果实验组YAP蛋白表达于胞核中,而P-YAP表达于胞质中。实验组YAP蛋白表达明显高于正常组(P<0.05),P-YAP蛋白表达明显低于正常组(P<0.05)。结论细胞脓毒症模型中YAP的高表达及P-YAP的低表达可能参与了脓毒症的发生。

OSAS模式IH对肺癌细胞系YAP以及P-YAP表达的影响

目的探讨阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)模式间歇低氧(IH)对肺癌细胞系A549细胞YES相关蛋白(YAP)及磷酸化YAP(P-YAP)表达的影响。方法 IH分别处理A549细胞1 h、3 h、6 h(IH1组、IH3组、IH6组),IH频率为:5%O2300 s,21%O2300 s,并设置常氧对照组(N组)。q RT-PCR检测YAP m RNA表达;Western blot检测YAP及P-YAP蛋白表达。结果 IH1组(2.50±0.18)、IH3组(4.07±0.25)、IH6组(9.18±0.58)YAP m RNA的相对表达量显著高于N组(1.00±0.01),差异有统计学意义(均P<0.05),IH1组、IH3组、IH6组YAP蛋白的表达量较N组上调,并随暴露时间增加而上调;IH1组、IH3组、IH6组P-YAP蛋白的表达量较N组下调,并随暴露时间增加而下调。结论 YAP信号通路可能在OSAS模式IH促进肿瘤发生发展的过程中起重要的调控作用。

华蟾素注射液对人肝癌HepG-2细胞增殖及P-YAP蛋白表达的影响

目的:探讨华蟾素注射液对人肝癌HepG-2细胞增殖及磷酸化YAP蛋白(P-YAP)表达的影响。方法:将实验分为对照组,华蟾素注射液0.105,0.21,0.42 mg·L-1组;采用CCK8观察华蟾素注射液对HepG-2细胞增殖的影响;采用流式细胞术检测华蟾素注射液对HepG-2细胞凋亡及周期的影响;采用蛋白免疫印迹法(Western blot法)观察华蟾素注射液对HepG-2细胞中P-YAP蛋白表达的影响。结果:华蟾素注射液能抑制HepG-2细胞增殖,促进凋亡,且呈时间和剂量依赖性(P<0.05);阻滞HepG-2细胞于S期,呈剂量依赖性。药物作用1 h,P-YAP蛋白表达上调,呈剂量依赖性(P<0.05);药物作用12 h,P-YAP蛋白的表达无明显变化,与对照组无显著差异;药物作用24 h,P-YAP蛋白表达下调(P<0.05),呈剂量依赖性。结论:华蟾素注射液能抑制人肝癌HepG-2细胞增殖,上调P-YAP蛋白表达可能是华蟾素注射液早期抗肝癌药效机制之一。

答Yap H．P．和Teo S．K．问题

本文证得：如果Ｆ是Ｃｎ中的一条路，则Ｇ中同时通过ｋ余弦ｅ１，ｅ２，…，ｅｋ而不通过Ｆ中的任一条边的圈最多只有一个且Ｇ中同时通过ｋ条弦ｅ１，ｅ２，…ｅｋ的圈最多只有２个，进而由之给出了Ｍ（ｋ）的上界和ｍ（ｋ）的下界及ｍ（ｋ）＝（ｋ＋１）（ｋ＋２）／２成立的一个条件．否定地回答了ＹａｐＨ．Ｐ．和ＴｅｏＳ．Ｋ．１９８４年提出的一个问题（本文符号与文［１］相同）．

YAP、p-STAT3、LMP2A在鼻咽癌中的表达及临床意义

目的探讨Yes相关蛋白(YAP)、磷酸化信号转导与转录激活因子3(p-STAT3)、外源性表达潜伏膜蛋白2A(LMP2A)在鼻咽癌(NPC)中的表达及临床意义。方法收集2020年12月至2021年12月于临沂市人民医院接受治疗的202例NPC患者的活检术石蜡标本作为观察组,同时收集本院98例鼻咽黏膜慢性炎组织标本作为对照组。分析两组YAP、p-STAT3及LMP2A的表达,并分析YAP、p-STAT3及LMP2A三指标与NPC患者的临床病理参数、预后关系。结果观察组YAP、p-STAT3、LMP2A蛋白高表达率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。不同TNM分期、组织分化以及有无远处转移NPC患者之间YAP表达比较差异有统计学意义(P<0.05);不同TNM分期和有无淋巴结、远处转移NPC患者之间p-STAT3表达比较差异有统计学意义(P<0.05);不同TNM分期、组织分化以及有无淋巴结转移NPC患者之间LMP2A表达比较差异有统计学意义(P<0.05)。经随访后发现,预后良好组181例,预后不良组21例;两组年龄、性别比较差异无统计学意义(P>0.05)。不同预后患者TNM分期、淋巴结及远处转移情况、YAP、p-STAT3、LMP2A高表达率比较差异均有统计学意义(P<0.05)。经Logistic回归分析可知,TNM分期为Ⅲ+Ⅳ期、有淋巴结及远处转移、YAP、p-STAT3及LMP2A高表达是影响NPC患者预后不良的独立危险因素(P<0.05)。结论NPC患者中YAP、p-STAT3、LMP2A呈上升表达,且三指标高表达与NPC病情的发生发展以及预后之间存在密切联系,对预测患者预后不良具有重要意义。