甲状腺激素水平与老年精神分裂症PANSS评分的相关性

目的探讨老年精神分裂症阳性与阴性症状量表(PANSS)评分与血清甲状腺激素水平的相关性。方法采用回顾性统计分析的方法,对西安市精神卫生中心2017年1月至2018年2月的门诊收治的45例(年龄≥65岁,病程≥2年)老年精神分裂症患者(疾病组)和西安市第九医院51例老年体检人群(健康对照组)的血清促甲状腺激素(TSH)、三碘甲状腺原氨酸(T3)、甲状腺素(T4)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)的化学发光检测结果进行分析,采用PANSS量表对疾病组老年患者的病情严重程度进行测定,并运用相关性分析的方法研究甲状腺激素与患者病情严重程度之间的关系。结果疾病组患者的T3、T4水平分别为(1.66±0.43)nmol/L、(103.76±18.17)nmol/L,明显低于对照组的(1.87±0.41)nmol/L、(113.23±17.03)nmol/L,差异均有统计学意义(P<0.05);疾病组不同性别患者的甲状腺激素水平比较差异无统计学意义(P>0.05);疾病组患者的阴性症状评分与TSH水平呈正相关(r=0.318,P<0.05),与T3、T4水平呈负相关(r=-0.337、-0.330,P<0.05)。结论老年精神分裂症患者的T3、T4水平偏低,但甲状腺激素水平无性别差异,阴性症状与TSH呈正相关,与T3、T4呈负相关。

多维度康复护理模式对精神分裂患者PANSS评分、FIS评分及社会功能缺陷情况的研究

目的 探讨多维度康复护理模式对精神分裂患者PANSS评分、FIS评分及社会功能缺陷情况的影响.方法 选择2014年1月至2015年6月间本院收治的符合国际疾病诊断（ICD—10）精神分裂症诊断标准的患者114例作为研究对象,采用抽签法均分为研究组和对照组各57例,两组患者均给予抗精神药物治疗及住院期间常规护理,治愈出院后对照组患者采用传统康复护理干预,研究组患者采用多维度康复护理模式干预,两组患者均干预24个月.对比分析两组患者干预不同时间点的阳性与阴性症状量表（PANSS）评分、家庭负担会谈量表（FIS）评分及社会功能缺陷筛选量表（SDSS）评分,干预12个月及干预24个月时,患者病情复发及恶化情况.结果 出院时、干预3个月时两组患者的PANSS评分、FIS评及SDSS评分比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;干预6个月、12个月及24个月后,研究组患者的PANSS评分、FIS评及SDSS评分均明显低于对照组,研究组患者干预12个月及干预24个月时,病情复发及恶化情况明显优于对照组患者,上述差异均有统计学意义（P〈0.05）.结论 采用多维度康复护理模式对精神分裂患者进行干预,可明显改善患者的精神症状、减轻患者家庭负担及恢复患者社会功能,降低病情复发及恶化率.同时应综合考虑康复工作人员的素质、能力水平,地方政策特点,实施本土化的多维度康复护理模式.

老年精神分裂症患者采用阿立哌唑与喹硫平治疗对其PANSS评分及不良反应发生率的影响

目的分析阿立哌唑与喹硫平治疗老年精神分裂症患者的效果。方法随机选择2015年1月至2016年1月在本院接受治疗的老年精神分裂症患者60例参与研究，随机平均分成两组，对照组利用喹硫平对患者进行治疗，观察组选择阿立哌唑对患者进行治疗，比较两组治疗前后PANSS评分变化情况以及不良反应发生情况。结果两组治疗后PANSS评分较治疗前均有明显下降，但组间差距不明显；观察组治疗总有效率为83．33％，对照组为76．67％；两组治疗后生活质量较治疗前均有明显上升，但组间差距不明显；观察组不良反应发生率为13．33％，对照组为26．67％，两组不良反应发生率比较差异有统计学意义。结论阿立哌唑与喹硫平在老年精神分裂症患者的治疗中都有较好疗效，但是相对于喹硫平，阿立哌唑能够减少不良反应，提高治疗安全性，值得推广。

慢性精神分裂症患者外周血T淋巴细胞水平及其亚群线粒体损伤情况

目的了解慢性精神分裂症患者外周血T淋巴细胞水平及其亚群线粒体损伤情况及其临床意义。方法选取慢性精神分裂症患者153例,采用流式细胞技术检测其外周血T淋巴细胞亚群水平及亚群线粒体功能损伤情况,按T淋巴细胞线粒体损伤指数分为线粒体损伤组(阳性组,n=53)与线粒体未损伤组(阴性组,n=100),比较两组患者间免疫功能差异。采用PANSS量表评估患者精神阴性症状得分,并进行相关性分析。结果PANSS阴性症状评分和PANSS总分,阴性组[(32.09±4.15)、(90.14±6.16)]均低于阳性组[(41.13±4.77)、(103.80±6.17)](t值=12.170、13.090,P值均<0.001)。CD45+T细胞、CD3+T细胞和CD8^(+)细胞毒性T细胞占比,阴性组[(34.83%±7.71%)、(67.23%±8.99%)、(25.60%±7.74%)]高于阳性组[(28.37%±7.84%)、(63.64%±10.05%)、(21.91%±7.17%)],CD4^(+)/CD8^(+)比值(1.64±0.68)低于阳性组(1.96±0.81)(t值=4.901、2.258、2.87、2.622,P值均<0.05)。CD3+T细胞、CD4^(+)辅助T细胞和CD8^(+)细胞毒性T细胞的绝对计数阴性组[(1565.0±462.4)、(887.9±319.0)、(591.0±232.6)/μL]高于阳性组[(986.0±320.0)、(607.3±251.5)、(328.1±104.6)/μL](t值=8.135、5.552、7.813,P值均<0.05)。慢性精神分裂症患者CD8^(+)细胞毒性T细胞水平与PANSS阴性症状分值呈线性负相关(r=-0.210,P=0.009)。结论T细胞亚群线粒体损伤阳性的慢性精神分裂症患者免疫指标下降明显,免疫抑制更显著。

艾司西酞普兰联合奥氮平治疗对精神分裂症患者PANSS评分和LOTCA评分影响

目的探讨选用艾司西酞普兰、奥氮平联合方案对精神分裂症患者的临床治疗效果及对其PANSS评分、LOTCA评分的改善效果。方法选取2019年9月~2020年9月收治的100例精神分裂症患者按随机数字表分为对照组(50例,奥氮平治疗)、观察组(50例,艾司西酞普兰联合奥氮平治疗),观察患者临床症状改善情况、认知功能状况、LOTCA评分、HAMD评分、BPRS评分、临床疗效及不良反应发生情况等。结果经相应治疗,两组患者PANSS量表中阴、阳性症状评分以及总评分均有明显改善,且观察组改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者经治疗,LOTCA、HAMD及BPRS等评分水平均有所改善,其观察组改善程度均较对照组更佳(P<0.05);观察组临床总疗效是94.00%,相比对照组的76.00%显著更高(P<0.05);观察组不良反应总发生率为6.00%,相比对照组的10.00%无明显差异(P>0.05)。结论精神分裂症患者临床治疗中选用艾司西酞普兰、奥氮平联合方案,可有效改善患者临床症状,提升其认知能力,可获得更理想的治疗有效性,且药物不良反应率较低。

氟哌啶醇联合认知行为疗法对精神分裂症患者自知力及PANSS评分的影响

目的:探讨氟哌啶醇联合认知行为疗法对精神分裂症患者自知力及PANSS评分的影响。方法:选取2019年8月-2020年2月于本院进行治疗的100例精神分裂症患者,依据干预方案不同分为对照组和研究组,各50例。对照组给予氟哌啶醇治疗,研究组给予氟哌啶醇联合认知行为疗法治疗。对比两组患者自知力评分、PANSS评分及临床疗效。结果:干预后,观察组自我反思因子评分及综合指数评分均高于对照组,自我确定因子评分低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。干预后,两组阳性症状评分、阴性症状评分及一般病理症状评分均降低,研究组比对照组均更低,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在精神分裂症患者的临床治疗中,应用氟哌啶醇联合认知行为疗法干预,可显著提升临床疗效,改善患者自知力水平,还能降低PANSS评分,应用效果理想,值得推广。

奥氮平与利培酮对急性脑梗死所致精神障碍患者PANSS、TESS评分及不良反应的影响

目的:探讨奥氮平与利培酮对急性脑梗死所致精神障碍患者PANSS、TESS评分及不良反应的影响。方法:选取2014年1月-2017年1月本院神经内科收治的急性脑梗死所致精神障碍患者60例作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,各30例。两组均在采用急性脑梗死常规治疗的基础上,对照组给予利培酮治疗,观察组给予奥氮平治疗。观察比较两组治疗前及治疗2、4周后的阴性和阳性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)评分及不良反应发生情况。结果:治疗2、4周后,两组的PANSS和TESS评分均明显低于治疗前,且观察组治疗2周后的PANSS评分明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。但两组治疗4周后的PANSS评分比较,且治疗2、4周后的TESS评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。经过临床治疗后,对照组不良反应发生率为50.0%,明显高于观察组的23.3%,差异有统计学意义(字2=4.593,P<0.05)。结论:奥氮平与利培酮均能有效治疗急性脑梗死导致的精神障碍疾病,且两者的治疗效果并无明显差别。但奥氮平在临床上的不良反应发生率较低,对患者的副作用较小,安全性相对较高,更值得在临床上进行大力推广。

氨磺必利与齐拉西酮对女性精神分裂症患者PANSS评分及不良反应的影响比较

目的 :比较研究氨磺必利与齐拉西酮对女性精神分裂症患者阳性和阴性症状量表(PANSS)评分及不良反应的影响。方法 :选择2016年5月—2017年8月我院收治的女性精神分裂症患者80例作为研究对象,按随机数字表法分为两组,各40例。对照组给予齐拉西酮(初始剂量为40 mg/d,bid,1周内增加至维持剂量80～160 mg/d,bid)治疗,观察组予以氨磺必利(初始剂量为400 mg/d,qd,1周内增加至维持剂量800～1200 mg/d,bid)治疗,比较两组阳性和阴性症状量表(PANSS)评分与不良反应发生情况。结果:治疗前及治疗后两组PANSS各因子评分、总分比较,差异无统计学意义(P> 0.05);观察组不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);两组治疗总有效率比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 :氨磺必利与齐拉西酮治疗女性精神分裂症的疗效相当,但氨磺必利的安全性更高。

阿立哌唑联合行为疗法对精神分裂症患者PANSS评分及认知功能的影响

目的研究阿立哌唑联合行为疗法对精神分裂症患者PANSS评分及认知功能的影响。方法选取2018年5月至2019年6月本院收治的精神分裂症患者84例,依据随机数表法分为对照组和观察组,每组42例。对照组采用阿立哌唑治疗,观察组在对照组的基础上联合行为疗法。比较两组患者PANSS评分及认知功能评分情况。结果两组患者治疗后PANSS评分均降低,且观察组降低幅度较大,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后视空间及执行功能、命名、语言、抽象思维、延迟记忆、计算与定向、注意与集中及总分均提升,且观察组高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用阿立哌唑联合行为疗法能降低精神分裂症患者的PANSS评分,同时可提高患者的认知功能,疗效显著。

奥氮平治疗精神病患者的临床疗效及对PANSS评分的影响

目的:探讨奥氮平治疗精神病患者的临床疗效及对阳性和阴性症状量表(PANSS)评分的影响。方法:选取某院收治的精神病患者90例,按随机数字法分为对照组(n=45)和观察组(n=45)。对照组采用氯氮平治疗,观察组采用奥氮平治疗,使用阳性、阴性症状量表评分表对2组治疗前、后不同时间点症状情况进行评估,比较2组临床治疗效果及对PANSS评分的影响。结果:观察组疗效率为93.33%与对照组80.00%比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后1个月,2个月PANSS评分,均低于对照组(P<0.05);观察组治疗后2个月药物不良反应发生率为4.44%,低于对照组20.00%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:奥氮平与氯氮平用于精神病患者中均能改善患者症状,但是奥氮平安全性更高,有助于改善患者PANSS评分,值得推广应用。

阿立哌唑联合小剂量氯氮平对首发精神分裂症患者PANSS评分及并发症的影响

目的探讨阿立哌唑联合小剂量氯氮平对首发精神分裂症患者精神症状及并发症的影响。方法选取2014年12月~2017年7月87例首发精神分裂症患者,按照随机数字表分为观察组(n=44)与对照组(n=43)。对照组给予小剂量氯氮平治疗,观察组给予小剂量氯氮平+阿立哌唑治疗,均连续治疗8周。对比两组治疗前后阳性与阴性症状评分(PANSS)、临床疗效,统计两组治疗期间并发症(头晕/头痛、体重增加、恶心/呕吐、心电图异常、嗜睡等)发生率。结果治疗前两组PANSS评分比较无统计学意义(P>0.05),治疗第4周、第8周较治疗前均显著降低(P<0.05),且观察组治疗第4周、第8周PANSS评分均低于对照组(P<0.05);观察组临床疗效优于对照组,总有效率(93.18%vs74.42%)较对照组高(P<0.05);观察组头晕/头痛、体重增加、恶心/呕吐、心电图异常、嗜睡等发生率与对照组比较无统计学意义(P>0.05)。结论首发精神分裂症患者给予阿立哌唑联合小剂量氯氮平治疗,疗效显著,可有效缓解患者精神症状,且具有一定安全性。

阿立哌唑联用小剂量氯氮平对难治性精神分裂症患者PANSS评分、安全性的影响

目的:分析阿立哌唑联用小剂量氯氮平对难治性精神分裂症患者阳性与阴性症状量表(PANSS)评分、安全性的影响。方法:在2019年12月至2020年12月期间,对上饶市第三人民医院的60例难治性精神分裂症患者治疗情况进行研究,按照治疗方式不同进行分组;对照组单用氯氮平,观察组采用阿立哌唑联用小剂量氯氮平进行治疗,对两组PANSS评分、不良反应发生率进行比较。结果:观察组PANSS评分低于对照组差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率于对照组相对比较低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:阿立哌唑联合小剂量氯氮平治疗,可以有效改善患者阳性症状、阴性症状、一般精神病理症状;降低PANSS总评分,减少不良反应的发生率。

急性期精神分裂症患者WCST执行功能与PANSS五因子分的相关性研究

目的探讨急性期精神分裂症患者威斯康星卡片分类测验(WCST)执行功能与PANSS五因子分的相关性。方法选取2017年5～11月在我院住院的急性期精神分裂症患者,计划纳入患者200例。对纳入患者的相关人口统计学资料及疾病资料进行统计,如年龄、发病年龄、病程、受教育年限等;于患者治疗第1周末使用WCST评定患者的执行功能,对总测验次数、正确反应数、持续错误数、随机错误数和完成分类数等数据进行统计;于患者治疗第1周末使用阳性与阴性症状量表(PANSS)对急性期患者的精神症状进行评定,对PANSS的30个项目进行主成分分析,其中9项组成阴性因子,7项组成认知因子,4项组成阳性因子,4项组成兴奋因子,6项组成焦虑抑郁因子,计算各项因子的得分。结果不同受教育年限、不同发病年龄、不同PANSS阴阳得分患者的WCST执行功能评分比较,差异均有统计学意义(P<0.05);患者的受教育年限与总测验次数、持续错误数、随机错误数成负相关(r=-0.01、-0.23、-0.18),与正确反应数、完成分类数成正相关(r=0.35、0.37);发病年龄与持续错误数、随机错误数成负相关(r=-0.14、-0.35),与总测验次数、正确反应数、完成分类数成正相关(r=0.31、0.17、0.14);PANSS阳性得分与总测验次数、持续错误数、随机错误数成负相关(r=-0.09、-0.05、-0.08),与正确反应数、完成分类数成正相关(r=0.17、0.15);PANSS阴性得分与正确反应数、完成分类数成负相关(r=-0.13、-0.36)与总测验次数、持续错误数、随机错误数成正相关(r=0.35、0.26、0.25)。Pearson相关性分析显示,患者WCST执行功能的正确反应数、完成分类数与PANSS中阴性症状评分成负相关,持续错误数、随机错误数与阴性症状评分成正相关,其他项均无显著相关性。结论急性期精神分裂症患者存在WCST执行功能缺陷,其与患者的阴性症状存在一定的相关性。对急性期精神分裂症患者执行功能的研究将更有助于患者的诊断、疾病预测、预后判断、治疗及康复。

精神病患者中奥氮平应用效果及对PANSS评分的影响

目的研究精神病患者中奥氮平应用效果及对PANSS评分的影响。方法选取该院2019年11月—2021年5月收治的108例精神病患者,按照随机数表法分为对照组54例、观察组54例,对照组使用氯氮平治疗,观察组使用奥氮平治疗,对比两组治疗有效率,治疗前后PANSS评分、PSQI评分、MoCA评分及不良反应发生情况。结果观察组、对照组治疗有效率(96.30%vs 81.48%)相比,观察组更高,差异有统计学意义(χ^(2)=6.000,P=0.014);治疗后两组PANSS评分比较,观察组更低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组PSQI评分比较,观察组更低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组MoCA评分比较,观察组更高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组与对照组不良反应率(5.56%vs 18.52%)相比,观察组更低,差异有统计学意义(χ^(2)=4.285,P=0.038)。结论精神病患者中奥氮平应用效果较佳,能显著改善患者精神症状,减轻疾病对患者认知功能、睡眠质量影响,且不良反应较小,安全性较高。

氨磺必联合阿立哌唑治疗精神分裂症的效果及对血清催乳素水平的影响

目的 探讨联合应用阿立哌唑和氨磺必利治疗精神分裂症的效果及对患者认知功能、催乳素水平、PANSS评分以及血脂代谢变化情况的影响。方法 选2016年9月至2020年9月的精神分裂症患者80例,随机分为对照组和研究组,每组40例。对照组应用氨磺必利,研究组在此基础上应用阿立哌唑。观察2组治疗前后的认知功能情况、阳性和阴性症状量表(PANNSS)评分情况、催乳素水平变化情况、血脂代谢指标[低密度脂蛋白(LDL)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、总胆固醇(TC)]变化情况、甲状腺素指标[总甲状腺素(T4)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、总三碘甲状腺原氨酸(T3)、游离甲状腺素(FT4)]、肝功能指标[肌酐(SCr)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸基氨转移酶(AST)]变化情况以及治疗效果、不良反应发生率。结果 研究组治疗后社会认知分,工作记忆分,学习和语言记忆评分分高于对照组(P<0.05);研究组治疗后阴性症状分,阳性症状分,精神病理分,总评分均低于对照组(P<0.05);研究组治疗21、56 d后的催乳素水平均低于对照组(P<0.05);研究组治疗后LDL、TG、TC低于对照组,HDL高于对照组(P<0.05);2组SCr、AST、ALT比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后研究组T4、FT3、T3、FT4均高于对照组(P<0.05);研究组治疗有效率高于对照组(P<0.05);研究组不良反应总发生率低于对照组(P<0.05)。结论 精神分裂症患者应用阿立哌唑与氨磺必利治疗效果较好,可以改善患者的认知功能和PANSS评分,改善机体的血脂代谢和甲状腺素相关指标水平,且不会损伤患者的肝功能,同时可以提高患者的治疗效果,降低发生不良反应的概率,值得推广应用。

氨磺必利联合利培酮对首发性精神分裂症患者内分泌功能的影响

目的探讨氨磺必利联合利培酮治疗首发性精神分裂症的疗效及对患者内分泌功能的影响,为临床治疗首发精神分裂症患者提供临床参考。方法选择2018年1月至2020年9月门诊与住院收治的首发性精神分裂症患者120例,采用随机数字表分为对照组和研究组,每组60例,对照组采用利培酮治疗,研究组采用氨磺必利治疗。治疗前后均以阳性与阴性综合征量表(PANSS)对2组患者进行评估,以PANSS评分评估临床疗效;氨磺必利联合检测治疗前后患者泌乳素、血糖、血脂等代谢指标,观察患者不良反应发生情况。结果治疗4个疗程后,研究组PANSS评分减分率为(32.81±2.24)%,对照组为(33.26±2.18)%,2组差异无统计学意义(P>0.05);研究组内分泌指标泌乳素(PRL)、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)水平均低于对照组(P<0.05);研究组不良反应发生率为10.00%低于对照组的25.00%(P<0.05)。研究组总有疗效率为96.67%高于对照组的85.00%(P<0.05)。结论首发性精神分裂症患者,应用氨磺必利与利培酮治疗的临床效果相当,两者均能有效改善患者临床症状,但氨磺必利对患者内分泌的影响较小,不良反应较少,在用药安全性方面的优势较好。

正念冥想对精神分裂症患者睡眠质量的干预效果

目的分析正念冥想训练对精神分裂症患者睡眠质量的干预效果。方法选取2019年3月—2020年9月常州和平医院精神分裂症患者60例为研究对象,随机将患者分为对照组及观察组,每组30例。两组患者根据病情均给予精神科药物治疗、精神科常规护理,在此基础上对观察组患者给予正念冥想干预训练。比较干预前后两组患者多导睡眠监测(PSG)结果、匹兹堡睡眠质量指数评分(PSQI),阳性和阴性症状量表(PANSS)评分。结果①入院时两组患者PSG结果差异无统计学意义(P>0.05);干预后观察组患者比对照组睡眠效率高、入睡潜伏期短(P<0.05)。②入院时两组患者PSQI总分差异无统计学意义(P>0.05);干预后观察组患者PSQI总分低于对照组(P<0.05)。③入院时两组患者PANSS量表阳性症状评分、一般精神病理症状量表评分及总分差异无统计学意义(P>0.05);干预后观察组患者PANSS量表中阴性症状评分、一般精神病理症状评分及总分低于对照组(P<0.05)。结论正念冥想干预训练有助于缩短精神分裂症患者的入睡时间,提高睡眠效率,改善睡眠质量,可有效改善精神分裂症患者的精神症状,缓解病情。

阿立哌唑联合小剂量氯氮平治疗首发精神分裂症的临床观察

目的探讨阿立哌唑联合小剂量氯氮平治疗首发精神分裂症的临床疗效。方法选择2015年1月~2016年1月住院治疗的首发精神分裂症患者70例,将70例患者随机分为观察组和对照组,每组35例,对照组予氯氮平初始剂量为50 mg/d,2周内渐加量至250~400 mg/d,疗程8周,可酌情使用β-受体阻滞剂、抗胆碱能药物和对症治疗的药物。观察组同时联合阿立哌唑初始剂量10 mg/d,每日1次口服,最大剂量30 mg/d,疗程8周,整个治疗过程中根据病情可酌情使用苯二氮卓类药和抗胆碱药。两组均不合并使用其他抗精神病药物。结果观察组治疗后的总有效率达94.29%,明显高于对照组83.86%,两组总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组与对照组患者治疗前的PANSS各项评分阳性症状、阴性症状、一般精神病理及总分组间比较,差异不显著(P>0.05)。但治疗后4周、8周,观察组患者的PANSS各项评分阳性症状、阴性症状、一般精神病理及总分分别显著低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的并发症发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿立哌唑联合小剂量氯氮平治疗首发精神分裂症疗效确切,可以显著改善患者的临床症状,不良反应少,安全性好,值得广泛推广和应用。

对精神分裂症患者实施人性化护理干预的效果评价

目的评价对精神分裂症患者实施人性化护理干预的护理效果。方法选取我院2012年1月～2014年1月收治的精神分裂症患者60例，入选患者采用随机数字表法随机分为干预组和对照组，各30例，对照组予常规护理．干预组在对照组基础上采用人性化护理，比较两组入院时、入院后30d、入院后60d的BPRS各项评分以及两组PANSS总分及各因子评分。结果入院后30d及入院后60d，干预组与对照组患者BPRS的情绪障碍、活动障碍、思维障碍、激活性、敌对性各项评分分别较入院时显著降低，差异有统计学意义（P〈0．05）。且干预组患者入院后60dBPRS的情绪障碍、活动障碍、思维障碍、激活性、敌对性各项评分分别与对照组比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。干预组与对照组患者入院后30d、入院后60d的PANSS总分及阳性症状、阴性症状、精神病理各项评分分别较入院时显著降低，且干预组患者入院后60d的PANSS总分及阳性症状、阴性症状、精神病理各项评分显著低于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论对精神分裂症患者实施人性化护理干预，有助于改善精神分裂症患者临床症状，减少心理压力，护理效果显著。

齐拉西酮针剂治疗急性精神分裂症激越患者的临床研究

目的研究齐拉西酮针剂治疗急性精神分裂症激越患者的临床效果。方法选择上海交通大学医学院附属精神卫生中心2017年1月—2019年1月治疗的118例精神分裂症激越患者作为研究对象,按照随机分组原则分为观察组和对照组,每组59例。观察组患者采取齐拉西酮治疗,对照组采取氟哌啶醇治疗,均治疗3 d。观察2组患者的PANSS评分、PANSS-EC评分、BARS评分之间的差异,分析2组患者的不良反应发生情况。结果观察组患者的治疗总有效率(89.83%)显著高于对照组(74.58%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.692,P=0.030)。治疗30 min以及2 h后,2组患者的PANSS-EC以及BARS评分均显著降低,且观察组患者的PANSSEC(t=3.401,9.812,P<0.05)以及BARS评分(t=2.120,2.519,P<0.05)显著低于对照组;2组患者发生静坐不能(χ^(2)=0.165,P=0.684)、体重增加(χ^(2)=0.521,P=0.470)、口干便秘(χ^(2)=0.179,P=0.672)以及心动过速(χ^(2)=0.202,P=0.657)等不良反应之间的差异无统计学意义。结论齐拉西酮针剂治疗急性精神分裂症激越患者的PANSS-EC以及BARS评分均显著降低,治疗效果显著,建议推广。