吸湿性PA6/PEG共混物的研究(英文)

通过熔融共混的方法,在PA6中混入质量分数为3%～10%的聚乙二醇(PEG);;使PA6共混物的吸湿性明显提高。随PEG加入量的增大;;PA6共混物的拉伸强度有所下降而缺口冲击强度上升;;说明PEG可以在PA6中发挥增塑作用。

PA6/PEG嵌段共聚物的结构与性能研究

用水解开环法合成了PA6/PEG嵌段共聚物,采用DSC测定了产物的熔点,广角X射线衍射测定了产物的结晶形态;对聚合物进行了模拟纺丝试验,研究了纤维的力学性能;分析了共聚结构与纤维力学性能的关系.研究结果表明:PA6/PEG嵌段共聚物中,软段(PEG)相对分子质量越小,共聚物的熔点就越低,软段(PEG)相对分子质量相同时,随硬段(PA6)相对分子质量增加,熔点有所增加;共聚物中硬段含量越高,产物就越易形成γ晶型;反之,若聚合产物中硬段含量越少,聚合产物则越易形成α晶型;软段的存在能提高硬段的结晶速率;PA6/PEG为1000/1000时共聚纤维可获得较高的断裂伸长率.

封端剂对PA6/PEG嵌段共聚合的影响研究

在己内酰胺水解开环聚合时分别采用己二酸(HDA)、癸二酸(DDA)、对苯二甲酸(TPA)和间苯二甲酸(IPA)作为封端剂来合成软段含量为10%的尼龙6(PA6)/聚乙二醇(PEG)嵌段共聚物(PEEAs10树脂);研究了不同二元羧酸封端剂对PA6/PEG嵌段共聚合的影响。结果表明:封端剂为TPA时,原料转化率最高,产物相对黏度最高;不同封端型PEEAs10的相容性均较好,均未出现明显的相分离;IPA型PEEAs10的摩尔质量分布最窄,最均匀,HDA型PEEAs10的摩尔质量分布较宽且不均匀;TPA型PEEAs10只有α晶型,而HDA、DDA和IPA型PEEAs10均既出现α晶型又出现γ晶型。HDA、DDA、TPA和IPA型PEEAs10的结晶度分别为26.52%、24.82%、31.87%、29.91%。

PA6－PEG共聚纤维和PA6－PEG／PA6共混纤维的物理与力学性能

研究了ＰＡ６－ＰＥＧ共聚纤维以及不同组成比的ＰＡ６－ＰＥＧ／ＰＡ６共混纤维的各项性能。得到了平衡吸湿率可达８％左右的改性纤维。纤维的染色性和手感也有显著改善，力学性能可满足纺织加工的要求。

PA6-PEG多嵌段共聚物的结构和性能——Ⅱ.嵌段共聚物的结晶度和晶粒尺寸

应用大角 X 射线衍射法测出了一系列聚己内酰胺(PA6)—聚乙二醇(PEG)嵌段共聚物的结晶衍射图谱.利用计算机对该图谱进行分峰,得到数学上符合δ≤5%的精度,物理意义上符合客观存在的解.在此基础上,估算了 PA6-PEG 嵌段共聚物的结晶度和表观晶粒尺寸,比较了相同组分的共聚物和共混物在晶态结构上的差异,分析了相同处理条件下共聚物组成比的变化对各种晶型生长的影响,以及由此产生的对聚合物性质的影响.

聚酰胺6/聚乙二醇相变调温纳米纤维的结构与性能

将相变材料聚乙二醇(PEG)掺杂到高聚物聚酰胺6(PA6)中,通过静电纺丝制备相变调温纳米纤维。用扫描电镜、红外光谱、热分析仪以及织物强力仪等对相变纳米纤维的结构与性能进行表征。结果表明:PEG的共混改善了纺丝液的黏度,随着PEG共混比例的提高,纳米纤维的直径增大;PA6与PEG存在氢键结合,随着PEG共混比例的提高,相变纳米纤维的熔融温度和熔融焓值逐渐增大,相变纳米纤维具有良好的蓄热调温性能;随着相变材料PEG共混比例的提高,相变纳米纤维的强力有一定下降。结果表明该纳米纤维是一种良好的调温储能材料。

聚己内酰胺-聚乙二醇多嵌段共聚物的结构和性能——Ⅰ.嵌段共聚物的大分子结构

应用FIR,^(13)CNMR,[η]等测定方法研究了不同比例的聚己内酰胺-聚乙二醇共聚物的结构。结果表明:共聚物的序列模型以聚己内酰胺-聚乙二醇-聚己内酰胺三嵌段为主.聚乙二醇链段的平均链节数为20,聚己内酰胺链段的平均链节数分别为35(质量比PEG/PA6=15%)和30(质量比PET/PA6=30%)。

聚己内酰胺－聚乙二醇嵌段共聚物的结构和性能Ⅲ．嵌段共聚物的结晶特性

应用ＤＳＣ、热台、扫描电镜以及偏光显微镜等研究了ＰＡ６－ＰＥＧ嵌段共聚物的结晶性能。结果表明，共聚物呈微相分离结构，其中ＰＡ６组分和ＰＥＧ组分分别结晶。两种晶粒在各自的生长过程中彼此影响。随着ＰＥＧ组分含量的增加，晶粒的完整性越来越差。共聚以后ＰＡ６组分的玻璃化转变温度和结晶温度下降，熔融温度范围变宽，结晶能力增强，晶粒尺寸分布变宽。