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中药附子对P-糖蛋白活性和紧密连接蛋白的影响及与地高辛的相互作用
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作者 徐婷 李诗慧 +1 位作者 向俊 陈辉清 《中医药导报》 2024年第4期44-49,共6页
目的:探讨中药附子对Caco-2细胞中P-糖蛋白(P-gp)外排活性和紧密连接蛋白的影响,研究附子合并用药对地高辛的影响和作用机制。方法:通过测定附子对罗丹明123(Rh123)的外排、摄取及Caco-2细胞内ATP水平的影响,研究附子对P-gp外排活性和... 目的:探讨中药附子对Caco-2细胞中P-糖蛋白(P-gp)外排活性和紧密连接蛋白的影响,研究附子合并用药对地高辛的影响和作用机制。方法:通过测定附子对罗丹明123(Rh123)的外排、摄取及Caco-2细胞内ATP水平的影响,研究附子对P-gp外排活性和功能的影响;通过细胞免疫荧光实验,考察附子对紧密连接蛋白表达的影响;通过Caco-2细胞模型吸收转运实验及分子对接,阐明附子合并用药对地高辛在细胞内转运的影响和作用机制。结果:附子对P-gp的作用具有双向调节作用,并可能与作用时间有关;附子可通过调节ATP水平从而影响P-gp的外排功能。附子长时间作用(72 h)可能会促进地高辛的外排。附子可以提高Caco-2细胞紧密连接蛋白ZO-1与Occludin蛋白的表达量,可能通过抑制细胞旁路途径减弱地高辛的吸收。结论:附子与地高辛合并用药时,可能通过减少吸收及促进外排来影响地高辛的血药浓度。 展开更多
关键词 附子 地高辛 p-糖蛋白 紧密连接蛋白 CACO-2细胞
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Two New Glucosides from Radix Polygoni multiflori Preparata 被引量:4
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作者 Wan Sheng CHEN Wei Dong ZHANG +2 位作者 Gen Jing YANG Hai Sheng CHEN Chuan Zhuo QIAO 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2001年第6期503-506,共4页
2,3,5,4'-tetrahydroxystilbene-2-O-(2'-O-feruloyl)-beta -D-glucopyranoside, 2,3,5,4'-tetra hydroxystilbene-2-O-(2'-O-p-coumaroyl)-beta -D-glucopyranoside were isolated from Radix Polygoni multiflori Pre... 2,3,5,4'-tetrahydroxystilbene-2-O-(2'-O-feruloyl)-beta -D-glucopyranoside, 2,3,5,4'-tetra hydroxystilbene-2-O-(2'-O-p-coumaroyl)-beta -D-glucopyranoside were isolated from Radix Polygoni multiflori Preparata. Structures were elucidated by chemical and spectral evidences. 展开更多
关键词 radix polygoni multiflori preparata 2 3 5 4 '-tetrahydroxystilbene-2-O-(2 ''-O-feruloyl)-beta-D-glucopyranoside 2 3 5 4 '-tetrahydroxystilbene-2-O-(2 ''-O-p-coumaroyl)-beta-D-gluco pyranoside
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Radix Polygoni Multiflori Praeparata and Dioscorea Bulbifera Rhizome Decoctions Display Combined Effects Detected by a Three-Probe Drug Cocktail with Substrates of Rat Hepatic Cytochrome P450 Enzymes
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作者 Li Jiang Pingping Shan +3 位作者 Hui Yu Jiayuan Tao Chunyan Gong Guoqing Shen 《Pharmacology & Pharmacy》 2014年第7期736-746,共11页
Objectives: Radix Polygoni Multiflori Praeparata (RPMP) and Dioscorea Bulbifera Rhizomes (DBR) are used in Chinese herbal medicine and have been frequently reported for adverse reactions on liver. In this research, we... Objectives: Radix Polygoni Multiflori Praeparata (RPMP) and Dioscorea Bulbifera Rhizomes (DBR) are used in Chinese herbal medicine and have been frequently reported for adverse reactions on liver. In this research, we aimed to evaluate in vivo effects of RPMP and DBR on rat cytochrome P450 enzymes (CYP1A2, CYP2E1 and CYP3A2) with their respective substrates as probes. Methods: Rats were orally administered RPMP, DBR and RPMP/DBR combination at 12, 10 and (12 + 10) g/kg, respectively, or saline as a control, once daily for 7 days. Thereafter, a cocktail containing 10 mg/kg caffeine, 20 mg/kg chlorzoxazone and 10 mg/kg dapsone was tail vein injected to rats. At defined time points, plasma drug concentrations were simultaneously evaluated by HPLC. Pharmacokinetic parameters simulated by DAS software were used to assess RPMP and/or DBR effects on cytochrome P450 enzymes activity. ANOVA and Dunnett’s test were used for data analysis. Results: Caffeine metabolism was enhanced in RPMP animals and reduced after pretreatment with DBR, but no effect was observed in RPMP/DBR combination group. Chlorzoxazone and dapsone metabolism was enhanced in both RPMP and DBR groups and consequently in combination group. The data suggested that RPMP independently induces rat CYP1A2, CYP2E1 and CYP3A2 activity, while DBR independently inhibits activity of rat CYP1A2 and induces that of CYP2E1 and CYP3A2. RPMP/DBR combination showed no significant benefit compared with the two drugs alone and even showed a neutralized effect in CYP1A2 activity. Conclusions: Caution is needed when RPMP and/or DBR are co-administered with drugs metabolized by human CYP1A2, CYP2E1 and CYP3A4. 展开更多
关键词 radix polygoni Multiflori praeparata DIOSCOREA Bulbifera Rhizomes Cytochrome p450 Herb-Drug Interactions Three-probe DRUG COCKTAIL
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N、P、K配方施肥对1年生黄芩生长的影响 被引量:8
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作者 何军 李小燕 张晓虎 《安徽农业科学》 CAS 2012年第2期758-760,共3页
[目的]研究N、P、K配方施肥对1年生黄芩生长的影响。[方法]采用3因素2次D-饱和度最优试验,考察N、P、K配比对黄芩生长的影响,筛选出商洛黄芩的最佳施肥方法。[结果]各施肥处理中,黄芩各项指标均高于空白对照组,说明3种元素的配合施用有... [目的]研究N、P、K配方施肥对1年生黄芩生长的影响。[方法]采用3因素2次D-饱和度最优试验,考察N、P、K配比对黄芩生长的影响,筛选出商洛黄芩的最佳施肥方法。[结果]各施肥处理中,黄芩各项指标均高于空白对照组,说明3种元素的配合施用有助于黄芩的生长。总体上看,N、P、K 3种元素配合施用的处理组要优于2种元素配比,更优于单质元素处理组。优选出的最佳的施肥条件为N 79.41 kg/hm2、P2O5 150.00 kg/hm2;在此条件下,黄芩多糖的含量为7.4%。[结论]优选出了最佳施肥方法,为黄芩的生产提供了依据。 展开更多
关键词 黄芩(radix SCUTELLARIAE) N p K 施肥处理
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复方丹参滴丸对大鼠肝细胞色素P450酶的影响 被引量:19
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作者 胡东华 王宇光 +9 位作者 陈志武 马增春 梁乾德 肖成荣 谭洪玲 汤响林 李桦 沈国林 张伯礼 高月 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期678-684,共7页
目的观察复方丹参滴丸及其单味药对大鼠肝细胞色素P450酶(CYP)主要亚型的影响。方法 SD大鼠分别ig给予复方丹参滴丸0.3258 g.kg-1,丹参0.27 g.kg-1,三七0.0528 g.kg-1和冰片0.003 g.kg-1,每天1次,连续28 d,取大鼠肝微粒体,与CYP1A2,CYP2... 目的观察复方丹参滴丸及其单味药对大鼠肝细胞色素P450酶(CYP)主要亚型的影响。方法 SD大鼠分别ig给予复方丹参滴丸0.3258 g.kg-1,丹参0.27 g.kg-1,三七0.0528 g.kg-1和冰片0.003 g.kg-1,每天1次,连续28 d,取大鼠肝微粒体,与CYP1A2,CYP2B6,CYP2C12,CYP2C13,CYP2D2和CYP3A1特异性底物探针共孵育,用高效液相色谱-质谱联用仪(HPLC-MS/MS)测定底物的代谢产物,分析CYP1A2,CYP2B6,CYP2C12,CYP2C13,CYP2D2和CYP3A1酶活性,同时用PCR方法检测cyp1a2,cyp2b1/2,cyp2c11,cyp2e1和cyp3a1 mRNA表达的变化。结果与正常对照组相比,苯巴比妥(阳性对照)对CYP2D2和CYP3A1活性有明显抑制作用,对CYP1A2,CYP2B6,CYP2C12和CYP2C13有明显诱导作用(P<0.05,P<0.01);复方丹参滴丸对CYP1A2和CYP2B6活性有明显抑制作用,对CYP2D2有诱导作用(P<0.05);丹参对CYP1A2和CYP2B6活性有明显抑制作用(P<0.05);三七对CYP1A2,CYP2B6,CYP2C13和CYP2D2活性有明显抑制作用(P<0.05);冰片明显抑制CYP1A2,CYP2B6,CYP2C12,CYP2C13和CYP2D2活性(P<0.01),且抑制强度高于复方丹参滴丸。与正常对照组相比,苯巴比妥对cyp1a2和cyp2b1/2 mRNA水平有明显诱导作用(P<0.05);复方丹参滴丸、丹参和三七对cyp1a2,cyp2b1/2,cyp2c11,cyp2e1和cyp3a1 mRNA水平无明显影响;冰片对cyp1a2,cyp2b1/2和cyp2c11 mRNA水平有明显抑制作用(P<0.05,P<0.01)。结论复方丹参滴丸中各单味药对CYP酶的影响强于全方对CYP酶的影响,其中以冰片对药物代谢酶的影响最为显著。 展开更多
关键词 复方丹参滴丸 丹参 三七 冰片 细胞色素p450酶系统
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制川乌、白芍配伍对大鼠海马区P-糖蛋白表达的影响 被引量:6
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作者 吴璐 闻丽珍 +3 位作者 黎晓丽 吴维刚 谭丽霞 杨华生 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2018年第7期1453-1457,共5页
目的考察制川乌、白芍配伍对大鼠海马区P-糖蛋白表达的影响。方法 24只大鼠随机均分为正常组、制川乌组、白芍组、配伍组,给予相应药物凝胶14 d,RT-PCR法检测海马区Mdr1a mRNA表达,Western blot法检测P-糖蛋白表达。另取28只大鼠随机均... 目的考察制川乌、白芍配伍对大鼠海马区P-糖蛋白表达的影响。方法 24只大鼠随机均分为正常组、制川乌组、白芍组、配伍组,给予相应药物凝胶14 d,RT-PCR法检测海马区Mdr1a mRNA表达,Western blot法检测P-糖蛋白表达。另取28只大鼠随机均分为上述4组,给药后尾静脉注射罗丹明123,荧光分光光度法检测罗丹明123在大脑及血浆中的含有量,计算通透指数Kp。结果与正常组比较,制川乌组、白芍组均可显著下调P-糖蛋白表达(P<0.05,P<0.01),并且前一组对Mdr1a mRNA表达也有显著抑制作用(P<0.01)。与制川乌组比较,配伍组Mdr1a mRNA、P-糖蛋白表达均显著增加(P<0.05,P<0.01);与白芍组比较,配伍组两者表达均呈降低趋势,但无显著差异(P>0.05)。与正常组比较,仅制川乌组通透指数Kp显著增加(P<0.05)。结论制川乌、白芍配伍后,可降低前者对P-糖蛋白表达的抑制作用而减毒增效。 展开更多
关键词 制川乌 白芍 配伍 p-糖蛋白 海马区
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黄芪注射液对高血压病患者血浆P选择素、血栓素B_2及6-酮前列环素F_(1α)的影响 被引量:4
7
作者 余静 郭雪娅 +1 位作者 赵锋 汪汉卿 《临床荟萃》 CAS 北大核心 2005年第13期721-723,共3页
目的观察黄芪注射液对高血压病(EH)患者血浆P选择素(Psel)、血栓素B2(TXB2)和6酮前列环素F1α(6KetoPGF1α)的影响。方法采用平行随机对照区组设计,EH患者138例,随机分为2组(黄芪组及常规治疗组);对照组为健康查体人员66例。放射免疫分... 目的观察黄芪注射液对高血压病(EH)患者血浆P选择素(Psel)、血栓素B2(TXB2)和6酮前列环素F1α(6KetoPGF1α)的影响。方法采用平行随机对照区组设计,EH患者138例,随机分为2组(黄芪组及常规治疗组);对照组为健康查体人员66例。放射免疫分析法测定各组中血浆Psel、TXB2、6KetoPGF1α的含量。黄芪组常规降压加黄芪注射液治疗14天后测定上述指标;常规治疗组患者经常规降压治疗14天后同时测定上述指标。结果EH患者与健康对照组比较血浆Psel升高,TXB2升高(P<0.01),6KetoPGF1α降低(P<0.05)。黄芪注射液治疗后EH患者血浆Psel降低(13.21±3.47比9.14±4.09)μg/L,TXB2下降(281.7±56.3比245.4±59.7)ng/L,6KetoPGF1α上升(25.1±5.3比30.3±6.9)ng/L(P均<0.01)。结论黄芪注射液可在较短治疗周期内改善EH患者血小板功能。 展开更多
关键词 黄芪 高血压 p选择素 溶血栓素 前列环素
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生远志及其皂苷与蜜远志对大鼠胃黏膜Ca^(2+)-ATPase和CaM影响 被引量:4
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作者 刘贤武 赵海平 +2 位作者 李德华 肖武 王建 《成都中医药大学学报》 2008年第3期47-50,共4页
目的:阐明蜜炙远志降低胃黏膜损伤的生物学机理,拟从分子水平揭示中药炮制降低胃肠毒性的科学内涵。方法:①采用定磷法测定了大鼠胃组织钙离子三磷酸腺苷(Ca2+-ATPase)酶活性。⑥采用RT-PCR法考察了大鼠胃粘膜钙调素(CaM)表达水平。结果... 目的:阐明蜜炙远志降低胃黏膜损伤的生物学机理,拟从分子水平揭示中药炮制降低胃肠毒性的科学内涵。方法:①采用定磷法测定了大鼠胃组织钙离子三磷酸腺苷(Ca2+-ATPase)酶活性。⑥采用RT-PCR法考察了大鼠胃粘膜钙调素(CaM)表达水平。结果:生远志能显著降低大鼠胃组织Ca2+-ATP酶活力(P<0.05),蜜远志及皂苷对其无显著影响;但蜜远志能显著增强钙调素基因的表达(P<0.05),生远志与皂苷组对其影响不明显。结论:蜜炙远志降低粘膜损伤的机理可能通过增强胃组织Ca2+-ATP酶活,消除细胞"钙超载"对黏膜的损害;促进上皮细胞的分裂,加强对损伤部位的上皮整复等机制有关。 展开更多
关键词 生远志 蜜远志 胃粘膜 机制
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P-gp调控的石菖蒲对远志成分肠吸收特性的影响 被引量:7
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作者 孟雪 贾璞 +4 位作者 张毅 王世祥 郑晓晖 陈志永 骆晶 《现代中药研究与实践》 CAS 2019年第5期19-23,共5页
目的 研究P-糖蛋白(P-gp)调控下,石菖蒲挥发油、α及β-细辛醚对远志活性成分3,4,5-三甲氧基肉桂酸(TMCA)在大鼠空肠、回肠的吸收特性的影响。方法 MTT实验研究P-gp抑制剂维拉帕米(Ver)、石菖蒲挥发油、α-及β-细辛醚对远志细胞毒作用... 目的 研究P-糖蛋白(P-gp)调控下,石菖蒲挥发油、α及β-细辛醚对远志活性成分3,4,5-三甲氧基肉桂酸(TMCA)在大鼠空肠、回肠的吸收特性的影响。方法 MTT实验研究P-gp抑制剂维拉帕米(Ver)、石菖蒲挥发油、α-及β-细辛醚对远志细胞毒作用的影响;外翻肠囊法研究TMCA在空肠、回肠中的吸收速率常数(Ka)及累积吸收量(Q),考察以上药物对其肠吸收特性的影响。结果 石菖蒲挥发油、α-及β-细辛醚、Ver可增加远志细胞毒作用。TMCA在空肠、回肠中为线性吸收(r>0.95),回肠段Q及Ka值高于空肠段;石菖蒲挥发油、α-及β-细辛醚、Ver可显著提高TMCA在空肠、回肠中的Q及Ka值(P<0.05或P<0.01)。结论 TMCA为P-gp底物;石菖蒲挥发油所含α-及β-细辛醚可能通过抑制肠段P-gp功能,提高TMCA肠道吸收。 展开更多
关键词 远志 石菖蒲 肠外翻 CACO-2细胞 3 4 5-三甲氧基肉桂酸 p-糖蛋白
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金匮肾气丸对单侧输尿管梗阻大鼠肾组织p-STAT3蛋白的影响 被引量:6
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作者 刘春燕 朱伟 +3 位作者 唐群 梅文娟 陆苗苗 丁志高 《湖南中医药大学学报》 CAS 2016年第10期22-26,共5页
目的探讨金匮肾气丸对单侧输尿管梗阻(unilateral ureteral obstruction,UUO)大鼠肾间质纤维化的影响及对p-STAT3蛋白表达的影响。方法雄性SD大鼠30只,随机分为假手术组、UUO模型组、金匮肾气丸低剂量组、金匮肾气丸高剂量组、阳性对照... 目的探讨金匮肾气丸对单侧输尿管梗阻(unilateral ureteral obstruction,UUO)大鼠肾间质纤维化的影响及对p-STAT3蛋白表达的影响。方法雄性SD大鼠30只,随机分为假手术组、UUO模型组、金匮肾气丸低剂量组、金匮肾气丸高剂量组、阳性对照药依那普利组,UUO术后第1天开始灌胃,第14天处死大鼠,取梗阻肾组织,HE和Masson染色观察肾组织病理改变,免疫组织化学检测I型和III型胶原在肾组织的蛋白表达,Real-time PCR法检测I型和III型胶原在肾组织的m RNA水平,Western印迹检测磷酸化的信号转导与转录激活因子3(signal transducer and activator of transcription 3,STAT3)在肾组织的表达。结果与UUO模型组比较,金匮肾气丸治疗后,肾间质损伤指数降低,间质胶原阳性面积减少,I型和III型胶原蛋白及m RNA表达减少,磷酸化STAT3蛋白水平降低(P<0.05)。结论金匮肾气丸可以减轻UUO大鼠梗阻肾组织肾间质损伤,减少间质内胶原沉积,其作用机制可能与抑制STAT3磷酸化有关。 展开更多
关键词 金匮肾气丸 肾纤维化 单侧输尿管梗阻 大鼠 p-STAT3蛋白 熟地黄 山茱萸 山药
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心痛方对心肌缺血模型大鼠MPO活性及PS表达的干预作用 被引量:1
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作者 匡秀青 范金茹 +3 位作者 姜益宏 陈彤 杨金怡 那奕文 《湖南中医药大学学报》 CAS 2012年第7期31-33,44,共4页
目的探讨心痛方对心肌缺血大鼠模型心肌梗死面积及髓过氧化物酶(MPO)、P选择素(PS)的干预作用。方法 80只清洁级SD大鼠,随机分成假手术组、模型组、心痛方组、欣康组,采用结扎法造成心肌缺血模型,NBT染色法测心肌梗死面积,比色法检测MP... 目的探讨心痛方对心肌缺血大鼠模型心肌梗死面积及髓过氧化物酶(MPO)、P选择素(PS)的干预作用。方法 80只清洁级SD大鼠,随机分成假手术组、模型组、心痛方组、欣康组,采用结扎法造成心肌缺血模型,NBT染色法测心肌梗死面积,比色法检测MPO活性,免疫组化法检测PS的表达。结果 1.模型组、心痛方组、欣康组心肌梗死面积、MPO活性及PS表达均显著高于假手术组,差异有统计学意义(P<0.01);2.心肌梗死面积比较,心痛方组、欣康组分别小于模型组(P<0.05),差异均有统计学意义;3.MPO活性比较,心痛方组、欣康组分别低于模型组(P<0.05),而心痛方组低于欣康组(P<0.05),差异均有统计学意义;4.PS表达比较,心痛方组、欣康组分别低于模型组(P<0.05),差异均有统计学意义。结论心痛方能缩小心肌梗死面积,抑制缺血心肌MPO活性及PS表达。在抑制MPO活性方面心痛方优于欣康。 展开更多
关键词 心痛方 急性心肌缺血 MpO p选择素 大鼠 柴胡 郁金 九香虫
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抗溃结复发方对UC模型大鼠结肠组织P-糖蛋白的影响 被引量:1
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作者 安贺军 王新月 +3 位作者 于玫 沈静 李澎涛 张波 《湖南中医药大学学报》 CAS 2009年第4期15-17,共3页
目的探讨抗溃结复发方对溃疡性结肠炎(UC)模型大鼠结肠组织P-糖蛋白的影响。方法用三硝基苯磺酸(TNBS)复制实验性大鼠UC模型,将其随机分为模型组、抗溃结复发方组、畅美组,并设正常对照组。结果在治疗10 d时,两治疗组均可降低结肠组织P... 目的探讨抗溃结复发方对溃疡性结肠炎(UC)模型大鼠结肠组织P-糖蛋白的影响。方法用三硝基苯磺酸(TNBS)复制实验性大鼠UC模型,将其随机分为模型组、抗溃结复发方组、畅美组,并设正常对照组。结果在治疗10 d时,两治疗组均可降低结肠组织P-糖蛋白水平,但两组之间相比差异无统计学意义(P>0.05);治疗30 d,抗溃结复发方组水平未见明显变化而畅美组水平升高,但两组之间相比差异无统计学意义(P>0.05);停药10 d,畅美组水平明显高于抗溃结复发方组(P<0.01)。结论抗溃结复发方与西药奥沙拉秦钠胶囊剂(畅美)比较,有效地抑制了P-糖蛋白的表达,从而发挥拮抗多药耐药的作用。 展开更多
关键词 抗溃结复发方 溃疡性结肠炎 奥沙拉秦纳胶囊 p-糖蛋白 大鼠 黄芪 白术 五灵脂
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刺五加HPLC数字化指纹图谱研究 被引量:7
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作者 孙国祥 于秀明 毕开顺 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期1249-1253,共5页
目的:建立刺五加HPLC数字化指纹图谱。方法:采用反相高效液相色谱法,使用Century SIL BDS(20 cm×4.6mm,5μm)柱,以1%醋酸水-1%醋酸乙腈为流动相,线性梯度洗脱,流速1.0 mL/mL,检测波长265 nm,柱温(30.0±0.15)℃,进样量10μL。... 目的:建立刺五加HPLC数字化指纹图谱。方法:采用反相高效液相色谱法,使用Century SIL BDS(20 cm×4.6mm,5μm)柱,以1%醋酸水-1%醋酸乙腈为流动相,线性梯度洗脱,流速1.0 mL/mL,检测波长265 nm,柱温(30.0±0.15)℃,进样量10μL。以定性、定量相似度和色谱指纹图谱指数等数字化指标评价药材质量。结果:以绿原酸峰为参照物峰,确定31个共有指纹峰,建立了刺五加HPLC数字化指纹图谱。应用色谱指纹图谱指数F和相对指数Fr参数对不同产地刺五加HPLC指纹图谱的超信息特征进行了数字化评价。结论:所建立的HPLC指纹图谱具有较好的精密度和重现性,适用于刺五加药材的质量控制。 展开更多
关键词 刺五加 HpLC 数字化指纹图谱 色谱指纹图谱指数F 投影含量相似度C% 宏观含量相似度R% 定量相似度p%
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“黄芪-莪术”药对通过PTEN与p-AKT对人乳腺癌细胞增殖的影响 被引量:8
14
作者 邓樱 唐润伟 +3 位作者 卫菊 乐枫 刘云龙 钱耀明 《世界中医药》 CAS 2021年第11期1712-1716,共5页
目的:探讨“黄芪-莪术”药对通过PTEN与p-AKT对人乳腺癌细胞(MDA-MB-231)增殖的作用机制。方法:将MDA-MB-231细胞进行“黄芪-莪术”药对(药对组)、顺铂(顺铂组)、“黄芪-莪术”药对联合顺铂(药对+顺铂组)治疗,并设置空白对照组。MTT法... 目的:探讨“黄芪-莪术”药对通过PTEN与p-AKT对人乳腺癌细胞(MDA-MB-231)增殖的作用机制。方法:将MDA-MB-231细胞进行“黄芪-莪术”药对(药对组)、顺铂(顺铂组)、“黄芪-莪术”药对联合顺铂(药对+顺铂组)治疗,并设置空白对照组。MTT法检测细胞增殖,RT-qPCR检测PTEN与p-AKT的mRNA表达水平,Western Blotting检测p-AKT蛋白表达水平。结果:与空白对照组比较,药对组PTEN mRNA表达水平上升,OD值与p-AKT蛋白表达水平下降(P<0.05),p-AKT mRNA蛋白表达水平变化差异无统计学意义(P>0.05);顺铂组OD值与PTEN mRNA表达水平下降(P<0.05),p-AKT mRNA与蛋白表达水平变化差异无统计学意义(P>0.05);而药对+顺铂组在药对治疗的基础上能进一步抑制MDA-MB-231细胞增殖,促进PTEN mRNA的表达,抑制p-AKT mRNA与蛋白表达水平。结论:“黄芪-莪术”药对抑制MDA-MB-231细胞增殖的机制可能通过上调PTEN基因而直接抑制AKT蛋白水平。 展开更多
关键词 黄芪 莪术 药对 MDA-MB-231 增殖 pTEN p-AKT 乳腺癌
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醋柴胡多糖对拉米夫定体外抗乙型肝炎病毒的增效作用研究 被引量:3
15
作者 刘丽娟 赵亚 +1 位作者 吴亚运 赵瑞芝 《世界中医药》 CAS 2023年第8期1079-1084,共6页
目的:考察醋柴胡多糖对拉米夫定抗乙型肝炎病毒(HBV)的增效作用,并初步探讨其作用机制。方法:将不同浓度的醋柴胡多糖、拉米夫定及二者联合作用于人肝癌细胞HepG2.2.15,同时设立对照组,孵育48 h,酶联免疫吸附试验试剂盒检测细胞上清液... 目的:考察醋柴胡多糖对拉米夫定抗乙型肝炎病毒(HBV)的增效作用,并初步探讨其作用机制。方法:将不同浓度的醋柴胡多糖、拉米夫定及二者联合作用于人肝癌细胞HepG2.2.15,同时设立对照组,孵育48 h,酶联免疫吸附试验试剂盒检测细胞上清液中乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、乙型肝炎e抗原(HBeAg)分泌量,荧光探针定量聚合酶链式反应(PCR)检测细胞HBV脱氧核糖核酸(DNA)表达量,金(正均)氏公式定量分析醋柴胡多糖的增效作用。采用高效液相色谱法测定细胞内拉米夫定含量;Western blot法测定有机阳离子转运蛋白(OCT)1、OCT2、P糖蛋白(P-gp)和多药耐药蛋白2(MRP2)的表达量。结果:与拉米夫定单用组相比,醋柴胡多糖增加拉米夫定对HBsAg分泌的抑制作用,表现为相加作用、对HBeAg作用表现为协同增强,Q值达6.55、对HBV-DNA抑制作用表现为相加。醋柴胡多糖低剂量组、醋柴胡多糖低中剂量组、醋柴胡多糖低高剂量组可显著促进拉米夫定的摄取;醋柴胡多糖高剂量联用组可显著降低P-gp的表达;醋柴胡多糖单用及联用组均可显著提高OCT1的表达。结论:醋柴胡多糖可通过增加拉米夫定的摄取发挥协同抗HBV作用,其作用机制可能P-gp、OCT1有关。 展开更多
关键词 醋柴胡多糖 乙型肝炎病毒 乙型肝炎E抗原 乙肝病毒脱氧核糖核酸 协同增效 拉米夫定 有机阳离子转运蛋白1 p糖蛋白 多药耐药蛋白2
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中药元胡、丹参、芍药中有机氯残留量的测定 被引量:19
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作者 丛晓东 李颖 +2 位作者 方卫 陈碧莲 俞剑平 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第2期103-107,共5页
以对-硝基甲苯为内标,采用3m×3mmIDOV-17填充柱,195~290℃柱温,320℃进样器和检测器温度,以ECD为检测器,高纯氮气为载气,测定了16件元胡,10种丹参及6个不同等级的芍药药材中有机氯(六六六... 以对-硝基甲苯为内标,采用3m×3mmIDOV-17填充柱,195~290℃柱温,320℃进样器和检测器温度,以ECD为检测器,高纯氮气为载气,测定了16件元胡,10种丹参及6个不同等级的芍药药材中有机氯(六六六、DDT)农药的残留量。样品净化处理较彻底,各异构体回收率从85.21%到103.0%,线性范围为5~900ng。样品中各异构体检出结果为1.389×10-3~0.8023μg/g。 展开更多
关键词 中药 元胡 丹参 芍药 有机氯 残留量 测定
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海藻、甘草及其相伍用对小鼠肝药酶的影响 被引量:15
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作者 丁选胜 阚毓铭 +2 位作者 黄建强 金亦涛 李欧 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 2002年第1期33-36,共4页
目的 研究海藻、甘草单煎液及其不同比例合煎、单煎后混合液以及单体A、B、C、D、E对小鼠肝药酶的影响。方法取小鼠随机分组 ,分别ig给药 ,qd,连续 4d后禁食 2 0h,处死取肝脏 ,称重后制成匀浆 ,紫外分光光度计于 4 5 0nm、4 90nm波长... 目的 研究海藻、甘草单煎液及其不同比例合煎、单煎后混合液以及单体A、B、C、D、E对小鼠肝药酶的影响。方法取小鼠随机分组 ,分别ig给药 ,qd,连续 4d后禁食 2 0h,处死取肝脏 ,称重后制成匀浆 ,紫外分光光度计于 4 5 0nm、4 90nm波长下测其光密度值 ,计算肝匀浆中细胞色素P -4 5 0的含量。结果 甘草、甘草与海藻合煎液及单体A、B、C、D、E均能显著提高小鼠肝匀浆中细胞色素P-4 5 0的含量 ,而海藻、甘草与海藻单煎后混合液未能提高小鼠肝匀浆中细胞色素P -4 5 0的含量。结论 甘草、甘草与海藻合煎液及单体A、B、C、D、E均能显著提高小鼠肝匀浆中细胞色素P -4 5 0的含量 。 展开更多
关键词 海藻 甘草 肝药酶 细胞色素p-450 配伍应用
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柴胡高效液相色谱数字化指纹图谱研究 被引量:20
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作者 孙国祥 毕雨萌 +1 位作者 刘金丹 于秀明 《中南药学》 CAS 2007年第1期79-82,共4页
目的用反相高效液相色谱法建立柴胡HPLC数字化指纹图谱。方法采用CenturySIL C18 AQ色谱柱(20 cm×4.6 mm,5μm),流动相为水和乙腈(均含1%醋酸)梯度洗脱;流速1.0 mL.min-1;265 nm检测;柱温(30±0.15)℃。采用“中药色谱指纹图... 目的用反相高效液相色谱法建立柴胡HPLC数字化指纹图谱。方法采用CenturySIL C18 AQ色谱柱(20 cm×4.6 mm,5μm),流动相为水和乙腈(均含1%醋酸)梯度洗脱;流速1.0 mL.min-1;265 nm检测;柱温(30±0.15)℃。采用“中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统”软件进行评价。结果以尿苷峰为参照物峰,确定了27个共有峰。通过对指纹峰分离程度、信号响应强度、信号均化性、信息量多寡等多种参数评价,建立了柴胡HPLC数字化指纹图谱。各产地药材的化学成分分布比例和含量2个方面与对照指纹图谱间都具有良好相似性。结论本法可清晰揭示柴胡HPLC指纹图谱的超信息特征,方法具有较好的稳定性和重现性,为柴胡质控提供了新参考。 展开更多
关键词 柴胡 高效液相色谱 数字化指纹图谱 超信息特征 定量相似度p%
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天冬药材的薄层层析研究 被引量:6
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作者 李敏 费曜 王琦 《世界科学技术-中医药现代化》 2003年第5期45-47,80-81,共3页
作者首次从天冬样品液制备方法、展开剂筛选、展距确定等方面研究了不同产地的天冬所含有的β-谷甾醇和氨基酸(L-天冬酰胺、精氨酸、亮氨酸、苏氨酸、缬氨酸)的薄层色谱条件。β-谷甾醇的薄层鉴别条件为:用石油醚提取,展开剂为石油醚-... 作者首次从天冬样品液制备方法、展开剂筛选、展距确定等方面研究了不同产地的天冬所含有的β-谷甾醇和氨基酸(L-天冬酰胺、精氨酸、亮氨酸、苏氨酸、缬氨酸)的薄层色谱条件。β-谷甾醇的薄层鉴别条件为:用石油醚提取,展开剂为石油醚-醋酸乙酯-甲酸(5:1:0.06),10防硫酸乙醇显色;氨基酸的薄层定性鉴别:无水乙醇冷浸,展开剂为正丁醇-冰醋酸-乙醇-水(4:1:1:2),茚三酮溶液显色;所得出的方法的重现性好,薄层斑点清晰,分离度好,可作为天冬定性鉴别手段之一;有利于天冬CAP研究并为制定天冬药材质量标准提供依据。 展开更多
关键词 天冬药材 薄层色谱 氨基酸 Β-谷甾醇 薄层层析 制备 鉴别 植物药
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远志皂苷碱水解产物的化学成分研究 被引量:11
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作者 王君 刘新民 +2 位作者 常琪 王立为 潘瑞乐 《中南药学》 CAS 2010年第11期811-814,共4页
目的对远志皂苷碱水解产物进行化学成分研究。方法采用pH=14的NaOH溶液加热回流4 h,制备远志皂苷碱水解产物;采用硅胶反复柱层析、薄层色谱检识和重结晶的方法,从远志皂苷碱水解产物中分离纯化主要成分,并利用理化性质和波谱特征鉴定其... 目的对远志皂苷碱水解产物进行化学成分研究。方法采用pH=14的NaOH溶液加热回流4 h,制备远志皂苷碱水解产物;采用硅胶反复柱层析、薄层色谱检识和重结晶的方法,从远志皂苷碱水解产物中分离纯化主要成分,并利用理化性质和波谱特征鉴定其结构。结果从远志皂苷碱水解产物中分离出细叶远志皂苷、黄花倒水莲皂苷A、3,4,5-三甲氧基肉桂酸、对甲氧基肉桂酸和肉桂酸等主要化学成分。结论远志皂苷碱水解产物稳定,细叶远志皂苷和黄花倒水莲皂苷A为其主要的皂苷类成分,黄花倒水莲皂苷A和对甲氧基肉桂酸为首次从远志皂苷碱水解产物中分离得到。 展开更多
关键词 远志皂苷 碱水解 细叶远志皂苷 黄花倒水莲皂苷A 3 4 5-三甲氧基肉桂酸 对甲氧基肉桂酸 肉桂酸
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