电针深刺对三叉神经痛大鼠三叉神经节中P2Y2受体及Kv3.4表达的影响

目的探讨电针深刺法对三叉神经痛(TN)大鼠三叉神经节中P2Y2受体及Kv3.4表达情况的影响,进而阐明此法镇痛机制。方法将30只SD大鼠(成年健康雄性)随机分成假手术组、模型组、电针组,各10只。制备大鼠三叉神经痛模型(眶下神经慢性缩窄环术法)。3组均用细丝法检测大鼠痛阈,分别于14、28 d后检测痛阈并进行组间比较;3组均采用Western blot方法检测大鼠神经节(TG)神经元中P2Y2受体表达情况,并进行组间比较;3组均采用实时定量PCR技术检测大鼠神经节中Kv3.4 mRNA表达情况,并进行组间比较。结果电针深刺法治疗后三叉神经痛大鼠痛阈显著提高(P<0.05),TG中P2Y2受体的表达显著下降、Kv3.4 mRNA表达显著增加,与模型组比较差异有统计学意义(P<0.05),与假手术组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论此法可以通过降低P2Y2受体表达同时增加Kv3.4 mRNA表达,抑制神经元兴奋性而起到镇痛作用。

高浓度葡萄糖对体外培养大鼠Müller细胞P2Y2受体的影响

目的：观察高浓度葡萄糖对体外培养的大鼠视网膜Müler细胞P2Y2受体表达的影响。方法：用改进的酶消化法纯化培养并用胶质原纤维酸性蛋白（GFAP）和谷氨酰胺合成酶（GS）鉴定大鼠Müller细胞。分别在对照组（5.5mmol/L）与高糖组（10，25，50mmol/L）中孵育24h和72h，通过免疫荧光及荧光强度半定量分析检测Müller细胞中P2Y2受体表达的变化。结果：纯化培养到第3-4代的Müller细胞，经鉴定纯度大于90%，表达GFAP和GS。在24h，10，25，50mmol/L组的荧光强度分别为31.05±7.06，59.17±11.42和84.11±12.72，与对照组（26.60±5.15）相比较均明显增高（P〈0.01）。而在72h，仅25和50mmol/L组的荧光强度明显强于对照组（P〈0.01）。结论：高浓度葡萄糖上调大鼠视网膜Müller细胞P2Y2受体的表达，提示这一受体可能参与糖尿病视网膜病变过程。

P2Y2受体激动剂治疗干眼的研究进展

干眼是一类累及眼表和泪膜的多因素疾病.临床上治疗干眼的传统方法主要是被动性增加泪液,如人工泪液点眼、泪小点栓塞等,但新的关于干眼发病机制的研究表明,理想的干眼治疗方法是促进泪腺分泌泪液.研究已经证实,P2Y2受体激动剂具有促进水分及黏蛋白分泌的作用,可以促进泪腺主动分泌泪液.目前研制了多种人工合成的P2Y2受体激动剂并用于干眼的治疗,临床研究证实,P2Y2受体激动剂能够明显增加水性泪液的分泌和黏蛋白的分泌,改善临床症状,且Ⅰ期临床试验证实其具有较好的安全性.就近年来P2Y2受体激动剂在干眼治疗方面的作用机制、临床疗效和研究进展进行综述.

P2Y2受体对支气管哮喘豚鼠α防御素表达的调控

目的研究支气管哮喘豚鼠α防御素(RNP)的表达及P2Y2受体对其的影响。方法72只成年雄性豚鼠随机分为正常组(A组)和哮喘组(B组),以腹腔内注射联合雾化吸入卵白蛋白(OVA)复制哮喘模型。将A组及B组分为生理盐水组(A1/B1组)、ATP干预组(A2/B2组)、苏拉明干预组(A3/B3组),分别对豚鼠腹腔内注射生理盐水、ATP及苏拉明。检测豚鼠气道外周阻力(RL)、肺泡灌洗液(BALF)细胞总数及中性粒细胞(PMN)计数;HE染色显示炎性细胞浸润情况;ELISA法检测血浆RNP和白细胞介素8(IL-8)表达含量;免疫组化和RT-PCR方法检测肺组织中RNP蛋白和mRNA以及P2Y2 mRNA的表达情况。结果哮喘组及其干预组豚鼠RL上升幅度较A组及其干预组增加10%(P<0.05)。HE染色证实哮喘组豚鼠支气管管腔变窄,炎性细胞浸润。B1组BALF中细胞总数及PMN计数高于A1组和B3组,低于B2组(P<0.05);A组间比较,差异无统计学意义。B1组血浆和肺组织中RNP表达较A1组和B3组增高,较B2组表达减低(P<0.05);A1组较A2组表达减低,与A3组比较增高(P<0.05)。B1组血浆中IL-8表达较A1组和B3组增高,较B2组减低(P<0.05);A组及其干预组比较,无明显差别(P>0.05)。RNP主要表达于细支气管中,尤其PMN浸润部位。RNP mRNA表达结果与肺组织中RNP表达趋势一致。A1组P2Y2 mRNA较A2组表达降低,与A3组比较增高(P<0.05);B1组P2Y2 mRNA表达较B2组降低,与B3组比较增高(P<0.05)。直线相关分析显示A组及其干预组RNP与PMN、IL-8无明显相关性,RNP与P2Y2mRNA呈正相关;B组及其干预组RNP与PMN、IL-8、P2Y2 mRNA呈正相关。结论α防御素在支气管哮喘豚鼠中表达增高;豚鼠α防御素表达可能与P2Y2受体有关。

P2Y2受体激动剂联合人工泪液对于重睑切开成形术后并发干眼症的疗效观察

目的:分析P2Y2受体激动剂-地夸磷索钠滴眼液联合人工泪液-聚乙烯醇滴眼液对切开法重睑术后发生干眼症的临床疗效。方法:将2019年3月-2020年8月于笔者医院行重睑切开成形术后发生的干眼患者纳入研究,共60眼。利用随机数字表法将其分为对照组、人工泪液组、联合组,每组各20眼。其中对照组给予妥布霉素地塞米松滴眼液和左氧氟沙星滴眼液;人工泪液组在对照组用药基础上加用聚乙烯醇滴眼液;联合组在人工泪液组用药基础上加用地夸磷索钠滴眼液,三组总疗程均为1个月。经过治疗1个月后,观察干眼患者治疗前后泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌试验(SIT)指标,分析各组临床疗效。结果:除对照组治疗前后BUT值对比差异无统计学意义(P>0.05)以外,其余各组治疗1个月后BUT及SIt值均较治疗前提高,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗1个月后,人工泪液组、联合组BUT及SIt值较对照组提高更为明显,且联合组较人工泪液组提高更明显(P<0.05)呈阶梯递增。三组患者总有效率差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对于切开重睑术后干眼症患者,P2Y2受体激动剂-地夸磷索钠联合人工泪液是一项积极有效的治疗方案,具有良好的临床应用意义。

嘌呤受体P2Y2在骨髓间充质干细胞成骨和成脂分化中的作用

目的探讨嘌呤受体P2Y2在骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)成骨和成脂分化中的作用及其分子机制。方法体外分离培养大鼠BMSCs,取第3代细胞进行实验。使用实时定量聚合酶链反应(reverse transcription polymerase chain reaction,RT-qPCR)检测BMSCs成骨和成脂分化基因的表达,茜素红染色和油红O染色分别检测钙结节和脂滴的生成。使用三磷酸尿苷(uridine triphosphate,UTP)作为P2Y2受体激动剂,使用P2Y2和P2Y4受体小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)、P2Y6受体拮抗剂评估P2Y2受体在UTP对BMSCs成骨和成脂分化影响中的作用。蛋白免疫印迹(Western blot)法检测UTP及P2Y2受体对丝裂原活化蛋白激酶(mitogen activated protein kinase,MAPK)通路的影响。结果与对照组相比较,25和125μmol/L浓度的UTP可以使BMSCs细胞成骨特异性转录因子(RUNX2)的表达分别下降19%和62%、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)的表达分别下降56%和55%、骨桥蛋白(osteopontin,OPN)的表达分别下降26%和70%,使细胞过氧化物酶体增生物激活受体γ(peroxisome proliferator activated receptorγ,PPARγ)分别增加38%和52%、脂肪酸结合蛋白4(fatty acid binding protein 4,FABP4)分别增加17%和29%、降脂素(Adipsin)分别增加54%和93%,且不影响BMSCs细胞增生。此外,与对照组相比较,125μmol/L浓度的UTP可以使BMSCs细胞钙结节生成减少64%,脂滴形成增加40%。沉默P2Y2受体后UTP对BMSCs分化的影响明显减弱,而沉默P2Y4受体或抑制P2Y6受体则没有影响。UTP可激活BMSCs的ERK1/2信号通路,沉默P2Y2受体后UTP对ERK1/2信号通路的激活作用明显减弱。ERK1/2信号通路的阻滞剂U0126可以明显减弱UTP对BMSCs抑制成骨和促进成脂的作用。结论UTP通过激活P2Y2受体及ERK1/2信号通路促进BMSCs成脂分化、抑制其成骨分化。

P2Y2受体激动剂治疗干眼的新进展

干眼是指以泪膜稳态失衡为主要特征并伴有眼部不适症状的多因素眼表疾病。目前干眼的主要治疗手段包括药物治疗(人工泪液替代疗法、抗炎治疗、免疫抑制治疗)和必要时的手术干预治疗。地夸磷索四钠属于P2Y2受体激动剂,是一种治疗干眼的新型药物。它通过刺激位于眼表组织的P2Y2受体,促进泪液、黏液、脂质分泌,增强泪膜稳定性,从而改善干眼的症状和体征。

Regulation of neural stem/progenitor cell functions by P2X and P2Y receptors

Neural stem/progenitor cells：Radial glial cells constitute multipotent cells in the ventricular zone,lining the wall of the lateral ventricle of the embryonic brain.They have the capacity to give rise to cells belonging to all three major linages（neurons,astrocytes and oligodendrocytes）of the nervous system（Tang and Illes,2017）.

大鼠嘌呤P_2Y_2受体在神经系统分布的实验研究

目的探讨P2Y2受体在脊髓、背根神经节和坐骨神经的表达和具体分布,研究三磷酸腺苷(adenosine triphosphate,ATP)对神经再生的作用机制提供理论基础。方法将6只SD乳鼠的脊髓、背根神经节和坐骨神经标本置于含有0.1%二乙基焦碳酸的4%多聚甲醛液中快速固定、石蜡包埋、超薄切片。实验组:根据P2Y2受体mRNA的碱基序列,制作非放射性标记的核苷酸探针,原位杂交后将切片置于含有NBT溶液(50mg/ml硝基兰四唑溶于二甲基甲酰胺)、BCIP溶液(75mg/ml溴-绿-吲哚磷酸溶于二甲基酰胺)的检测缓冲液中染色,镜下观察P2Y2受体的具体分布。对照组:切片用不含探针的杂交缓冲液覆盖、染色观察。结果实验组:脊髓灰质前角神经元胞浆中可见P2Y2受体的表达,呈弱阳性;背根神经节雪旺细胞的胞浆和胞核中均可见P2Y2受体的表达,且呈强阳性;对照组:无P2Y2受体表达。实验组与对照组坐骨神经原位杂交无P2Y2受体的表达。结论P2Y2受体主要分布在脊髓、背根神经节,细胞外ATP可以通过P2Y2受体作用于脊髓和背根神经节细胞。

吗啡精神依赖对大鼠消化道嘌呤受体亚型P2Y_2 mRNA表达的影响

目的观察吗啡条件性位置偏爱(CPP)大鼠消化系统食管、胃、十二指肠P2Y2受体mRNA表达的变化,探讨阿片类精神依赖下消化系统异常的分子机制。方法吗啡剂量递增法颈背部皮下注射建立大鼠吗啡CPP模型(模型组),生理盐水对照组则予注射生理盐水,其余处理同模型组。实时荧光定量PCR分别检测大鼠食管、胃、十二指肠P2Y2受体mRNA的表达水平,采用2-△△Ct方法进行比较分析。结果与生理盐水对照组比较,模型组大鼠在白箱的停留时间明显延长(P<0.01);食管、胃、十二指肠P2Y2受体mRNA表达水平下调,分别仅为生理盐水对照组的0.41、0.33和0.14倍。结论 P2Y2受体mRNA表达下调可能与吗啡精神依赖过程胃肠道功能的失调有关。

地夸磷索钠眼液治疗中重度干眼的临床疗效分析

目的 观察地夸磷索钠眼液治疗中重度干眼的临床疗效。方法 随机对照临床试验研究,对符合条件的中重度干眼患者180例,采用随机数字表法分为研究组和对照组。研究组给与地夸磷索钠眼液联合人工泪液治疗,对照组给与双氯芬酸钠眼液联合人工泪液治疗。分别于治疗前和治疗4周后对患者的干眼症状进行评分,并记录泪膜破裂时间(BUT)、基础泪液分泌试验(SIt)和角膜荧光素染色评分。结果 完成随访156例,研究组和对照组治疗前和治疗4周后的干眼症状评分、BUT、SIt和角膜荧光素染色评分均存在显著差异(P<0.001)。治疗4周后,研究组和对照组干眼症状评分、BUT、SIt、角膜荧光素染色评分的差异均显著(P<0.05)。结论 研究组和对照组均能能显著改善中重度干眼患者的症状和体征,并且研究组的疗效更好。

吗啡依赖小鼠十二指肠P2Y_2受体表达及其对十二指肠碳酸氢盐分泌的影响

目的研究吗啡依赖小鼠十二指肠嘌呤受体P2Y2表达及其对碳酸氢盐分泌的影响。方法小鼠吗啡6 mg/kg颈背部皮下注射,每日1次,连续8 d,建立小鼠吗啡条件性位置偏爱(conditioned place preference,CPP)模型。确认模型建立成功后处死取十二指肠(10只),Western-blot技术检测其P2Y2受体蛋白的表达;选取十二指肠(8只),剥离浆膜后装载于Ussing Chamber上,经ATP和Surmain+ATP分别刺激后,用p H-stat技术测定十二指肠碳酸氢盐的分泌量。结果 CPP模型组小鼠嘌呤受体P2Y2蛋白(0.626 7±0.046 3)在十二指肠中较生理盐水对照组(1.087 0±0.054 9)的表达明显降低(P=0.036 0,*P<0.05);用P2Y2受体特异性激动剂ATP刺激后,CPP模型组小鼠的碳酸根离子分泌(0.426 7±0.060 6)明显低于生理盐水对照组(0.726 7±0.038 4)(P=0.045 0,*P<0.05),Suramin能显著抑制ATP刺激生理盐水对照组(0.216 7±0.020 3)和模型组(0.196 7±0.008 8)的碳酸氢盐分泌。结论在吗啡依赖状态下,十二指肠嘌呤受体P2Y2蛋白的表达水平下调,并由此可介导十二指肠碳酸氢盐分泌的减少,这可能是阿片类依赖者胃肠功能失调的一个重要原因。

嘌呤受体P2Y_2在肝癌细胞中的表达及其对细胞内Ca^(2+)浓度的调控

目的探讨嘌呤受体P2Y2在正常肝细胞和肝癌细胞的表达及其对胞内Ca2+浓度的调控作用。方法实时荧光定量PCR检测正常肝细胞系LO2和肝癌细胞系HepG2、Bel-7402中P2Y2mRNA的表达水平,共聚焦显微镜观察P2Y受体家族特异性激动剂ATP和阻断剂suramin作用后细胞内Ca2+浓度的变化。结果肝癌细胞较正常肝细胞P2Y2mRNA表达明显增强(P<0.01)。在ATP刺激后,正常肝细胞和肝癌细胞内的Ca2+浓度均瞬时大幅度升高,但肝癌细胞比正常肝细胞升高的幅度更大(P<0.05);经阻断剂suramin作用后,细胞内Ca2+浓度升高均受到明显抑制。结论 P2Y2基因在肝癌细胞中的表达增强,调节了肝癌细胞内Ca2+浓度的变化,可能在肝细胞癌的发生、发展中起着重要的作用。

P2Y_2受体激动剂2-硫代-UTP及拮抗剂苏拉明对Hela细胞活性影响

目的研究P2Y_2受体激动剂2-硫代-UTP及其拮抗剂苏拉明对Hela细胞活性的影响,从而在细胞水平探究P2Y_2受体在人子宫颈癌病理生理过程中的作用。方法应用CCK-8法检测不同时间点各处理组Hela细胞的活性;ELISA法分别检测细胞上清液中TNF-α和IL-6的水平;q PCR和Western blot法分别检测细胞P2Y_2mRNA和蛋白的表达变化。结果2-硫代-UTP可明显提高Hela细胞的增殖能力。且经2-硫代-UTP处理后的细胞IL-6的水平明显增加,P2Y_2mRNA和蛋白表达水平均有所提高;苏拉明可明显抑制Hela细胞增殖,经其处理后的细胞TNF-α水平有所提高,P2Y_2mRNA和蛋白表达水平无明显变化。结论 2-硫代-UTP可通过激活P2Y_2受体的活化细胞,引起细胞过表达P2Y_2受体,从而促进Hela细胞增殖。苏拉明可通过阻断P2Y_2受体及其下游活动,抑制Hela细胞增殖。以上结果表明,P2Y_2受体可能成为治疗子宫颈癌等疾病的新靶点,这将为探索子宫颈癌新型治疗手段等方面提供新思路。

P2Y_2受体激动剂治疗干眼的临床研究

目的探讨P2Y_2受体激动剂对干眼患者泪液动力学的影响。方法选取干眼患者39例(78眼),随机分为观察组(19例)和对照组(20例),观察组患者滴用3%P2Y_2受体激动剂(diquafosol tetrasodium,代号DE-089),对照组患者滴用0.1%玻璃酸钠滴眼液(sodium hyaluronate)。经2周洗脱期后随访观察两组患者用药前(0周)、用药后2周和4周的泪膜破裂时间(BUT)、泪膜厚度(TFT)及上下泪新月高度(UTMH、LTMH)和截面积(UTMA、LTMA)变化情况。利用重复测量方差分析及独立样本t检验对两组用药前后及组间不同时间点的各参数进行统计分析。结果用药前两组间各观察指标差异均无统计学意义(P均>0.05)。观察组用药前和用药后2、4周相比,BUT、TFT、UTMH、UTMA、LTMH、LTMA差异均有统计学意义(P均<0.05);对照组用药前和用药后2、4周相比,BUT、UTMA、LTMH、LTMA差异均有统计学意义(P均<0.05)。组间相比,用药后2周仅LTMH、LTMA差异有统计学意义(P均<0.05);用药后4周观察组BUT、TFT、UTMH、UTMA、LTMH、LTMA均较对照组高,差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论 P2Y_2受体激动剂能增加泪液容量及泪膜厚度,提高泪膜稳定性,对干眼患者泪液质和量及泪液动力学有明显改善效果。

基于CaCC的P2ry2调节剂细胞筛选模型的建立及应用

目的:构建基于钙激活氯离子通道(CaCC)的高通量P2Y2嘌呤受体(P2ry2)调节剂细胞筛选模型。方法:采用RT-PCR方法验证Fischer大鼠甲状腺滤泡上皮细胞(FRT细胞)中P2ry2的mRNA表达水平,切胶回收PCR扩增产物并进行序列测序和比对,进一步应用Western blot检测FRT细胞的P2ry2蛋白表达水平。构建钙激活氯离子通道ANO1和对卤族元素敏感的黄色荧光蛋白双突变体YFP-H148Q/I152L真核表达载体,应用脂质体转染、抗生素筛选和有限稀释,获取共表达ANO1和YFP-H148Q/I152L的FRT细胞。采用倒置荧光显微镜观察共表达ANO1和YFP-H148Q/I152L细胞的情况,并应用荧光淬灭动力学实验验证模型的有效性;荧光淬灭动力学实验验证细胞模型是否可筛选P2ry2调节剂,并应用Fura-2/AM荧光探针法检测细胞内游离钙的变化,探究胞内Ca2+浓度与P2ry2调节剂的剂量依赖关系;用Z'因子评价本模型的稳定性和可重复性。结果:FRT细胞内源性表达P2ry2;倒置荧光显微镜中观察到ANO1在细胞膜上表达绿色荧光,YFP-H148Q/I152L在胞浆中表达绿色荧光,成功构建了共表达ANO1和YFP-H148Q/I152L的细胞模型;荧光淬灭动力学实验证实该细胞模型可筛选P2ry2调节剂,应用Fura-2表明该细胞模型可敏感地检测胞浆内钙离子浓度的变化且Ca2+浓度与P2ry2调节剂及相对荧光强度呈剂量依赖关系;Z'因子为0.75,说明该细胞模型可以高通量筛选P2ry2的调节剂且有良好的稳定性与可重复性。结论:成功构建了一种经济简便快捷高效的P2ry2调节剂细胞筛选模型,适用于P2ry2调节剂的发现与评价。

慢性神经病理性痛大鼠背根神经节P2Y2受体mRNA的表达

目的评价背根神经节（DRG）P2Y2受体mRNA的表达在大鼠慢性神经病理性痛中的作用。方法SPF级大鼠24只,体重150～200g,雌雄不拘,随机分为2组：假手术组（S组）和慢性神经痛组（N组）,每组12只。N组结扎左侧坐骨神经建立大鼠慢性压迫性损伤（CCI）模型,S组只暴露,不结扎左侧坐骨神经。2组分别于CCI前1d、CCI后1、4、7、10、14 d进行行为学观察,测定大鼠双后肢热痛阈和机械痛阈,并分别于CCI后7、14 d各取6只大鼠断颈处死,取双侧L（4-6）背根神经节,RT-PCR法测定P2Y2受体mRNA的表达。结果两组CCI后4 d热痛阈、机械痛阈明显降低（P〈0.05）,持续至CCI后14 d;N组左侧DRG P2Y2受体mRNA表达较右侧明显下调,CCI后14 d较CCI后7 d下调（P〈0.05）;与S组右侧比较,N组DRG P2Y2受体mRNA表达差异无统计学意义（P〉0.05）。结论背根神经节P2Y2受体mRNA的表达下调参与了大鼠慢性神经病理性痛的形成。

嘌呤受体亚型P2Y2在先天性巨结肠中的表达及意义

目的研究HD患儿各段肠管中ATP受体亚型P2Y2的表达情况，初步探讨P2Y2受体表达与HD发生的关系。方法随机选取2000至2008年在我院行手术治疗的HD患儿结肠标本共30例，将HD患儿正常段肠管设为对照组，移行段及痉挛段肠管设为实验组，应用免疫组化及RT-PCR法观察ATP受体P2Y亚型P2Y2在各肠段的表达情况。结果HD患儿正常段肠管的神经节细胞中有大量P2Y2阳性细胞的表达，而在痉挛段肠管中没有P2Y2阳性细胞的表达，移行段组织中可见P2Y2阳性细胞的表达，但其数量明显少于对照组，差别具有统计学意义（P〈0．05）。RT-PCR结果显示mRNA水平的表达与免疫组化一致。结论HD患儿痉挛段肠管中ATP受体P2Y2的表达缺失，P2Y2的表达缺失可能与HD的发生有关。

视频显示终端干眼应用P2Y2受体激动剂治疗的效果观察

目的观察视频显示终端干眼(VDT)应用嘌呤受体族中的P2Y2受体的激动剂(地夸磷索钠滴眼液)治疗的效果。方法前瞻性随机对照研究。纳入2020年2月至2020年8月与2021年6月至2021年9月福建省立医院的视频显示终端干眼连续病例60例,年龄(26.05±1.97)岁,随机分为两组:研究组30例予嘌呤受体族中的P2Y2受体的激动剂滴眼,对照组30例未予干预。随访4周进行两组效果对比。结果随访4周,研究组的干眼相关生活质量评分、泪膜破裂时间、角结膜染色评分和泪河高度显著改善,而且优于对照组(均P<0.001);泪液分泌试验及结膜充血评分无明显改善(t=-1.757,1.157;P=0.084,0.252),与对照组相比差异无统计学意义(t=1.478,1.856;P=0.145,0.068);结膜印迹细胞学与基线相比未见明显改变。随访期间,未观察到严重不良反应。结论视频显示终端年轻干眼患者使用P2Y2受体激动剂治疗安全有效。

地夸磷索钠滴眼液对中重度干眼患者眼表状况和视觉质量的影响

目的:评价3%地夸磷索钠滴眼液对中重度干眼患者眼表状况和视觉质量的改善效果。方法:前瞻性临床研究。收集2019年9月至2020年8月在武汉大学人民医院眼科门诊就诊的中重度干眼患者78例(78眼),将其按随机数字表法随机分为人工泪液组38例(38眼)和地夸磷索钠滴眼液组40例(40眼),人工泪液组使用人工泪液点眼3次/d,地夸磷索钠滴眼液组使用3%地夸磷索钠滴眼液点眼6次/d和人工泪液3次/d,治疗1个月后观察疗效。2组数据比较采用独立样本t检验,性别差异使用卡方检验,组内治疗前后指标评分比较采用配对样本t检验,多重比较采用Bonferroni检验。各项参数间相关性分析使用Spearman相关性分析。结果:点眼1个月后,2组患者眼表状况及视觉质量均有所改善,地夸磷索钠组的泪膜破裂时间(BUT)、泪河高度、泪液分泌试验、角膜荧光染色(FL)和泪膜客观散射指数(TF-OSI)较人工泪液组比较效果更优,差异均有统计学意义(t=2.613,P=0.029;t=8.498,P=0.001;t=4.082,P=0.015;t=15.06,P<0.001;t=5.021,P=0.007)。2组使用前后的TF-OSI与BUT、调制传递函数截止频率呈负相关(r=-0.298,P=0.045;r=-0.478,P=0.033;r=-0.478,P=0.004;r=-0.399,P=0.006),且地夸磷索钠组TF-OSI与干眼问卷调查得分、FL呈正相关(r=0.479,P=0.035;r=0.254,P=0.027)。结论:地夸磷索钠滴眼液联合人工泪液可以有效改善中重度干眼的临床症状及体征,并能明显提高患者的视觉质量,效果优于单用人工泪液。