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Expression and Clinical Significance of p27kip1 Protein in Primary Liver Cancer
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作者 史光军 杨鹏 陈孝平 《Journal of Huazhong University of Science and Technology(Medical Sciences)》 SCIE CAS 2004年第6期588-590,共3页
Summary: To investigate the expression and clinical significance of p27kip1 protein in primary liver cancer, the expression of p27kip1 protein and the relationship with clinicopathological factors were studied in prim... Summary: To investigate the expression and clinical significance of p27kip1 protein in primary liver cancer, the expression of p27kip1 protein and the relationship with clinicopathological factors were studied in primary liver cancer by using SABC immunohistochemical staining in specimens of 40 cases of primary liver cancer and 20 cases of liver cirrihosis. Our results showed that positive expression rate of p27kip1 protein in primary liver cancer was 37.5 % (15/40), which was lower than that in benign lesion of liver 80.0 % (16/20, P<0.01). The expression level of p27kip1 protein in primary liver cancer showed significant differences in tumor size, Edmonson histological grade, portal invasion, lymph node metastasis, TNM stage (P<0.05, for all), but not significantly correlated with patient's age and histological types. Log rank test showed that the p27kip1 expression was significantly related with prognosis of the patients (P<0.05), and the prognosis of the patients with p27kip1 positive expression was markedly better than that of those with p27kip1 negative expression. It is concluded that the expression of p27kip1 was significantly related clinicopathological factors of primary liver cancer. p27kip1 protein may be used as a novel tumor marker for primary liver cancer. 展开更多
关键词 liver neoplasm CARCINOMA p27kip1 protein IMMUNOHISTOCHEMISTRY
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P1 of strawberry vein banding virus, a multilocalized protein, functions as a movement protein and interacts with the coat protein 被引量:1
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作者 RUI Peng-huan WANG Zhan-qi +5 位作者 SHAN Wen-shu XIA Wei-wei ZHOU Xiu-hong YANG Lian-lian JIANG Lei JIANG Tong 《Journal of Integrative Agriculture》 SCIE CAS CSCD 2022年第4期1071-1083,共13页
Although the complete nucleotide sequence of strawberry vein banding virus(SVBV) has been determined and bioinformatic analysis has revealed that the SVBV genome could encode seven proteins, the precise function of ea... Although the complete nucleotide sequence of strawberry vein banding virus(SVBV) has been determined and bioinformatic analysis has revealed that the SVBV genome could encode seven proteins, the precise function of each protein is unclear. This study provided evidence that the P1 protein of SVBV(SVBV-P1) possesses the following features. Bioinformatic and subcellular localization analyses showed that SVBV-P1 is localized in the cytoplasm and cell walls of epidermal cells in Nicotiana benthamiana, and it forms inclusion bodies associated with microtubules and the endoplasmic reticulum. Dilution experiments demonstrated that SVBV-P1 could move from the original agro-infiltrated cells to adjacent cells in N. benthamiana leaves. Further trans-complementation experiments demonstrated that SVBV-P1 could facilitate the intercellular movement of a movement-deficient potato virus X mutant in N. benthamiana leaves. Finally, yeast twohybrid and bimolecular fluorescence complementation assays revealed that SVBV-P1 could interact with the SVBV coat protein, which is a major component of Caulimovirus virions. Results of the electrophoretic mobility shift assay indicated that SVBV-P1 lacks DNA-binding capability. In summary, the results suggest that SVBV-P1 is probably a movement protein of SVBV, providing new insights into the function of movement proteins of the Caulimovirus genus. 展开更多
关键词 strawberry vein banding virus p1 protein movement protein coat protein virus movement
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Forkhead box protein P1, a key player in neuronal development?
3
作者 Luca Braccioli Cora H.Nijboer Paul J.Coffer 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2018年第5期801-802,共2页
Forkhead box protein P1(FOXP1)is a transcription factor belonging to the forkhead box(FOX)proteins,a family of transcriptional regulators sharing a highly conserved forkhead DNA-binding domain(Bacon and Rappold,2... Forkhead box protein P1(FOXP1)is a transcription factor belonging to the forkhead box(FOX)proteins,a family of transcriptional regulators sharing a highly conserved forkhead DNA-binding domain(Bacon and Rappold,2012).Previous reports have proposed a role for FOXP1 in functionally regulating the central nervous system(CNS),while mutations in FOXP1 have been implicated in cognitive abnormalities(Bacon and Rappold, 2012). 展开更多
关键词 a key player in neuronal development Forkhead box protein p1
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肺炎支原体P1蛋白的研究进展 被引量:6
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作者 赵梦楠 刘宗昂 王舰 《微生物学杂志》 CAS CSCD 2011年第6期84-87,共4页
肺炎支原体(MP)是引起呼吸系统感染常见的病原微生物,P1蛋白是肺炎支原体上一种与黏附相关的跨膜蛋白,其黏附作用是引发炎症作用的重要原因。目前新发现的一种被称为孤立岛3的P1变异体引起了各学者的广泛关注。另外,还可以利用P1蛋白进... 肺炎支原体(MP)是引起呼吸系统感染常见的病原微生物,P1蛋白是肺炎支原体上一种与黏附相关的跨膜蛋白,其黏附作用是引发炎症作用的重要原因。目前新发现的一种被称为孤立岛3的P1变异体引起了各学者的广泛关注。另外,还可以利用P1蛋白进行MP感染的实验室诊断。因此,探讨P1蛋白基因结构、致病机制和实验室诊断方法具有重要意义。 展开更多
关键词 肺炎支原体 p1蛋白 孤立岛3 黏附作用
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肺炎支原体重组P1蛋白抗体研究 被引量:2
5
作者 孙红妹 冯燕玲 +4 位作者 赵汉青 张建芝 寿成超 包怡华 张霆 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期601-604,共4页
目的研制针对肺炎支原体(Mycoplasma pneumoniae,Mp)主要粘附蛋白-P1蛋白的特异性抗体。方法用纯化后重组P1蛋白免疫BALB/c小鼠,获得多克隆抗体(Polyclonal Antibody,PcAb),通过传统的杂交瘤技术制备抗P1重组蛋白单克隆抗体(Monoclonal ... 目的研制针对肺炎支原体(Mycoplasma pneumoniae,Mp)主要粘附蛋白-P1蛋白的特异性抗体。方法用纯化后重组P1蛋白免疫BALB/c小鼠,获得多克隆抗体(Polyclonal Antibody,PcAb),通过传统的杂交瘤技术制备抗P1重组蛋白单克隆抗体(Monoclonal Antibody,McAb),采用ELISA和IFA法对单抗和多抗进行反应性和特异性检测。结果ELISA法检测P1重组蛋白抗原性显示,P1蛋白与Mp抗血清有较好的反应性,蛋白敏感性大于1ng/ml;在重组P1蛋白免疫小鼠获得的PcAb与Mp的反应中,检测到的抗体滴度可达到1∶1600;获得针对Mp重组P1蛋白的特异性McAbs2株,在ELISA检测中均与P1抗原有较好的反应特异性,抗体滴度可达到1∶800~1600;IFA结果显示,上述PcAb和McAbs均与Mp有较好反应性,与生殖支原体等无交叉反应。结论本研究选取的重组P1蛋白具有较好的免疫原性;其特异性PcAb和McAbs与Mp有较好的特异性,为临床Mp感染的抗原快速、早期诊断方法的建立打下了基础。 展开更多
关键词 肺炎支原体 重组p1蛋白 抗体
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Luffin P1-KDEL的构建、表达、纯化及鉴定 被引量:7
6
作者 刘树雷 何威 +2 位作者 王儒鹏 吴军 胡小红 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期16-20,共5页
目的构建植物毒素Luffin P1的原核表达质粒PET32a(+)-Luffin P1,并对其进行诱导表达,以及表达蛋白的纯化及鉴定。方法采用基因工程技术将重组基因片段Luffin P1克隆到表达载体pET32a(+)中,经酶切及DNA序列分析正确后,转化至表达宿主菌BL... 目的构建植物毒素Luffin P1的原核表达质粒PET32a(+)-Luffin P1,并对其进行诱导表达,以及表达蛋白的纯化及鉴定。方法采用基因工程技术将重组基因片段Luffin P1克隆到表达载体pET32a(+)中,经酶切及DNA序列分析正确后,转化至表达宿主菌BL21(DE3)中,经IPTG诱导表达Luffin P1融合蛋白,并用His标签抗体对该融合蛋白进行Western blot鉴定,对鉴定正确的融合蛋白进行纯化,肠激酶酶切及再纯化。结果成功的构建了原核表达载体pET32a(+)-Luffin P1,获得了纯度较高的Luffin P1蛋白。结论通过基因工程合成Luffin P1蛋白是成功的,并为进一步对Luffin P1功能研究及制备免疫毒素的弹头鉴定了实验基础。 展开更多
关键词 免疫毒素 核糖体失活蛋白 Luffin p1
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肺炎支原体P1蛋白羧基端基因片段在大肠杆菌中克隆的研究 被引量:1
7
作者 王桂珍 李保强 +1 位作者 董占双 刘忠顺 《微生物学杂志》 CAS CSCD 2001年第2期13-14,共2页
在大肠杆菌中克隆肺炎支原体P1蛋白羧基端基因片段 ,为P1蛋白基因片段的扩增、表达及探讨羧基端基因片段功能打基础。采用PCR扩增方法获取P1结构基因。扩增产物用SalI和EcoRI酶切消化 ,回收 1kb大小的DNA片段并与 pUC19DNA连接 ,转入大... 在大肠杆菌中克隆肺炎支原体P1蛋白羧基端基因片段 ,为P1蛋白基因片段的扩增、表达及探讨羧基端基因片段功能打基础。采用PCR扩增方法获取P1结构基因。扩增产物用SalI和EcoRI酶切消化 ,回收 1kb大小的DNA片段并与 pUC19DNA连接 ,转入大肠杆菌JM10 9菌株。用X gal平板及质粒图谱分析方法筛选重组克隆株 ,再用限制性核酸内切酶酶切图谱分析鉴定。经PCR扩增MPDNA获得 1条 5 .0kbDNA片段。重组质粒限制性内切酶指纹图谱显示出 2条带 ,1条为pUC19载体DNA带 ,另 1条是 1kb的插入片段。实验获得肺炎支原体P1蛋白结构基因及含P1蛋白羧基端DNA片段的重组克隆株。 展开更多
关键词 肺炎支原体 P3蛋白 基因克隆
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抗菌肽Cecropin P1基因表达载体构建与表达 被引量:1
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作者 丁兆忠 苗向阳 孙世铎 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2006年第6期12-14,共3页
根据大肠杆菌的密码子偏好性,人工设计并合成了3条抗菌肽Cecropin P1基因寡核苷酸片段,通过PCR扩增得到抗菌肽Cecropin P1基因,将此基因克隆到原核表达载体pMAL-p2X中,然后将重组质粒pMAL-p2X-Cecropin P1转化E.coliTB1,经IPTG诱导进行... 根据大肠杆菌的密码子偏好性,人工设计并合成了3条抗菌肽Cecropin P1基因寡核苷酸片段,通过PCR扩增得到抗菌肽Cecropin P1基因,将此基因克隆到原核表达载体pMAL-p2X中,然后将重组质粒pMAL-p2X-Cecropin P1转化E.coliTB1,经IPTG诱导进行融合表达,以Amylose Resin亲和层析纯化。通过SDS-PAGE分析,融合蛋白MBP-Cecropin P1表达与纯化成功。抗菌肽Cecropin P1基因的成功表达为进一步研究其抗菌活性、抗菌机理及应用研究打下基础。 展开更多
关键词 CECROPIN p1 融合蛋白 表达 抗菌肽 抗菌机理 抗菌活性
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FOXP1蛋白在弥漫性大B细胞淋巴瘤中的表达及其与预后的关系 被引量:1
9
作者 岑洪 胡晓桦 +3 位作者 谭晓虹 周文献 刘志辉 陆永奎 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期1073-1075,共3页
目的:观察FOXP1蛋白在不同亚型的弥漫性大B细胞淋巴瘤(diffuse large B cell lymphoma,DLBCL)组织中的表达,并探讨其与预后的关系。方法:回顾性分析2004年1月—2007年12月广西医科大学附属肿瘤医院诊断明确、病例资料齐全的DLBCL患者的... 目的:观察FOXP1蛋白在不同亚型的弥漫性大B细胞淋巴瘤(diffuse large B cell lymphoma,DLBCL)组织中的表达,并探讨其与预后的关系。方法:回顾性分析2004年1月—2007年12月广西医科大学附属肿瘤医院诊断明确、病例资料齐全的DLBCL患者的石蜡标本共86例,应用免疫组织化学法检测肿瘤组织中FOXP1蛋白表达情况,采用χ2检验比较FOXP1不同表达组与化疗后完全缓解率之间的关系。结果:86例DLBCL标本中,生发中心型47例,其中FOXP1阳性者10例(21.28%);非生发中心型39例,其中FOXP1阳性者31例(79.49%);2组患者的FOXP1表达率差异有统计学意义(P<0.05)。FOXP1阳性的41例患者中化疗后完全缓解(complete response,CR)者10例(24.39%),FOXP1阴性的45例患者中化疗后CR者29例(64.44%),2者CR率的差异有统计学意义(P<0.05)。FOXP1表达与患者的性别、年龄、临床分期、乳酸脱氢酶水平、PS评分、淋巴结外侵犯情况、B症状及有无巨大包块均无关。结论:FOXP1蛋白主要在非生发中心型DLBCL组织中表达,阳性表达的患者CR率低,可以利用FOXP1蛋白表达水平预测DLBCL的预后。 展开更多
关键词 淋巴瘤 大细胞 弥漫型 免疫表型分型 预后 FOXp1蛋白
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钙对变形链球菌MT6R(血清型c)表面蛋白P1粘附的影响 被引量:1
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作者 黄定明 罗宗莲 周学东 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期163-164,180,共3页
目的 :测定变形链球菌MT6R菌株 (血清型c)表面蛋白P1在钙溶液中对唾液包被的羟磷灰石 (S HA)的粘附量 ,探讨钙对蛋白P1粘附的影响。方法 :将变形链球菌MT6R菌株 (血清型c)表面蛋白P1经13 1碘标记 ,分别测定其在钙浓度为 0、0 1、0 2 5... 目的 :测定变形链球菌MT6R菌株 (血清型c)表面蛋白P1在钙溶液中对唾液包被的羟磷灰石 (S HA)的粘附量 ,探讨钙对蛋白P1粘附的影响。方法 :将变形链球菌MT6R菌株 (血清型c)表面蛋白P1经13 1碘标记 ,分别测定其在钙浓度为 0、0 1、0 2 5、0 5、1 0、1 5以及 2 0mmol L的溶液中标记物13 1碘 -蛋白P1对唾液包被的羟磷灰石(S HA)的粘附量。结果 :13 1碘 -蛋白P1在不同钙离子浓度的溶液中粘附量不同 (P <0 0 1) ,当钙浓度从 0 1mmol L增加到 1 0mmol L时 ,蛋白P1在S HA上粘附量迅速提高 ;当钙浓度在 1 0~ 2 0mmol L时 ,蛋白P1粘附量增加不明显。结论 :钙参与了变形链球菌MT6R(血清型c)表面蛋白P1对S HA的粘附 。 展开更多
关键词 变形链球菌 粘附 表面蛋白p1 口腔粘膜
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抗变链c型表面蛋白P1抗体对已粘附各型变链的影响 被引量:1
11
作者 邹静 罗宗莲 张静仪 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第4期336-337,340,共3页
用提纯的S.mutansMT6R(血清型c)表面蛋白P1加弗氏佐剂对BALB/C大鼠行腮腺区和背部皮下注射免疫,得到含高效价抗S.mutans(血清型c)表面蛋白P1抗体的大鼠血清和唾液,观察此P1抗体对已粘附到唾液... 用提纯的S.mutansMT6R(血清型c)表面蛋白P1加弗氏佐剂对BALB/C大鼠行腮腺区和背部皮下注射免疫,得到含高效价抗S.mutans(血清型c)表面蛋白P1抗体的大鼠血清和唾液,观察此P1抗体对已粘附到唾液包被的羟磷灰石微珠(S-HA)表面的各型变形链球菌的影响。结果发现抗变链c型表面蛋白P1抗体对已粘附到S-HA表面的S.mutansMT6R,S.mutansLM7,S.mutansOMZ175菌株有一定的解脱粘附作用(P<0.05),而对S.cricetusAHT,S.rattusBHT,S.sobrinusOMZ176,S.sobrinus6715菌株的解脱作用不明显(P>0.05)。 展开更多
关键词 细胞表面蛋白p1 抗体 粘附 变形链球菌 龋齿
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核糖体失活蛋白LuffinP1的构建* 被引量:2
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作者 王儒鹏 吴军 +4 位作者 袁军 解志杰 贺伟峰 易绍萱 张小容 《贵阳医学院学报》 CAS 2005年第2期103-107,共5页
目的: 构建免疫毒素LuffinP1的基因原核表达载体,获得免疫毒素LuffinP1,并对其进行鉴定及纯化。方法:设计寡聚核苷酸片段连接延长合成全长LuffinP1, PCR扩增后将其克隆入表达载体pET20b( +)中,经酶切及DNA序列测定鉴定正确,转化表达宿主... 目的: 构建免疫毒素LuffinP1的基因原核表达载体,获得免疫毒素LuffinP1,并对其进行鉴定及纯化。方法:设计寡聚核苷酸片段连接延长合成全长LuffinP1, PCR扩增后将其克隆入表达载体pET20b( +)中,经酶切及DNA序列测定鉴定正确,转化表达宿主菌Origami(DE3 )pLysS中,经IPTG诱导表达蛋白LuffinP1,Westernblot鉴定。结果:成功构建了免疫毒素表达载体pET20b( +) -LuffinP1,获得纯化的免疫毒素,并经Westernblot鉴定正确。结论:通过基因工程成功表达免疫毒素LuffinP1,简化了其制备过程,有利于对其进一步研究应用。 展开更多
关键词 免疫毒素类 Luffin p1 WESTERN BLOT 核糖体蛋白质类
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p16基因在肺癌中突变和表达改变的研究 被引量:1
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作者 曾庆彪 吴立平 +1 位作者 谢金魁 彭燕玲 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 2002年第1期27-29,共3页
目的 检测非小细胞肺癌p16 基因蛋白表达及其第 2外显子突变,并探讨其与非小细胞肺癌的临床病理类型和预后的关系。方法 用S-P免疫组化法对p16基因蛋白表达进行对比检测,并用 PCR-SSCP银染技术检测p16基因第 2... 目的 检测非小细胞肺癌p16 基因蛋白表达及其第 2外显子突变,并探讨其与非小细胞肺癌的临床病理类型和预后的关系。方法 用S-P免疫组化法对p16基因蛋白表达进行对比检测,并用 PCR-SSCP银染技术检测p16基因第 2外显子的突变情况。结果 非小细胞肺癌中 p16蛋白表达阳性率52.5%,肺部非癌性病变阳性率92.5%,两者比较差异有显著性意义(P<0.05);非小细胞肺癌中 P16基因第 2外显子突变率为 5%,而肺部非癌性病变中无一例突变。结论 p16蛋白表达下调在非小细胞肺癌的发生发展中起重要作用,对判断其预后有意义,提示 P16/MTS1基因在非小细胞肺癌发生中具有一定的作用。 展开更多
关键词 肺癌 基因突变 蛋白表达 p16基因 免疫组化
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弥漫性大B细胞淋巴瘤中miR-34a、FOXP1表达的相关性及临床意义 被引量:5
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作者 陈思言 杨丽华 +6 位作者 张伶莉 董事 李亚琼 龚吉昌 罗河 魏中华 李先莉 《分子诊断与治疗杂志》 2022年第1期40-44,共5页
目的研究弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中微小RNA(miR)-34a、叉头框蛋白P1(FOXP1)表达的相关性及临床意义。方法选择2018年2月至2019年7月期间经达州市中心医院病理确诊的DLBCL组织79例和反应性增生淋巴结组织60例,采用荧光定量PCR检测miR... 目的研究弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中微小RNA(miR)-34a、叉头框蛋白P1(FOXP1)表达的相关性及临床意义。方法选择2018年2月至2019年7月期间经达州市中心医院病理确诊的DLBCL组织79例和反应性增生淋巴结组织60例,采用荧光定量PCR检测miR-34a的表达水平、western blot检测FOXP1的表达水平,分析miR-34a与FOXP1的相关性。随访并分析不同miR-34a、FOXP1表达的DLBCL患者无进展生存情况的差异。结果DLBCL组织中miR-34a的表达水平低于反应性增生淋巴结组织、FOXP1的表达水平高于反应性增生淋巴结组织,差异有统计学意义(P<0.05);DLBCL组织中miR-34a与FOXP1具有负相关关系(r=-0.528,P<0.05);与临床分期Ⅰ~Ⅱ期、LDH正常、IPI评分0~1分、GCB亚型DLBCL组织比较,临床分期Ⅲ~Ⅳ期、LDH升高、IPI评分≥2分、Nom-GCB亚型DLBCL组织中miR-34a的表达水平明显降低、FOXP1的表达水平明显升高差异有统计学意义(P<0.05);miR-34a表达水平≥中位数的DLBCL患者无进展生存时间较miR-34a表达水平<中位数的DLB CL患者延长,FOXP1表达水平≥中位数的DLB CL患者无进展生存时间较FOXP1表达水平<中位数的DLBCL患者缩短。结论miR-34a低表达、FOXP1高表达与DLBCL的病理进展及预后恶化有关。 展开更多
关键词 弥漫性大B细胞淋巴瘤 微小RNA-34a 叉头框蛋白p1
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原发性肝细胞肝癌YAP、FOXP1 mRNA的表达及对患者预后的影响 被引量:3
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作者 陈橼 周元 +7 位作者 尹必辉 李怀亮 侯卫晓 周益龙 邵冰峰 张素青 徐爱兵 张一心 《中国临床医学》 2018年第4期549-554,共6页
目的:探讨肝细胞肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)中Yes-associated protein(YAP)、Forkhead-box P1(FOXP1)mRNA的表达及其对患者无病生存期(disease-free survival,DFS)的影响。方法:采用实时定量反转录聚合酶链反应(real-time quan... 目的:探讨肝细胞肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)中Yes-associated protein(YAP)、Forkhead-box P1(FOXP1)mRNA的表达及其对患者无病生存期(disease-free survival,DFS)的影响。方法:采用实时定量反转录聚合酶链反应(real-time quantitative reverse transcriptase polymerase chain reaction,real time RT-PCR)检测114例HCC患者石蜡组织中YAP、FOXP1mRNA表达水平。采用回归分析研究YAP、FOXP1 mRNA表达水平对HCC患者DFS的影响。结果:YAP、FOXP1mRNA表达水平与HCC肿瘤直径、TNM分期、AFP水平正相关(P<0.05)。单因素分析发现患者DFS与肿瘤分化程度、TNM分期、肝内肿瘤个数、AFP水平、HBV感染、YAP及FOXP1高表达有关;进一步多因素分析发现患者肝癌术后复发与患者HBV感染和YAP、FOXP1高表达有关,YAP、FOXP1高表达影响HCC患者预后(P<0.05)。结论:FOXP1、YAP高表达影响HCC患者DFS预后。 展开更多
关键词 Yes相关蛋白 叉头框p1 肝细胞肝癌
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类圆环病毒因子P1感染对猪外周血单个核细胞抗病毒蛋白mRNA转录的影响 被引量:3
16
作者 温立斌 何孔旺 +9 位作者 杨汉春 郭容利 俞正玉 茅爱华 倪艳秀 张雪寒 周俊明 吕立新 李彬 王小敏 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2010年第B08期7-11,共5页
为探讨类猪圆环病毒2型因子P1感染对猪抗病毒蛋白分子mRNA转录的影响,将P1分子克隆接种30日龄健康广西巴马小型猪,利用实时荧光定量PCR技术对猪外周血单个核细胞抗病毒蛋白分子PKR、2'-5'OAS2、 RNase L和Mx1的mRNA转录水平的... 为探讨类猪圆环病毒2型因子P1感染对猪抗病毒蛋白分子mRNA转录的影响,将P1分子克隆接种30日龄健康广西巴马小型猪,利用实时荧光定量PCR技术对猪外周血单个核细胞抗病毒蛋白分子PKR、2'-5'OAS2、 RNase L和Mx1的mRNA转录水平的变化进行了定量分析。结果表明,PKR mRNA转录在接种后8 d和40 d呈上调趋势;而2'-5'OAS2 mRNA在3 d和17 d下调,Mx1 mRNA也在接种后17 d下调;RNaseL mRNA转录水平则没有发生明显变化。研究揭示P1感染猪后,机体的抗病毒蛋白的功能受到了不同程度的影响。 展开更多
关键词 p1 外周血单个核细胞 抗病毒蛋白
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肝癌组织中SOCS1、GSTP1及DKK3基因甲基化状态及与临床病理的关系 被引量:3
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作者 黎蓓 马艳 +1 位作者 李盈 程志祥 《解放军医药杂志》 CAS 2021年第10期37-40,53,共5页
目的分析肝癌组织中细胞因子信号转导抑制因子1(SOCS1)、谷胱甘肽S-转移酶P1(GSTP1)及Dickkopf相关蛋白3(DKK3)基因甲基化状态及与临床病理的关系。方法取2015年1月—2019年12月在本院接受手术治疗的肝癌患者的癌组织及癌旁组织各70例... 目的分析肝癌组织中细胞因子信号转导抑制因子1(SOCS1)、谷胱甘肽S-转移酶P1(GSTP1)及Dickkopf相关蛋白3(DKK3)基因甲基化状态及与临床病理的关系。方法取2015年1月—2019年12月在本院接受手术治疗的肝癌患者的癌组织及癌旁组织各70例。另选取同期在本院接受肝胆外科手术术后病理证实为正常肝组织20例。比较肝癌组织、癌旁组织、正常肝组织SOCS1、GSTP1、DKK3基因甲基化状态及不同临床病理的肝癌组织SOCS1、GSTP1、DKK3基因甲基化状态,分析肝癌组织SOCS1、GSTP1、DKK3基因甲基化状态与临床病理的关系。结果正常肝组织未见SOCS1、GSTP1、DKK3基因甲基化现象;肝癌组织SOCS1、GSTP1、DKK3基因甲基化阳性率显著高于癌旁组织(P<0.01);乙型肝炎表面抗原(HBsAg)阳性肝癌患者SOCS1基因甲基化阳性率显著高于HBsAg阴性患者,有血管侵犯的肝癌组织GSTP1基因甲基化阳性率显著高于无血管侵犯的肝癌组织,有肝硬化的肝癌组织DKK3基因甲基化阳性率显著高于无肝硬化的肝癌组织(P<0.05,P<0.01);肝癌组织SOCS1基因甲基化与HBsAg呈正相关、GSTP1基因甲基化与血管侵犯呈正相关、DKK3基因甲基化与肝硬化呈正相关(P<0.05,P<0.01)。结论肝癌组织及癌旁组织均存在SOCS1、GSTP1、DKK3基因甲基化现象,且肝癌组织SOCS1、GSTP1、DKK3基因甲基化阳性率高于癌旁组织,并分别与HBsAg、血管侵犯、肝硬化密切相关。 展开更多
关键词 肝肿瘤 细胞因子信号转导抑制因子1 谷胱甘肽S-转移酶p1 Dickkopf相关蛋白3 肿瘤转移 乙型肝炎表面抗原
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肺炎支原体P1蛋白结构基因的克隆与鉴定
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作者 王桂珍 李保强 +3 位作者 董占双 刘忠顺 刘洪瑞 韩雪松 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期166-168,共3页
目的 :在大肠杆菌中克隆肺炎支原体P1蛋白结构基因 ,为实现肺炎支原体P1蛋白结构基因的大量扩增及表达奠定基础。方法 :PCR方法获取肺炎支原体P1蛋白结构基因 ,并与 pUC19载体DNA连接 ,转入大肠杆菌JM10 9菌株。X -Gal平板筛选转化子 ,... 目的 :在大肠杆菌中克隆肺炎支原体P1蛋白结构基因 ,为实现肺炎支原体P1蛋白结构基因的大量扩增及表达奠定基础。方法 :PCR方法获取肺炎支原体P1蛋白结构基因 ,并与 pUC19载体DNA连接 ,转入大肠杆菌JM10 9菌株。X -Gal平板筛选转化子 ,用PCR方法和限制性核酸内切酶酶切图谱分析方法鉴定重组克隆。结果 :PCR和限制性核酸内切酶图谱分析均证实所获重组质粒中含有P1蛋白基因。结论 :获得了含有肺炎支原体P1蛋白结构基因的克隆菌株。 展开更多
关键词 p1蛋白 肺炎支原体 基因克隆 鉴定
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甘蔗花叶病毒P1基因的原核表达及其抗体制备 被引量:1
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作者 郭莺 阮妙鸿 +2 位作者 刘佳 杨川毓 张木清 《亚热带植物科学》 2009年第4期1-4,共4页
将扩增的甘蔗花叶病毒P1基因克隆到原核表达载体pET-32a上,转化BL21(DE3),获得重组子pET-32a-P1。超声波结果显示,所得的融合蛋白以可溶性的形式存在。SDS-PAGE检测其表达产物与目的蛋白大小一致,割胶免疫注射家兔得到抗体。间接ELISA... 将扩增的甘蔗花叶病毒P1基因克隆到原核表达载体pET-32a上,转化BL21(DE3),获得重组子pET-32a-P1。超声波结果显示,所得的融合蛋白以可溶性的形式存在。SDS-PAGE检测其表达产物与目的蛋白大小一致,割胶免疫注射家兔得到抗体。间接ELISA测定结果表明稀释51200倍仍呈阳性信号,并通过western blot检测,证明抗体特异性良好。 展开更多
关键词 甘蔗花叶病毒 p1 融合蛋白表达 抗体
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肺炎支原体P1蛋白结构基因片段的制备及C末端基因片段克隆的研究
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作者 王桂珍 董占双 +1 位作者 刘忠顺 李保强 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 2001年第3期34-36,共3页
目的 制备肺炎支原体P1蛋白结构基因 ,并在大肠杆菌中克隆肺炎支原体P1蛋白C末端基因片段 ,为P1蛋白基因片段的扩增、表达及探讨C末端基因片段功能打基础。方法 PCR扩增方法获取P1结构基因。扩增产物用P1蛋白基因特异引物扩增鉴定。用... 目的 制备肺炎支原体P1蛋白结构基因 ,并在大肠杆菌中克隆肺炎支原体P1蛋白C末端基因片段 ,为P1蛋白基因片段的扩增、表达及探讨C末端基因片段功能打基础。方法 PCR扩增方法获取P1结构基因。扩增产物用P1蛋白基因特异引物扩增鉴定。用SalⅠ和EcoRⅠ双酶酶切消化方法制备P1蛋白C末端基因片段 ,并与pUC19DNA连接 ,转入大肠杆菌JM10 9菌株。用X - gal平板及质粒图谱分析方法筛选重组克隆株 ,再用限制性核酸内切酶酶切图谱分析鉴定。 结果 经PCR扩增MPDNA获得一条 5 .0kbDNA片段 ,用P1基因区特异引物扩增鉴定获得阳性结果。重组质粒限制性内切酶指纹图谱显示出两条带 ,一条为 pUC19载体DNA带 ,另一条是 1kb的插入片段。 展开更多
关键词 肺炎支原体 p1蛋白基因 基因克隆
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