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PAP基因cDNA克隆及烟草转基因研究 被引量:6
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作者 王燕萍 曹俊剑 +1 位作者 刘海礁 崔红 《河南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期130-132,141,共4页
以美洲商陆(Phytolacca americanaL.)为材料,利用RT-PCR方法克隆商陆抗病毒蛋白(PAP)的cDNA,并构建双元植物表达载体pBinARpap.用捕获该质粒的根癌农杆菌菌株LBA4404与烟草叶片外植体共培养,并在附加30 mg.L-1Kan的MS+0.1 mg.L-1IAA+1.5... 以美洲商陆(Phytolacca americanaL.)为材料,利用RT-PCR方法克隆商陆抗病毒蛋白(PAP)的cDNA,并构建双元植物表达载体pBinARpap.用捕获该质粒的根癌农杆菌菌株LBA4404与烟草叶片外植体共培养,并在附加30 mg.L-1Kan的MS+0.1 mg.L-1IAA+1.5 mg.L-1BA的培养基上诱导植株分化,再生芽在附加30 mg.L-1Kan的MS培养基上生根,实现再生植株.Kan阳性植株经PCR-Sourthern检测筛选,得到PCR阳性植株,证明异源PAP基因在烟草基因组中的整合;经过RT-PCR检测,证明PAP基因在RNA转录水平上有表达;攻毒试验表明,转基因烟草植株对供试病毒TMV具有明显抗性. 展开更多
关键词 烟草 商陆抗病毒蛋白(pap) CDNA克隆 基因转导 烟草花叶病
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Cloning and Sequencing of the Pokeweed Antiviral Protein Gene and Its Expression in E. coli
2
作者 CHEN Ding-hu, WANG Xi-feng, LI Li and ZHOU Guang-he( The State Key Laboratory of Biology of Plant Diseases and Pests , Institute of Plant Protection , Chinese Academy of Agricultural Sciences , Beijing 100094 , P. R . China) 《Agricultural Sciences in China》 CAS CSCD 2002年第5期526-530,共5页
The total RNA was isolated from pokeweed (Phytolacca americana) leaves using the method of guanidine isothiocyanite and used as a template to amplify the deleted mutant pokeweed antiviral protein (PAP) gene by RT-PCR ... The total RNA was isolated from pokeweed (Phytolacca americana) leaves using the method of guanidine isothiocyanite and used as a template to amplify the deleted mutant pokeweed antiviral protein (PAP) gene by RT-PCR and then the gene was cloned into the pGEMR-T vector. The sequencing results showed that the PAP gene consisted of 711nt, which was 99.6% identical to the PAP gene reported by Lin et al (1991). The IPTG-inducible expression vector containing the PAP gene was constructed and transferred into the E. coli strain BL21 (DE3)-plysS. A specific protein was produced after induction with 0.4m mol/L IPTG and its molecular weight was 26ku. The results of the double diffusion on the agar plate and the western blotting test showed that the protein produced in E. coli was highly identical with the PAP extracted by a Frenchman from French pokeweed leaves. These revealed that PAP gene was actually achieved and exactly expressed in E. coli. 展开更多
关键词 Phytolacca americana pap gene Sequence analysis Protein expression
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小麦紫色酸性磷酸酶基因TaPAPhyb1的分子特征及在低磷下表达特性 被引量:3
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作者 赵媛媛 崔喜荣 +1 位作者 郭程瑾 肖凯 《河北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期8-12,19,共6页
在富集低磷上调表达的小麦根系cDNA差减文库中,鉴定了1个与大麦紫色酸性磷酸酶基因Hv-PAPhyb1高度同源的表达序列标签TaPAPhyb1-EST。经同源查找获得了该EST对应的基因(TaPAPhyb1)。TaPAPhyb1 cDNA全长2 045bp,编码537个aa。TaPAPhyb1... 在富集低磷上调表达的小麦根系cDNA差减文库中,鉴定了1个与大麦紫色酸性磷酸酶基因Hv-PAPhyb1高度同源的表达序列标签TaPAPhyb1-EST。经同源查找获得了该EST对应的基因(TaPAPhyb1)。TaPAPhyb1 cDNA全长2 045bp,编码537个aa。TaPAPhyb1定位为细胞质膜,含有1个由20个aa组成位于N-端的信号肽和紫色酸性磷酸酶共有的3个保守域。TaPAPhyb1与源于大麦、短柄草、黑麦和一粒小麦等的同源蛋白可能具有相同的祖先。TaPAPhyb1对低磷逆境产生特异性应答,随外源磷水平降低及低磷处理时间延长在根、叶中的表达水平不断上升。低磷下高表达的TaPAPhyb1,在植株恢复正常供磷后其表达水平不断回落。与叶相比,TaPAPhyb1在根中应答低磷能力更强。本研究表明,TaPAPhyb1在调控小麦植株应答和抵御低磷逆境中可能发挥着重要功能。 展开更多
关键词 小麦 紫色酸性磷酸酶基因 养分胁迫 低磷逆境 分子特征 表达
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柑橘黄龙病菌亚洲种菌毛装配蛋白基因(PAP)序列分析、原核表达及抗血清制备 被引量:1
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作者 李宾宾 余乃通 +3 位作者 杨毅 王健华 张秀春 刘志昕 《植物保护》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期214-220,共7页
菌毛装配蛋白(Flp pilus assembly protein,PAP)是一种分泌蛋白,参与细菌菌毛的组装,表达量高。本研究以感染柑橘黄龙病的海南琼海市绿橙叶片为材料提取总DNA,用其菌毛装配蛋白基因(PAP)的特异引物进行PCR扩增,获得该基因的目的片段,序... 菌毛装配蛋白(Flp pilus assembly protein,PAP)是一种分泌蛋白,参与细菌菌毛的组装,表达量高。本研究以感染柑橘黄龙病的海南琼海市绿橙叶片为材料提取总DNA,用其菌毛装配蛋白基因(PAP)的特异引物进行PCR扩增,获得该基因的目的片段,序列分析表明海南琼海柑橘黄龙病菌PAP基因与柑橘黄龙病菌亚洲种(GenBank登录号:CP001677.5)PAP基因序列一致。功能预测表明它含有两个与分泌功能相关的CpaC和Secretin结构域。PCR产物通过Eco RⅤ和XhoⅠ双酶切构建重组载体pET32a-PAP。将pET32a-PAP载体转化BL21(DE3)大肠杆菌,经终浓度为1 mmoL/L IPTG诱导,目的蛋白主要以包涵体形式表达。目的蛋白经Ni^2+-NTA层析柱纯化,并作为抗原腹腔免疫小白鼠,获得效价在1∶500~1∶1 000的多克隆抗血清。Western blot分析表明,PAP多克隆抗血清特异性强;以田间样品总蛋白做抗原时,能特异性检测染病样品。本研究为PAP蛋白功能研究和开发柑橘黄龙病菌的蛋白检测产品提供研究基础。 展开更多
关键词 柑橘黄龙病 基因表达 pap蛋白 抗血清制备
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醒脑液对PAP双转基因痴呆小鼠NEP和BACE1 mRNA表达的影响 被引量:3
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作者 张子洋 常富业 +6 位作者 张允岭 王新祥 郑宏 马涛 刘雪梅 闫妍 单媛莉 《中华中医药学刊》 CAS 2014年第5期1016-1018,I0007,I0008,共5页
目的:探讨中药醒脑液(XNY)对PAP双转基因痴呆小鼠大脑组织中中性内肽酶(NEP)和β分泌酶(BACE1)mRNA表达的影响。方法:采用实时荧光定量PCR技术分别观测正常对照组、模型组、西药对照组、XNY高剂量组、XNY中剂量组和XNY低剂量组小鼠大脑... 目的:探讨中药醒脑液(XNY)对PAP双转基因痴呆小鼠大脑组织中中性内肽酶(NEP)和β分泌酶(BACE1)mRNA表达的影响。方法:采用实时荧光定量PCR技术分别观测正常对照组、模型组、西药对照组、XNY高剂量组、XNY中剂量组和XNY低剂量组小鼠大脑组织中NEP和BACE1 mRNA的表达。结果:与模型组相比,XNY高剂量组脑内NEP mRNA含量表达上调(P<0.05);XNY高、中剂量组BACE1 mRNA含量表达下降(P<0.01)。结论:醒脑液对双转基因痴呆小鼠大脑组织中NEP和BACE1 mRNA表达有较好的调控作用,说明醒脑液对防治老年性痴呆能起到良好效果。 展开更多
关键词 醒脑液 pap双转基因小鼠 中性内肽酶 Β分泌酶 阿尔茨海默病 老年性痴呆 基因表达
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商陆抗病毒蛋白基因导入玉米幼胚愈伤组织研究初报 被引量:5
6
作者 孙晓丽 郑霞 +4 位作者 陈定虎 季良越 胡彦民 汤继华 周广和 《河南农业大学学报》 CAS CSCD 2003年第1期6-9,共4页
以87 1自交系,87 1×综3,郑22×87 1,郑22×HI(A×B)4个基因型的玉米幼胚愈伤组织为受体,利用基因枪介导法将商陆抗病毒蛋白(PAP)基因和抗卡那霉素筛选基因以共转化的方式导入玉米胚性愈伤组织,然后在含有25~40mg·... 以87 1自交系,87 1×综3,郑22×87 1,郑22×HI(A×B)4个基因型的玉米幼胚愈伤组织为受体,利用基因枪介导法将商陆抗病毒蛋白(PAP)基因和抗卡那霉素筛选基因以共转化的方式导入玉米胚性愈伤组织,然后在含有25~40mg·L-1G418培养基上筛选愈伤组织并分化得到再生植株.PCR和Southern杂交结果表明,PAP基因已经转入由抗性愈伤组织再生出的玉米植株中. 展开更多
关键词 商陆抗病毒蛋白 基因导入 玉米 幼胚 愈伤组织 基因枪法 pap基因 筛选基因
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商陆抗病毒蛋白基因的克隆、序列分析及在原核中的表达 被引量:3
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作者 陈定虎 王锡锋 +1 位作者 李莉 周广和 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期390-393,共4页
从美洲商陆 (Phytolaccaamericana)叶片中通过异硫氰酸胍法提取出了完整的总RNA ,经RT PCR扩增出缺失突变型PAP基因 ,将该基因与克隆载体pGEM(r) T相连接 ,从SP6和T7两端同时对其进行序列测定 ,共测得 711个碱基 ,与国外报道的PAP基因... 从美洲商陆 (Phytolaccaamericana)叶片中通过异硫氰酸胍法提取出了完整的总RNA ,经RT PCR扩增出缺失突变型PAP基因 ,将该基因与克隆载体pGEM(r) T相连接 ,从SP6和T7两端同时对其进行序列测定 ,共测得 711个碱基 ,与国外报道的PAP基因序列相比较 ,其同源性达 99.6 %。同时将该基因克隆至原核表达载体pET 5a上 ,转化大肠杆菌菌株BL2 1(DE3) plysS ,在 0 .4mmol/LIPTG的诱导下表达 ,经SDS PAGE分析表明 ,该基因在大肠杆菌中得到了特异性表达 ,表达蛋白大小为 2 6ku ,与预期值相符。Westernblotting分析发现该表达蛋白与法国PAP抗血清有特异反应。琼脂双扩散免疫沉淀法鉴定发现表达蛋白与其自己的抗血清及法国的PAP抗血清均能形成免疫沉淀线 ,且这两条沉淀线在相交处呈融合状态 ,说明原核表达的该蛋白与法国从商陆叶片中提取出的PAP具有高度的同源性 。 展开更多
关键词 抗病毒蛋白基因 克隆 美洲商陆 pap基因 序列分析 原核表达
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农杆菌介导的矮牵牛遗传转化美洲商陆抗病毒蛋白基因的研究
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作者 冯慧 王茂良 +1 位作者 王建红 李莉 《北京农学院学报》 2007年第3期1-3,共3页
为获取矮牵牛抗病毒株系,利用农杆菌介导的叶盘法,对3个品种的矮牵牛进行了PAP(美洲商陆抗病毒蛋白)基因遗传转化试验。结果表明,矮牵牛基因型对抗性芽的再生有显著影响,只有红色波浪系矮牵牛在含100 mg/L的卡那霉素筛选培养基上获得抗... 为获取矮牵牛抗病毒株系,利用农杆菌介导的叶盘法,对3个品种的矮牵牛进行了PAP(美洲商陆抗病毒蛋白)基因遗传转化试验。结果表明,矮牵牛基因型对抗性芽的再生有显著影响,只有红色波浪系矮牵牛在含100 mg/L的卡那霉素筛选培养基上获得抗性芽,进一步转入含卡那霉素100 mg/L的生根培养基上进行筛选,获得31个株系的生根植株。对再生植株进行PCR检测,初步证明PAP基因已整合到其中29个株系的矮牵牛基因组中。 展开更多
关键词 矮牵牛 遗传转化 美洲商陆抗病毒蛋白基因
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火龙果miRNA表达分析的qRT-PCR检测体系建立 被引量:2
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作者 李阿利 杨鹍 +2 位作者 文壮 仇志浪 文晓鹏 《种子》 北大核心 2019年第3期6-10,14,共6页
基于火龙果小RNA组测序序列设计miR 396 b特异引物,采用茎环法和加尾法分别对火龙果miR 396 b进行表达分析,并对2个常用内参基因5 S和U 6的稳定性进行评价,建立火龙果miRNA表达分析的qRT-PCR检测体系。结果表明,U 6作为内参基因更稳定;... 基于火龙果小RNA组测序序列设计miR 396 b特异引物,采用茎环法和加尾法分别对火龙果miR 396 b进行表达分析,并对2个常用内参基因5 S和U 6的稳定性进行评价,建立火龙果miRNA表达分析的qRT-PCR检测体系。结果表明,U 6作为内参基因更稳定;茎环法灵敏度高、特异性强,以茎环法设计的引物检测miR 396 b在火龙果不同组织均有表达,且在火龙果幼茎受干旱(15%PEG)处理后呈下调趋势。因此,茎环法实时定量更适用于火龙果miRNA的检测。 展开更多
关键词 火龙果miRNA 茎环法 加尾法 实时定量PCR 内参基因
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枇杷脂类相关质体蛋白基因PAP的克隆及表达分析 被引量:1
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作者 何珊珊 王永清 +5 位作者 洪敏 文露 张卉 潘翠萍 邓群仙 杨志武 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期804-810,共7页
本研究以‘大五星’(红肉)和‘川农159’(白肉)枇杷不同发育阶段的果皮、果肉为试验材料,采用同源克隆法从枇杷中分离PAP基因后采用qRT-PCR对两种材料不同时期的皮和肉进行定量分析。结果如下:该基因的CDS区具有一个长744 bp的开放阅读... 本研究以‘大五星’(红肉)和‘川农159’(白肉)枇杷不同发育阶段的果皮、果肉为试验材料,采用同源克隆法从枇杷中分离PAP基因后采用qRT-PCR对两种材料不同时期的皮和肉进行定量分析。结果如下:该基因的CDS区具有一个长744 bp的开放阅读框,编码247个氨基酸。氨基酸序列的同源性分析表明,枇杷PAP蛋白与白梨(Pyrus bretschneideri)相似性高达97%。进化树也进一步说明,枇杷与白梨的进化关系最近。定量分析表明:白肉枇杷果肉中PAP基因的表达量平均水平较低,成熟的果皮果肉中PAP基因的表达量都表现为红肉枇杷显著高于白肉枇杷,表明PAP影响枇杷色素形成。本试验结果更清晰地呈现出了EjPAP基因的序列结构以及PAPs蛋白在枇杷果实呈色过程中的重要作用。 展开更多
关键词 枇杷(Eriobotrya JAPONICA Lindl.) pap 基因克隆 质体 表达模式
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