PAN-S光度法测定水、河泥和土壤中微量铜

本文研究了PAN-S与铜的显色反应条件。配合物的最大吸收峰位于550nm波长处,表观摩尔吸光系数ε为2.3×10~4L·mol^(-1)·cm~^(-1),于25ml溶液中铜(Ⅱ)量在0—1.6μg/ml范围内服从比尔定律,方法用于水、河泥和土壤中微量铜的测定,结果良好。

SDG分离富集5-Br-PAN-S光度法测定水样中微量铁的研究

研究了铁 (Ⅱ )与5 -Br -PAN -S的显色条件。在 pH3.5～11的缓冲液中 ,形成1∶2型的稳定配合物 ,配合物的最大吸收峰位于540nm和740nm波长处 ,740nm处的表观摩尔吸光系数(ε=1.90×104L/(mol·cm)。铁量在0～80μg/25mL范围内符合比尔定律。采用巯基葡聚糖凝胶(SDG)分离干扰离子富集铁 ,提高了方法的选择性。

5-Br-PAN-S作为光度显色剂的研究

5-Br-PAN-S是一种水溶性的光度显色剂。本文研究了十一种金属离子和5-Br-PAN-S的络合反应,测定了各种金属络合物的pH效应、组成和摩尔吸光系数。Pb^(2+)、Hg^(2+)、V^(5+)、Pd^(2+)及Cu^(2+)(pH≤6)与5-Br-PAN-S的络合比为1∶1,而Fe^(2+)Co^(2+)、Co^(3+)、Ni^(2+)、Cd^(2+)、Zn^(2+)、Mn^(2+)和Gu^(2+)(pH≥8)均为1∶2。由于5-Br-PAN-S金属络合物都溶于水,且灵敏度较高,所以5-Br-PAN-S作为光度显色剂对于多种离子测定都具有一定的应用价值。

用TritonX-100-PAN-S作为络合滴定指示剂测定铜

研究了用TritonX-100-PAN-S作为络合滴定指示剂测定铜的方法。在pH 4.5的乙酸-乙酸钠介质中,采用PAN-S为指示剂,以TritoX-100增敏、增稳,用EDTA为络合剂滴定铜。结果表明,待测溶液在测定终点前和达到终点时对比度为79 nm,滴定标准偏差为0.039,共存离子的影响小,指示剂在室温下保存至少稳定6个月。可认为用TritonX-100-PAN-S作金属指示剂,能改善反应条件,提高变色灵敏度,是一种优于PAN的金属指示剂。

5-Br-PAN-S作指示剂配位滴定耐火材料原料中三氧化二铝

研究了以水溶性5-Br-PAN-S为指示剂,配位滴定耐火材料原料中的三氧化二铝的方法。试验结果表明,5-Br-PAN-S是一种EDTA配位滴定法的良好指示剂。

DNA与5-Br-PAN-S分子间结合反应

利用光谱修正技术研究脱氧核糖核酸(DNA)与5-Br-PAN-S(L)分子间的相互作用,通过pH 8.04的介质中DNA与5-Br-PAN-S反应的光谱研究,测定了结合产物的物理化学参数:10℃时探针L与DNA的结合比为4.3,结合常数K=0.6118×106;30℃时探针L与DNA的结合比为3.7,结合常数K=0.6769×106。此结合反应符合Langmuir吸附方程,该方法可应用于痕量DNA的测定。

PAN-S负载纤维富集-ICP-MS法测定畜禽饮用水中痕量铬

为提高畜禽饮用水中痕量铬的测定灵敏度及降低检出限,采用螯合剂1-（2-吡啶偶氮）-2-萘酚-6-磺酸（PAN-S）处理聚丙烯基强碱性阴离子交换纤维,制得PAN-S负载纤维;用PAN-S负载纤维富集畜禽饮用水中痕量铬,然后用电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）法测定,建立PAN-S负载纤维富集—ICPMS法测定畜禽饮用水中痕量铬的方法。结果表明：当待富集液体积小于1 000 mL、pH 6、上柱流速小于15mL/min时,铬可被有效富集,且富集不受K^＋、Na^＋、Ca^2＋、Mg^2＋等共存离子的干扰;用0.2mol/L硝酸10mL能完全洗脱,洗脱液能满足ICP-MS法测定的要求;该方法的回收率为90.0%～96.0%,相对标准偏差（RSD）在1.0%～2.2%,检出限为0.02μg/L;应用优化的富集测定方法和常规的二苯碳酰二肼分光光度法同时对30份畜禽饮用水样品进行痕量铬的检测,两种方法的测定结果基本一致,说明优化的富集测定方法可应用于畜禽饮用水中痕量铬的检测。

PAN-S光度法高选择性测定儿童指血铁

建立了一种快速、准确、高选择性测定指血铁的新方法。铁在pH 4 5HAc -NaAc介质中 ,与PAN -S作用生成红色配合物 ,吸光度与铁离子浓度成正比。该法线性范围 0～ 1 5× 1 0 4μmol·L-1,平均回收率为 99 5 % ,批内变异系数 (CV)和批间变异系数分别为 0 0 2 7与 0 0 39,与原子吸收法具有良好的相关性 ,y (本法 ) =1 0 1x (原子吸收法 ) -2 3,r =0 992 7,P >0 0 5。 6 2例健康儿童指血铁含量为 5 5 0 3～ 974 3μmol·L-1(x± 2S)。

PAN-S螯合形成树脂分离富集极谱连测地质样品中贵金属

采用L-（2-吡啶偶氮）-2-萘酚-15-磺酸（PAN-S）作为螯合剂制备螯合形成树脂。研究了该树脂的性能及各种条件对分离富集和测定的影响。用pH1．5的盐酸溶液做淋洗剂，柱高为20cm，过柱流速为0．30mL·min^-1，pH1．0的3％的硫脲-盐酸60mL洗脱时，贵金属元素能与常见的金属离子分离，并定量富集于树脂上，用极谱法进行测定标准回收实验。贵金属元素的回收率为96％～104％。

实习型药用基础化学实验教学方案的设计——5-Br-PAN-S作为配位滴定指示剂的研究

本文以配位滴定实验为例,通过对新型指示剂在实验教学中的应用,培养学生的思维能力和动手能力,以期探索高等职业教育中实验教学的新方法、新思路,为教改积累经验。

PAN-S在分析测试中的应用

文章就PAN-S作为分析试剂的研究进展作了综合评述,并介绍了它在分析化学中的理论研究和应用。

巯基棉分离富集5-Br-PAN-S光度法测定镉的研究

本文研究了镉与５－Ｂｒ－ＰＡＮ－Ｓ的显色条件。在ｐＨ９．５的缓冲液中，形成１∶２型的稳定配合物，配合物的最大吸收峰位于５４８ｎｍ波长处，表观摩尔吸光系数ε＝３．３×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。镉量ρ（Ｃｄ２＋）／（ｍｇ·Ｌ－１）在０～１．６范围内符合比尔定律。采用巯基棉分离水中离子富集镉，提高了方法的选择性。本法用于水样分析。

基于CSLE的泛第三极地区土壤侵蚀强度空间分布特征

[目的]定量评估泛第三极地区的土壤侵蚀状况,明确土壤侵蚀的分布特征,以期为土壤侵蚀的科学防治提供依据。[方法]基于分层不等概系统抽样方法,共布设31 406个调查单元。利用中国土壤流失方程CSLE计算泛第三极地区土壤侵蚀速率,并利用莫兰指数(I)探讨其分布特征。[结果](1)泛第三极地区平均土壤侵蚀速率为162.73 t/(km^(2)·a),水土流失面积比例为7.75%,土壤侵蚀速率超过500 t/(km^(2)·a)的地区主要位于西亚、东亚和南亚;(2)土壤侵蚀存在明显的空间聚集性(I=0.920 9),以高高型和低低型聚集为主,高高型聚集主要分布在西亚北部、南亚北部和西南部以及中国的东北、黄土高原和西藏南部;(3)草地、灌丛和耕地是土壤侵蚀较严重的土地利用类型,其中>1 000 m的草地、>500 m的灌丛和耕地的土壤侵蚀更严重,超过25%的土地都发生了水土流失,平均土壤侵蚀速率变化于426.85~683.72 t/(km^(2)·a)。[结论]海拔介于1 000~6 000 m的草地、500~4 000 m的灌丛以及1 000~4 000 m的耕地是泛第三极地区土壤侵蚀发生的重点区域,需特别关注。

5-Br-PAN-S双波长分光光度法同时测定铜铁的研究

本文研究了水溶性显色剂1-（5-溴-2-吡啶偶氮）－2-萘酚-6-磺酸（5－Br－PAN－S）与铜（Ⅱ）、铁（Ⅱ）的显色反应。在pH4．0，铜（Ⅱ）与5－Br－PAN－S形成1：1络合物，最大吸收波长为558nm，表观摩尔吸光系数为2.46×104L·mol－1·cm－1．并求得铜（Ⅱ）与5－Br－PAN－S给合物的1gβ1=14．23。铁（Ⅱ）与5－Br－PAN－S形成1：2络合物，络合物有2个吸收峰，分别在550和750nm处，其表观摩尔吸光系数分别为2.31×104L·mol-1·cm－1和1．77×104L·mol-1·cm－1．并求得络合物的1gβ2=24．26。在750nm处测定混合物中铁的含量．在558nm处测定混合物中铜的含量。铁量在0～40μg／25mL符合比尔定律．钢量在0～32μg／25mL符合比尔定律。方法用于合成水样及柑桔样品中铜铁的同时测定，结果满意。

PAN-S树脂富集钴的分光光度法测定研究

研究了PAN-S浸渍树脂对Co2+的吸附性能。Co2+吸附pH值范围为4.7～9.2,最佳pH值为5.4;达到最大吸附容量需25 min,树脂对Co2+平衡吸附容量是98 mg/g干树脂,达到最大吸附容量平衡时用0.1 mol/L的HNO3洗脱,洗脱率达98%。该方法建立了PAN-S-树脂富集-分离钴离子的分光光度测定方法,结果令人满意。

PAN－S光度法测定矿石中微量铟

本文研究了ＰＡＮ－Ｓ与铟的显色条件。配合物的最大吸收峰位于５４２ｎｍ波长处，表观摩尔吸光系数ε为２．２７×１０￣４Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１），２５ｍｌ溶液中铟量ρ（Ｉｎ￣（３＋）／（μｇ·ｍｌ￣（－１））在０－３．２范围内服从比尔定律。用巯基棉分离矿石中共存离子富集铟，选择性好，方法用于矿石中微量铟的测定，结果个人满意。

PAN－S光度法测定水和河泥中微量锰

本文研究了ＰＡＮ－Ｓ与锰的显色反应。配合物的最大吸收峰位于５３８ｎｍ波长处，表观摩尔吸光系数为２．９×１０￣４Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１），锰量在０─１．６μｇ／ｍｌ范围内符合比尔定律，方法用于水和河泥中微量锰的测定，结果良好。

SDG分离富集-1-(5-溴-2-吡啶偶氮)-2-萘酚-6-磺酸光度法测定食品中的痕量铅

研究了1－（5－溴－2－吡啶偶氛）－2－萘酚－6－磷酸（5－Br－PAN－S）与Pb2＋的显色反应。试验结果表明，在pH8．5～10范围内Pb2＋与5－Br－PAN－S生成了1:1的稳定配合物。该配合物在550nm处有一最大吸收，其表观摩尔吸光系数为2．2×104L／mol·cm，铅量在0～60ug／25ml范围内符合比尔定律。采用流基萄糖凝胶分离共存高于富集铅，使选择性提高，检测限降低，用于食品中痕量铅的测定，结果准确可靠。

SDG分离富集-1-(5-溴-2-吡啶偶氮)-2-萘酚-6-磺酸光度法测定环境样品中的微量汞

以５－Ｂｒ－ＰＡＮ－Ｓ为显色剂，研究了测定汞的显色条件。在ｐＨ９．０的氨性缓冲液中，形成１：１型的稳定配合物，配合物的最大吸收峰位于５５８ｎｍ波长处，表观摩尔吸光系数ε＝２．０×１０４Ｌ／（ｍｏｌ·ｃｍ）。汞量在０～８０μｇ／２５ｍＬ范围内符合比尔定律。采用巯基葡聚糖凝胶分离水中共存离子富集汞，提高了方法的选择性。本法用于水样分析。

SDG分离富集-1-(5-溴-2-吡啶偶氮)-2-萘酚-6-磺酸光度法测定环境样品中的微量镍

研究了镍与５－Ｂｒ－ＰＡＮ－Ｓ的显色条件。在ｐＨ６．０的缓冲液中，形成１：２型的稳定配合物，配合物的最大吸收峰位于５７０ｎｍ波长处，表观摩尔吸光系数ε＝４．６９×１０４Ｌ／（ｍｏｌ．ｃｍ）。镍量在０～３０μｇ／２５ｍＬ范围内符合比尔定律。采用巯基葡聚糖凝胶分离干扰离子富集镍，提高了方法的选择性。