P407诱导和脂肪乳剂建立小鼠高血脂模型的比较研究

目的比较P407(泊洛沙姆)和脂肪乳剂的小鼠高血脂模型的特点。方法采用灌胃法给予小鼠脂肪乳剂,腹腔注射法给予小鼠P407,之后测血清中的胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)和低密度脂蛋白(LDL-C)。结果脂肪乳剂造模后小鼠TC、LDL-C显著升高,TG显著降低,HDL-C的变化没有显著性。P407-1d组的小鼠TC、TG、LDL-C显著升高,HDL-C显著下降,符合临床典型高血脂的特征。结论用P407建立小鼠高血脂模型更快速,更接近临床高血脂症。

Box-Behnken响应面法优化白藜芦醇Labrasol/P407混合胶束处方工艺及体外评价

目的采用Box-Behnken响应面法优化白藜芦醇(resveratrol)-辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯(Labrasol)/泊洛沙姆407(P407)混合胶束(Res-Labrasol/P407-MM)的处方工艺,并考察其体外特征。方法HPLC法测定白藜芦醇含量。薄膜分散-探头超声法制备Res-Labrasol/P407-MM。在单因素实验结果的基础上,以投药量、水化体积和水化温度为考察因素,胶束样品的质量浓度和药物沉降率为评价指标,采用Box-Behnken响应面法优化处方,并对最优处方制备的胶束进行外观形态、粒径和体外释放行为评价。结果最佳处方工艺为白藜芦醇投药量28 mg,水化体积9 m L,水化温度40℃,在此条件下测得白藜芦醇平均载药量为(11.62±0.20)%、平均包封率为(93.96±1.83)%、胶束平均粒径为(69.00±1.58)nm,平均Zeta电位为(-21.25±0.18)m V。样品质量浓度和沉降率的实测值与预测值偏差较小,RSD<5.5%。结论Box-Behnken响应面法预测性良好,可以用于优化Res-Labrasol/P407-MM的处方工艺。制备的混合胶束包封率高,粒径小,分布均匀,缓释效果明显。

酸枣仁鼻用温敏凝胶的制备研究

以酸枣仁皂苷为主药,泊洛沙姆P407和泊洛沙姆P188为凝胶材料,甘油为保湿剂,制备酸枣仁温敏凝胶;考察酸枣仁用量、凝胶材料比例对胶凝温度的影响,并通过正交实验设计法优选最佳处方工艺。结果表明,所得酸枣仁温敏凝胶的最佳处方为:泊洛沙姆P407 18%,泊洛沙姆P188 4%,甘油8%,磷酸盐缓冲液69.9%,尼泊金乙酯0.01%;所得温敏凝胶的平均胶凝温度为34.3℃。本实验制备工艺简单,所得酸枣仁温敏凝胶的胶凝温度适宜,开拓了酸枣仁皂苷用于治疗中枢性疾病的新型给药途径,具有良好的应用前景。

加替沙星热敏型凝胶滴眼液的制备与质量控制

目的制备加替沙星热敏型眼用凝胶并建立其质量控制方法。方法以泊洛沙姆P407为热敏型材料、加替沙星为主药制备加替沙星热敏凝胶,采用紫外分光光度法测定加替沙星含量,并考察产品的稳定性。结果所得制剂为透明度高、流动性好的凝胶剂;加替沙星检测质量浓度线性范围为1.25～80.00μg/m L(r=0.9989,n=7),平均回收率99.80%,RSD=0.82%(n=9);泊洛沙姆P407在处方中的质量分数为19%;产品室温观察1年质量稳定。结论该制剂制备简单、质量稳定可控。

加替沙星热敏型凝胶滴眼液的制备与质量控制

目的:制备加替沙星热敏型眼用凝胶,并建立其质量控制方法。方法:以泊洛沙姆P407为热敏型材料加替沙星为主药制备加替沙星热敏凝胶,采用紫外分光光度法测定加替沙星含量,并观察产品的稳定性。结果:所制得制剂为透明度高,流动性好的凝胶剂,加替沙星检测浓度线性范围为1.25～80.00μg/ml(r=0.9989,n=7),回收率99.17%,RSD=0.72%;泊洛沙姆P407在处方中的浓度为19%,产品室温观察1年质量稳定。结论:该制剂制备简单、质量稳定可控。

卡介苗联合药物缓释剂在抗肿瘤方面的初步研究

目的初步探讨卡介苗(BCG)联合药物缓释剂的抗肿瘤性。方法建立大鼠肿瘤动物模型并给予不同BCG处理,取新鲜胸腺组织,行胸腺细胞增殖和凋亡的流式细胞学检测,并取皮下肿瘤常规制备石蜡切片行HE染色,光镜观察肿瘤内的形态变化。结果①造模后7天、14天,注射BCG及BCG结合泊洛沙姆407(P407)组肿瘤组织坏死明显,肿瘤周围有明显的纤维化。②BCG与P407混合液处理组胸腺细胞凋亡率明显低于空白对照组,而增殖指数明显高于该组;BCG原液在造模后7天时,胸腺细胞凋亡率与空白对照组相比无显著差异,而增殖指数明显高于该组,造模后14天时,胸腺细胞凋亡率及增殖指数均明显高于正常对照组。结论P407可增强BCG的抗肿瘤作用。

不同剂型去甲斑蝥素肝脏注射急性毒性比较

目的 :比较去甲斑蝥素缓释注射剂型与普通注射液肝脏注射的急性毒性 ,为缓释剂型的临床肝脏注射应用提供实验依据。方法 :6 0只小鼠及 18只大鼠各随机分为 3组 ,分别肝脏注射等量去甲斑蝥素缓释溶液、普通水剂及药物缓释辅料泊洛沙姆 40 7溶液 ,观察小鼠行为状态、生存情况及大鼠肝脏病理形态学变化。结果 :注射去甲斑蝥素缓释溶液组小鼠死亡率低于普通水溶液组 ;泊洛沙姆 40 7小鼠肝脏注射的LD50 >6 2 5mg/kg ;缓释制剂对注射部位肝脏的刺激毒性较普通制剂大 ,坏死范围广。结论 :去甲斑蝥素缓释制剂肝脏注射毒性低于普通制剂 ,缓释制剂肝肿瘤内注射安全。

基于PVDF压电传感器机器人腿部平衡系统的设计

机器人开始于上世纪六十年代初,开始大多机器人都是基于单片机控制系统或其他单核控制系统,由于单片机控制或单核控制处理能力的局限性。使得其相关技术发展缓慢。随着现代电子技术和信号处理能力的快速发展,很多研究机构提出双核控制器,它有效的克服了以往单核控制的弊端,具有快速响应、快速抗干扰能力、稳定性更优等特点。针对上述思想及当下研究现状,提出一种双核控制器及灵敏度更高的新型压电薄膜传感器,意在解决直立行走机器人腿部平衡的问题。

雌二醇阴道用生物黏附性温敏型凝胶的处方筛选及流变学考察

目的:研制雌二醇阴道用生物黏附性温敏型凝胶(E2-VTISG),并进行热力学和流变学考察。方法:采用冷法工艺制备E2-VTISG。采用倒试管法测定胶凝温度(Tgel),以Tgel为考察指标,泊洛沙姆P407,泊洛沙姆P188为主要影响因素,用星点设计-效应面法进行处方筛选。采用黏度计测定表观粘度,采用动态流变学实验测定温敏凝胶在相变过程中的流变参数。结果:雌二醇阴道用生物黏附性温敏型凝胶的最优处方的基质配比为P407∶P188∶甘油∶PCP∶尼泊金乙酯=18∶2.96∶5∶0.2∶0.2,实测胶凝温度为33.4℃。结论:星点设计-效应面法筛选E2-VTISG处方预测性良好,流变学结果显示优化后的雌二醇温敏凝胶符合阴道局部用药要求。