目的:探讨狼毒多糖(EFP-AW1)对TNF-α诱导的内皮细胞P-selectin表达的影响。方法:以TNF-α诱导HUVECs建立内皮细胞分泌P-selectin模型,流式细胞术检测EFP-AW1对TNF-α诱导的HUVECs细胞P-selectin蛋白表达的影响;Real-time PCR检测EFP-AW...目的:探讨狼毒多糖(EFP-AW1)对TNF-α诱导的内皮细胞P-selectin表达的影响。方法:以TNF-α诱导HUVECs建立内皮细胞分泌P-selectin模型,流式细胞术检测EFP-AW1对TNF-α诱导的HUVECs细胞P-selectin蛋白表达的影响;Real-time PCR检测EFP-AW1对TNF-α诱导的HUVECs细胞P-selectin m RNA表达的影响。结果:HUVECs经TNF-α刺激后P-selectin表达较空白对照组明显增强(P<0.05),而经过EFP-AW1预处理的HUVECs P-selectin m RNA和蛋白表达水平与TNF-α刺激组比较明显降低(P<0.05),并具有一定的剂量依赖性。结论:EFP-AW1能够降低TNF-α诱导的内皮细胞黏附分子P-selectin表达,从而抑制P-selectin介导的肿瘤细胞与内皮细胞的黏附。展开更多
文摘目的:探讨狼毒多糖(EFP-AW1)对TNF-α诱导的内皮细胞P-selectin表达的影响。方法:以TNF-α诱导HUVECs建立内皮细胞分泌P-selectin模型,流式细胞术检测EFP-AW1对TNF-α诱导的HUVECs细胞P-selectin蛋白表达的影响;Real-time PCR检测EFP-AW1对TNF-α诱导的HUVECs细胞P-selectin m RNA表达的影响。结果:HUVECs经TNF-α刺激后P-selectin表达较空白对照组明显增强(P<0.05),而经过EFP-AW1预处理的HUVECs P-selectin m RNA和蛋白表达水平与TNF-α刺激组比较明显降低(P<0.05),并具有一定的剂量依赖性。结论:EFP-AW1能够降低TNF-α诱导的内皮细胞黏附分子P-selectin表达,从而抑制P-selectin介导的肿瘤细胞与内皮细胞的黏附。